Tunikamicin: Difference between revisions

From Wiki FKKT
Jump to navigationJump to search
(New page: '''Tunikamicin''' je mešanica homolognih nukleozidnih antibiotikov, ki usebuje uracil, N-acetil glukozamin, tunikamin in maščobno kislino, pripeto na aminsko skupino...)
 
No edit summary
Line 1: Line 1:
'''Tunikamicin''' je mešanica [[homolog]]nih nukleozidnih [[antibiotiki|antibiotikov]], ki usebuje uracil, N-acetil glukozamin, tunikamin in maščobno kislino, pripeto na aminsko skupino. Obstaja vsaj deset homolognih molekul, ki se med sabo razlikujejo v dolžinah verig maščobnih kislin.  
'''Tunikamicin''' je mešanica [[homolog]]nih nukleozidnih [[antibiotiki|antibiotikov]], ki usebuje uracil, N-acetil glukozamin, tunikamin in maščobno kislino, pripeto na aminsko skupino. Obstaja vsaj deset homolognih molekul, ki se med sabo razlikujejo v dolžinah verig maščobnih kislin.  
Kemijska formula molekule tunikamicina [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Tunicamycin.svg/744px-Tunicamycin.svg.png (skica molekule)] je C<sub>38</sub>H<sub>62</sub>N<sub>4</sub>O<sub>16</sub> in najpogostejši homologi imajo med 817 in 859 Da.


Je [[inhibitor]], ki sodeluje pri transferazah N-glukozamina pri bakterijah in evkarjontih. Zavira sintezo N-glukozamidnih intermediatov in [[glikozilacija|glikozilacijo]] novonastalih glikoproteinov, tako da prepreči prenos N-acetilglikozamina 1-fosfata na dilikol monofosfat.
Je [[inhibitor]], ki sodeluje pri transferazah N-glukozamina pri bakterijah in evkarjontih. Zavira sintezo N-glukozamidnih intermediatov in [[glikozilacija|glikozilacijo]] novonastalih glikoproteinov, tako da prepreči prenos N-acetilglikozamina 1-fosfata na dilikol monofosfat.
Tunikamicin poveča aktivnost interferona je pa tudi inhibitor za ceruloplazmin, α2-macroglobulin in α1-proteaze.
Tunikamicin poveča aktivnost interferona je pa tudi inhibitor za ceruloplazmin, α2-macroglobulin in α1-proteaze.
Tunikamicin najpogosteje pridobivajo iz ''Streptomyces clavuligerus'' in ''Streptomyces Iysosuperficus'', bakterij iz rodu ''Streptomyces''.
Zaenkrat se ga uporablja le za biološko raziskovanje, ne pa tudi za zdravljenje, čeprav so raziskave pokazale, da deluje proti [[bakterija]]m in [[virus]]om. Učinkovito zavira virus vezikulatnega stomatitisa in razvoj raka pri otrocih.


Kemijska formula molekule tunikamicina [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Tunicamycin.svg/744px-Tunicamycin.svg.png (skica molekule)] je C<sub>38</sub>H<sub>62</sub>N<sub>4</sub>O<sub>16</sub> in najpogostejši homologi imajo med 817 in 859 Da.
Tunikamicin najpogosteje pridobivajo iz bakterij rodu ''Streptomyces'', najpogosteje iz ''Streptomyces clavuligerus'' in ''Streptomyces Iysosuperficus''.
Zaenkrat se ga uporablja le za biološko raziskovanje, ne pa tudi za zdravljenje, čeprav so raziskave pokazale, da deluje proti [[bakterija]]m in [[virus]]om. Učinkovito zavira virus vezikularnega stomatitisa in razvoj raka pri otrocih.  


Ko je izoliran, je v obliki belega kristalnega praška. Z vodo se ne meša dobro, dobro topen je v metanolu, piridinu in alkalizirani vodi.
Ko je izoliran, je v obliki belega kristalnega praška. Z vodo se ne meša dobro, dobro topen je v metanolu, piridinu in alkalizirani vodi.

Revision as of 12:41, 6 January 2013

Tunikamicin je mešanica homolognih nukleozidnih antibiotikov, ki usebuje uracil, N-acetil glukozamin, tunikamin in maščobno kislino, pripeto na aminsko skupino. Obstaja vsaj deset homolognih molekul, ki se med sabo razlikujejo v dolžinah verig maščobnih kislin.

Kemijska formula molekule tunikamicina (skica molekule) je C38H62N4O16 in najpogostejši homologi imajo med 817 in 859 Da.

Je inhibitor, ki sodeluje pri transferazah N-glukozamina pri bakterijah in evkarjontih. Zavira sintezo N-glukozamidnih intermediatov in glikozilacijo novonastalih glikoproteinov, tako da prepreči prenos N-acetilglikozamina 1-fosfata na dilikol monofosfat. Tunikamicin poveča aktivnost interferona je pa tudi inhibitor za ceruloplazmin, α2-macroglobulin in α1-proteaze.

Tunikamicin najpogosteje pridobivajo iz bakterij rodu Streptomyces, najpogosteje iz Streptomyces clavuligerus in Streptomyces Iysosuperficus. Zaenkrat se ga uporablja le za biološko raziskovanje, ne pa tudi za zdravljenje, čeprav so raziskave pokazale, da deluje proti bakterijam in virusom. Učinkovito zavira virus vezikularnega stomatitisa in razvoj raka pri otrocih.

Ko je izoliran, je v obliki belega kristalnega praška. Z vodo se ne meša dobro, dobro topen je v metanolu, piridinu in alkalizirani vodi.

Viri