<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Evatrdin</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Evatrdin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Special:Contributions/Evatrdin"/>
	<updated>2026-04-07T09:47:03Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.39.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7594</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7594"/>
		<updated>2013-01-01T18:09:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Prostaciklin */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==Prostaciklin==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2) [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
* [[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7593</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7593"/>
		<updated>2013-01-01T18:05:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Viri */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==Prostaciklin==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
* [[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7592</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7592"/>
		<updated>2013-01-01T18:05:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Category:Prostaciklin */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==Prostaciklin==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7591</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7591"/>
		<updated>2013-01-01T18:03:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Category:LEX Prostaciklin */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==[[Category:Prostaciklin]]==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7590</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7590"/>
		<updated>2013-01-01T18:02:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* [ [ Category:LEX Prostaciklin ] ] */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==[[Category:LEX Prostaciklin]]==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7589</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7589"/>
		<updated>2013-01-01T18:01:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Prostaciklin */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==  [ [ Category:LEX Prostaciklin ] ]==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7588</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7588"/>
		<updated>2013-01-01T17:59:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: /* Prostaciklin */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Prostaciklin==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7587</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7587"/>
		<updated>2013-01-01T17:59:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Prostaciklin==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prostaciklin&#039;&#039;&#039; ali&#039;&#039;&#039; prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Skica molekule]  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze [http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Slika encima], nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt [[6-keto PGF1α]].&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.ffa.uni-lj.si/fileadmin/datoteke/Knjiznica/diplome/2008/Oman_Luka_dipl_nal_2008.pdf OMAN, L. Diplomska naloga: Vpliv vnetnih dejavnikov na izražanje 6-keto prostaglandina F1 alfa v humanih endotelijskih celicah. Ljubljana, 2008]&lt;br /&gt;
*[http://www.mayoclinic.com/health/drug-information/DR600625 Epoprostenol, Mayoclinic]&lt;br /&gt;
*[http://www.medicinenet.com/epoprostenol-inj/article.htm Epoprostenol, Medicinenet]&lt;br /&gt;
*[http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin; Slovenski medicinski e-slovar, Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta]&lt;br /&gt;
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Prostacyclin Prostacyclin, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*TIŠLER, M.: Narava, človek in kemija. Ljubljana: Državna založba Slovenije, 1985.stran 58-62&lt;br /&gt;
*REŽEN, T. Predavanje iz biokemije I. Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta. Ljubljana, 2012&lt;br /&gt;
*[http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png, Thromboxane synthesis, Wikipedia]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=hDbZ8j8LBL9ncM:&amp;amp;imgrefurl=http://commons.wikipedia.org/wiki/File:Prostacyclin%2520synthase%25202IAG.png&amp;amp;docid=RO_Rr7cWXUF-FM&amp;amp;imgurl=http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/69/Prostacyclin_synthase_2IAG.png&amp;amp;w=1200&amp;amp;h=1019&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=819&amp;amp;vpy=284&amp;amp;dur=339&amp;amp;hovh=200&amp;amp;hovw=236&amp;amp;tx=71&amp;amp;ty=89&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=161&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:12,s:0,i:120 Prostacyclinsynthase, Wikimedia commons]&lt;br /&gt;
*[http://www.google.si/imgres?um=1&amp;amp;hl=sl&amp;amp;sa=N&amp;amp;tbo=d&amp;amp;biw=1280&amp;amp;bih=685&amp;amp;tbm=isch&amp;amp;tbnid=1bALJdBAYZpuTM:&amp;amp;imgrefurl=http://www.answers.com/topic/prostacyclin&amp;amp;docid=UHg-exQAxAy_DM&amp;amp;imgurl=http://content.answcdn.com/main/content/img/oxford/oxfordBiochemistry/0198529171.prostacyclin.1.jpg&amp;amp;w=522&amp;amp;h=342&amp;amp;ei=VSDjUI_FN4iB4gSh54F4&amp;amp;zoom=1&amp;amp;iact=hc&amp;amp;vpx=426&amp;amp;vpy=86&amp;amp;dur=169&amp;amp;hovh=182&amp;amp;hovw=277&amp;amp;tx=121&amp;amp;ty=92&amp;amp;sig=108518581896734547971&amp;amp;page=1&amp;amp;tbnh=137&amp;amp;tbnw=209&amp;amp;start=0&amp;amp;ndsp=27&amp;amp;ved=1t:429,r:10,s:0,i:114 Prostaglandin I2, Answers]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
*[http://arthritis-research.com/content/10/5/R120/figure/F8?highres=y Arthritis Research &amp;amp; Therapy 2008]&lt;br /&gt;
*[http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/53/2/244.full.pdf Blood journal]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7586</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7586"/>
		<updated>2013-01-01T17:15:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;PROSTACIKLIN&#039;&#039;&#039; ali &#039;&#039;&#039;prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)  je derivat arahidonske kisline in spada med [[eikozanoid]]e (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Arahidonska kislina]] se pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej pretvori v PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze, nastaja PGI2. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Thromboxane_synthesis.png Shema]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]], ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt 6-keto PGF1α.&lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7585</id>
		<title>Prostaciklin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prostaciklin&amp;diff=7585"/>
		<updated>2013-01-01T16:16:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Evatrdin: New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PROSTACIKLIN&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ali &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;prostaglandin I2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (PGI2)  je derivat arahidonske kisline in spada med eikozanoide (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.  Iz a...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;PROSTACIKLIN&#039;&#039;&#039; ali &#039;&#039;&#039;prostaglandin I2&#039;&#039;&#039; (PGI2)  je derivat [[arahidonske kisline]] in spada med [[eikozanoide]] (lipide). To so pomožni hormoni, ki delujejo na mestu nastanka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Iz arahidonske kisline pod vplivom encima ciklooksigenaze najprej nastane PGH2. V žilnih endotelijskih celicah pa iz prostaglandina H2 (PGH2), pod vplivom encima prostaciklinsintaze, nastaja PGI2. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odkrili so ga leta 1976. Je močan [[vazodilatator]] , ki sodeluje pri relaksaciji mišic in ima antagonistične učinke proti [[tromboksan]]u. Je tudi močen zaviralec agregacije trombocitov (zavira aktivacijo krvnih ploščic).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2 ima kratek razpolovni čas. Pri 37°C in pH 7,4 je razpolovni čas 2min, zato deluje blizu mesta sinteze. PGI2 je stabilnejši v bazičnem mediju, še posebej pri pH nad 8,4. Pri 22°C po 20 min ni več zaznati njegovega delovanja, saj preide v stabilen produkt 6-keto PGF1α. &lt;br /&gt;
Molekulska formula je C20H32O5.&lt;br /&gt;
	&lt;br /&gt;
Kot zdravilna učinkovina je prostaciklin znan pod imenom epoprostenol. Kot vazodilatator razširi in sprosti žile v pljučih in drugih delih telesa, s tem pa omogoči lažji pretok krvi po telesu. Uporablja se za zdravljenje visokega krvnega pritiska v pljučih (bolezen: pulmonary arterial hypertension- pljučna hipertenzija) in olajša simptome kot so težko dihanje in utrujenost. Poveča tudi zmožnost gibanja.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Evatrdin</name></author>
	</entry>
</feed>