Pirol: Difference between revisions

From Wiki FKKT
Jump to navigationJump to search
No edit summary
No edit summary
 
(2 intermediate revisions by the same user not shown)
Line 5: Line 5:
IME:
IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.  
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.  
IZVOR:
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.


KEMIJSKE LASTNOSTI:
KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini  kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol  zato ne deluje kot baza.
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini  kot orbitale s π-elektroni dvojnih vezi[http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol  zato ne deluje kot baza.


MODEL ZGRADBE PIROLA:
MODEL ZGRADBE PIROLA:
Line 17: Line 18:
DERIVATI PIROLA:
DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.
____________________________________________________________________________________________________________________
- Organska Kemija (A. Kornhauser)
- Organska Kemija I
- Organska Kemija III (A. Kornhauser)
- Organska Kemija (Miha Tišler)

Latest revision as of 20:47, 12 December 2010

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME: Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.

IZVOR: Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI: V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni dvojnih vezi[1]. Tako pride do delokalizacija[2], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA: p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA: Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

____________________________________________________________________________________________________________________


- Organska Kemija (A. Kornhauser)

- Organska Kemija I

- Organska Kemija III (A. Kornhauser)

- Organska Kemija (Miha Tišler)