<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=FilipK</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=FilipK"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Special:Contributions/FilipK"/>
	<updated>2026-05-25T08:09:37Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21444</id>
		<title>Vezna izomerija</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21444"/>
		<updated>2023-01-06T11:31:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Povzeto po &#039;&#039;&#039;Linkage isomerism&#039;&#039;&#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&#039;&#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V kemiji je &#039;&#039;&#039;vezna izomerija&#039;&#039;&#039; oblika izomerije, kjer imajo določene koordinacijske spojine enako sestavo, vendar se razlikujejo po načinu vezave kovinskega atoma z ligandom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tipični ligandi, odgovorni za nastanek veznih izomerov, so:&lt;br /&gt;
*tiocianat, SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izotiocianat, NCS&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*selenocianat, SeCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izoselenocianat, NCSe&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*nitrit, NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*sulfit, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Primeri veznih izomerov so vijolično obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-SCN]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in oranžno obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-NCS]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Izomerizacija S-veznega izomera v N-vezni izomer poteka intramolekularno.&amp;lt;ref&amp;gt;Buckingham, D. A.; Creaser, I. I.; Sargeson, A. M. (1970). &amp;quot;Mechanism of Base Hydrolysis for Co&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;X&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ions. Hydrolysis and Rearrangement for the Sulfur-Bonded Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SCN&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ion&amp;quot;. &#039;&#039;Inorg. Chem.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;9&#039;&#039;&#039; (3): 655–661. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50085a044 10.1021/ic50085a044]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kompleks &#039;&#039;cis&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) [RuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(dmso)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] ima vezne izomere dimetilsulfoksidnih ligandov (vezava preko žvepla ali preko kisika). &#039;&#039;Trans&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) ne kaže veznih izomerov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zgodovina ==&lt;br /&gt;
Vezna izomerija je bila prvič opažena pri pentaaminnitrokobaltovem(III) kloridu, [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Ta kationski kobaltov kompleks je mogoče izolirati v obliki obeh veznih izomerov. V rumeno obarvanem izomeru je nitro ligand vezan preko dušika. V rdečem veznem izomeru je nitrito vezan preko enega atoma kisika. O-vezni izomer je pogosto zapisan kot [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(ONO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Čeprav je bil obstoj izomerov znan že proti koncu 19. stoletja, je bila razlika pojasnjena šele leta 1907.&amp;lt;ref&amp;gt;Werner, A. (1907). &amp;quot;Über strukturisomere Salze der Rhodanwasserstoffsäure und der salpetrigen Säure&amp;quot;. &#039;&#039;Ber.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;40&#039;&#039;&#039; (1): 765–788. doi:[https://doi.org/10.1002%2Fcber.190704001117 10.1002/cber.190704001117]&amp;lt;/ref&amp;gt; Kasneje je bilo dokazano, da se rdeči izomer pretvori v rumeni izomer po UV-sevanju. V tem posebnem primeru pride do tvorbe nitro izomera (Co-NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) iz nitrito izomera (Co-ONO) z intramolekularno preureditvijo.&amp;lt;ref&amp;gt;Basolo, Fred; Hammaker, G.S (1 February 1962). &amp;quot;Synthesis and Isomerization of Nitritopentammine Complexes of Rhodium(III), Iridium(III), and Platinum(IV)&amp;quot;. &#039;&#039;Inorganic Chemistry.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; (1): 1–5. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50001a001 10.1021/ic50001a001]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Image:https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png|thumb|300px|center|Strukture dveh veznih izomerov [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.[https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png (slika)]]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21443</id>
		<title>Vezna izomerija</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21443"/>
		<updated>2023-01-06T11:28:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Povzeto po &#039;&#039;&#039;Linkage isomerism&#039;&#039;&#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&#039;&#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V kemiji je &#039;&#039;&#039;vezna izomerija&#039;&#039;&#039; oblika izomerije, kjer imajo določene koordinacijske spojine enako sestavo, vendar se razlikujejo po načinu vezave kovinskega atoma z ligandom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tipični ligandi, odgovorni za nastanek veznih izomerov, so:&lt;br /&gt;
*tiocianat, SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izotiocianat, NCS&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*selenocianat, SeCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izoselenocianat, NCSe&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*nitrit, NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*sulfit, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Primeri veznih izomerov so vijolično obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-SCN]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in oranžno obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-NCS]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Izomerizacija S-veznega izomera v N-vezni izomer poteka intramolekularno.[1]&amp;lt;ref&amp;gt;Buckingham, D. A.; Creaser, I. I.; Sargeson, A. M. (1970). &amp;quot;Mechanism of Base Hydrolysis for Co&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;X&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ions. Hydrolysis and Rearrangement for the Sulfur-Bonded Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SCN&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ion&amp;quot;. &#039;&#039;Inorg. Chem.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;9&#039;&#039;&#039; (3): 655–661. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50085a044 10.1021/ic50085a044]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kompleks &#039;&#039;cis&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) [RuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(dmso)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] ima vezne izomere dimetilsulfoksidnih ligandov (vezava preko žvepla ali preko kisika). &#039;&#039;Trans&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) ne kaže veznih izomerov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zgodovina ==&lt;br /&gt;
Vezna izomerija je bila prvič opažena pri pentaaminnitrokobaltovem(III) kloridu, [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Ta kationski kobaltov kompleks je mogoče izolirati v obliki obeh veznih izomerov. V rumeno obarvanem izomeru je nitro ligand vezan preko dušika. V rdečem veznem izomeru je nitrito vezan preko enega atoma kisika. O-vezni izomer je pogosto zapisan kot [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(ONO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Čeprav je bil obstoj izomerov znan že proti koncu 19. stoletja, je bila razlika pojasnjena šele leta 1907.[2]&amp;lt;ref&amp;gt;Werner, A. (1907). &amp;quot;Über strukturisomere Salze der Rhodanwasserstoffsäure und der salpetrigen Säure&amp;quot;. &#039;&#039;Ber.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;40&#039;&#039;&#039; (1): 765–788. doi:[https://doi.org/10.1002%2Fcber.190704001117 10.1002/cber.190704001117]&amp;lt;/ref&amp;gt; Kasneje je bilo dokazano, da se rdeči izomer pretvori v rumeni izomer po UV-sevanju. V tem posebnem primeru pride do tvorbe nitro izomera (Co-NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) iz nitrito izomera (Co-ONO) z intramolekularno preureditvijo.[3]&amp;lt;ref&amp;gt;Basolo, Fred; Hammaker, G.S (1 February 1962). &amp;quot;Synthesis and Isomerization of Nitritopentammine Complexes of Rhodium(III), Iridium(III), and Platinum(IV)&amp;quot;. &#039;&#039;Inorganic Chemistry.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; (1): 1–5. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50001a001 10.1021/ic50001a001]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Image:https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png|thumb|300px|center|Strukture dveh veznih izomerov [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.[https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png (slika)]]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21442</id>
		<title>Vezna izomerija</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21442"/>
		<updated>2023-01-06T11:25:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: Undo revision 21441 by FilipK (Talk)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Povzeto po &#039;&#039;&#039;Linkage isomerism&#039;&#039;&#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&#039;&#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V kemiji je &#039;&#039;&#039;vezna izomerija&#039;&#039;&#039; oblika izomerije, kjer imajo določene koordinacijske spojine enako sestavo, vendar se razlikujejo po načinu vezave kovinskega atoma z ligandom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tipični ligandi, odgovorni za nastanek veznih izomerov, so:&lt;br /&gt;
*tiocianat, SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izotiocianat, NCS&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*selenocianat, SeCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izoselenocianat, NCSe&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*nitrit, NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*sulfit, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Primeri veznih izomerov so vijolično obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-SCN]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in oranžno obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-NCS]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Izomerizacija S-veznega izomera v N-vezni izomer poteka intramolekularno.[1]&amp;lt;ref&amp;gt;Buckingham, D. A.; Creaser, I. I.; Sargeson, A. M. (1970). &amp;quot;Mechanism of Base Hydrolysis for Co&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;X&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ions. Hydrolysis and Rearrangement for the Sulfur-Bonded Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SCN&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ion&amp;quot;. &#039;&#039;Inorg. Chem.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;9&#039;&#039;&#039; (3): 655–661. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50085a044 10.1021/ic50085a044]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kompleks &#039;&#039;cis&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) [RuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(dmso)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] ima vezne izomere dimetilsulfoksidnih ligandov (vezava preko žvepla ali preko kisika). &#039;&#039;Trans&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) ne kaže veznih izomerov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zgodovina ==&lt;br /&gt;
Vezna izomerija je bila prvič opažena pri pentaaminnitrokobaltovem(III) kloridu, [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Ta kationski kobaltov kompleks je mogoče izolirati v obliki obeh veznih izomerov. V rumeno obarvanem izomeru je nitro ligand vezan preko dušika. V rdečem veznem izomeru je nitrito vezan preko enega atoma kisika. O-vezni izomer je pogosto zapisan kot [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(ONO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Čeprav je bil obstoj izomerov znan že proti koncu 19. stoletja, je bila razlika pojasnjena šele leta 1907.[2]&amp;lt;ref&amp;gt;Werner, A. (1907). &amp;quot;Über strukturisomere Salze der Rhodanwasserstoffsäure und der salpetrigen Säure&amp;quot;. &#039;&#039;Ber.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;40&#039;&#039;&#039; (1): 765–788. doi:[https://doi.org/10.1002%2Fcber.190704001117 10.1002/cber.190704001117]&amp;lt;/ref&amp;gt; Kasneje je bilo dokazano, da se rdeči izomer pretvori v rumeni izomer po UV-sevanju. V tem posebnem primeru pride do tvorbe nitro izomera (Co-NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) iz nitrito izomera (Co-ONO) z intramolekularno preureditvijo.[3]&amp;lt;ref&amp;gt;Basolo, Fred; Hammaker, G.S (1 February 1962). &amp;quot;Synthesis and Isomerization of Nitritopentammine Complexes of Rhodium(III), Iridium(III), and Platinum(IV)&amp;quot;. &#039;&#039;Inorganic Chemistry.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; (1): 1–5. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50001a001 10.1021/ic50001a001]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Image:https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png|thumb|300px|center|Strukture dveh veznih izomerov [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21441</id>
		<title>Vezna izomerija</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21441"/>
		<updated>2023-01-06T11:24:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Povzeto po &#039;&#039;&#039;Linkage isomerism&#039;&#039;&#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&#039;&#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V kemiji je &#039;&#039;&#039;vezna izomerija&#039;&#039;&#039; oblika izomerije, kjer imajo določene koordinacijske spojine enako sestavo, vendar se razlikujejo po načinu vezave kovinskega atoma z ligandom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tipični ligandi, odgovorni za nastanek veznih izomerov, so:&lt;br /&gt;
*tiocianat, SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izotiocianat, NCS&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*selenocianat, SeCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izoselenocianat, NCSe&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*nitrit, NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*sulfit, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Primeri veznih izomerov so vijolično obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-SCN]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in oranžno obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-NCS]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Izomerizacija S-veznega izomera v N-vezni izomer poteka intramolekularno.[1]&amp;lt;ref&amp;gt;Buckingham, D. A.; Creaser, I. I.; Sargeson, A. M. (1970). &amp;quot;Mechanism of Base Hydrolysis for Co&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;X&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ions. Hydrolysis and Rearrangement for the Sulfur-Bonded Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SCN&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ion&amp;quot;. &#039;&#039;Inorg. Chem.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;9&#039;&#039;&#039; (3): 655–661. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50085a044 10.1021/ic50085a044]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kompleks &#039;&#039;cis&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) [RuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(dmso)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] ima vezne izomere dimetilsulfoksidnih ligandov (vezava preko žvepla ali preko kisika). &#039;&#039;Trans&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) ne kaže veznih izomerov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zgodovina ==&lt;br /&gt;
Vezna izomerija je bila prvič opažena pri pentaaminnitrokobaltovem(III) kloridu, [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Ta kationski kobaltov kompleks je mogoče izolirati v obliki obeh veznih izomerov. V rumeno obarvanem izomeru je nitro ligand vezan preko dušika. V rdečem veznem izomeru je nitrito vezan preko enega atoma kisika. O-vezni izomer je pogosto zapisan kot [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(ONO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Čeprav je bil obstoj izomerov znan že proti koncu 19. stoletja, je bila razlika pojasnjena šele leta 1907.[2]&amp;lt;ref&amp;gt;Werner, A. (1907). &amp;quot;Über strukturisomere Salze der Rhodanwasserstoffsäure und der salpetrigen Säure&amp;quot;. &#039;&#039;Ber.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;40&#039;&#039;&#039; (1): 765–788. doi:[https://doi.org/10.1002%2Fcber.190704001117 10.1002/cber.190704001117]&amp;lt;/ref&amp;gt; Kasneje je bilo dokazano, da se rdeči izomer pretvori v rumeni izomer po UV-sevanju. V tem posebnem primeru pride do tvorbe nitro izomera (Co-NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) iz nitrito izomera (Co-ONO) z intramolekularno preureditvijo.[3]&amp;lt;ref&amp;gt;Basolo, Fred; Hammaker, G.S (1 February 1962). &amp;quot;Synthesis and Isomerization of Nitritopentammine Complexes of Rhodium(III), Iridium(III), and Platinum(IV)&amp;quot;. &#039;&#039;Inorganic Chemistry.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; (1): 1–5. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50001a001 10.1021/ic50001a001]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Image:VeznaIzomera.png|thumb|300px|center|Strukture dveh veznih izomerov [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=KK_seminar_2022/23&amp;diff=21440</id>
		<title>KK seminar 2022/23</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=KK_seminar_2022/23&amp;diff=21440"/>
		<updated>2023-01-06T11:00:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Seminarje oz. gesla vnesete tu spodaj. Na tej strani napišete naslov seminarja/gesla, vsebino pa na ločeni samostojni strani.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;Naslov seminarja/gesla:&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1 [[Ligand]]; [https://sl.wikipedia.org/wiki/Ligand_(koordinacijska_kemija) wikipedija] - avtorji: Pia Podobnik, Zala Stopar, Peter Škarabot&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2 [[Koordinacijska sfera]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.2 [[Vezna izomerija]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.3 [[Mostovni ligand]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5 [[Etilendiamintetraocetna kislina]] - avtorji: Marko Cujnik, Anja Sever, Simon Kebelj, Barbara Derganc&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.1 [[Bioanorganska kemija]] - avtorji: Klara Šparlek, Anže Devjak, Neža Drnovšek in Jaka Prelog&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.2 [[Bioorganokovinska kemija]] - avtorji: Klara Šparlek, Anže Devjak, Neža Drnovšek in Jaka Prelog&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21439</id>
		<title>Vezna izomerija</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Vezna_izomerija&amp;diff=21439"/>
		<updated>2023-01-06T10:56:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;FilipK: New page: &amp;#039;&amp;#039;Povzeto po &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Linkage isomerism&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism  V kemiji je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;vezna izomerija&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oblika izomerije, kjer imaj...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Povzeto po &#039;&#039;&#039;Linkage isomerism&#039;&#039;&#039; from Wikipedia, the free encyclopedia:&#039;&#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V kemiji je &#039;&#039;&#039;vezna izomerija&#039;&#039;&#039; oblika izomerije, kjer imajo določene koordinacijske spojine enako sestavo, vendar se razlikujejo po načinu vezave kovinskega atoma z ligandom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tipični ligandi, odgovorni za nastanek veznih izomerov, so:&lt;br /&gt;
*tiocianat, SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izotiocianat, NCS&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*selenocianat, SeCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; – izoselenocianat, NCSe&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*nitrit, NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*sulfit, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Primeri veznih izomerov so vijolično obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-SCN]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in oranžno obarvani [(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Co-NCS]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Izomerizacija S-veznega izomera v N-vezni izomer poteka intramolekularno.[1]&amp;lt;ref&amp;gt;Buckingham, D. A.; Creaser, I. I.; Sargeson, A. M. (1970). &amp;quot;Mechanism of Base Hydrolysis for Co&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;X&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ions. Hydrolysis and Rearrangement for the Sulfur-Bonded Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SCN&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; Ion&amp;quot;. &#039;&#039;Inorg. Chem.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;9&#039;&#039;&#039; (3): 655–661. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50085a044 10.1021/ic50085a044]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kompleks &#039;&#039;cis&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) [RuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(dmso)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] ima vezne izomere dimetilsulfoksidnih ligandov (vezava preko žvepla ali preko kisika). &#039;&#039;Trans&#039;&#039;-diklorotetrakis(dimetilsulfoksid)rutenij(II) ne kaže veznih izomerov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zgodovina ==&lt;br /&gt;
Vezna izomerija je bila prvič opažena pri pentaaminnitrokobaltovem(III) kloridu, [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Ta kationski kobaltov kompleks je mogoče izolirati v obliki obeh veznih izomerov. V rumeno obarvanem izomeru je nitro ligand vezan preko dušika. V rdečem veznem izomeru je nitrito vezan preko enega atoma kisika. O-vezni izomer je pogosto zapisan kot [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(ONO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Čeprav je bil obstoj izomerov znan že proti koncu 19. stoletja, je bila razlika pojasnjena šele leta 1907.[2]&amp;lt;ref&amp;gt;Werner, A. (1907). &amp;quot;Über strukturisomere Salze der Rhodanwasserstoffsäure und der salpetrigen Säure&amp;quot;. &#039;&#039;Ber.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;40&#039;&#039;&#039; (1): 765–788. doi:[https://doi.org/10.1002%2Fcber.190704001117 10.1002/cber.190704001117]&amp;lt;/ref&amp;gt; Kasneje je bilo dokazano, da se rdeči izomer pretvori v rumeni izomer po UV-sevanju. V tem posebnem primeru pride do tvorbe nitro izomera (Co-NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) iz nitrito izomera (Co-ONO) z intramolekularno preureditvijo.[3]&amp;lt;ref&amp;gt;Basolo, Fred; Hammaker, G.S (1 February 1962). &amp;quot;Synthesis and Isomerization of Nitritopentammine Complexes of Rhodium(III), Iridium(III), and Platinum(IV)&amp;quot;. &#039;&#039;Inorganic Chemistry.&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; (1): 1–5. doi:[https://doi.org/10.1021%2Fic50001a001 10.1021/ic50001a001]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Image:https://en.wikipedia.org/wiki/Linkage_isomerism#/media/File:LinkageIsomers.png|thumb|300px|center|Strukture dveh veznih izomerov [Co(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;(NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>FilipK</name></author>
	</entry>
</feed>