https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&feed=atom&action=historyRazumevanje smiselnosti popravkov v DNA pri rakavih obolenjih - Revision history2024-03-28T20:31:30ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.39.3https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1844&oldid=prevSaškulja at 23:08, 30 December 20092009-12-30T23:08:20Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 23:08, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l6">Line 6:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 6:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah [http://ghr.nlm.nih.gov/gene=brca2 BRCA-2] je vključen v popravke DNA). (http://ultrazvuk-tarle.hr/images/uploads/br22_breastcancer_stage1.jpg Slika 2)</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah [http://ghr.nlm.nih.gov/gene=brca2 BRCA-2] je vključen v popravke DNA).(<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</ins>http://ultrazvuk-tarle.hr/images/uploads/br22_breastcancer_stage1.jpg Slika 2<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]</ins>)</div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1843&oldid=prevSaškulja at 23:07, 30 December 20092009-12-30T23:07:15Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 23:07, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l6">Line 6:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 6:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah [http://ghr.nlm.nih.gov/gene=brca2 BRCA-2] je vključen v popravke DNA).</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah [http://ghr.nlm.nih.gov/gene=brca2 BRCA-2] je vključen v popravke DNA). <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">(http://ultrazvuk-tarle.hr/images/uploads/br22_breastcancer_stage1.jpg Slika 2)</ins></div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1842&oldid=prevSaškulja at 23:05, 30 December 20092009-12-30T23:05:53Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 23:05, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l6">Line 6:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 6:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah BRCA-2 je vključen v popravke DNA).</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[http://ghr.nlm.nih.gov/gene=brca2 </ins>BRCA-2<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">] </ins>je vključen v popravke DNA).</div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1841&oldid=prevSaškulja at 23:03, 30 December 20092009-12-30T23:03:14Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 23:03, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Line 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice([http://www.lbl.gov/Publications/Currents/Archive/view-assets/Jul-09-2004/RFC-PCNA-DNA-july02.jpg Slika 1]), pomaga obdržati [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNK-polimeraza DNA polimerazo] na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice([http://www.lbl.gov/Publications/Currents/Archive/view-assets/Jul-09-2004/RFC-PCNA-DNA-july02.jpg Slika 1]), pomaga obdržati [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNK-polimeraza DNA polimerazo] na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_repair </ins>popravke DNA<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]</ins>. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Terapija raka s sevanjem ali z zdravili povzroča mutacije v DNA rakavih celic. Po zadostnem številu mutacij, maligne celice odmrejo. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Terapija raka s sevanjem ali z zdravili povzroča mutacije v DNA rakavih celic. Po zadostnem številu mutacij, maligne celice odmrejo. </div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1840&oldid=prevSaškulja at 22:59, 30 December 20092009-12-30T22:59:11Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 22:59, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Line 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice([http://www.lbl.gov/Publications/Currents/Archive/view-assets/Jul-09-2004/RFC-PCNA-DNA-july02.jpg Slika 1]), pomaga obdržati DNA polimerazo na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice([http://www.lbl.gov/Publications/Currents/Archive/view-assets/Jul-09-2004/RFC-PCNA-DNA-july02.jpg Slika 1]), pomaga obdržati <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[http://sl.wikipedia.org/wiki/DNK-polimeraza </ins>DNA polimerazo<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">] </ins>na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1839&oldid=prevSaškulja at 22:57, 30 December 20092009-12-30T22:57:45Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 22:57, 30 December 2009</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Line 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice (<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">podobno kot prstan</del>), pomaga obdržati DNA polimerazo na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice(<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[http://www.lbl.gov/Publications/Currents/Archive/view-assets/Jul-09-2004/RFC-PCNA-DNA-july02.jpg Slika 1]</ins>), pomaga obdržati DNA polimerazo na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. </div></td></tr>
</table>Saškuljahttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Razumevanje_smiselnosti_popravkov_v_DNA_pri_rakavih_obolenjih&diff=1838&oldid=prevSaškulja: New page: [http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice (podobno kot prst...2009-12-30T22:50:33Z<p>New page: [http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice (podobno kot prst...</p>
<p><b>New page</b></p><div>[http://en.wikipedia.org/wiki/Proliferating_Cell_Nuclear_Antigen PCNA] je pomemben tako za popravke DNA kot tudi za sintezo DNA. PCNA, ki se ovije okoli dvojne vijačnice (podobno kot prstan), pomaga obdržati DNA polimerazo na mestu, kjer encim pomaga pri pomnoževanju DNA. PCNA ima podobno funkcijo med DNA podvajanjem- ko se pari kromosomov postavijo v ravnino in si izmenjujejo verigi DNA. Podvajanje se začne, ko se celice delijo in tvorijo jajčeca in spermije ter takrat, ko celice skušajo popraviti napake, pri katerih se križata obe verigi DNA. <br />
<br />
Znanstveniki so uporabili označene DNA substrate pri čiščenju proteina v testni epruveti; ta sistem se uporablja pri preučevanju obnašanja drugih molekul, ki so vključene v podvajanje in popravke DNA. Metodo so preizkušali na kvasovkah. Ker celice kvasovk zato niso postale rakotvorne, so sklepali, da sta njihova rekombinacija in popravni mehanizem enako pomembna kot pri človeku. <br />
<br />
Terapija raka s sevanjem ali z zdravili povzroča mutacije v DNA rakavih celic. Po zadostnem številu mutacij, maligne celice odmrejo. <br />
<br />
Razumevanje podvajanja DNA in popravnih mehanizmov, nam pomaga pri zdravljenju rakavih celic z zdravili, tako da naredimo tumorje bolj občutljive ali da predvidimo, kako se bodo bolniki odzvali na določeno zdravljenje. <br />
Raziskava nam hkrati odkriva gene, ki predisponirajo za raka pri ljudeh (npr. gen raka na dojkah BRCA-2 je vključen v popravke DNA).</div>Saškulja