<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Berni416</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Berni416"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Special:Contributions/Berni416"/>
	<updated>2026-05-22T19:23:51Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Hipoksantin&amp;diff=6719</id>
		<title>Hipoksantin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Hipoksantin&amp;diff=6719"/>
		<updated>2012-01-03T21:23:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Berni416: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hipoksantin&#039;&#039;&#039; je naravna kemična spojina s formulo  C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O, [[Purini|purinski derivat]], kateri se nahaja v številnih rastlinskih in živalskih tkivih in urinu. Včasih se nahaja kot eden sestavnih delov v [[Nukleinske kisline|nukleinskih kislinah]], kjer je prisoten v [[Antikodon|antikodonu]] tRNK v obliki njegovega nukleozida [[Inozin|inozina]]. Ima tavtomer znan pod imenom 6-hidroksipurin. Hipoksantin je neophoden dodatek v posameznih celicah, bakterijah in parazitskih kulturah kot substrat in izvor dušika. Na primer, je pogosto potreben reagent v malarijskih parazitskih kulturah, saj je za &#039;&#039;Plasmodium falciparum&#039;&#039; potreben izvor hipoksantina za sintezo nukleinske kisline in energijski metabolizem. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Avgusta 2011 je bilo objavljeno poročilo, ki temelji na Nasinih raziskovanjih meteoritov najdenih na Zemlji. Poročilo kaže, da je možno da hipoksantin in sorodne organske molekule, med katerimi sta komponenti DNK in RNK, [[adenin]] in [[gvanin]], lahko nastanejo tudi drugje v vesolju. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Reakcije&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
V človeškem telesu hipoksantin nastaja kot produkt delovanja encima [[Ksantinska oksidaza|ksantinske oksidaze]] na [[ksantin]] v ciklu purinske razgradnje. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hipoksantin + O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;=&amp;gt; Ksantin + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferaza ([[Hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferaza|HGPRT]]) spremeni hipoksantin v inozin monofosfat ([[IMP]]) med reciklažno sintezo nukleotidov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hipoksantin nastaja tudi z spontano deaminacijo produktov adenina, ter zaradi podobnosti z gvaninom, ta proces lahko privede do napak pri [[Podvojevanje DNA|podvojevanju]] ali [[Prepisovanje DNA v RNA|prepisovanju]] DNK.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Viri&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxanthine Hipoksantin, Wikipedia]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://www.pearsonhighered.com/mathews/ch22/hypoxant.htm Hipoksantin, Pearsonhighered]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://www.datoteka.com/medicinski-leksikon/h/Hipoksantin.html Hipoksantin, leksikon]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxanthine-guanine_phosphoribosyltransferase HGPRT, Wikipedia]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Zunjanje povezave&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a5/Hypoxanthine.png Kemijska struktura hipoksantina, Wikipedia]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Berni416</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Hipoksantin&amp;diff=6718</id>
		<title>Hipoksantin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Hipoksantin&amp;diff=6718"/>
		<updated>2012-01-03T21:21:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Berni416: New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hipoksantin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je naravna kemična spojina s formulo  C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O, purinski derivat, kateri se nahaja v številnih rastlinskih in živalskih tkiv...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hipoksantin&#039;&#039;&#039; je naravna kemična spojina s formulo  C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O, [[Purini|purinski derivat]], kateri se nahaja v številnih rastlinskih in živalskih tkivih in urinu. Včasih se nahaja kot eden sestavnih delov v [[Nukleinske kisline|nukleinskih kislinah]], kjer je prisoten v [[Antikodon|antikodonu]] tRNK v obliki njegovega nukleozida [[Inozin|inozina]]. Ima tavtomer znan pod imenom 6-hidroksipurin. Hipoksantin je neophoden dodatek v posameznih celicah, bakterijah in parazitskih kulturah kot substrat in izvor dušika. Na primer, je pogosto potreben reagent v malarijskih parazitskih kulturah, saj je za &#039;&#039;Plasmodium falciparum&#039;&#039; potreben izvor hipoksantina za sintezo nukleinske kisline in energijski metabolizem. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Avgusta 2011 je bilo objavljeno poročilo, ki temelji na Nasinih raziskovanjih meteoritov najdenih na Zemlji. Poročilo kaže, da je možno da hipoksantin in sorodne organske molekule, med katerimi sta komponenti DNK in RNK, [[adenin]] in [[gvanin]], lahko nastanejo tudi drugje v vesolju. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Reakcije&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
V človeškem telesu hipoksantin nastaja kot produkt delovanja encima [[Ksantinska oksidaza|ksantinske oksidaze]] na [[ksantin]] v ciklu purinske razgradnje. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hipoksantin + O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;=&amp;gt; Ksantin + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferaza ([[Hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferaza|HGPRT]]) spremeni hipoksantin v inozin monofosfat ([[IMP]]) med reciklažno sintezo nukleotidov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hipoksantin nastaja tudi z spontano deaminacijo produktov adenina, ter zaradi podobnosti z gvaninom, ta proces lahko privede do napak pri podvojevanju ali prepisovanju DNK.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Viri&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxanthine Hipoksantin, Wikipedia]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://www.pearsonhighered.com/mathews/ch22/hypoxant.htm Hipoksantin, Pearsonhighered]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://www.datoteka.com/medicinski-leksikon/h/Hipoksantin.html Hipoksantin, leksikon]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxanthine-guanine_phosphoribosyltransferase HGPRT, Wikipedia]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;Zunjanje povezave&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a5/Hypoxanthine.png Kemijska struktura hipoksantina, Wikipedia]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 [[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Berni416</name></author>
	</entry>
</feed>