Cerebralne in periferne spremembe, ki so nastale med dušikovo oksidno (NO) sintezo v modelu spalne bolezni podgane; Identifikacija možganskih iNOS ekspresivnih celic.: Difference between revisions

From Wiki FKKT
Jump to navigationJump to search
(New page: '''Ozadje''' Raziskane so bila implikacije dušikovega oksida v razvoju humanega afriškega tripanosoma HAT(link)) z uporabo modela živali. Način, kako je tripanosomna aktivnost NO o...)
 
No edit summary
 
(9 intermediate revisions by the same user not shown)
Line 1: Line 1:
'''Ozadje'''
'''Ozadje :'''


Raziskane so bila implikacije dušikovega oksida v razvoju humanega afriškega tripanosoma HAT(link)) z uporabo modela živali. Način, kako je tripanosomna  aktivnost NO  oškodovana  na perifer-u  in  v notranjosti možgan podgan  okuženih z trpianosoma brucei brucei( T. brucei)(link),je bil analiziran preko:
Raziskane so bila implikacije dušikovega oksida v razvoju humanega afriškega tripanosoma HAT[[http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs259/en/]] z uporabo modela živali.


(i) Sprememb, ki se odvijajo v koncentraciji NO  v krvnih in cerebralnih razdelkih.
Način, kako je tripanosomna aktivnost NO oškodovana  na perifer-u  in v notranjosti možgan podgan okuženih z trypanosoma brucei brucei( T. brucei)[http://en.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_brucei],
(ii) Aktivnost nNOS( link) in iNOS encimov,
je bil analiziran preko:
(iii) Identifikacije možganskih tipov celic, v katerih je mehanizem NO posebno aktiven med  časom infekcije.


'''Metodologija in  ključne ugotovitve'''


  Koncentracija NO( direktne meritve z voltametrijo; link) je bila določena v osrednjih ( možgani) in perifer-nih( krvni) razdelkih zdravih in okuženih živali v različnih dneh po okužbi: D5, D10,D16 in D22.
(i)  Sprememb, ki se odvijajo v koncentraciji  NO  v krvnih in cerebralnih razdelkih.
V dveh razdelkih( možganski) in ( krvni), so bile opažene nasprotujoče  si spremembe.
 
V možganih( hipotalamus; link,) od D10 ( +32%) do D16(+71%),  se je količina NO povečala, v krvi , od D10( -22%) do D16( -46%) in D22( -60%), pa zmanjšala .
(ii) Aktivnosti nNOS in iNOS encimov.[http://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase]
Vzporedno z meritvami NO, se  je cerebralna iNOS( link)  aktivnost povečala in dosegla maksimum  D16( do +700%), nNOS aktivnost pa se ni spreminjala.
 
Imunohistokemijsko označevanje( link) je potrdilo aktivnost iNOS v večih predelih  možgan, zlasti v hipotalamusu. V peritonealni tekočini  makrofagov, se  je od D10 (−83%) do  D16 (−65%) in D22 (−74%), podobno kot pri  cirkulaciji NO,  aktivnost iNOS zmanjšala .  
(iii) Identifikacije možganskih tipov celic, v katerih je mehanizem NO posebno aktiven med  časom infekcije.
 
 
'''Metodologija in  ključne ugotovitve :'''
 
Koncentracija NO( direktne meritve z voltametrijo; [http://en.wikipedia.org/wiki/Voltammetry]) je bila določena v osrednjih ( možgani) in perifer-nih( krvni) razdelkih zdravih in okuženih živali v različnih dneh po okužbi: D5, D10,D16 in D22.
 
V dveh razdelkih( možganski) in ( krvni), so bile opažene nasprotujoče  si spremembe.
 
V možganih( hipotalamus [http://sl.wikipedia.org/wiki/Hipotalamus]) od D10 ( +32%) do D16(+71%),  se je količina NO povečala, v krvi , od D10( -22%) do D16( -46%) in D22( -60%), pa zmanjšala .
 
Vzporedno z meritvami NO, se  je cerebralna [http://en.wikipedia.org/wiki/Cerebrum] iNOS aktivnost povečala in dosegla maksimum  D16( do +700%), nNOS aktivnost pa se ni spreminjala.
 
Imunohistokemijsko označevanje[http://en.wikipedia.org/wiki/Immunohistochemistry] je potrdilo aktivnost iNOS v večih predelih  možgan, zlasti v hipotalamusu.
 
V peritonealni tekočini  makrofagov,[http://hepatitis.about.com/od/pqr/g/PeritonealFluid.htm] se  je od D10 (−83%) do  D16 (−65%) in D22 (−74%), podobno kot pri  cirkulaciji NO,  aktivnost iNOS zmanjšala.  




Line 19: Line 32:


Spremembe NO, opažene v modelu podgane, so bile odvisne od aktivnosti iNOS v obeh perifer-nih in osrednjih razdelkih.
Spremembe NO, opažene v modelu podgane, so bile odvisne od aktivnosti iNOS v obeh perifer-nih in osrednjih razdelkih.
Na perifer-u lahko upad nastanka NO odraža ariginin –posredovano sintezo poliaminov potrebnih za tripanosomno rast.  
 
V možganih, pa bi lahko povečana koncentracija NO bila  rezultat povečane aktivnosti iNOS, ki je prisotna v nevronih in glia celicah.
Na perifer-u lahko upad nastanka NO odraža arginin –posredovana sinteza poliaminov potrebnih za tripanosomno rast.  
 
V možganih, pa bi lahko povečana koncentracija NO bila  rezultat povečane aktivnosti iNOS, ki je prisotna v nevronih in glia celicah.[http://en.wikipedia.org/wiki/Glial_cell]

Latest revision as of 13:27, 17 June 2010

Ozadje :

Raziskane so bila implikacije dušikovega oksida v razvoju humanega afriškega tripanosoma HAT[[1]] z uporabo modela živali.

Način, kako je tripanosomna aktivnost NO oškodovana na perifer-u in v notranjosti možgan podgan okuženih z trypanosoma brucei brucei( T. brucei)[2], je bil analiziran preko:


(i) Sprememb, ki se odvijajo v koncentraciji NO v krvnih in cerebralnih razdelkih.

(ii) Aktivnosti nNOS in iNOS encimov.[3]

(iii) Identifikacije možganskih tipov celic, v katerih je mehanizem NO posebno aktiven med časom infekcije.


Metodologija in ključne ugotovitve :

Koncentracija NO( direktne meritve z voltametrijo; [4]) je bila določena v osrednjih ( možgani) in perifer-nih( krvni) razdelkih zdravih in okuženih živali v različnih dneh po okužbi: D5, D10,D16 in D22.

V dveh razdelkih( možganski) in ( krvni), so bile opažene nasprotujoče si spremembe.

V možganih( hipotalamus [5]) od D10 ( +32%) do D16(+71%), se je količina NO povečala, v krvi , od D10( -22%) do D16( -46%) in D22( -60%), pa zmanjšala .

Vzporedno z meritvami NO, se je cerebralna [6] iNOS aktivnost povečala in dosegla maksimum D16( do +700%), nNOS aktivnost pa se ni spreminjala.

Imunohistokemijsko označevanje[7] je potrdilo aktivnost iNOS v večih predelih možgan, zlasti v hipotalamusu.

V peritonealni tekočini makrofagov,[8] se je od D10 (−83%) do D16 (−65%) in D22 (−74%), podobno kot pri cirkulaciji NO, aktivnost iNOS zmanjšala.


Zaključek:

Spremembe NO, opažene v modelu podgane, so bile odvisne od aktivnosti iNOS v obeh perifer-nih in osrednjih razdelkih.

Na perifer-u lahko upad nastanka NO odraža arginin –posredovana sinteza poliaminov potrebnih za tripanosomno rast.

V možganih, pa bi lahko povečana koncentracija NO bila rezultat povečane aktivnosti iNOS, ki je prisotna v nevronih in glia celicah.[9]