Cerebralne in periferne spremembe, ki so nastale med dušikovo oksidno (NO) sintezo v modelu spalne bolezni podgane; Identifikacija možganskih iNOS ekspresivnih celic.

Ozadje

Raziskane so bila implikacije dušikovega oksida v razvoju humanega afriškega tripanosoma HAT(link)) z uporabo modela živali. Način, kako je tripanosomna aktivnost NO oškodovana na perifer-u in v notranjosti možgan podgan okuženih z trpianosoma brucei brucei( T. brucei)(link),je bil analiziran preko:

(i) Sprememb, ki se odvijajo v koncentraciji NO v krvnih in cerebralnih razdelkih. (ii) Aktivnost nNOS( link) in iNOS encimov, (iii) Identifikacije možganskih tipov celic, v katerih je mehanizem NO posebno aktiven med časom infekcije.

Metodologija in ključne ugotovitve

Koncentracija NO( direktne meritve z voltametrijo; link) je bila določena v osrednjih ( možgani) in perifer-nih( krvni) razdelkih zdravih in okuženih živali v različnih dneh po okužbi: D5, D10,D16 in D22.
V dveh razdelkih( možganski) in ( krvni), so bile opažene nasprotujoče  si spremembe.

V možganih( hipotalamus; link,) od D10 ( +32%) do D16(+71%), se je količina NO povečala, v krvi , od D10( -22%) do D16( -46%) in D22( -60%), pa zmanjšala .

Vzporedno z meritvami NO, se  je cerebralna iNOS( link)   aktivnost povečala in dosegla maksimum  D16( do +700%), nNOS aktivnost pa se ni spreminjala.
Imunohistokemijsko označevanje( link) je potrdilo aktivnost iNOS v večih predelih  možgan, zlasti v hipotalamusu. V peritonealni tekočini  makrofagov,  se  je od D10 (−83%) do  D16 (−65%) in D22 (−74%), podobno kot pri  cirkulaciji NO,  aktivnost iNOS zmanjšala . 

Zaključek:

Spremembe NO, opažene v modelu podgane, so bile odvisne od aktivnosti iNOS v obeh perifer-nih in osrednjih razdelkih. Na perifer-u lahko upad nastanka NO odraža ariginin –posredovano sintezo poliaminov potrebnih za tripanosomno rast. V možganih, pa bi lahko povečana koncentracija NO bila rezultat povečane aktivnosti iNOS, ki je prisotna v nevronih in glia celicah.