Wiki FKKT - User contributions [en]

AbsorBuddy

2026-05-24T20:34:35Z

Milena Todorovska:

AbsorBuddy je projekt ekipe Aalto-Helsinki, predstavljen na tekmovanju iGEM 2025. Projekt se osredotoča na razvoj oralnega sistema za dostavo vitamina B12 z uporabo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev različnih vrst. Ekipa je za projekt prejela zlato medaljo ter nominaciji za Best Measurement in Best Therapeutics Project.

==Uvod==
Vitamin B12 oziroma kobalamin je esencialen vodotopen vitamin, ki ima pomembno vlogo pri sintezi DNA, nastajanju rdečih krvnih celic ter pravilnem delovanju živčnega sistema. Pomanjkanje vitamina B12 lahko povzroči številne zdravstvene težave, kot so utrujenost, anemija, nevrološke motnje, motnje koncentracije in trajne poškodbe živčevja. Eden izmed najpomembnejših dejavnikov za učinkovito absorpcijo vitamina B12 v človeškem telesu je intrinzični faktor (IF), glikoprotein, ki ga izločajo parietalne celice želodca. IF omogoča vezavo vitamina B12 in njegov transport do receptorja cubilin v tankem črevesu, kjer pride do absorpcije kompleksa IF–B12.

Pri bolnikih s perniciozno anemijo ali drugimi oblikami IF-deficience pride do motene absorpcije vitamina B12. Perniciozna anemija je avtoimunska bolezen, pri kateri organizem proizvaja protitelesa proti intrinzičnemu faktorju ali želodčnim parietalnim celicam, zaradi česar se absorpcija vitamina B12 močno zmanjša. Trenutno zdravljenje temelji predvsem na intramuskularnih injekcijah vitamina B12, saj običajni oralni dodatki pri bolnikih z moteno absorpcijo pogosto niso dovolj učinkoviti.

Čeprav so injekcije učinkovite, predstavljajo številne težave za bolnike in zdravstveni sistem. Terapija je pogosto vseživljenjska, zahteva redne obiske zdravstvenih ustanov, povzroča nelagodje ter povečuje količino medicinskih odpadkov. Zaradi teh razlogov je ekipa Aalto-Helsinki iGEM 2025 želela raziskati možnost razvoja alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 z uporabo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev.

Projekt AbsorBuddy temelji na hipotezi, da bi lahko nekateri nečloveški intrinzični faktorji ohranili učinkovito vezavo vitamina B12, hkrati pa bi bili manj imunološko reaktivni pri bolnikih s perniciozno anemijo. Raziskovalci so zato primerjali intrinzične faktorje petih različnih vrst: človeka, prašiča, goveda, podgane in kljunaša. Namen projekta ni bil razvoj končnega zdravila ali prehranskega dopolnila, temveč vzpostavitev eksperimentalne platforme za primerjavo funkcionalnih in imunoloških lastnosti različnih IF proteinov.

Projekt je bil zasnovan po principu Design-Build-Test-Learn (DBTL), ki se pogosto uporablja v sintezni biologiji. V fazi načrtovanja so raziskovalci analizirali literaturo, izbrali ustrezne vrste in načrtovali genske konstrukte ter eksperimentalne metode. V fazi gradnje so pripravili ekspresijske konstrukte, izvedli kloniranje in ekspresijo proteinov v kvasovki Komagataella phaffii. Sledile so funkcionalne, strukturne in imunološke analize proteinov, rezultati pa so omogočili nadaljnjo optimizacijo eksperimentalnega sistema.

==Izvedba projekta==

===Načrtovanje ekspresijskega sistema===
Prvi korak projekta je bil načrtovanje sistema za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev (IF) različnih vrst. Raziskovalci so želeli primerjati funkcionalnost in imunološke lastnosti IF proteinov človeka, goveda, prašiča, podgane in kljunaša ter ugotoviti, ali bi lahko nečloveški IF predstavljali primernejše kandidate za oralno dostavo vitamina B12 pri bolnikih s perniciozno anemijo.

Na podlagi pregleda literature so ugotovili, da IF proteinov različnih vrst še niso sistematično primerjali glede vezave vitamina B12 in imunološke reaktivnosti. Poleg tega je literatura pokazala, da je kvasovka Komagataella phaffii primeren ekspresijski sistem za produkcijo rekombinantnih glikoproteinov, saj omogoča pravilno zvijanje proteinov in posttranslacijske modifikacije, predvsem glikozilacijo.

Pri kvasovki Komagataella phaffii se za induciranje ekspresije proteinov pogosto uporablja metanol. Ker pa je bil cilj projekta razvoj oralnega terapevtskega sistema, uporaba metanola ni bila primerna zaradi možnih ostankov v končnem produktu. Zato so raziskovalci izbrali glukozno induciran vektor pGAPZα A, ki omogoča varnejšo produkcijo rekombinantnih IF proteinov.

V konstrukte so vključili več funkcionalnih elementov:

* gen CBLIF za zapis intrinzičnega faktorja,
* α-faktor signalni peptid za sekrecijo proteina,
* 6xHis oznako za purifikacijo,
* HA oznako za detekcijo proteinov,
* TEV cepitveno mesto za odstranitev oznak po purifikaciji,
* restrikcijski mesti XhoI in NotI za restrikcijsko kloniranje.

===Restrikcijsko kloniranje in priprava konstruktov===

Po načrtovanju konstruktov so raziskovalci pripravili inserte za posamezne IF proteine. Genske sekvence so pridobili iz baze NCBI ter jih kodonsko optimizirali za izražanje v kvasovki K. phaffii. Nato so izvedli PCR amplifikacijo insertov in uspešnost reakcije preverili z gelsko elektroforezo, kjer so opazili DNA pasove pričakovane velikosti približno 1300 baznih parov.

Sledila je restrikcijska cepitev insertov in vektorja pGAPZα A z encimoma XhoI in NotI. Inserte so nato s pomočjo T4 DNA ligaze vključili v plazmidni vektor. Rekombinantne plazmide so transformirali v kompetentne celice Escherichia coli ter izvedli selekcijo na LB agarju z antibiotikom Zeocin.

Za preverjanje uspešnosti kloniranja so izvedli kolonijski PCR in gelsko elektroforezo. Pozitivne kolonije so nato uporabili za izolacijo plazmidne DNA (plasmid miniprep) in sekvenciranje. Sekvence so primerjali z načrtovanimi konstrukti v programu SnapGene. Kolonijski PCR in sekvenciranje sta potrdila uspešno restrikcijsko kloniranje ter pravilno vključitev IF insertov v ekspresijski vektor. Pri večini vrst so identificirali več pozitivnih kolonij, medtem ko je bil pri humanem IF pozitiven le manjši delež kolonij.

===Transformacija kvasovke Komagataella phaffii===
Po potrditvi konstruktov so raziskovalci izvedli transformacijo kvasovke K. phaffii. Plazmide so najprej linearizirali z restrikcijskim encimom AvrII, saj linearna DNA omogoča učinkovitejšo integracijo konstrukta v genom kvasovke in so izvedli transformacijo z elektroporacijo.

Transformirane celice so nato gojili na YPDS agarske plošče z antibiotikom Zeocin. Po nekaj dneh inkubacije so opazili rast kolonij, kar je potrdilo uspešno transformacijo ekspresijskega sistema. Po treh dneh inkubacije so na selekcijskih ploščah opazili rast kolonij pri vseh IF konstruktih, kar je potrdilo uspešno transformacijo kvasovke in vzpostavitev ekspresijskega sistema.

===Ekspresija rekombinantnih intrinzičnih faktorjev===

Za proteinsko ekspresijo so raziskovalci izbrali po tri kolonije za vsako vrsto IF ter pripravili začetne kulture v YPD mediju. Po inkubaciji so kulture prenesli v večje erlenmajerice in nadaljevali gojenje v stresalnem inkubatorju pri kontrolirani temperaturi. Ekspresijo proteinov so dnevno spremljali z metodo SDS-PAGE, ki omogoča ločevanje proteinov glede na njihovo molekulsko maso.

Med prvim poskusom ekspresije so opazili kontaminacijo kultur, zato so morali del eksperimenta ponoviti v strožjih sterilnih pogojih. Pripravili so nova gojišča, dodali antibiotik Zeocin ter natančneje spremljali ekspresijo in stabilnost proteinov. Po petih dneh so dosegli zadovoljivo ekspresijo več IF proteinov in izbrali kulture z najboljšim izkoristkom za nadaljnje analize.

Po centrifugiranju kultur so zbrali supernatante, saj je bil IF zaradi α-faktor signalnega peptida izločen v gojišče. SDS-PAGE analiza je pokazala uspešno ekspresijo več IF proteinov. Najboljše izražanje so pokazali goveji, podganji in humani IF, medtem ko je bila ekspresija prašičjega in kljunaševega IF manj učinkovita.

===Purifikacija proteinov===
Purifikacija IF proteinov je potekala v dveh glavnih korakih: afinitetna kromatografija in size exclusion kromatografija (SEC).

Najprej so izvedli purifikacijo preko 6xHis oznake z uporabo Ni-NTA smole. Prvotno so želeli uporabiti avtomatski kromatografski sistem, vendar je med eksperimentom prišlo do okvare zaradi česar avtomatska purifikacija ni bila mogoča. Raziskovalci so zato prilagodili eksperimentalni pristop in uporabili ročno afinitetno kromatografijo.

Proteinske supernatante so inkubirali z Ni-NTA smolo, nato pa izvedli spiranje in elucijo proteinov z imidazolom ki izrine His-označene proteine iz Ni-NTA smole. Zbrane elucijske frakcije so analizirali z metodo SDS-PAGE. Rezultati so pokazali precejšnje razlike med vrstami. Najboljše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, medtem ko so bili humani, kljunašev in prašičji IF izraženi bistveno slabše.

SDS-PAGE analiza je pokazala precejšnje razlike med posameznimi IF proteini. Najizrazitejše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, kar kaže na uspešno purifikacijo in višji proteinski izkoristek. Pri humanem, kljunaševem in prašičjem IF so bili proteinski pasovi precej šibkejši.

Za dodatno čiščenje proteinov so nato izvedli size exclusion kromatografijo. SEC omogoča ločevanje proteinov glede na velikost ter odstranjevanje agregatov in kontaminantov.

Po SEC purifikaciji so raziskovalci ugotovili, da pri prašičjem IF ni bilo zaznati značilnega UV vrha niti proteinskih pasov na SDS-PAGE gelu. Zaradi prenizke koncentracije oziroma slabega izkoristka so prašičji IF izključili iz nadaljnjih analiz.

===Funkcionalna in imunološka karakterizacija===
Po uspešni purifikaciji proteinov so raziskovalci izvedli funkcionalne in imunološke analize IF proteinov. Namen teh analiz je bil preveriti, ali proteini ohranjajo sposobnost vezave vitamina B12 ter kako močno jih prepoznajo protitelesa proti humanemu intrinzičnemu faktorju.

Prva analiza je bila indirektni ELISA test. Ker raziskovalci niso našli ustreznega komercialnega sistema, so razvili lasten ELISA postopek. Na 96-jamčno ploščo so nanesli purificirane IF proteine različnih vrst ter komercialni rekombinantni humani IF kot pozitivno kontrolo. Nato so dodali protitelesa proti humanemu IF in primerjali imunološko reaktivnost med vrstami.

Rezultati ELISA testa so pokazali najmočnejšo vezavo pri komercialnem in humanem IF, medtem ko je bila reaktivnost pri nečloveških IF precej manjša. Najnižjo vezavo protiteles je pokazal podganji IF, kar nakazuje možnost manjše imunogenosti pri človeku. Tudi kljunašev IF je pokazal nizko imunološko reaktivnost, kar podpira hipotezo, da bi lahko nekateri nečloveški IF povzročali manj avtoimunskih interakcij.

Nato so raziskovalci izvedli še funkcionalno analizo vezave vitamina B12 z uporabo UV-Vis spektrofotometrije. Purificirane IF proteine so inkubirali s cianokobalaminom, nato pa z uporabo 3.5 kDa MWCO filtrov ločili vezani in nevezani vitamin B12. Absorbanco so merili pri 280 nm, ki predstavlja koncentracijo proteinov, ter pri 361 nm, ki ustreza vitaminu B12.

Rezultati so pokazali, da je imel goveji intrinzični faktor najboljšo sposobnost vezave vitamina B12. Dobro vezavo sta pokazala tudi humani in kljunašev IF, medtem ko je imel podganji IF bistveno nižjo vezavo vitamina B12, čeprav je hkrati pokazal najmanjšo imunološko reaktivnost v ELISA testu.

Raziskovalci so dodatno poskusili še z MP-AES elementalno analizo za določanje kobalta v IF–B12 kompleksih, saj vitamin B12 vsebuje atom kobalta. Vendar občutljivost metode ni bila zadostna za natančno kvantifikacijo vzorcev.

Na koncu so izvedli še CD spektroskopijo govejega intrinzičnega faktorja, ki je bil po purifikaciji na voljo v zadostni čistosti in koncentraciji. Analiza je pokazala pravilno α/β sekundarno strukturo, značilno za naravno zvite intrinzične faktorje, kar dodatno potrjuje funkcionalnost in stabilnost rekombinantnega proteina.«

==Zaključek==
Projekt AbsorBuddy predstavlja celovit pristop k razvoju alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 pri bolnikih z moteno absorpcijo. Raziskovalci so uspešno vzpostavili sistem za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev različnih vrst v kvasovki Komagataella phaffii ter izvedli njihovo funkcionalno, imunološko in strukturno primerjavo.

Rezultati so pokazali, da imajo posamezni IF proteini pomembne razlike v ekspresiji, imunološki reaktivnosti in sposobnosti vezave vitamina B12. Posebej zanimiv se je izkazal podganji IF zaradi nizke vezave protiteles, medtem ko je goveji IF pokazal najboljšo vezavo vitamina B12 in dobro proteinsko stabilnost.

Čeprav projekt ni razvil končnega terapevtskega produkta, je pomembno prispeval k razumevanju medvrstnih razlik intrinzičnih faktorjev ter vzpostavil eksperimentalno platformo za nadaljnje raziskave oralnih terapij.

==Viri==
[1] Aalto-Helsinki. AbsorBuddy (https://2025.igem.wiki/aalto-helsinki/)

AbsorBuddy

2026-05-24T20:33:09Z

Milena Todorovska:

==Uvod==
Vitamin B12 oziroma kobalamin je esencialen vodotopen vitamin, ki ima pomembno vlogo pri sintezi DNA, nastajanju rdečih krvnih celic ter pravilnem delovanju živčnega sistema. Pomanjkanje vitamina B12 lahko povzroči številne zdravstvene težave, kot so utrujenost, anemija, nevrološke motnje, motnje koncentracije in trajne poškodbe živčevja. Eden izmed najpomembnejših dejavnikov za učinkovito absorpcijo vitamina B12 v človeškem telesu je intrinzični faktor (IF), glikoprotein, ki ga izločajo parietalne celice želodca. IF omogoča vezavo vitamina B12 in njegov transport do receptorja cubilin v tankem črevesu, kjer pride do absorpcije kompleksa IF–B12.

Pri bolnikih s perniciozno anemijo ali drugimi oblikami IF-deficience pride do motene absorpcije vitamina B12. Perniciozna anemija je avtoimunska bolezen, pri kateri organizem proizvaja protitelesa proti intrinzičnemu faktorju ali želodčnim parietalnim celicam, zaradi česar se absorpcija vitamina B12 močno zmanjša. Trenutno zdravljenje temelji predvsem na intramuskularnih injekcijah vitamina B12, saj običajni oralni dodatki pri bolnikih z moteno absorpcijo pogosto niso dovolj učinkoviti.

Čeprav so injekcije učinkovite, predstavljajo številne težave za bolnike in zdravstveni sistem. Terapija je pogosto vseživljenjska, zahteva redne obiske zdravstvenih ustanov, povzroča nelagodje ter povečuje količino medicinskih odpadkov. Zaradi teh razlogov je ekipa Aalto-Helsinki iGEM 2025 želela raziskati možnost razvoja alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 z uporabo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev.

Projekt AbsorBuddy temelji na hipotezi, da bi lahko nekateri nečloveški intrinzični faktorji ohranili učinkovito vezavo vitamina B12, hkrati pa bi bili manj imunološko reaktivni pri bolnikih s perniciozno anemijo. Raziskovalci so zato primerjali intrinzične faktorje petih različnih vrst: človeka, prašiča, goveda, podgane in kljunaša. Namen projekta ni bil razvoj končnega zdravila ali prehranskega dopolnila, temveč vzpostavitev eksperimentalne platforme za primerjavo funkcionalnih in imunoloških lastnosti različnih IF proteinov.

Projekt je bil zasnovan po principu Design-Build-Test-Learn (DBTL), ki se pogosto uporablja v sintezni biologiji. V fazi načrtovanja so raziskovalci analizirali literaturo, izbrali ustrezne vrste in načrtovali genske konstrukte ter eksperimentalne metode. V fazi gradnje so pripravili ekspresijske konstrukte, izvedli kloniranje in ekspresijo proteinov v kvasovki Komagataella phaffii. Sledile so funkcionalne, strukturne in imunološke analize proteinov, rezultati pa so omogočili nadaljnjo optimizacijo eksperimentalnega sistema.

==Izvedba projekta==

===Načrtovanje ekspresijskega sistema===
Prvi korak projekta je bil načrtovanje sistema za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev (IF) različnih vrst. Raziskovalci so želeli primerjati funkcionalnost in imunološke lastnosti IF proteinov človeka, goveda, prašiča, podgane in kljunaša ter ugotoviti, ali bi lahko nečloveški IF predstavljali primernejše kandidate za oralno dostavo vitamina B12 pri bolnikih s perniciozno anemijo.

Na podlagi pregleda literature so ugotovili, da IF proteinov različnih vrst še niso sistematično primerjali glede vezave vitamina B12 in imunološke reaktivnosti. Poleg tega je literatura pokazala, da je kvasovka Komagataella phaffii primeren ekspresijski sistem za produkcijo rekombinantnih glikoproteinov, saj omogoča pravilno zvijanje proteinov in posttranslacijske modifikacije, predvsem glikozilacijo.

Pri kvasovki Komagataella phaffii se za induciranje ekspresije proteinov pogosto uporablja metanol. Ker pa je bil cilj projekta razvoj oralnega terapevtskega sistema, uporaba metanola ni bila primerna zaradi možnih ostankov v končnem produktu. Zato so raziskovalci izbrali glukozno induciran vektor pGAPZα A, ki omogoča varnejšo produkcijo rekombinantnih IF proteinov.

V konstrukte so vključili več funkcionalnih elementov:

* gen CBLIF za zapis intrinzičnega faktorja,
* α-faktor signalni peptid za sekrecijo proteina,
* 6xHis oznako za purifikacijo,
* HA oznako za detekcijo proteinov,
* TEV cepitveno mesto za odstranitev oznak po purifikaciji,
* restrikcijski mesti XhoI in NotI za restrikcijsko kloniranje.

===Restrikcijsko kloniranje in priprava konstruktov===

Po načrtovanju konstruktov so raziskovalci pripravili inserte za posamezne IF proteine. Genske sekvence so pridobili iz baze NCBI ter jih kodonsko optimizirali za izražanje v kvasovki K. phaffii. Nato so izvedli PCR amplifikacijo insertov in uspešnost reakcije preverili z gelsko elektroforezo, kjer so opazili DNA pasove pričakovane velikosti približno 1300 baznih parov.

Sledila je restrikcijska cepitev insertov in vektorja pGAPZα A z encimoma XhoI in NotI. Inserte so nato s pomočjo T4 DNA ligaze vključili v plazmidni vektor. Rekombinantne plazmide so transformirali v kompetentne celice Escherichia coli ter izvedli selekcijo na LB agarju z antibiotikom Zeocin.

Za preverjanje uspešnosti kloniranja so izvedli kolonijski PCR in gelsko elektroforezo. Pozitivne kolonije so nato uporabili za izolacijo plazmidne DNA (plasmid miniprep) in sekvenciranje. Sekvence so primerjali z načrtovanimi konstrukti v programu SnapGene. Kolonijski PCR in sekvenciranje sta potrdila uspešno restrikcijsko kloniranje ter pravilno vključitev IF insertov v ekspresijski vektor. Pri večini vrst so identificirali več pozitivnih kolonij, medtem ko je bil pri humanem IF pozitiven le manjši delež kolonij.

===Transformacija kvasovke Komagataella phaffii===
Po potrditvi konstruktov so raziskovalci izvedli transformacijo kvasovke K. phaffii. Plazmide so najprej linearizirali z restrikcijskim encimom AvrII, saj linearna DNA omogoča učinkovitejšo integracijo konstrukta v genom kvasovke in so izvedli transformacijo z elektroporacijo.

Transformirane celice so nato gojili na YPDS agarske plošče z antibiotikom Zeocin. Po nekaj dneh inkubacije so opazili rast kolonij, kar je potrdilo uspešno transformacijo ekspresijskega sistema. Po treh dneh inkubacije so na selekcijskih ploščah opazili rast kolonij pri vseh IF konstruktih, kar je potrdilo uspešno transformacijo kvasovke in vzpostavitev ekspresijskega sistema.

===Ekspresija rekombinantnih intrinzičnih faktorjev===

Za proteinsko ekspresijo so raziskovalci izbrali po tri kolonije za vsako vrsto IF ter pripravili začetne kulture v YPD mediju. Po inkubaciji so kulture prenesli v večje erlenmajerice in nadaljevali gojenje v stresalnem inkubatorju pri kontrolirani temperaturi. Ekspresijo proteinov so dnevno spremljali z metodo SDS-PAGE, ki omogoča ločevanje proteinov glede na njihovo molekulsko maso.

Med prvim poskusom ekspresije so opazili kontaminacijo kultur, zato so morali del eksperimenta ponoviti v strožjih sterilnih pogojih. Pripravili so nova gojišča, dodali antibiotik Zeocin ter natančneje spremljali ekspresijo in stabilnost proteinov. Po petih dneh so dosegli zadovoljivo ekspresijo več IF proteinov in izbrali kulture z najboljšim izkoristkom za nadaljnje analize.

Po centrifugiranju kultur so zbrali supernatante, saj je bil IF zaradi α-faktor signalnega peptida izločen v gojišče. SDS-PAGE analiza je pokazala uspešno ekspresijo več IF proteinov. Najboljše izražanje so pokazali goveji, podganji in humani IF, medtem ko je bila ekspresija prašičjega in kljunaševega IF manj učinkovita.

===Purifikacija proteinov===
Purifikacija IF proteinov je potekala v dveh glavnih korakih: afinitetna kromatografija in size exclusion kromatografija (SEC).

Najprej so izvedli purifikacijo preko 6xHis oznake z uporabo Ni-NTA smole. Prvotno so želeli uporabiti avtomatski kromatografski sistem, vendar je med eksperimentom prišlo do okvare zaradi česar avtomatska purifikacija ni bila mogoča. Raziskovalci so zato prilagodili eksperimentalni pristop in uporabili ročno afinitetno kromatografijo.

Proteinske supernatante so inkubirali z Ni-NTA smolo, nato pa izvedli spiranje in elucijo proteinov z imidazolom ki izrine His-označene proteine iz Ni-NTA smole. Zbrane elucijske frakcije so analizirali z metodo SDS-PAGE. Rezultati so pokazali precejšnje razlike med vrstami. Najboljše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, medtem ko so bili humani, kljunašev in prašičji IF izraženi bistveno slabše.

SDS-PAGE analiza je pokazala precejšnje razlike med posameznimi IF proteini. Najizrazitejše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, kar kaže na uspešno purifikacijo in višji proteinski izkoristek. Pri humanem, kljunaševem in prašičjem IF so bili proteinski pasovi precej šibkejši.

Za dodatno čiščenje proteinov so nato izvedli size exclusion kromatografijo. SEC omogoča ločevanje proteinov glede na velikost ter odstranjevanje agregatov in kontaminantov.

Po SEC purifikaciji so raziskovalci ugotovili, da pri prašičjem IF ni bilo zaznati značilnega UV vrha niti proteinskih pasov na SDS-PAGE gelu. Zaradi prenizke koncentracije oziroma slabega izkoristka so prašičji IF izključili iz nadaljnjih analiz.

===Funkcionalna in imunološka karakterizacija===
Po uspešni purifikaciji proteinov so raziskovalci izvedli funkcionalne in imunološke analize IF proteinov. Namen teh analiz je bil preveriti, ali proteini ohranjajo sposobnost vezave vitamina B12 ter kako močno jih prepoznajo protitelesa proti humanemu intrinzičnemu faktorju.

Prva analiza je bila indirektni ELISA test. Ker raziskovalci niso našli ustreznega komercialnega sistema, so razvili lasten ELISA postopek. Na 96-jamčno ploščo so nanesli purificirane IF proteine različnih vrst ter komercialni rekombinantni humani IF kot pozitivno kontrolo. Nato so dodali protitelesa proti humanemu IF in primerjali imunološko reaktivnost med vrstami.

Rezultati ELISA testa so pokazali najmočnejšo vezavo pri komercialnem in humanem IF, medtem ko je bila reaktivnost pri nečloveških IF precej manjša. Najnižjo vezavo protiteles je pokazal podganji IF, kar nakazuje možnost manjše imunogenosti pri človeku. Tudi kljunašev IF je pokazal nizko imunološko reaktivnost, kar podpira hipotezo, da bi lahko nekateri nečloveški IF povzročali manj avtoimunskih interakcij.

Nato so raziskovalci izvedli še funkcionalno analizo vezave vitamina B12 z uporabo UV-Vis spektrofotometrije. Purificirane IF proteine so inkubirali s cianokobalaminom, nato pa z uporabo 3.5 kDa MWCO filtrov ločili vezani in nevezani vitamin B12. Absorbanco so merili pri 280 nm, ki predstavlja koncentracijo proteinov, ter pri 361 nm, ki ustreza vitaminu B12.

Rezultati so pokazali, da je imel goveji intrinzični faktor najboljšo sposobnost vezave vitamina B12. Dobro vezavo sta pokazala tudi humani in kljunašev IF, medtem ko je imel podganji IF bistveno nižjo vezavo vitamina B12, čeprav je hkrati pokazal najmanjšo imunološko reaktivnost v ELISA testu.

Raziskovalci so dodatno poskusili še z MP-AES elementalno analizo za določanje kobalta v IF–B12 kompleksih, saj vitamin B12 vsebuje atom kobalta. Vendar občutljivost metode ni bila zadostna za natančno kvantifikacijo vzorcev.

Na koncu so izvedli še CD spektroskopijo govejega intrinzičnega faktorja, ki je bil po purifikaciji na voljo v zadostni čistosti in koncentraciji. Analiza je pokazala pravilno α/β sekundarno strukturo, značilno za naravno zvite intrinzične faktorje, kar dodatno potrjuje funkcionalnost in stabilnost rekombinantnega proteina.«

==Zaključek==
Projekt AbsorBuddy predstavlja celovit pristop k razvoju alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 pri bolnikih z moteno absorpcijo. Raziskovalci so uspešno vzpostavili sistem za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev različnih vrst v kvasovki Komagataella phaffii ter izvedli njihovo funkcionalno, imunološko in strukturno primerjavo.

Rezultati so pokazali, da imajo posamezni IF proteini pomembne razlike v ekspresiji, imunološki reaktivnosti in sposobnosti vezave vitamina B12. Posebej zanimiv se je izkazal podganji IF zaradi nizke vezave protiteles, medtem ko je goveji IF pokazal najboljšo vezavo vitamina B12 in dobro proteinsko stabilnost.

Čeprav projekt ni razvil končnega terapevtskega produkta, je pomembno prispeval k razumevanju medvrstnih razlik intrinzičnih faktorjev ter vzpostavil eksperimentalno platformo za nadaljnje raziskave oralnih terapij.

==Viri==
[1] Aalto-Helsinki. AbsorBuddy (https://2025.igem.wiki/aalto-helsinki/)

AbsorBuddy

2026-05-24T20:32:39Z

Milena Todorovska:

==Uvod==
Vitamin B12 oziroma kobalamin je esencialen vodotopen vitamin, ki ima pomembno vlogo pri sintezi DNA, nastajanju rdečih krvnih celic ter pravilnem delovanju živčnega sistema. Pomanjkanje vitamina B12 lahko povzroči številne zdravstvene težave, kot so utrujenost, anemija, nevrološke motnje, motnje koncentracije in trajne poškodbe živčevja. Eden izmed najpomembnejših dejavnikov za učinkovito absorpcijo vitamina B12 v človeškem telesu je intrinzični faktor (IF), glikoprotein, ki ga izločajo parietalne celice želodca. IF omogoča vezavo vitamina B12 in njegov transport do receptorja cubilin v tankem črevesu, kjer pride do absorpcije kompleksa IF–B12.

Pri bolnikih s perniciozno anemijo ali drugimi oblikami IF-deficience pride do motene absorpcije vitamina B12. Perniciozna anemija je avtoimunska bolezen, pri kateri organizem proizvaja protitelesa proti intrinzičnemu faktorju ali želodčnim parietalnim celicam, zaradi česar se absorpcija vitamina B12 močno zmanjša. Trenutno zdravljenje temelji predvsem na intramuskularnih injekcijah vitamina B12, saj običajni oralni dodatki pri bolnikih z moteno absorpcijo pogosto niso dovolj učinkoviti.

Čeprav so injekcije učinkovite, predstavljajo številne težave za bolnike in zdravstveni sistem. Terapija je pogosto vseživljenjska, zahteva redne obiske zdravstvenih ustanov, povzroča nelagodje ter povečuje količino medicinskih odpadkov. Zaradi teh razlogov je ekipa Aalto-Helsinki iGEM 2025 želela raziskati možnost razvoja alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 z uporabo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev.

Projekt AbsorBuddy temelji na hipotezi, da bi lahko nekateri nečloveški intrinzični faktorji ohranili učinkovito vezavo vitamina B12, hkrati pa bi bili manj imunološko reaktivni pri bolnikih s perniciozno anemijo. Raziskovalci so zato primerjali intrinzične faktorje petih različnih vrst: človeka, prašiča, goveda, podgane in kljunaša. Namen projekta ni bil razvoj končnega zdravila ali prehranskega dopolnila, temveč vzpostavitev eksperimentalne platforme za primerjavo funkcionalnih in imunoloških lastnosti različnih IF proteinov.

Projekt je bil zasnovan po principu Design-Build-Test-Learn (DBTL), ki se pogosto uporablja v sintezni biologiji. V fazi načrtovanja so raziskovalci analizirali literaturo, izbrali ustrezne vrste in načrtovali genske konstrukte ter eksperimentalne metode. V fazi gradnje so pripravili ekspresijske konstrukte, izvedli kloniranje in ekspresijo proteinov v kvasovki Komagataella phaffii. Sledile so funkcionalne, strukturne in imunološke analize proteinov, rezultati pa so omogočili nadaljnjo optimizacijo eksperimentalnega sistema.

==Izvedba projekta==

===Načrtovanje ekspresijskega sistema===
Prvi korak projekta je bil načrtovanje sistema za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev (IF) različnih vrst. Raziskovalci so želeli primerjati funkcionalnost in imunološke lastnosti IF proteinov človeka, goveda, prašiča, podgane in kljunaša ter ugotoviti, ali bi lahko nečloveški IF predstavljali primernejše kandidate za oralno dostavo vitamina B12 pri bolnikih s perniciozno anemijo.

Na podlagi pregleda literature so ugotovili, da IF proteinov različnih vrst še niso sistematično primerjali glede vezave vitamina B12 in imunološke reaktivnosti. Poleg tega je literatura pokazala, da je kvasovka Komagataella phaffii primeren ekspresijski sistem za produkcijo rekombinantnih glikoproteinov, saj omogoča pravilno zvijanje proteinov in posttranslacijske modifikacije, predvsem glikozilacijo.

Pri kvasovki Komagataella phaffii se za induciranje ekspresije proteinov pogosto uporablja metanol. Ker pa je bil cilj projekta razvoj oralnega terapevtskega sistema, uporaba metanola ni bila primerna zaradi možnih ostankov v končnem produktu. Zato so raziskovalci izbrali glukozno induciran vektor pGAPZα A, ki omogoča varnejšo produkcijo rekombinantnih IF proteinov.

V konstrukte so vključili več funkcionalnih elementov:

gen CBLIF za zapis intrinzičnega faktorja,
* α-faktor signalni peptid za sekrecijo proteina,
* 6xHis oznako za purifikacijo,
* HA oznako za detekcijo proteinov,
* TEV cepitveno mesto za odstranitev oznak po purifikaciji,
* restrikcijski mesti XhoI in NotI za restrikcijsko kloniranje.

===Restrikcijsko kloniranje in priprava konstruktov===

Po načrtovanju konstruktov so raziskovalci pripravili inserte za posamezne IF proteine. Genske sekvence so pridobili iz baze NCBI ter jih kodonsko optimizirali za izražanje v kvasovki K. phaffii. Nato so izvedli PCR amplifikacijo insertov in uspešnost reakcije preverili z gelsko elektroforezo, kjer so opazili DNA pasove pričakovane velikosti približno 1300 baznih parov.

Sledila je restrikcijska cepitev insertov in vektorja pGAPZα A z encimoma XhoI in NotI. Inserte so nato s pomočjo T4 DNA ligaze vključili v plazmidni vektor. Rekombinantne plazmide so transformirali v kompetentne celice Escherichia coli ter izvedli selekcijo na LB agarju z antibiotikom Zeocin.

Za preverjanje uspešnosti kloniranja so izvedli kolonijski PCR in gelsko elektroforezo. Pozitivne kolonije so nato uporabili za izolacijo plazmidne DNA (plasmid miniprep) in sekvenciranje. Sekvence so primerjali z načrtovanimi konstrukti v programu SnapGene. Kolonijski PCR in sekvenciranje sta potrdila uspešno restrikcijsko kloniranje ter pravilno vključitev IF insertov v ekspresijski vektor. Pri večini vrst so identificirali več pozitivnih kolonij, medtem ko je bil pri humanem IF pozitiven le manjši delež kolonij.

===Transformacija kvasovke Komagataella phaffii===
Po potrditvi konstruktov so raziskovalci izvedli transformacijo kvasovke K. phaffii. Plazmide so najprej linearizirali z restrikcijskim encimom AvrII, saj linearna DNA omogoča učinkovitejšo integracijo konstrukta v genom kvasovke in so izvedli transformacijo z elektroporacijo.

Transformirane celice so nato gojili na YPDS agarske plošče z antibiotikom Zeocin. Po nekaj dneh inkubacije so opazili rast kolonij, kar je potrdilo uspešno transformacijo ekspresijskega sistema. Po treh dneh inkubacije so na selekcijskih ploščah opazili rast kolonij pri vseh IF konstruktih, kar je potrdilo uspešno transformacijo kvasovke in vzpostavitev ekspresijskega sistema.

===Ekspresija rekombinantnih intrinzičnih faktorjev===

Za proteinsko ekspresijo so raziskovalci izbrali po tri kolonije za vsako vrsto IF ter pripravili začetne kulture v YPD mediju. Po inkubaciji so kulture prenesli v večje erlenmajerice in nadaljevali gojenje v stresalnem inkubatorju pri kontrolirani temperaturi. Ekspresijo proteinov so dnevno spremljali z metodo SDS-PAGE, ki omogoča ločevanje proteinov glede na njihovo molekulsko maso.

Med prvim poskusom ekspresije so opazili kontaminacijo kultur, zato so morali del eksperimenta ponoviti v strožjih sterilnih pogojih. Pripravili so nova gojišča, dodali antibiotik Zeocin ter natančneje spremljali ekspresijo in stabilnost proteinov. Po petih dneh so dosegli zadovoljivo ekspresijo več IF proteinov in izbrali kulture z najboljšim izkoristkom za nadaljnje analize.

Po centrifugiranju kultur so zbrali supernatante, saj je bil IF zaradi α-faktor signalnega peptida izločen v gojišče. SDS-PAGE analiza je pokazala uspešno ekspresijo več IF proteinov. Najboljše izražanje so pokazali goveji, podganji in humani IF, medtem ko je bila ekspresija prašičjega in kljunaševega IF manj učinkovita.

===Purifikacija proteinov===
Purifikacija IF proteinov je potekala v dveh glavnih korakih: afinitetna kromatografija in size exclusion kromatografija (SEC).

Najprej so izvedli purifikacijo preko 6xHis oznake z uporabo Ni-NTA smole. Prvotno so želeli uporabiti avtomatski kromatografski sistem, vendar je med eksperimentom prišlo do okvare zaradi česar avtomatska purifikacija ni bila mogoča. Raziskovalci so zato prilagodili eksperimentalni pristop in uporabili ročno afinitetno kromatografijo.

Proteinske supernatante so inkubirali z Ni-NTA smolo, nato pa izvedli spiranje in elucijo proteinov z imidazolom ki izrine His-označene proteine iz Ni-NTA smole. Zbrane elucijske frakcije so analizirali z metodo SDS-PAGE. Rezultati so pokazali precejšnje razlike med vrstami. Najboljše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, medtem ko so bili humani, kljunašev in prašičji IF izraženi bistveno slabše.

SDS-PAGE analiza je pokazala precejšnje razlike med posameznimi IF proteini. Najizrazitejše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, kar kaže na uspešno purifikacijo in višji proteinski izkoristek. Pri humanem, kljunaševem in prašičjem IF so bili proteinski pasovi precej šibkejši.

Za dodatno čiščenje proteinov so nato izvedli size exclusion kromatografijo. SEC omogoča ločevanje proteinov glede na velikost ter odstranjevanje agregatov in kontaminantov.

Po SEC purifikaciji so raziskovalci ugotovili, da pri prašičjem IF ni bilo zaznati značilnega UV vrha niti proteinskih pasov na SDS-PAGE gelu. Zaradi prenizke koncentracije oziroma slabega izkoristka so prašičji IF izključili iz nadaljnjih analiz.

===Funkcionalna in imunološka karakterizacija===
Po uspešni purifikaciji proteinov so raziskovalci izvedli funkcionalne in imunološke analize IF proteinov. Namen teh analiz je bil preveriti, ali proteini ohranjajo sposobnost vezave vitamina B12 ter kako močno jih prepoznajo protitelesa proti humanemu intrinzičnemu faktorju.

Prva analiza je bila indirektni ELISA test. Ker raziskovalci niso našli ustreznega komercialnega sistema, so razvili lasten ELISA postopek. Na 96-jamčno ploščo so nanesli purificirane IF proteine različnih vrst ter komercialni rekombinantni humani IF kot pozitivno kontrolo. Nato so dodali protitelesa proti humanemu IF in primerjali imunološko reaktivnost med vrstami.

Rezultati ELISA testa so pokazali najmočnejšo vezavo pri komercialnem in humanem IF, medtem ko je bila reaktivnost pri nečloveških IF precej manjša. Najnižjo vezavo protiteles je pokazal podganji IF, kar nakazuje možnost manjše imunogenosti pri človeku. Tudi kljunašev IF je pokazal nizko imunološko reaktivnost, kar podpira hipotezo, da bi lahko nekateri nečloveški IF povzročali manj avtoimunskih interakcij.

Nato so raziskovalci izvedli še funkcionalno analizo vezave vitamina B12 z uporabo UV-Vis spektrofotometrije. Purificirane IF proteine so inkubirali s cianokobalaminom, nato pa z uporabo 3.5 kDa MWCO filtrov ločili vezani in nevezani vitamin B12. Absorbanco so merili pri 280 nm, ki predstavlja koncentracijo proteinov, ter pri 361 nm, ki ustreza vitaminu B12.

Rezultati so pokazali, da je imel goveji intrinzični faktor najboljšo sposobnost vezave vitamina B12. Dobro vezavo sta pokazala tudi humani in kljunašev IF, medtem ko je imel podganji IF bistveno nižjo vezavo vitamina B12, čeprav je hkrati pokazal najmanjšo imunološko reaktivnost v ELISA testu.

Raziskovalci so dodatno poskusili še z MP-AES elementalno analizo za določanje kobalta v IF–B12 kompleksih, saj vitamin B12 vsebuje atom kobalta. Vendar občutljivost metode ni bila zadostna za natančno kvantifikacijo vzorcev.

Na koncu so izvedli še CD spektroskopijo govejega intrinzičnega faktorja, ki je bil po purifikaciji na voljo v zadostni čistosti in koncentraciji. Analiza je pokazala pravilno α/β sekundarno strukturo, značilno za naravno zvite intrinzične faktorje, kar dodatno potrjuje funkcionalnost in stabilnost rekombinantnega proteina.«

==Zaključek==
Projekt AbsorBuddy predstavlja celovit pristop k razvoju alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 pri bolnikih z moteno absorpcijo. Raziskovalci so uspešno vzpostavili sistem za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev različnih vrst v kvasovki Komagataella phaffii ter izvedli njihovo funkcionalno, imunološko in strukturno primerjavo.

Rezultati so pokazali, da imajo posamezni IF proteini pomembne razlike v ekspresiji, imunološki reaktivnosti in sposobnosti vezave vitamina B12. Posebej zanimiv se je izkazal podganji IF zaradi nizke vezave protiteles, medtem ko je goveji IF pokazal najboljšo vezavo vitamina B12 in dobro proteinsko stabilnost.

Čeprav projekt ni razvil končnega terapevtskega produkta, je pomembno prispeval k razumevanju medvrstnih razlik intrinzičnih faktorjev ter vzpostavil eksperimentalno platformo za nadaljnje raziskave oralnih terapij.

==Viri==
[1] Aalto-Helsinki. AbsorBuddy (https://2025.igem.wiki/aalto-helsinki/)

AbsorBuddy

2026-05-24T20:28:49Z

Milena Todorovska: Created page with " ==Uvod== Vitamin B12 oziroma kobalamin je esencialen vodotopen vitamin, ki ima pomembno vlogo pri sintezi DNA, nastajanju rdečih krvnih celic ter pravilnem delovanju živčnega sistema. Pomanjkanje vitamina B12 lahko povzroči številne zdravstvene težave, kot so utrujenost, anemija, nevrološke motnje, motnje koncentracije in trajne poškodbe živčevja. Eden izmed najpomembnejših dejavnikov za učinkovito absorpcijo vitamina B12 v človeškem telesu je intrinzični..."

==Uvod==
Vitamin B12 oziroma kobalamin je esencialen vodotopen vitamin, ki ima pomembno vlogo pri sintezi DNA, nastajanju rdečih krvnih celic ter pravilnem delovanju živčnega sistema. Pomanjkanje vitamina B12 lahko povzroči številne zdravstvene težave, kot so utrujenost, anemija, nevrološke motnje, motnje koncentracije in trajne poškodbe živčevja. Eden izmed najpomembnejših dejavnikov za učinkovito absorpcijo vitamina B12 v človeškem telesu je intrinzični faktor (IF), glikoprotein, ki ga izločajo parietalne celice želodca. IF omogoča vezavo vitamina B12 in njegov transport do receptorja cubilin v tankem črevesu, kjer pride do absorpcije kompleksa IF–B12.

Pri bolnikih s perniciozno anemijo ali drugimi oblikami IF-deficience pride do motene absorpcije vitamina B12. Perniciozna anemija je avtoimunska bolezen, pri kateri organizem proizvaja protitelesa proti intrinzičnemu faktorju ali želodčnim parietalnim celicam, zaradi česar se absorpcija vitamina B12 močno zmanjša. Trenutno zdravljenje temelji predvsem na intramuskularnih injekcijah vitamina B12, saj običajni oralni dodatki pri bolnikih z moteno absorpcijo pogosto niso dovolj učinkoviti.

Čeprav so injekcije učinkovite, predstavljajo številne težave za bolnike in zdravstveni sistem. Terapija je pogosto vseživljenjska, zahteva redne obiske zdravstvenih ustanov, povzroča nelagodje ter povečuje količino medicinskih odpadkov. Zaradi teh razlogov je ekipa Aalto-Helsinki iGEM 2025 želela raziskati možnost razvoja alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 z uporabo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev.

Projekt AbsorBuddy temelji na hipotezi, da bi lahko nekateri nečloveški intrinzični faktorji ohranili učinkovito vezavo vitamina B12, hkrati pa bi bili manj imunološko reaktivni pri bolnikih s perniciozno anemijo. Raziskovalci so zato primerjali intrinzične faktorje petih različnih vrst: človeka, prašiča, goveda, podgane in kljunaša. Namen projekta ni bil razvoj končnega zdravila ali prehranskega dopolnila, temveč vzpostavitev eksperimentalne platforme za primerjavo funkcionalnih in imunoloških lastnosti različnih IF proteinov.

Projekt je bil zasnovan po principu Design-Build-Test-Learn (DBTL), ki se pogosto uporablja v sintezni biologiji. V fazi načrtovanja so raziskovalci analizirali literaturo, izbrali ustrezne vrste in načrtovali genske konstrukte ter eksperimentalne metode. V fazi gradnje so pripravili ekspresijske konstrukte, izvedli kloniranje in ekspresijo proteinov v kvasovki Komagataella phaffii. Sledile so funkcionalne, strukturne in imunološke analize proteinov, rezultati pa so omogočili nadaljnjo optimizacijo eksperimentalnega sistema.

==Izvedba projekta==

===Načrtovanje ekspresijskega sistema===
Prvi korak projekta je bil načrtovanje sistema za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev (IF) različnih vrst. Raziskovalci so želeli primerjati funkcionalnost in imunološke lastnosti IF proteinov človeka, goveda, prašiča, podgane in kljunaša ter ugotoviti, ali bi lahko nečloveški IF predstavljali primernejše kandidate za oralno dostavo vitamina B12 pri bolnikih s perniciozno anemijo.

Na podlagi pregleda literature so ugotovili, da IF proteinov različnih vrst še niso sistematično primerjali glede vezave vitamina B12 in imunološke reaktivnosti. Poleg tega je literatura pokazala, da je kvasovka Komagataella phaffii primeren ekspresijski sistem za produkcijo rekombinantnih glikoproteinov, saj omogoča pravilno zvijanje proteinov in posttranslacijske modifikacije, predvsem glikozilacijo.

Pri kvasovki Komagataella phaffii se za induciranje ekspresije proteinov pogosto uporablja metanol. Ker pa je bil cilj projekta razvoj oralnega terapevtskega sistema, uporaba metanola ni bila primerna zaradi možnih ostankov v končnem produktu. Zato so raziskovalci izbrali glukozno induciran vektor pGAPZα A, ki omogoča varnejšo produkcijo rekombinantnih IF proteinov.

V konstrukte so vključili več funkcionalnih elementov:

-gen CBLIF za zapis intrinzičnega faktorja,
-α-faktor signalni peptid za sekrecijo proteina,
-6xHis oznako za purifikacijo,
-HA oznako za detekcijo proteinov,
-TEV cepitveno mesto za odstranitev oznak po purifikaciji,
-restrikcijski mesti XhoI in NotI za restrikcijsko kloniranje.

===Restrikcijsko kloniranje in priprava konstruktov===

Po načrtovanju konstruktov so raziskovalci pripravili inserte za posamezne IF proteine. Genske sekvence so pridobili iz baze NCBI ter jih kodonsko optimizirali za izražanje v kvasovki K. phaffii. Nato so izvedli PCR amplifikacijo insertov in uspešnost reakcije preverili z gelsko elektroforezo, kjer so opazili DNA pasove pričakovane velikosti približno 1300 baznih parov.

Sledila je restrikcijska cepitev insertov in vektorja pGAPZα A z encimoma XhoI in NotI. Inserte so nato s pomočjo T4 DNA ligaze vključili v plazmidni vektor. Rekombinantne plazmide so transformirali v kompetentne celice Escherichia coli ter izvedli selekcijo na LB agarju z antibiotikom Zeocin.

Za preverjanje uspešnosti kloniranja so izvedli kolonijski PCR in gelsko elektroforezo. Pozitivne kolonije so nato uporabili za izolacijo plazmidne DNA (plasmid miniprep) in sekvenciranje. Sekvence so primerjali z načrtovanimi konstrukti v programu SnapGene. Kolonijski PCR in sekvenciranje sta potrdila uspešno restrikcijsko kloniranje ter pravilno vključitev IF insertov v ekspresijski vektor. Pri večini vrst so identificirali več pozitivnih kolonij, medtem ko je bil pri humanem IF pozitiven le manjši delež kolonij.

===Transformacija kvasovke Komagataella phaffii==
Po potrditvi konstruktov so raziskovalci izvedli transformacijo kvasovke K. phaffii. Plazmide so najprej linearizirali z restrikcijskim encimom AvrII, saj linearna DNA omogoča učinkovitejšo integracijo konstrukta v genom kvasovke in so izvedli transformacijo z elektroporacijo.

Transformirane celice so nato gojili na YPDS agarske plošče z antibiotikom Zeocin. Po nekaj dneh inkubacije so opazili rast kolonij, kar je potrdilo uspešno transformacijo ekspresijskega sistema. Po treh dneh inkubacije so na selekcijskih ploščah opazili rast kolonij pri vseh IF konstruktih, kar je potrdilo uspešno transformacijo kvasovke in vzpostavitev ekspresijskega sistema.

===Ekspresija rekombinantnih intrinzičnih faktorjev===

Za proteinsko ekspresijo so raziskovalci izbrali po tri kolonije za vsako vrsto IF ter pripravili začetne kulture v YPD mediju. Po inkubaciji so kulture prenesli v večje erlenmajerice in nadaljevali gojenje v stresalnem inkubatorju pri kontrolirani temperaturi. Ekspresijo proteinov so dnevno spremljali z metodo SDS-PAGE, ki omogoča ločevanje proteinov glede na njihovo molekulsko maso.

Med prvim poskusom ekspresije so opazili kontaminacijo kultur, zato so morali del eksperimenta ponoviti v strožjih sterilnih pogojih. Pripravili so nova gojišča, dodali antibiotik Zeocin ter natančneje spremljali ekspresijo in stabilnost proteinov. Po petih dneh so dosegli zadovoljivo ekspresijo več IF proteinov in izbrali kulture z najboljšim izkoristkom za nadaljnje analize.

Po centrifugiranju kultur so zbrali supernatante, saj je bil IF zaradi α-faktor signalnega peptida izločen v gojišče. SDS-PAGE analiza je pokazala uspešno ekspresijo več IF proteinov. Najboljše izražanje so pokazali goveji, podganji in humani IF, medtem ko je bila ekspresija prašičjega in kljunaševega IF manj učinkovita.

===Purifikacija proteinov===
Purifikacija IF proteinov je potekala v dveh glavnih korakih: afinitetna kromatografija in size exclusion kromatografija (SEC).

Najprej so izvedli purifikacijo preko 6xHis oznake z uporabo Ni-NTA smole. Prvotno so želeli uporabiti avtomatski kromatografski sistem, vendar je med eksperimentom prišlo do okvare zaradi česar avtomatska purifikacija ni bila mogoča. Raziskovalci so zato prilagodili eksperimentalni pristop in uporabili ročno afinitetno kromatografijo.

Proteinske supernatante so inkubirali z Ni-NTA smolo, nato pa izvedli spiranje in elucijo proteinov z imidazolom ki izrine His-označene proteine iz Ni-NTA smole. Zbrane elucijske frakcije so analizirali z metodo SDS-PAGE. Rezultati so pokazali precejšnje razlike med vrstami. Najboljše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, medtem ko so bili humani, kljunašev in prašičji IF izraženi bistveno slabše.

SDS-PAGE analiza je pokazala precejšnje razlike med posameznimi IF proteini. Najizrazitejše proteinske pasove sta pokazala goveji in podganji IF, kar kaže na uspešno purifikacijo in višji proteinski izkoristek. Pri humanem, kljunaševem in prašičjem IF so bili proteinski pasovi precej šibkejši.

Za dodatno čiščenje proteinov so nato izvedli size exclusion kromatografijo. SEC omogoča ločevanje proteinov glede na velikost ter odstranjevanje agregatov in kontaminantov.

Po SEC purifikaciji so raziskovalci ugotovili, da pri prašičjem IF ni bilo zaznati značilnega UV vrha niti proteinskih pasov na SDS-PAGE gelu. Zaradi prenizke koncentracije oziroma slabega izkoristka so prašičji IF izključili iz nadaljnjih analiz.

===Funkcionalna in imunološka karakterizacija===
Po uspešni purifikaciji proteinov so raziskovalci izvedli funkcionalne in imunološke analize IF proteinov. Namen teh analiz je bil preveriti, ali proteini ohranjajo sposobnost vezave vitamina B12 ter kako močno jih prepoznajo protitelesa proti humanemu intrinzičnemu faktorju.

Prva analiza je bila indirektni ELISA test. Ker raziskovalci niso našli ustreznega komercialnega sistema, so razvili lasten ELISA postopek. Na 96-jamčno ploščo so nanesli purificirane IF proteine različnih vrst ter komercialni rekombinantni humani IF kot pozitivno kontrolo. Nato so dodali protitelesa proti humanemu IF in primerjali imunološko reaktivnost med vrstami.

Rezultati ELISA testa so pokazali najmočnejšo vezavo pri komercialnem in humanem IF, medtem ko je bila reaktivnost pri nečloveških IF precej manjša. Najnižjo vezavo protiteles je pokazal podganji IF, kar nakazuje možnost manjše imunogenosti pri človeku. Tudi kljunašev IF je pokazal nizko imunološko reaktivnost, kar podpira hipotezo, da bi lahko nekateri nečloveški IF povzročali manj avtoimunskih interakcij.

Nato so raziskovalci izvedli še funkcionalno analizo vezave vitamina B12 z uporabo UV-Vis spektrofotometrije. Purificirane IF proteine so inkubirali s cianokobalaminom, nato pa z uporabo 3.5 kDa MWCO filtrov ločili vezani in nevezani vitamin B12. Absorbanco so merili pri 280 nm, ki predstavlja koncentracijo proteinov, ter pri 361 nm, ki ustreza vitaminu B12.

Rezultati so pokazali, da je imel goveji intrinzični faktor najboljšo sposobnost vezave vitamina B12. Dobro vezavo sta pokazala tudi humani in kljunašev IF, medtem ko je imel podganji IF bistveno nižjo vezavo vitamina B12, čeprav je hkrati pokazal najmanjšo imunološko reaktivnost v ELISA testu.

Raziskovalci so dodatno poskusili še z MP-AES elementalno analizo za določanje kobalta v IF–B12 kompleksih, saj vitamin B12 vsebuje atom kobalta. Vendar občutljivost metode ni bila zadostna za natančno kvantifikacijo vzorcev.

Na koncu so izvedli še CD spektroskopijo govejega intrinzičnega faktorja, ki je bil po purifikaciji na voljo v zadostni čistosti in koncentraciji. Analiza je pokazala pravilno α/β sekundarno strukturo, značilno za naravno zvite intrinzične faktorje, kar dodatno potrjuje funkcionalnost in stabilnost rekombinantnega proteina.«

==Zaključek==
Projekt AbsorBuddy predstavlja celovit pristop k razvoju alternativnega oralnega sistema za dostavo vitamina B12 pri bolnikih z moteno absorpcijo. Raziskovalci so uspešno vzpostavili sistem za produkcijo rekombinantnih intrinzičnih faktorjev različnih vrst v kvasovki Komagataella phaffii ter izvedli njihovo funkcionalno, imunološko in strukturno primerjavo.

Rezultati so pokazali, da imajo posamezni IF proteini pomembne razlike v ekspresiji, imunološki reaktivnosti in sposobnosti vezave vitamina B12. Posebej zanimiv se je izkazal podganji IF zaradi nizke vezave protiteles, medtem ko je goveji IF pokazal najboljšo vezavo vitamina B12 in dobro proteinsko stabilnost.

Čeprav projekt ni razvil končnega terapevtskega produkta, je pomembno prispeval k razumevanju medvrstnih razlik intrinzičnih faktorjev ter vzpostavil eksperimentalno platformo za nadaljnje raziskave oralnih terapij.

==Viri==
[1] Aalto-Helsinki. AbsorBuddy (https://2025.igem.wiki/aalto-helsinki/)

Seminarji SB 2025/26

2026-05-22T10:04:52Z

Milena Todorovska:

V študijskem letu 2025/26 študenti in študentke pri Sintezni biologiji predstavljajo naslednje teme:

RAZISKOVALNI ČLANKI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do izhodiščnega članka na spletu.) 
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/OrthologTransformer OrthologTransformer] (Tim David Agrež)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Genetsko_kodirani_biosenzor_za_spremljanje_depolimerizacije_morskih_polisarahidov Genetsko kodirani biosenzor za spremljanje depolimerizacije morskih polisarahidov] (Vanja Vogrič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Komunikacije_na_podlagi_RNA_v_heterogenih_populacijah_mimetičnih_celic Komunikacije na podlagi RNA v heterogenih populacijah mimetičnih celic] (Marcel Tušek)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Na%C4%8Drtovanje_oscilatorjev_proteinov_na_membrani_vodenih_s_%C5%A1umom_v_%C5%BEivih_celicah Načrtovanje oscilatorjev proteinov na membrani vodenih s šumom v živih celicah] (Varvara Titova)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Samoinducibilno_molekulsko_stikalo_za_biosintezo_hialuronske_kisline_z_nizko_molekulsko_maso Samoinducibilno molekulsko stikalo za biosintezo hialuronske kisline z nizko molekulsko maso] (Nejc Horvat)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Reprogramiranje_metabolizma_bakterije_E.coli_za_fiksacijo_CO₂ Reprogramiranje metabolizma bakterije E. coli za fiksacijo CO₂] (Ana Kastelic)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Organokataliziran_nastanek_protocelic_od_spodaj_navzgor Organokataliziran nastanek protocelic od spodaj navzgor] (Maruša Kristan)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Programabilen_ribocim_za_prenos_signala_RNA Programabilen ribocim za prenos signala RNA] (Klemen Klopčič)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Vnos CU-bogatega elementa v 3′ UTR poveča stabilnost in izražanje sintetične mRNA In Vivo] (Lea Jarm)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Preoblikovanje_centralnega_metabolizma_pri_Komagataella_phaffii_za_učinkovito_sintezo_D-manoze Preoblikovanje centralnega metabolizma pri Komagataella phaffii za učinkovito sintezo D-manoze] (Špela Auer)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Medvrstni_prenos_kromosomov_v_kvasovkah_vodi_do_izboljšanja_fenotipa_in_raznolikih_transkripcijskih_odzivov Medvrstni prenos kromosomov v kvasovkah vodi do izboljšanja fenotipa in raznolikih transkripcijskih odzivov] (Anja Novak)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Logično_vezje_IN,_ki_vključuje_sistem_CRISPR/Cas9_in_HCR_za_natančno_detekcijo_ctDNA Logično vezje IN, ki vključuje sistem CRISPR/Cas9 in HCR za natančno detekcijo ctDNA] (Tiara Pšeničnik)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Ekspresijska_kaseta_za_sintezo_heterolognih_proteinov_v_Y._lipolytica Ekspresijska kaseta za sintezo heterolognih proteinov v Y. lipolytica] (Tonja Oman Sušnik)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Uravnavanje_evolucijskega_potenciala_s_številom_kopij_plazmida_in_regulatorno_arhitekturo Uravnavanje evolucijskega potenciala s številom kopij plazmida in regulatorno arhitekturo] (Neža Pezo Zupančič)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Vpliv_sestave_gojišča_na_delovanje_vezja_na_osnovi_izločevalnega_sistema_tipa_III Vpliv sestave gojišča na delovanje vezja na osnovi izločevalnega sistema tipa III] (Jana Bregar)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Bakterijski_senzor_zelene_svetlobe,_specifičen_za_stacionarno_fazo_rasti,_za_povečanje_proizvodnje_metabolitov Bakterijski senzor zelene svetlobe, specifičen za stacionarno fazo rasti, za povečanje proizvodnje metabolitov] (Vid Kozel)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Načrtovanje_genetskih_programov_v_sesalskih_celicah_z_uporabo_računalniskega_orodja_GCAD Načrtovanje genetskih programov v sesalskih celicah z uporabo računalniškega orodja GCAD] (Filip Petrovič)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Vpliv_optogenetske_stimulacije_na_izražanje_nevronskih_genov_v_človeških_mezenhimskih_matičnih_celicah,_pridobljenih_iz_kostnega_mozga_in_maščobnega_tkiva Vpliv optogenetske stimulacije na izražanje nevronskih genov v človeških mezenhimskih matičnih celicah, pridobljenih iz kostnega mozga in maščobnega tkiva] (Andreja Dimovska)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Cikel_načrtovanja,_izdelave,_testiranja_in_učenja_(DBTL)_pri_razvoju_celičnega_biosenzorja_za_piruvat_na_osnovi_transkripcijskega_faktorja Cikel načrtovanja, izdelave, testiranja in učenja (DBTL) pri razvoju celičnega biosenzorja za piruvat na osnovi transkripcijskega faktorja] (Lenart Bogataj)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/GLYCO-BUILD:_Encimska_platformaza_sintezo_peptidov_z_evkarionstkimi_N-glikani GLYCO-BUILD: Encimska platforma za sintezo peptidov z evkarionstkimi N-glikani] (Anže Perc)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Fagni_infekcijski_cikel_v_sintetičnih_celicah Fagni infekcijski cikel v sintetičnih celicah] (Primož Šenica Pavletič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Avtonomna_biogeneza_vseh_tridesetih_proteinov_translacijskega_sistema_E._coli Avtonomna biogeneza vseh tridesetih proteinov translacijskega sistema E. coli] (Jan Hvalec)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Konstrukcija_celičnih_tovarn_Escherichia_coli_za_proizvodnjo_L-izolevcina_na_osnovi_propionatne_poti Konstrukcija celičnih tovarn E. coli za proizvodnjo L-izolevcina na osnovi propionatne poti] (Tea Briševac)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Rekonstitucija_transkripcijsko-translacijskih_sklopljenih_DNA_replikacij_znotraj_kompleksnih_in_vitro_biolo%C5%A1kih_sistemov Rekonstitucija transkripcijsko-translacijskih sklopljenih DNA replikacij znotraj kompleksnih in vitro bioloških sistemov] (Teja Mohar)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Inženiring_dvosmernih_kloroplastnih_promotorjev_za_nastavljivo_soizražanje_več_genov_v_mikroalgah_(Chlamydomonas_reinhardtii) Inženiring dvosmernih kloroplastnih promotorjev za nastavljivo soizražanje več genov v mikroalgah (Chlamydomonas reinhardtii)] (Denis Bajramović)

NAGRAJENI ŠTUDENTSKI PROJEKTI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do wiki strani študentske ekipe, katere projekt opisujete.)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/NomNomNylon NomNomNylon] (Rebeka Ribič)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/FoCas FoCas] (Amber Bervar)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/TasAnchor TasAnchor] (Jasna Čarman)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/SKIPPIT SKIPPIT] (Brina Klinar)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/InkSight InkSight] (Lucija Kovaček)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=KunPeng KunPeng] (Lara Ferjančič)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/NRPieceS NRPieceS] (Katarina Gomiršek)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Pepcitrus Pepcitrus] (Meri Škorjanc)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/BCoated BCoated] (Meta Smrečnik)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/PHOENICS PHOENICS] (Tjaša Lešnik)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Pyronix Pyronix] (Lea Jukić)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=AbsorBuddy AbsorBuddy] (Milena Todorovska)
(zgornji primer nadomestite s prvim letošnjim seminarjem iz študentskih projektov)

Povzetki v slovenščini naj imajo 1200-1500 besed (viri v to vsoto ne štejejo). Povzetek je treba objaviti dva dni pred predstavitvijo do polnoči (za seminarje v sredo torej najkasneje v ponedeljek do 23:59). Predstavitev seminarja naj bo dolga 15 minut (13-17). Sledila bo približno 5-minutna razprava.

Terminski razpored je razviden iz preglednice na strežniku Google Drive (dostopno samo študentom tekočega letnika).

Kako je videti končni seznam seminarjev, lahko preverite pri lanskem letniku: [[Seminarji_SB_2024/25]].

2026-BNT-seminar

2026-04-22T08:33:03Z

Milena Todorovska: /* Seznam seminarjev */

= Bionanotehnologija 2026- seminar =
doc. dr. Gregor Gunčar, K2.022

== Seznam seminarjev ==
V tabelo] prosim vpišite temo vašega projekta in kratko oznako.

{| class="wikitable"
! datum predstavitve !! naslov !! kratka koda projekta !! predstavlja !! recenzent 1 !! recenzent 2
|-
| 18/03/2025 || Bionanotehnološki pristop k dolgoročnemu arhiviranju digitalnih podatkov z DNA zaporedjem || DNArchive || Kozel, Vid || Bajramovikj, Denis || Ribič, Rebeka
|-
| 18/03/2025 || Sistem za adsorpcijo in razgradnjo gliadina (uporaba v medicini in prehranski industriji) || GlutenBlock || Horvat, Nejc || Šenica Pavletič, Primož || Hvalec, Jan
|-
| 18/03/2025 || Zaščita titanovih implantantov s samoobnovljivim nanofilmom || ImplantShield || Perc, Anže || Agrež, Tim-David || Klopčič, Klemen
|-
| 18/03/2025 || Bionanosenzorski obliž za merjenje cirkadianega ritma preko sline || CircAlign || Kovaček, Lucija || Bervar, Amber || Mohar, Teja
|-
| 25/03/2025 || Mazilo z odzivnimi nanodelci za selektivno zdravljenje atopijskega dermatitisa || SmartDerm || Pezo Zupančič, Neža || Habot, Hanna || Vogrič, Vanja
|-
| 25/03/2025 || Verižica za zaznavanje drog || SafeSip || Bogataj, Lenart || Jarm, Lea || Bajramovikj, Denis
|-
| 25/03/2025 || Nalepka za kožo za neinvazivno spremljanje hidracijskega stanja preko znoja|| HydraShow || Ferjančič, Lara || Todorovska, Milena || Šenica Pavletič, Primož
|-
| 25/03/2025 || Injekcija za hitrejšo rekonstrukcijo sprednje križne vezi (ACL) || RegelAcl || Briševac, Tea || Klinar, Brina || Agrež, Tim-David
|-
| 01/04/2025 || Kontaktne leče za zdravljenje migrene || MigraLens || Pšeničnik, Tiara || Kozel, Vid || Bervar, Amber
|-
| 01/04/2025 || Zaščitna nanoprevleka proti adheziji bakterij v prebavilih || FloraCoat || Jukić, Lea || Horvat, Nejc || Habot, Hanna
|-
| 01/04/2025 || Personalizirana indukcija in moduliranje spanja z uporabo nanoteles || NanoNap || Petrovič, Filip || Perc, Anže || Jarm, Lea
|-
| 01/04/2025 || Sistem za predčasno zaznavanje cvetenja cianobakterij || BloomSense || Novak, Anja || Kovaček, Lucija || Todorovska, Milena
|-
| 01/04/2025 || Sistem za začasno dodatno oskrbo s kisikom pri ovirani ventilaciji || Atmos || Oman Sušnik, Tonja || Pezo Zupančič, Neža || Klinar, Brina
|-
| 08/04/2025 || Pristop k zdravljenju neonatalne zlatenice || ZlatoHome || Auer, Špela || Bogataj, Lenart || Kozel, Vid
|-
| 08/04/2025 || Pametni venski graft za regeneracijo in spremljanje žil || VitaVein || Dimovska, Andreja || Ferjančič, Lara || Horvat, Nejc
|-
| 08/04/2025 || Injekcija za regeneracijo zob || ReDent || Gomiršek, Katarina || Briševac, Tea || Perc, Anže
|-
| 08/04/2025 || Detektor Salmonelle v jajcih (doma, male farme) || EggGuard || Titova, Varvara || Pšeničnik, Tiara || Kovaček, Lucija
|-
| 08/04/2025 || Zaščitna mreža za okna, ki filtrira onesnažen zrak || NanoNet || Kristan, Maruša || Jukić, Lea || Pezo Zupančič, Neža
|-
| 15/04/2025 || Sistemska zaščita pred komarji || DermVeil || Škorjanc, Meri || Petrovič, Filip || Bogataj, Lenart
|-
| 15/04/2025 || NFC biosenzor za zaznavanje kvarjenja jagodičevja na osnovi detekcije etanola z PQQ-ADH
|| PredictaBerry || Bregar, Jana || Novak, Anja || Ferjančič, Lara
|-
| 15/04/2025 || Filter za vodo, onesnaženo s težkimi kovinami || NanoFilter || Smrečnik, Meta || Oman Sušnik, Tonja || Briševac, Tea
|-
| 15/04/2025 || Encimski reaktor za razgrajevanje nanoplastike v pitni vodi || Aquazyme || Tušek, Marcel || Auer, Špela || Pšeničnik, Tiara
|-
| 15/04/2025 ||Biosenzor za zaznavo AMH na podlagi pSi ||NovaTrace AMH || Zupan, Zala || Dimovska, Andreja || Jukić, Lea
|-
| 22/04/2025 || Mikrofluidni nanosenzorski sistem za zgodnje zaznavanje bolezni mačk preko analize urina || LitterLab || Lešnik, Tjaša || Gomiršek, Katarina || Tušek, Marcel
|-
| 22/04/2025 || Lipidni nanodelci za izboljšano terapijo z iRNA proti pršici Varroa destructor || BeeOProtect || Čarman, Jasna || Titova, Varvara || Novak, Anja
|-
| 06/05/2025 || Sistem za tarčno dostavo butirata v aktivirane CAR-T celice || CAR-TNano || Ribič, Rebeka || Kristan, Maruša || Oman Sušnik, Tonja
|-
| 06/05/2025 || Pametna embalaža z nanosenzorjem za spremljanje svežine hrane || SpoilGuard || Hvalec, Jan || Škorjanc, Meri || Auer, Špela
|-
| 06/05/2025 || Zdravljenje Glikogenoze tip 1A z dostavo zdravila v hepatocite || GlucozymeShuttle || Klopčič, Klemen || Bregar, Jana || Dimovska, Andreja
|-
| 06/05/2025 || || || Mohar, Teja || Smrečnik, Meta || Gomiršek, Katarina
|-
| 06/05/2025 || || || Vogrič, Vanja || Petrovič, Filip || Titova, Varvara
|-
| 13/05/2025 || || || Bajramovikj, Denis || Zupan, Zala || Kristan, Maruša
|-
| 13/05/2025 || || || Šenica Pavletič, Primož || Lešnik, Tjaša || Škorjanc, Meri
|-
| 13/05/2025 || || || Agrež, Tim-David || Čarman, Jasna || Bregar, Jana
|-
| 13/05/2025 || || || Bervar, Amber || Ribič, Rebeka || Smrečnik, Meta
|-
| 20/05/2025 || || || Habot, Hanna || Hvalec, Jan || Tušek, Marcel
|-
| 20/05/2025 || || || Jarm, Lea || Klopčič, Klemen || Zupan, Zala
|-
| 20/05/2025 || Peroralna dostava inzulina z biorazgradljivimi nanodelci || NanoInsulin || Todorovska, Milena || Mohar, Teja || Lešnik, Tjaša
|-
| 20/05/2025 || || || Klinar, Brina || Vogrič, Vanja || Čarman, Jasna
|-
| 27/05/2025 || || || kratke predstavitve || ||
|}

==Naloga==
Pripravite projektno nalogo iz področja Bionanotehnologije. Najpomembnejša je originalna ideja za nek izvedljiv projekt, ki pa mora biti takšen, da pritegne investitorje. Ker je pomembno tudi kako boste to naredili, morate predstaviti tudi metodo in ne samo ideje. Natančno morate vedeti, kako boste projekt izvedli.

Predlagana struktura teksta:
* Uvod
* Predstavitev problema, znanstvena izhodišča, cilji
* Izvedba projekta, metodologija, tehnike, materiali, vprašanja, hipoteze
* Literatura

Za pripravo seminarja velja naslednje: 
* Elektronska verzija seminarja: avtor, naslov projekta, razširjeni povzetek projekta- 350-400 besed (brez literature) in grafični povzetek (čez približno pol strani). Vse naj bo na maksimalno dveh straneh, a ne sme vsebovati manj kot 350 besed (sem se ne šteje literatura).
* Elektronsko verzijo seminarja oddajte '''dva dni pred predstavitvijo,''' kasneje pa boste vsebino še prekopirali na za to določeno spletno stran, predstavitev pa eno uro pred seminarjem na [http://bio.ijs.si/~zajec/poslji/ strežnik].
* Vsi seminarji so v elektronski obliki dostopni [http://bio.ijs.si/~zajec/poslji/bioseminar/ tukaj].
* Ustna predstavitev sledi na dan, ki je vpisan v tabeli. Predstavitev naj bo dolga 15 minut. Recenzenti morajo biti na predstavitvi prisotni.
* Predstavitvi sledi razprava. Recenzenta morata predlagati vsaj eno izboljšavo predstavljenega projekta.

==Imena datotek==
Prosim vas, da vse datoteke poimenujete po naslednjem modelu:
* 25_nano_Priimek.doc za seminar, npr. 25_nano_Craik_Venter.doc
* 25_nano_Priimek.ppt za prezentacijo, npr. 25_nano_Craik_Venter.ppt

==Urejanje spletnih strani na wikiju==
Wiki so razvili zato, da lahko spletne vsebine ureja vsakdo. Ukazi so preprosti, dokler si ne zamislite česa prav posebnega. Vseeno pa je Word v primerjavi z wikijem pravo čudežno orodje... Če imate težave z oblikovanjem besedila, si preberite poglavje o urejanju wiki-strani na Wikipediji ([http://en.wikipedia.org/wiki/Help:Editing tule] v angleščini in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Wikipedija:Urejanje_strani tu] v slovenščini). Pomaga tudi, če pogledate, kako je zapisana kakšna stran, ki se vam zdi v redu: kliknite na zavihek 'Uredite stran' in si poglejte, kako so vpisane povezave, kako nov odstavek in podobno. ''Na koncu seveda pod oknom za urejanje kliknite na 'Prekliči'.''

==Citiranje virov==
Citiranje je možno po več shemah, važno je, da se držite ene same. V seminarskih nalogah in diplomskih nalogah FKKT uprabljajte shemo citiranja, ki je pobarvana zeleno.
Temeljno načelo je, da je treba vir navesti na tak način, da ga je mogoče nedvoumno poiskati.
Za citate v naravoslovju je najpogostejše citiranje po pravilniku ISO 690. [http://www.zveza-zotks.si/gzm/dokumenti/literatura.html Pravila], ki upoštevajo omenjeni standard, so pripravili pri ZTKS. Sicer pa ima vsaka revija lahko svoj način citiranja, ki ga je treba pri pisanju članka upoštevati. 
'''Citiranje knjig:''' 
Priimek, I. ''Naslov''. Kraj: Založba, letnica. 
Priimek, I. ''Naslov: podnaslov''. Izdaja. Kraj: Založba, letnica. Zbirka, številka. ISBN. 

Boyer, R. ''Temelji biokemije''. Ljubljana: Študentska založba, 2005. 
Glick BR in Pasternak JJ. ''Molecular biotechnology: principles and applications of recombinant DNA''. 3. izdaja. Washington: ASM Press, 2003. ISBN 1-55581-269-4. 
Če so avtorji trije, je beseda in med drugim in tretjim avtorjem. Če so avtorji več kot trije, napišemo samo prvega in dopišemo ''et al''. (in drugi, po latinsko). Vse, kar je latinsko, pišemo poševno (npr. tudi imena rastlin in živali, pojme ''in vivo'', ''in vitro'' ipd.).

'''Citiranje člankov:''' 
Priimek, I. Naslov. ''Naslov revije'', letnica, letnik, številka, strani. 
Lartigue, C., Glass, J. I., Alperovich, N., Pieper, R., Parmar, P. P., Hutchison III, C. A., Smith, H. O. in Venter, J. C.
Genome transplantation in bacteria: changing one species to another. ''Science'', 2007, 317, str. 632-638.

Alternativni način citiranja (predvsem v družboslovju) je po pravilih APA, kjer članke citirajo takole: 
Priimek, I. (letnica, številka). Naslov. Naslov revije, strani. 
Lartigue C. ''et al.'' (2007, 317) Genome transplantation in bacteria: changing one species to another. ''Science'', 632-638.

Revija Science uporablja skrajšani zapis: 
C. Lartigue ''et al''. Science 317, 632 (2007) 

V diplomah na FKKT je treba navesti vire tako, da izpišete tudi naslov citiranega dela in strani od-do (ne samo začetne). Navesti morate tudi vse avtorje dela, razen v primeru, ko jih je 10 ali več. Takrat navedite le prvih devet, za ostale pa uporabite okrajšavo in sod. (in sodelavci). Pred zadnjim avtorjem naj bo vedno besedica "in".

'''Citiranje spletnih virov:''' 
Priimek, I. ''Naslov dokumenta''. Izdaja. Kraj: Založnik, letnica. Datum zadnjega popravljanja. [Datum citiranja.] spletni naslov 
strangeguitars. ''On the brink of artificial life''. 6. 10. 2007. [citirano 13. 11. 2007] http://www.metafilter.com/65331/On-the-brink-of-artificial-life 
Navedemo čim več podatkov; pogosto vseh iz pravila ne boste našli.