https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Lovel+KukuljanWiki FKKT - User contributions [en]2026-04-15T22:48:30ZUser contributionsMediaWiki 1.39.3https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Indoli&diff=6745Indoli2012-01-04T11:11:30Z<p>Lovel Kukuljan: </p>
<hr />
<div>Beseda „indol“ izhaja iz besede „India“. Ime je povezano z [[Indigo|indigom]], modrim barvilom, ki so ga v preteklosti uvozili iz Indije. Indoli so ene izmed najbolj razširjenih heterocikličnih spojin v naravi, zato jih lahko najdemo razen v barvilu [[Indigo|indigo]] tudi v eteričnih oljih, alkaloidih in aminokislini [[Triptofan|triptofan]]. <sup>[[Indoli#Viri|[1]]]</sup><br />
<br />
Indolov obroč je sestavljen iz obroča pirola, ki je kondenziran z benzenskim obročem na poziciji 2 in 3 [http://www.scbt.com/images/gels/116258.jpg (skica molekule)]. Indol je planarna molekula s konjugiranim sistemom deset π-elektronov, zato obstajajo štiri njegove kanonske strukture. Indol in preprosti alkilni indoli so brezbarvne, kristalinične snovi. Indol se tali pri 52°C in vre pri 254°C. Topen je v večini organskih topil. Vstopa lahko v veliko število reakcij, kot so reakcije s kislinami in bazami, elektrofilne in nukleofilne substitucije, halogeniranje, nitriranje, sulfoniranje, itd.<br />
<br />
Med velikim številom dušikovih baz, ki jih najdemo v naravi, je veliko tistih, ki vsebujejo indolov obroč in so velikokrat sestavni deli rastlinskih alkaloidov. Pri živalih je serotonin (5-hidroksitriptamin) zelo pomemben nevrotransmiter v centralnem živčnem sistemu. <sup>[[Indoli#Viri|[2]]]</sup> Indol se nahaja tudi v stranski verigi [[Triptofan|triptofana]], ki je ena od 20 proteinogenih aminokislin. Zaradi indolovih lastnosti, kot sta hidrofobnost in aromatičnost, se [[Triptofan|triptofan]] uvršča v skupino aminokislin z nepolarnimi stranskimi verigami. <sup>[[Indoli#Viri|[3]]]</sup><br />
<br />
== Viri ==<br />
* <sup>[1]</sup> Joule, J. A. in Mills, K. Heterocyclic Chemistry. Oxford, UK: Blackwell Science Ltd., 2000. 17. poglavje; str. 324-325. ISBN 978-0-632-05453-4<br />
* <sup>[2]</sup> K. Bansal, Raj. Heterocyclic Chemistry. Kent, UK: Anshan Ltd., 2008. 7. poglavje: Bicyclic Ring Systems Derived from Pyrrole, Furan and Thiophene. Str. 299-331. ISBN 978-1848-290-013<br />
* <sup>[3]</sup> Boyer, R. Temelji biokemije. Študentska založba, 2005 (prevod). 4. poglavje: Aminokisline, peptidi in proteini. Str. 70-75.<br />
<br />
[[Category:LEX]]</div>Lovel Kukuljanhttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Indol&diff=6744Indol2012-01-04T11:08:53Z<p>Lovel Kukuljan: Indol moved to Indoli</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Indoli]]</div>Lovel Kukuljanhttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Indoli&diff=6743Indoli2012-01-04T11:08:53Z<p>Lovel Kukuljan: Indol moved to Indoli</p>
<hr />
<div>Beseda „indol“ izhaja iz besede „India“. Ime je povezano z [[Indigo|indigom]], modrim barvilom, ki so ga v preteklosti uvozili iz Indije. Indoli so ene izmed najbolj razširjenih heterocikličnih spojin v naravi, zato jih lahko najdemo razen v barvilu [[Indigo|indigo]] tudi v eteričnih oljih, alkaloidih in aminokislini [[Triptofan|triptofan]]. <sup>[[Indoli#Viri|[1]]]</sup><br />
<br />
Indolov obroč je sestavljen iz obroča pirola, ki je kondenziran z benzenskim obročem na poziciji 2 in 3 [http://www.scbt.com/images/gels/116258.jpg (skica molekule)]. Indol je planarna molekula s konjugiranim sistemom deset π-elektronov, zato obstajajo štiri njegove kanonske strukture. Indol in preprosti alkilni indoli so brezbarvne, kristalinične snovi. Indol se tali pri 52°C in vre pri 254°C. Topen je v večini organskih topil. Vstopa lahko v veliko število reakcij, kot so reakcije s kislinami in bazami, elektrofilne in nukleofilne substitucije, halogeniranje, nitriranje, sulfoniranje, itd.<br />
<br />
Med velikim številom dušikovih baz, ki jih najdemo v naravi, je veliko tistih, ki vsebujejo indolov obroč in so velikokrat sestavni deli rastlinskih alkaloidov. Pri živalih je serotonin (5-hidroksitriptamin) zelo pomemben nevrotransmiter v centralnem živčnem sistemu. <sup>[[Indoli#Viri|[2]]]</sup> Indol se nahaja tudi v stranski verigi [[Triptofan|triptofana]], ki je ena od 20 proteinogenih aminokislin. Zaradi indolovih lastnosti, kot sta hidrofobnost in aromatičnost, se [[Triptofan|triptofan]] uvršča v skupino aminokislin z nepolarnimi stranskimi verigami. <sup>[[Indoli#Viri|[3]]]</sup><br />
<br />
== Viri ==<br />
* <sup>[1]</sup> [Joule, J. A. in Mills, K. Heterocyclic Chemistry. Oxford, UK: Blackwell Science Ltd., 2000. 17. poglavje; str. 324-325. ISBN 978-0-632-05453-4]<br />
* <sup>[2]</sup> [K. Bansal, Raj. Heterocyclic Chemistry. Kent, UK: Anshan Ltd., 2008. 7. poglavje: Bicyclic Ring Systems Derived from Pyrrole, Furan and Thiophene. Str. 299-331. ISBN 978-1848-290-013]<br />
* <sup>[3]</sup> [Boyer, R. Temelji biokemije. Študentska založba, 2005 (prevod). 4. poglavje: Aminokisline, peptidi in proteini. Str. 70-75.]<br />
<br />
[[Category:LEX]]</div>Lovel Kukuljanhttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Indoli&diff=6742Indoli2012-01-04T11:04:26Z<p>Lovel Kukuljan: </p>
<hr />
<div>Beseda „indol“ izhaja iz besede „India“. Ime je povezano z [[Indigo|indigom]], modrim barvilom, ki so ga v preteklosti uvozili iz Indije. Indoli so ene izmed najbolj razširjenih heterocikličnih spojin v naravi, zato jih lahko najdemo razen v barvilu [[Indigo|indigo]] tudi v eteričnih oljih, alkaloidih in aminokislini [[Triptofan|triptofan]]. <sup>[[Indoli#Viri|[1]]]</sup><br />
<br />
Indolov obroč je sestavljen iz obroča pirola, ki je kondenziran z benzenskim obročem na poziciji 2 in 3 [http://www.scbt.com/images/gels/116258.jpg (skica molekule)]. Indol je planarna molekula s konjugiranim sistemom deset π-elektronov, zato obstajajo štiri njegove kanonske strukture. Indol in preprosti alkilni indoli so brezbarvne, kristalinične snovi. Indol se tali pri 52°C in vre pri 254°C. Topen je v večini organskih topil. Vstopa lahko v veliko število reakcij, kot so reakcije s kislinami in bazami, elektrofilne in nukleofilne substitucije, halogeniranje, nitriranje, sulfoniranje, itd.<br />
<br />
Med velikim številom dušikovih baz, ki jih najdemo v naravi, je veliko tistih, ki vsebujejo indolov obroč in so velikokrat sestavni deli rastlinskih alkaloidov. Pri živalih je serotonin (5-hidroksitriptamin) zelo pomemben nevrotransmiter v centralnem živčnem sistemu. <sup>[[Indoli#Viri|[2]]]</sup> Indol se nahaja tudi v stranski verigi [[Triptofan|triptofana]], ki je ena od 20 proteinogenih aminokislin. Zaradi indolovih lastnosti, kot sta hidrofobnost in aromatičnost, se [[Triptofan|triptofan]] uvršča v skupino aminokislin z nepolarnimi stranskimi verigami. <sup>[[Indoli#Viri|[3]]]</sup><br />
<br />
== Viri ==<br />
* <sup>[1]</sup> [Joule, J. A. in Mills, K. Heterocyclic Chemistry. Oxford, UK: Blackwell Science Ltd., 2000. 17. poglavje; str. 324-325. ISBN 978-0-632-05453-4]<br />
* <sup>[2]</sup> [K. Bansal, Raj. Heterocyclic Chemistry. Kent, UK: Anshan Ltd., 2008. 7. poglavje: Bicyclic Ring Systems Derived from Pyrrole, Furan and Thiophene. Str. 299-331. ISBN 978-1848-290-013]<br />
* <sup>[3]</sup> [Boyer, R. Temelji biokemije. Študentska založba, 2005 (prevod). 4. poglavje: Aminokisline, peptidi in proteini. Str. 70-75.]<br />
<br />
[[Category:LEX]]</div>Lovel Kukuljanhttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Indoli&diff=6741Indoli2012-01-04T10:58:40Z<p>Lovel Kukuljan: New page: Beseda „indol“ izhaja iz besede „India“. Ime je povezano z indigom, modrim barvilom, ki so ga v preteklosti uvozili iz Indije. Indoli so ene izmed najbolj razširjenih heterocikli...</p>
<hr />
<div>Beseda „indol“ izhaja iz besede „India“. Ime je povezano z indigom, modrim barvilom, ki so ga v preteklosti uvozili iz Indije. Indoli so ene izmed najbolj razširjenih heterocikličnih spojin v naravi, zato jih lahko najdemo razen v barvilu indigo tudi v eteričnih oljih, alkaloidih in aminokislini [[Triptofan|triptofan]]. <sup>[[Indoli#Viri|[1]]]</sup><br />
<br />
Indolov obroč je sestavljen iz obroča pirola, ki je kondenziran z benzenskim obročem na poziciji 2 in 3 [http://www.scbt.com/images/gels/116258.jpg (skica molekule)]. Indol je planarna molekula s konjugiranim sistemom deset π-elektronov, zato obstajajo štiri njegove kanonske strukture. Indol in preprosti alkilni indoli so brezbarvne, kristalinične snovi. Indol se tali pri 52°C in vre pri 254°C. Topen je v večini organskih topil. Vstopa lahko v veliko število reakcij, kot so reakcije s kislinami in bazami, elektrofilne in nukleofilne substitucije, halogeniranje, nitriranje, sulfoniranje, itd.<br />
<br />
Med velikim številom dušikovih baz, ki jih najdemo v naravi, je veliko tistih, ki vsebujejo indolov obroč in so velikokrat sestavni deli rastlinskih alkaloidov. Pri živalih je serotonin (5-hidroksitriptamin) zelo pomemben nevrotransmiter v centralnem živčnem sistemu. <sup>[[Indoli#Viri|[2]]]</sup> Indol se nahaja tudi v stranski verigi [[Triptofan|triptofana]], ki je ena od 20 proteinogenih aminokislin. Zaradi indolovih lastnosti, kot sta hidrofobnost in aromatičnost, se [[Triptofan|triptofan]] uvršča v skupino aminokislin z nepolarnimi stranskimi verigami. <sup>[[Indoli#Viri|[3]]]</sup><br />
<br />
== Viri ==<br />
* <sup>[1]</sup> [Joule, J. A. in Mills, K. Heterocyclic Chemistry. Oxford, UK: Blackwell Science Ltd., 2000. 17. poglavje; str. 324-325. ISBN 978-0-632-05453-4]<br />
* <sup>[2]</sup> [K. Bansal, Raj. Heterocyclic Chemistry. Kent, UK: Anshan Ltd., 2008. 7. poglavje: Bicyclic Ring Systems Derived from Pyrrole, Furan and Thiophene. Str. 299-331. ISBN 978-1848-290-013]<br />
* <sup>[3]</sup> [Boyer, R. Temelji biokemije. Študentska založba, 2005 (prevod). 4. poglavje: Aminokisline, peptidi in proteini. Str. 70-75.]<br />
<br />
[[Category:LEX]]</div>Lovel Kukuljan