<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=MatjazDlouhy</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=MatjazDlouhy"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Special:Contributions/MatjazDlouhy"/>
	<updated>2026-06-15T04:15:13Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8483</id>
		<title>Ksiloza</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8483"/>
		<updated>2013-11-07T21:36:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&#039;&#039;&#039; [simbol: &#039;&#039;&#039;Xyl&#039;&#039;&#039;] ali lesni sladkor (&#039;&#039;wood sugar&#039;&#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekaterih rastlinskih polisaharidov (ksilan). V naravi se nahaja v ciklični obliki enantiomera D-ksilopiranoza, kot del polisaharidne verige ksilana.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KSILAN:           → 4[-D-Xyl-β1→4]n-D-Xyl-β1 .......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksiloza je enostaven sladkor, ki za razgradnjo v metabolizmu ne potrebuje nobenih encimov, prav zaradi te lastnosti jo pogosto uporabljajo v medicini. Ksiloza se v metabolizmu absorbira in nato izloča preko urina. &amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksilozo najdemo v rastlinah, zlasti lesu. Največje koncentracije najdemo v lubju javorja, &#039;&#039;Acer&#039;&#039; in češnje, &#039;&#039;Pronus avinum&#039;&#039;, slami in lupinah različnih oreščkov. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S sintezo ksiloze so začeli Finci, ko je leta 1881 profesor Koch prvič izoliral ksilozo iz lesa. Danes ksilozo izolirajo z vrenjem koruznih, arašidnih ali bombažnih zrn v 8% raztopini žveplove(VI) kisline.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kisloza se uporablja za barvanje tekstila, kot sredstvo za porjavitev in zaradi nizkega glikemičnega ineksa, tudi kot sladilo za diabetike.&lt;br /&gt;
V klinični kemiji se ksiloza uporablja v diagnostične namene; služi kot absorbčni test (&#039;&#039;D-Xylose absorption test&#039;&#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.rsc.org/Merck-Index/ The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biological, 15th Edition, Merck&amp;amp;Co. 2013, str. 1205]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://app.knovel.com/web/toc.v/cid:kpODBMBE01/viewerType:toc/root_slug:oxford-dictionary-biochemistry/url_slug:oxford-dictionary-biochemistry/?kpromoter=legacy Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, 2nd Edition, Oxford 2001, str. 692]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20403687 Xylose and cellulose fractionation from corncob with three different strategies and separate fermentation of them to bioethanol]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://en.wikipedia.org/wiki/Xylose Podatki iz tabele]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://link.springer.com/article/10.1007/BF01300755 Digestive Diseases and Sciences, d-Xylose absorption test, str. 188-192]&lt;br /&gt;
* [http://mro.massey.ac.nz/handle/10179/3452 Ethanolic fermentation of D-xylose]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--[[User:MatjazDlouhy|MatjazDlouhy]] 21:28, 7 November 2013 (UTC)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8482</id>
		<title>Ksiloza</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8482"/>
		<updated>2013-11-07T21:28:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&#039;&#039;&#039; [simbol: &#039;&#039;&#039;Xyl&#039;&#039;&#039;] ali lesni sladkor (&#039;&#039;wood sugar&#039;&#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekaterih rastlinskih polisaharidov (ksilan). V naravi se nahaja v ciklični obliki enantiomera D-ksilopiranoza, kot del polisaharidne verige ksialana.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KSILAN:           → 4[-D-Xyl-β1→4]n-D-Xyl-β1 .......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksiloza je enostaven sladkor, ki za razgradnjo v metabolizmu ne potrebuje nobenih encimov, prav zaradi te lastnosti jo pogosto uporabljajo v medicini. Ksiloza se v metabolizmu absorbira in nato izloča preko urina. &amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksilozo najdemo v rastlinah, zlasti lesu. Največje koncentracije najdemo v lubju javorja, &#039;&#039;Acer&#039;&#039; in češnje, &#039;&#039;Pronus avinum&#039;&#039;, slami in lupinah različnih oreščkov. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S sintezo ksiloze so začeli Finci, ko je leta 1881 profesor Koch prvič izoliral ksilozo iz lesa. Danes ksilozo izolirajo z vrenjem koruznih, arašidnih ali bombažnih zrn v 8% raztopini žveplove(VI) kisline.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kisloza se uporablja za barvanje tekstila, kot sredstvo za porjavitev in zaradi nizkega glikemičnega ineksa, tudi kot sladilo za diabetike.&lt;br /&gt;
V klinični kemiji se ksiloza uporablja v diagnostične namene; služi kot absorbčni test (&#039;&#039;D-Xylose absorption test&#039;&#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.rsc.org/Merck-Index/ The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biological, 15th Edition, Merck&amp;amp;Co. 2013, str. 1205]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://app.knovel.com/web/toc.v/cid:kpODBMBE01/viewerType:toc/root_slug:oxford-dictionary-biochemistry/url_slug:oxford-dictionary-biochemistry/?kpromoter=legacy Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, 2nd Edition, Oxford 2001, str. 692]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20403687 Xylose and cellulose fractionation from corncob with three different strategies and separate fermentation of them to bioethanol]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://en.wikipedia.org/wiki/Xylose Podatki iz tabele]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://link.springer.com/article/10.1007/BF01300755 Digestive Diseases and Sciences, d-Xylose absorption test, str. 188-192]&lt;br /&gt;
* [http://mro.massey.ac.nz/handle/10179/3452 Ethanolic fermentation of D-xylose]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--[[User:MatjazDlouhy|MatjazDlouhy]] 21:28, 7 November 2013 (UTC)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=User:MatjazDlouhy&amp;diff=8481</id>
		<title>User:MatjazDlouhy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=User:MatjazDlouhy&amp;diff=8481"/>
		<updated>2013-11-07T21:25:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: User:MatjazDlouhy moved to Ksiloza&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Ksiloza]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8480</id>
		<title>Ksiloza</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8480"/>
		<updated>2013-11-07T21:25:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: User:MatjazDlouhy moved to Ksiloza&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&#039;&#039;&#039; [simbol: &#039;&#039;&#039;Xyl&#039;&#039;&#039;] ali lesni sladkor (&#039;&#039;wood sugar&#039;&#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekaterih rastlinskih polisaharidov (ksilan). V naravi se nahaja v ciklični obliki enantiomera D-ksilopiranoza, kot del polisaharidne verige ksialana.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KSILAN:           → 4[-D-Xyl-β1→4]n-D-Xyl-β1 .......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksiloza je enostaven sladkor, ki za razgradnjo v metabolizmu ne potrebuje nobenih encimov, prav zaradi te lastnosti jo pogosto uporabljajo v medicini. Ksiloza se v metabolizmu absorbira in nato izloča preko urina. &amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksilozo najdemo v rastlinah, zlasti lesu. Največje koncentracije najdemo v lubju javorja, &#039;&#039;Acer&#039;&#039; in češnje, &#039;&#039;Pronus avinum&#039;&#039;, slami in lupinah različnih oreščkov. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S sintezo ksiloze so začeli Finci, ko je leta 1881 profesor Koch prvič izoliral ksilozo iz lesa. Danes ksilozo izolirajo z vrenjem koruznih, arašidnih ali bombažnih zrn v 8% raztopini žveplove(VI) kisline.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kisloza se uporablja za barvanje tekstila, kot sredstvo za porjavitev in zaradi nizkega glikemičnega ineksa, tudi kot sladilo za diabetike.&lt;br /&gt;
V klinični kemiji se ksiloza uporablja v diagnostične namene; služi kot absorbčni test (&#039;&#039;D-Xylose absorption test&#039;&#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.rsc.org/Merck-Index/ The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biological, 15th Edition, Merck&amp;amp;Co. 2013, str. 1205]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://app.knovel.com/web/toc.v/cid:kpODBMBE01/viewerType:toc/root_slug:oxford-dictionary-biochemistry/url_slug:oxford-dictionary-biochemistry/?kpromoter=legacy Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, 2nd Edition, Oxford 2001, str. 692]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20403687 Xylose and cellulose fractionation from corncob with three different strategies and separate fermentation of them to bioethanol]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://en.wikipedia.org/wiki/Xylose Podatki iz tabele]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://link.springer.com/article/10.1007/BF01300755 Digestive Diseases and Sciences, d-Xylose absorption test, str. 188-192]&lt;br /&gt;
* [http://mro.massey.ac.nz/handle/10179/3452 Ethanolic fermentation of D-xylose]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8479</id>
		<title>Ksiloza</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8479"/>
		<updated>2013-11-07T21:24:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&#039;&#039;&#039; [simbol: &#039;&#039;&#039;Xyl&#039;&#039;&#039;] ali lesni sladkor (&#039;&#039;wood sugar&#039;&#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekaterih rastlinskih polisaharidov (ksilan). V naravi se nahaja v ciklični obliki enantiomera D-ksilopiranoza, kot del polisaharidne verige ksialana.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KSILAN:           → 4[-D-Xyl-β1→4]n-D-Xyl-β1 .......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksiloza je enostaven sladkor, ki za razgradnjo v metabolizmu ne potrebuje nobenih encimov, prav zaradi te lastnosti jo pogosto uporabljajo v medicini. Ksiloza se v metabolizmu absorbira in nato izloča preko urina. &amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksilozo najdemo v rastlinah, zlasti lesu. Največje koncentracije najdemo v lubju javorja, &#039;&#039;Acer&#039;&#039; in češnje, &#039;&#039;Pronus avinum&#039;&#039;, slami in lupinah različnih oreščkov. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S sintezo ksiloze so začeli Finci, ko je leta 1881 profesor Koch prvič izoliral ksilozo iz lesa. Danes ksilozo izolirajo z vrenjem koruznih, arašidnih ali bombažnih zrn v 8% raztopini žveplove(VI) kisline.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kisloza se uporablja za barvanje tekstila, kot sredstvo za porjavitev in zaradi nizkega glikemičnega ineksa, tudi kot sladilo za diabetike.&lt;br /&gt;
V klinični kemiji se ksiloza uporablja v diagnostične namene; služi kot absorbčni test (&#039;&#039;D-Xylose absorption test&#039;&#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.rsc.org/Merck-Index/ The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biological, 15th Edition, Merck&amp;amp;Co. 2013, str. 1205]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://app.knovel.com/web/toc.v/cid:kpODBMBE01/viewerType:toc/root_slug:oxford-dictionary-biochemistry/url_slug:oxford-dictionary-biochemistry/?kpromoter=legacy Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, 2nd Edition, Oxford 2001, str. 692]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20403687 Xylose and cellulose fractionation from corncob with three different strategies and separate fermentation of them to bioethanol]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://en.wikipedia.org/wiki/Xylose Podatki iz tabele]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://link.springer.com/article/10.1007/BF01300755 Digestive Diseases and Sciences, d-Xylose absorption test, str. 188-192]&lt;br /&gt;
* [http://mro.massey.ac.nz/handle/10179/3452 Ethanolic fermentation of D-xylose]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8478</id>
		<title>Ksiloza</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Ksiloza&amp;diff=8478"/>
		<updated>2013-11-07T21:22:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;MatjazDlouhy: New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [simbol: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Xyl&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;] ali lesni sladkor (&amp;#039;&amp;#039;wood sugar&amp;#039;&amp;#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekate...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;[http://www.flickr.com/photos/71815169@N02/10727972084/ Ksiloza]&#039;&#039;&#039; [simbol: &#039;&#039;&#039;Xyl&#039;&#039;&#039;] ali lesni sladkor (&#039;&#039;wood sugar&#039;&#039;) je primer aldopentoznega monosaharida, ki je komponenta nekaterih rastlinskih polisaharidov (ksilan). V naravi se nahaja v ciklični obliki enantiomera D-ksilopiranoza, kot del polisaharidne verige ksialana.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KSILAN:           → 4[-D-Xyl-β1→4]n-D-Xyl-β1 .......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksiloza je enostaven sladkor, ki za razgradnjo v metabolizmu ne potrebuje nobenih encimov, prav zaradi te lastnosti jo pogosto uporabljajo v medicini. Ksiloza se v metabolizmu absorbira in nato izloča preko urina. &amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ksilozo najdemo v rastlinah, zlasti lesu. Največje koncentracije najdemo v lubju javorja, &#039;&#039;Acer&#039;&#039; in češnje, &#039;&#039;Pronus avinum&#039;&#039;, slami in lupinah različnih oreščkov. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S sintezo ksiloze so začeli Finci, ko je leta 1881 profesor Koch prvič izoliral ksilozo iz lesa. Danes ksilozo izolirajo z vrenjem koruznih, arašidnih ali bombažnih zrn v 8% raztopini žveplove(VI) kisline.&amp;lt;sup&amp;gt;[[#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kisloza se uporablja za barvanje tekstila, kot sredstvo za porjavitev in zaradi nizkega glikemičnega ineksa, tudi kot sladilo za diabetike.&lt;br /&gt;
V klinični kemiji se ksiloza uporablja v diagnostične namene; služi kot absorbčni test (&#039;&#039;D-Xylose absorption test&#039;&#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.rsc.org/Merck-Index/ The Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biological, 15th Edition, Merck&amp;amp;Co. 2013, str. 1205]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://app.knovel.com/web/toc.v/cid:kpODBMBE01/viewerType:toc/root_slug:oxford-dictionary-biochemistry/url_slug:oxford-dictionary-biochemistry/?kpromoter=legacy Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, 2nd Edition, Oxford 2001, str. 692]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20403687 Xylose and cellulose fractionation from corncob with three different strategies and separate fermentation of them to bioethanol]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://en.wikipedia.org/wiki/Xylose Podatki iz tabele]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://link.springer.com/article/10.1007/BF01300755 Digestive Diseases and Sciences, d-Xylose absorption test, str. 188-192]&lt;br /&gt;
* [http://mro.massey.ac.nz/handle/10179/3452 Ethanolic fermentation of D-xylose]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MatjazDlouhy</name></author>
	</entry>
</feed>