Wiki FKKT - User contributions [en]

Pirol

2010-12-12T20:47:23Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.

IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni dvojnih vezi[http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

____________________________________________________________________________________________________________________

- Organska Kemija (A. Kornhauser)

- Organska Kemija I

- Organska Kemija III (A. Kornhauser)

- Organska Kemija (Miha Tišler)

Pirol

2010-12-12T20:46:39Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni dvojnih vezi[http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

____________________________________________________________________________________________________________________

- Organska Kemija (A. Kornhauser)

- Organska Kemija I

- Organska Kemija III (A. Kornhauser)

- Organska Kemija (Miha Tišler)

Pirol

2010-12-12T20:46:08Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni dvojnih vezi[http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

____________________________________________________________________________________________________________________

- Organska Kemija (A. Kornhauser)
- Organska Kemija I
- Organska Kemija III (A. Kornhauser)
- Organska Kemija (Miha Tišler)

Pirol

2010-12-12T20:43:02Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija[http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:40:21Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [delokalizacija][http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:39:35Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [delokalizacijahttp://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost]http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost, ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:39:21Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [delokalizacija]http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost, ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:38:39Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do delokalizacija, ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:37:52Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [[delokalizacije]http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:37:33Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [[delokalizacije]], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:36:42Z

KarinP:

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [[[Media:delokalizacije]]http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost][http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.

Pirol

2010-12-12T20:35:42Z

KarinP: New page: PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in n...

PIROL/PYRROL: C4H5N ali C4H4NH

Je brezbarvna, prijetno dišeča tekočina, na zraku polimerizira (postane smolnata in se obarva rjavo na zraku). Nima bazičnih lastnosti in ne tvori s kislinami soli. Ima značaj aromatske spojine.

IME:
Ime prihaja od reakcije, ki jo daje pirol s smrekovim lesom. Če namreč smrekov les polijemo s HCl in izpostavimo hlapom pirola se les obarva rdeče.
IZVOR:
Grška beseda »piros« pomeni ognjeno rdeč.

KEMIJSKE LASTNOSTI:
V molekuli pirola leži orbitala z neveznimi elektronskim parom v isti ravnini kot orbitale s π-elektroni [dvojnih vezi][http://www2.arnes.si/~ssplfabr/dvojna_vez.htm]. Tako pride do [delokalizacije][http://sl.wikipedia.org/wiki/Aromati%C4%8Dnost], ki zmanjša elektronsko gostoto na atomu dušika. Pirol zato ne deluje kot baza.

MODEL ZGRADBE PIROLA:
p-orbitale tvorijo π -obroč nad in pod ravnino σ-orbital
p-orbitala na dušiku predstavlja elektronski par, tj.dva elektrona, ostale po enega, skupaj 6 elektronov.

DERIVATI PIROLA:
Naravna barvila iz skupine derivatov pirola lahko razvrstimo v dve podskupini, tetrapirole in indole. Med tetrapiroli srečamo porfirine, kamor sodijo klorofili in hem, ter biline, kamor uvrščamo fikobiline in žolčna barvila. V skupini indolov se nahajajo indigoidi z znanima predstavnikoma indigo in škrlat ter betalaini in melanini.