<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Rok+Narobe</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Rok+Narobe"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Special:Contributions/Rok_Narobe"/>
	<updated>2026-04-06T22:17:09Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.39.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7584</id>
		<title>Kapsaicin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7584"/>
		<updated>2013-01-01T12:45:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Rok Narobe: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Kapsaicin&#039;&#039;&#039; je [[alkaloid|alkaloid]] iz družine kapsaicinoidov, ki so komponenta pekočih paprik, ki pripadajo rodu Capsicum. Kapsaicinoidi nastajajo v pekoči papriki kot [[sekundarni metabolit|sekundarni metabolit]] in imajo  zaščitno vlogo &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Kapsaicin [http://www.ecomcanada.com/images/CapsaicinStructure.gif (struktura kapsaicina)] zaradi dvojne vezi, ki preprečuje prosto rotacijo,  dovoljuje obstoj dveh izomerov (cis in trans), vendar se cis izomer v naravi ne pojavlja zaradi steričnih ovir med  izopropilno skupino (-CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) in daljšo verigo, ki se med seboj odbijata in je zato cis stanje energetsko neugodno. &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt; . Molekula je netopna v vodi. Odkrili so ga leta 1816&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;, ko so ga prvič izolirali iz pekoče paprike. Kmalu so ugotovili, da je odgovoren za pekoč okus. Kapsaicin nastaja le v plodu, v mesnatem delu zraven semen je koncentracija najvišja. V semenih ga ni, prisoten je le na površini.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mehanizem==&lt;br /&gt;
Ob stiku s kožo pride do neprijetnega pekočega občutka in vnetja. Kapsaicin deluje tako, da se poveže na [[TRP vaniloidni receptorji|TRP vaniloidne receptorje]] podtipa 1, [[TRPV1|TRPV1]]. TRPV1 spada v večjo skupino receptorjev [[TRP|TRP]],  ki ob aktivaciji začnejo prepuščati katione (natrijeve in kalcijeve ione). Odprtje receptorja TRPV1,  in sprostitev kationov  lahko povzoroči visoka temperatura (&amp;gt;43°C) in majhen pH (&amp;lt;6)&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[5]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169333/figure/AER260F2/ (shema aktivacije receptorja)]. Vloga kapsaicina je, da zniža temperaturo, ki je potrebna za aktivacijo receptorja. Ob vezavi kapsaicina na receptor je že sobna temperatura dovolj, da povzorči pekoč občutek. Zaradi nastale depolarizacije pošlje nevron možganom signal, kar pojasne zakaj opisujejo okus kapsaicina kot vroč.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[6]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;  Kapsaicin sam po sebi ne povzroča kemijskih opeklin niti nikakršnih drugačnih poškodb tkiva. Vnetje naj bi nastalo kot organizmov odgovor na vzburjenje nevronov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uporaba ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapsacin je popularen dodatek k hrani. Ko pride v stik s sluznico povzroči pekoč okus, v višjih koncentracijah pa lahko tudi opekline. Pekočost se meri s pomočjo Scovillove lestvice. Uporablja se tudi v samoobrambnih sprejih in solzivcih za podivjane množice protestnikov. Obstajajo tudi sredstva za odganjanje voluharjev in srnjadi na osnovi kapsaicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://student.biology.arizona.edu/honors98/group12/pepper.html Univeristy of Arizona students: The capsaicin receptor]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=105 3dchem.com:Capsaicin (Molecule of the Month for June 2001 )]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfpb=true&amp;amp;_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&amp;amp;node_id=841&amp;amp;content_id=WPCP_010663&amp;amp;use_sec=true&amp;amp;sec_url_var=region1&amp;amp;__uuid=b5ce8992-9b04-4d5d-a83f-b886a0fd1fa0 American chemical society: Molecule of the Week]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; http://www.nutriology.com/capsaican.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[5]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016372580900196X  Khadija Alawi and Julie Keeble: The paradoxical role of the transient receptor potential vanilloid 1 receptor in inflammation, abstract]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[6]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://pharmrev.aspetjournals.org/content/51/2/159.full Arpad Szallasi and Peter M. Blumberg: Vanilloid (Capsaicin) Receptors and Mechanisms, introduction overview]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Capsaicin Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://npic.orst.edu/factsheets/Capsaicintech.pdf Capsaicin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Rok Narobe</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7583</id>
		<title>Kapsaicin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7583"/>
		<updated>2012-12-31T19:35:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Rok Narobe: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Kapsaicin&#039;&#039;&#039; je [[alkaloid|alkaloid]] iz družine kapsaicinoidov, ki so komponenta pekočih paprik, ki pripadajo rodu Capsicum. Kapsaicinoidi nastajajo v pekoči papriki kot [[sekundarni metabolit|sekundarni metabolit]] in imajo  zaščitno vlogo &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Kapsaicin [http://www.ecomcanada.com/images/CapsaicinStructure.gif (struktura kapsaicina)] zaradi dvojne vezi, ki preprečuje prosto rotacijo,  dovoljuje obstoj dveh izomerov (cis in trans), vendar se cis izomer v naravi ne pojavlja zaradi steričnih ovir med  izopropilno skupino (-CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) in daljšo verigo, ki se med seboj odbijata in je zato cis stanje energetsko neugodno. &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt; . Molekula je netopna v vodi. Odkrili so ga leta 1816&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;, ko so ga prvič izolirali iz pekoče paprike. Kmalu so ugotovili, da je odgovoren za pekoč okus. Kapsaicin nastaja le v plodu, v mesnatem delu zraven semen je koncentracija najvišja. V semenih ga ni, prisoten je le na površini.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mehanizem==&lt;br /&gt;
Ob stiku s kožo pride do neprijetnega pekočega občutka in vnetja. Kapsaicin deluje tako, da se poveže na [[TRP vaniloidni receptorji|TRP vaniloidne receptorje]] podtipa 1, [[TRPV1|TRPV1]]. TRPV1 spada v večjo skupino receptorjev [[TRP|TRP]],  ki ob aktivaciji začnejo prepuščati katione (natrijeve in kalcijeve ione). Odprtje receptorja TRPV1,  in sprostitev kationov  lahko povzoroči visoka temperatura (&amp;gt;43°C) in majhen pH (&amp;lt;6)&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[5]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169333/figure/AER260F2/ (shema aktivacije receptorja)]. Vloga kapsaicina je, da zniža temperaturo, ki je potrebna za aktivacijo receptorja. Ob vezavi kapsaicina na receptor je že sobna temperatura dovolj, da povzorči pekoč občutek. Zaradi nastale depolarizacije pošlje nevron možganom signal, kar pojasne zakaj opisujejo okus kapsaicina kot vroč.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[6]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;  Kapsaicin sam po sebi ne povzroča kemijskih opeklin niti nikakršnih drugačnih poškodb tkiva. Vnetje naj bi nastalo kot organizmov odgovor na vzburjenje nevronov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uporaba ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapsacin je popularen dodatek k hrani. Ko pride v stik s sluznico povzroči pekoč okus, v višjih koncentracijah pa lahko tudi opekline. Pekočost se meri s pomočjo Scovillove lestvice. Uporablja se tudi v samoobrambnih sprejih in solzivcih za podivjane množice protestnikov. Obstajajo tudi sredstva za odganjanje voluharjev in srnjadi na osnovi kapsaicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://student.biology.arizona.edu/honors98/group12/pepper.html Univeristy of Arizona students: The capsaicin receptor]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=105 3dchem.com:Capsaicin (Molecule of the Month for June 2001 )]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfpb=true&amp;amp;_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&amp;amp;node_id=841&amp;amp;content_id=WPCP_010663&amp;amp;use_sec=true&amp;amp;sec_url_var=region1&amp;amp;__uuid=b5ce8992-9b04-4d5d-a83f-b886a0fd1fa0 American chemical society: Molecule of the Week]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; http://www.nutriology.com/capsaican.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[5]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016372580900196X  Khadija Alawi and Julie Keeble: The paradoxical role of the transient receptor potential vanilloid 1 receptor in inflammation, abstract]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[6]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://pharmrev.aspetjournals.org/content/51/2/159.full Arpad Szallasi and Peter M. Blumberg: Vanilloid (Capsaicin) Receptors and Mechanisms introduction overview]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Capsaicin Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://npic.orst.edu/factsheets/Capsaicintech.pdf Capsaicin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Rok Narobe</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7582</id>
		<title>Kapsaicin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7582"/>
		<updated>2012-12-31T19:23:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Rok Narobe: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Kapsaicin&#039;&#039;&#039; je [[alkaloid|alkaloid]] iz družine kapsaicinoidov, ki so komponenta pekočih paprik, ki pripadajo rodu Capsicum. Kapsaicinoidi nastajajo v pekoči papriki kot [[sekundarni metabolit|sekundarni metabolit]] in imajo  zaščitno vlogo &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Kapsaicin [http://www.ecomcanada.com/images/CapsaicinStructure.gif (struktura kapsaicina)] zaradi dvojne vezi, ki preprečuje prosto rotacijo,  dovoljuje obstoj dveh izomerov (cis in trans), vendar se cis izomer v naravi ne pojavlja zaradi steričnih ovir med  izopropilno skupino (-CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) in daljšo verigo, ki se med seboj odbijata in je zato cis stanje energetsko neugodno. &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt; . Molekula je netopna v vodi. Odkrili so ga leta 1816&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;, ko so ga prvič izolirali iz pekoče paprike. Kmalu so ugotovili, da je odgovoren za pekoč okus. Kapsaicin nastaja le v plodu, v mesnatem delu zraven semen je koncentracija najvišja. V semenih ga ni, prisoten je le na površini.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mehanizen==&lt;br /&gt;
Ob stiku s kožo pride do neprijetnega pekočega občutka in vnetja. Kapsaicin deluje tako, da se poveže na [[TRP vaniloidni receptorji|TRP vaniloidne receptorje]] podtipa 1, [[TRPV1|TRPV1]]. TRPV1 spada v večjo skupino receptorjev [[TRP|TRP]],  ki ob aktivaciji začnejo prepuščati katione (natrijeve in kalcijeve ione). Odprtje receptorja TRPV1,  in sprostitev kationov  lahko povzoroči visoka temperatura (&amp;gt;43°C) in majhen pH (&amp;lt;6)&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[5]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169333/figure/AER260F2/ (shema aktivacije receptorja)]. Vloga kapsaicina je, da zniža temperaturo, ki je potrebna za aktivacijo receptorja. Ob vezavi kapsaicina na receptor je že sobna temperatura dovolj, da povzorči pekoč občutek. Zaradi nastale depolarizacije pošlje nevron možganom signal, kar pojasne zakaj opisujejo okus kapsaicina kot vroč.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[6]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;  Kapsaicin sam po sebi ne povzroča kemijskih opeklin niti nikakršnih drugačnih poškodb tkiva. Vnetje naj bi nastalo kot organizmov odgovor na vzburjenje nevronov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uporaba ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapsacin je popularen dodatek k hrani. Ko pride v stik s sluznico povzroči pekoč okus, v višjih koncentracijah pa lahko tudi opekline. Pekočost se meri s pomočjo Scovillove lestvice. Uporablja se tudi v samoobrambnih sprejih in solzivcih za podivjane množice protestnikov. Obstajajo tudi sredstva za odganjanje voluharjev in srnjadi na osnovi kapsaicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://student.biology.arizona.edu/honors98/group12/pepper.html Univeristy of Arizona students: The capsaicin receptor]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=105 3dchem.com:Capsaicin (Molecule of the Month for June 2001 )]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfpb=true&amp;amp;_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&amp;amp;node_id=841&amp;amp;content_id=WPCP_010663&amp;amp;use_sec=true&amp;amp;sec_url_var=region1&amp;amp;__uuid=b5ce8992-9b04-4d5d-a83f-b886a0fd1fa0 American chemical society: Molecule of the Week]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; http://www.nutriology.com/capsaican.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[5]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016372580900196X Khadija Alawi, Julie Keeble:&lt;br /&gt;
The paradoxical role of the transient receptor potential vanilloid 1 receptor in inflammation, abstarct]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[6]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://pharmrev.aspetjournals.org/content/51/2/159.full Arpad Szallasi and Peter M. Blumberg: Vanilloid (Capsaicin) Receptors and Mechanisms&lt;br /&gt;
introduction overview]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Capsaicin Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://npic.orst.edu/factsheets/Capsaicintech.pdf Capsaicin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Rok Narobe</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7576</id>
		<title>Kapsaicin</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kapsaicin&amp;diff=7576"/>
		<updated>2012-12-30T19:57:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Rok Narobe: New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kapsaicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je alkaloid iz družine kapsaicinoidov, ki so komponenta pekočih paprik, ki pripadajo rodu Capsicum. Kapsaicinoidi nastajajo v pekoči papriki kot [[sekundarn...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Kapsaicin&#039;&#039;&#039; je [[alkaloid|alkaloid]] iz družine kapsaicinoidov, ki so komponenta pekočih paprik, ki pripadajo rodu Capsicum. Kapsaicinoidi nastajajo v pekoči papriki kot [[sekundarni metabolit|sekundarni metabolit]] in imajo  zaščitno vlogo &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Kapsaicin [http://www.ecomcanada.com/images/CapsaicinStructure.gif (struktura kapsaicina)] zaradi dvojne vezi, ki preprečuje prosto rotacijo,  dovoljuje obstoj dveh izomerov (cis in trans), vendar se cis izomer v naravi ne pojavlja zaradi steričnih ovir med  izopropilno skupino (-CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) in daljšo verigo, ki se med seboj odbijata in je zato cis stanje energetsko neugodno. &amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt; . Molekula je netopna v vodi. Odkrili so ga leta 1816&amp;lt;sup&amp;gt;[[capsaicin#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;, ko so ga prvič izolirali iz pekoče paprike. Kmalu so ugotovili, da je odgovoren za pekoč okus. Kapsaicin nastaja le v plodu, v mesnatem delu zraven semen je koncentracija najvišja. V semenih ga ni, prisoten je le na površini.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mehanizen==&lt;br /&gt;
Ob stiku s kožo pride do neprijetnega pekočega občutka in vnetja. Kapsaicin deluje tako, da se poveže na [[TRP vaniloidni receptorji|TRP vaniloidne receptorje]] podtipa 1, [[TRPV1|TRPV1]]. TRPV1 spada v večjo skupino receptorjev [[TRP|TRP]],  ki ob aktivaciji začnejo prepuščati katione (natrijeve in kalcijeve ione). Odprtje receptorja TRPV1,  in sprostitev kationov  lahko povzoroči visoka temperatura (&amp;gt;43°C) in majhen pH (&amp;lt;6)&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[5]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169333/figure/AER260F2/ (shema aktivacije receptorja)]. Vloga kapsaicina je, da zniža temperaturo, ki je potrebna za aktivacijo receptorja. Ob vezavi kapsaicina na receptor je že sobna temperatura dovolj, da povzorči pekoč občutek. Zaradi nastale depolarizacije pošlje nevron možganom signal, kar pojasne zakaj opisujejo okus kapsaicina kot vroč.&amp;lt;sup&amp;gt;[[Kapsaicin#Viri|[6]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;  Kapsaicin sam po sebi ne povzroča kemijskih opeklin niti nikakršnih drugačnih poškodb tkiva. Vnetje naj bi nastalo kot organizmov odgovor na vzburjenje nevronov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Uporaba ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapsacin je popularen dodatek k hrani. Ko pride v stik s sluznico povzroči pekoč okus, v višjih koncentracijah pa lahko tudi opekline. Pekočost se meri s pomočjo Scovillove lestvice. Uporablja se tudi v samoobrambnih sprejih in solzivcih za podivjane množice protestnikov. Obstajajo tudi sredstva za odganjanje voluharjev in srnjadi na osnovi kapsaicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://student.biology.arizona.edu/honors98/group12/pepper.html Univeristy of Arizona students: The capsaicin receptor]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=105 3dchem.com:Capsaicin (Molecule of the Month for June 2001 )]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfpb=true&amp;amp;_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&amp;amp;node_id=841&amp;amp;content_id=WPCP_010663&amp;amp;use_sec=true&amp;amp;sec_url_var=region1&amp;amp;__uuid=b5ce8992-9b04-4d5d-a83f-b886a0fd1fa0 American chemical society: Molecule of the Week]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; http://www.nutriology.com/capsaican.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[5]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016372580900196X Khadija Alawi, Julie Keeble:&lt;br /&gt;
The paradoxical role of the transient receptor potential vanilloid 1 receptor in inflammation, abstarct]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[6]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://pharmrev.aspetjournals.org/content/51/2/159.full Arpad Szallasi and Peter M. Blumberg: Vanilloid (Capsaicin) Receptors and Mechanisms&lt;br /&gt;
introduction overview]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Capsaicin Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://npic.orst.edu/factsheets/Capsaicintech.pdf Capsaicin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Rok Narobe</name></author>
	</entry>
</feed>