<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Seba</id>
	<title>Wiki FKKT - User contributions [en]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Seba"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Special:Contributions/Seba"/>
	<updated>2026-04-08T13:59:05Z</updated>
	<subtitle>User contributions</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.39.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10352</id>
		<title>Glikoliziran Enfuvirtid: glikopeptid z močno proti HIV aktivnostjo s podaljšanim delovanjem</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10352"/>
		<updated>2015-04-18T12:17:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Nizka biološka razpolovna doba je značilnost mnogih peptidnih zdravil. V pričujočem strokovnem besedilu so Cheng in sodelavci opisali uspešen primer podaljšanja biološke razpolovne dobe na primeru [[Glikozilacija|glikozilacije]] peptidnega zdravila Enfuvirtid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Enfuvirtid (ENF) je polipeptidno zdravilo z dolžino 36 [[Aminokisline in proteini|aminokislinskih ostankov]].  Predpisujejo ga za zdravljenje okužbe z [[HIV|virusom HIV]]. ENF preprečuje vstop virusa HIV v celico tako, da se veže na virusni glikoprotein 41, ki se nahaja na njegovi površini. Zdravilo so razvili v devetdesetih letih prejšnjega stoletja in je na tržišče prispelo leta 2003. Največjo oviro uspešnosti zdravila predstavlja njegova nizka biološka razpolovna doba, ki znaša 90 min. Posledično si morajo pacienti zdravilo injicirati dvakrat dnevno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Predhodne raziskave na polipeptidih so pokazale, da lahko adicija sladkorja na C-terminalni ali N-terminalni del polipeptida vodi v povečanje njegove metabolne obstojnosti. Izziv pri temu pristopu predstavlja selektivna in enostavna glikozilacija polipeptida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Avtorji opisanega strokovnega besedila so izbrali kemični pristop glikozilacije, ki omogoča selektivno adicijo na C-terminalni, N-terminalni ali na oba terminalna dela polipeptida. Za glikozilacijo so pripravili dva kandidatna azido sladkorja: [[Laktoza|laktozo]] (Lac) in sialil laktozo (SL) – derivat laktoze in [[Sialična kislina|sialične kisline]]. V naslednjem koraku so pripravili vezni člen, ki je osnovan na trimeru polietilenglikola (PEG). Uporabili so derivat, ki na enem koncu vsebuje alkilno skupino. Ta se lahko na tem mestu preko sistema »click« kemije poveže preko formacije triazolnega obroča na azido sladkor, na drugem koncu pa se poveže z reaktivno maleimidno skupino. Ker se ta skupina lahko veže izključno na [[cistein]]ske aminokislinske ostanke, so polipeptid ENF modificirali tako, da so na N-terminalnem delu, C-terminalnem delu ali obeh terminalnih delih dodali cistein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sintetične glikolizide so med seboj primerjali z [[Luciferaza|luciferaznim testom]] za njihovo proti HIV aktivnost na celičnih linijah [[TZM-bl]]. Izkazalo se je, da so primerljivo ENF biološko aktivni SL-ENF in Lac-ENF, torej polipeptidi pri katerih je bil sladkor vezan na N-teminalni konec. V obeh primerih se je biološka aktivnost spojine izboljšala za tretjino v primerjavi z neglikoliziranim ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Izbrana glikozida SL-ENF in Lac-ENF so dodatno analizirali še z metodo [[SPR|površinske plazmonske resonance (SPR)]] na tarčnem mestu virusnega glikoproteina 41. Izkazalo se je, da je vezava SL-ENF nekoliko slabša od vezave ENF, vezava Lac-ENF pa je bila še slabša. Po mnenju avtorjev to dejstvo ne bi smelo predstavljati težav, saj se razlike med glikolizidi pojavijo znotraj enakih velikostnih razredov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poleg že opisanega, so avtorji primerjali metabolično stabilnost ENF in glikolizidov SL-ENF ter Lac-ENF. Učinkovine so subkutano injicirali v miši in v različnih časovnih točkah spremljali upad koncentracije ENF, SL-ENF in Lac-ENF. Izkazalo se je, da je biološka razpolovna doba neglikoliziranega polipeptida ENF 1,5h. Biološka razpolovna doba glikoliziranih oblik pa se je podaljšala na 4,2 h za Lac-ENF in kar na 23,1 h za SL-ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sodeč na primeru glikozilacije zdravila ENF lahko zaključimo, da je takšen pristop modifikacije polipeptidov lahko primeren način za zaščito polipeptidnih učinkovin pred metabolično razgradnjo. Selektivno glikozilacijo lahko izvedemo z uporabo enostavnih kemičnih metod.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10351</id>
		<title>Glikoliziran Enfuvirtid: glikopeptid z močno proti HIV aktivnostjo s podaljšanim delovanjem</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10351"/>
		<updated>2015-04-18T12:16:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Nizka biološka razpolovna doba je značilnost mnogih peptidnih zdravil. V pričujočem strokovnem besedilu so Cheng in sodelavci opisali uspešen primer podaljšanja biološke razpolovne dobe na primeru [[Glikozilacija|glikozilacije]] peptidnega zdravila Enfuvirtid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Enfuvirtid (ENF) je polipeptidno zdravilo z dolžino 36 [[Aminokisline in proteini|aminokislinskih ostankov]].  Predpisujejo ga za zdravljenje okužbe z [[HIV|virusom HIV]]. ENF preprečuje vstop virusa HIV v celico tako, da se veže na virusni glikoprotein 41, ki se nahaja na njegovi površini. Zdravilo so razvili v devetdesetih letih prejšnjega stoletja in je na tržišče prispelo leta 2003. Največjo oviro uspešnosti zdravila predstavlja njegova nizka biološka razpolovna doba, ki znaša 90 min. Posledično si morajo pacienti zdravilo injicirati dvakrat dnevno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Predhodne raziskave na polipeptidih so pokazale, da lahko adicija sladkorja na C-terminalni ali N-terminalni del polipeptida vodi v povečanje njegove metabolne obstojnosti. Izziv pri temu pristopu predstavlja selektivna in enostavna glikozilacija polipeptida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Avtorji opisanega strokovnega besedila so izbrali kemični pristop glikozilacije, ki omogoča selektivno adicijo na C-terminalni, N-terminalni ali na oba terminalna dela polipeptida. Za glikozilacijo so pripravili dva kandidatna azido sladkorja: [[Laktoza|laktozo]] (Lac) in sialil laktozo (SL) – derivat laktoze in [[Sialična kislina|sialične kisline]]. V naslednjem koraku so pripravili vezni člen, ki je osnovan na trimeru polietilenglikola (PEG). Uporabili so derivat, ki na enem koncu vsebuje alkilno skupino. Ta se lahko na tem mestu preko sistema »click« kemije poveže preko formacije triazolnega obroča na azido sladkor, na drugem koncu pa se poveže z reaktivno maleimidno skupino. Ker se ta skupina lahko veže izključno na [[cistein]]ske aminokislinske ostanke, so polipeptid ENF modificirali tako, da so na N-terminalnem delu, C-terminalnem delu ali obeh terminalnih delih dodali cistein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sintetične glikolizide so med seboj primerjali z [[Luciferaza|luciferaznim testom]]za njihovo proti HIV aktivnost na celičnih linijah [[TZM-bl]]. Izkazalo se je, da so primerljivo ENF biološko aktivni SL-ENF in Lac-ENF, torej polipeptidi pri katerih je bil sladkor vezan na N-teminalni konec. V obeh primerih se je biološka aktivnost spojine izboljšala za tretjino v primerjavi z neglikoliziranim ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Izbrana glikozida SL-ENF in Lac-ENF so dodatno analizirali še z metodo [[SPR|površinske plazmonske resonance (SPR)]] na tarčnem mestu virusnega glikoproteina 41. Izkazalo se je, da je vezava SL-ENF nekoliko slabša od vezave ENF, vezava Lac-ENF pa je bila še slabša. Po mnenju avtorjev to dejstvo ne bi smelo predstavljati težav, saj se razlike med glikolizidi pojavijo znotraj enakih velikostnih razredov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poleg že opisanega, so avtorji primerjali metabolično stabilnost ENF in glikolizidov SL-ENF ter Lac-ENF. Učinkovine so subkutano injicirali v miši in v različnih časovnih točkah spremljali upad koncentracije ENF, SL-ENF in Lac-ENF. Izkazalo se je, da je biološka razpolovna doba neglikoliziranega polipeptida ENF 1,5h. Biološka razpolovna doba glikoliziranih oblik pa se je podaljšala na 4,2 h za Lac-ENF in kar na 23,1 h za SL-ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sodeč na primeru glikozilacije zdravila ENF lahko zaključimo, da je takšen pristop modifikacije polipeptidov lahko primeren način za zaščito polipeptidnih učinkovin pred metabolično razgradnjo. Selektivno glikozilacijo lahko izvedemo z uporabo enostavnih kemičnih metod.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10350</id>
		<title>Glikoliziran Enfuvirtid: glikopeptid z močno proti HIV aktivnostjo s podaljšanim delovanjem</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Glikoliziran_Enfuvirtid:_glikopeptid_z_mo%C4%8Dno_proti_HIV_aktivnostjo_s_podalj%C5%A1anim_delovanjem&amp;diff=10350"/>
		<updated>2015-04-18T12:08:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page:  Nizka biološka razpolovna doba je značilnost mnogih peptidnih zdravil. V pričujočem strokovnem besedilu so Cheng in sodelavci opisali uspešen primer podaljšanja biološke razpolovne...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
Nizka biološka razpolovna doba je značilnost mnogih peptidnih zdravil. V pričujočem strokovnem besedilu so Cheng in sodelavci opisali uspešen primer podaljšanja biološke razpolovne dobe na primeru glikolizacije preptidnega zdravila Enfuvirtid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Enfuvirtid (ENF) je polipeptidno zdravilo z dolžino 36 aminokislinskih ostankov.  Predpisujejo ga za zdravljenje okužbe z virusom HIV. ENF preprečuje vstop virusa HIV v celico tako, da se veže na virusni glikoprotein 41, ki se nahaja na njegovi površini. Zdravilo so razvili v devetdesetih letih prejšnjega stoletja in je na tržišče prispelo leta 2003. Največjo oviro uspešnosti zdravila predstavlja njegova nizka biološka razpolovna doba, ki znaša 90 min. Posledično si morajo pacienti zdravilo injicirati dvakrat dnevno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Predhodne raziskave na polipeptidih so pokazale, da lahko adicija sladkorja na C-terminalni ali N-terminalni del polipeptida vodi v povečanje njegove metabolne obstojnosti. Izziv pri temu pristopu predstavlja selektivna in enostavna glikozilacija polipeptida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Avtorji opisanega strokovnega besedila so izbrali kemični pristop glikozilacije, ki omogoča selektivno adicijo na C-terminalni, N-terminalni ali na oba terminalna dela polipeptida. Za glikozilacijo so pripravili dva kandidatna azido sladkorja: laktozo (Lac) in sialil laktozo (SL) – derivat laktoze in sialične kisline. V naslednjem koraku so pripravili vezni člen, ki je osnovan na trimeru polietilenglikola. Uporabili so derivat, ki na enem koncu vsebuje alkilno skupino. Ta se lahko na tem mestu preko sistema »click« kemije poveže preko formacije triazolnega obroča na azido sladkor, na drugem koncu pa se poveže z reaktivno maleimidno skupino. Ker se ta skupina lahko veže izključno na cisteinske aminokislinske ostanke, so polipeptid ENF modificirali tako, da so na N-terminalnem delu, C-terminalnem delu ali obeh terminalnih delih dodali cistein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sintetične glikolizide so med seboj primerjali z luciferaznim testom za njihovo proti HIV aktivnost na celičnih linijah TZM-bl. Izkazalo se je, da so primerljivo ENF biološko aktivni SL-ENF in Lac-ENF, torej polipeptidi pri katerih je bil sladkor vezan na N-teminalni konec. V obeh primerih se je biološka aktivnost spojine izboljšala za tretjino v primerjavi z neglikoliziranim ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Izbrana glikozida SL-ENF in Lac-ENF so dodatno analizirali še z metodo površinske plazmonske resonance (SPR) na tarčnem mestu virusnega glikoproteina 41. Izkazalo se je, da je vezava SL-ENF nekoliko slabša od vezave ENF, vezava Lac-ENF pa je bila še slabša. Po mnenju avtorjev to dejstvo ne bi smelo predstavljati težav, saj se razlike med glikolizidi pojavijo znotraj enakih velikostnih razredov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poleg že opisanega, so avtorji primerjali metabolično stabilnost ENF in glikolizidov SL-ENF ter Lac-ENF. Učinkovine so subkutano injicirali v miši in v različnih časovnih točkah spremljali upad koncentracije ENF, SL-ENF in Lac-ENF. Izkazalo se je, da je biološka razpolovna doba neglikoliziranega polipeptida ENF 1,5h. Biološka razpolovna doba glikoliziranih oblik pa se je podaljšala na 4,2 h za Lac-ENF in kar na 23,1 h za SL-ENF.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sodeč na primeru glikozilacije zdravila ENF lahko zaključimo, da je takšen pristop modifikacije polipeptidov lahko primeren način za zaščito polipeptidnih učinkovin pred metabolično razgradnjo. Selektivno glikozilacijo lahko izvedemo z uporabo enostavnih kemičnih metod.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=MBT_seminarji_2015&amp;diff=10349</id>
		<title>MBT seminarji 2015</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=MBT_seminarji_2015&amp;diff=10349"/>
		<updated>2015-04-18T12:07:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Seznam seminarjev iz Molekularne biotehnologije v študijskem letu 2014/15&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tabela za razpored po tednih bo objavljena v spletni učilnici, vanjo pa se vpišite tudi za kratke predstavitve novic (3 min, dvakrat v semestru). Na tej strani bo samo seznam odobrenih člankov za seminar in povezave do člankov in do povzetkov, ki jih morate objaviti najkasneje tri dni pred predstavitvijo (ponedeljek oz. torek). Angleški naslov prevedite tudi v slovenščino - to bo naslov povzetka, ki ga objavite na posebni strani, tako kot so to naredili kolegi pred vami (oz. lani).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Način vnosa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# The importance of &#039;&#039;Arabidopsis&#039;&#039; glutathione peroxidase 8 for protecting &#039;&#039;Arabidopsis&#039;&#039; plant and &#039;&#039;E. coli&#039;&#039; cells against oxidative stress (A. Gaber; GM Crops &amp;amp; Food 5(1), 2014; http://dx.doi.org/10.4161/gmcr.26979) Pomen glutation peroksidaze 8 iz repnjakovca za zaščito rastline &#039;&#039;Arabidopsis thaliana&#039;&#039; in bakterije &#039;&#039;Escherichia coli&#039;&#039; pred oksidativnim stresom. Janez Novak, 15. marca 2014&lt;br /&gt;
(slovenski naslov povežite z novo stranjo, na kateri bo povzetek)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Naslovi odobrenih člankov po temah:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Gensko spremenjene rastline&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Successful high-level accumulation of fish oil omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in a transgenic oilseed crop (Ruiz-Lopez, N., et al; The plant journal 77, 198-208, 2014; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24308505). [[Uspešna priprava gensko spremenjene oljne rastline z visoko vsebnostjo omega-3 polinenasičenih maščobnih kislin.]] Petra Malavašič, 20. marca 2015&lt;br /&gt;
#A simpliﬁed and  accurate detection of the  genetically modiﬁed wheat MON71800 with one  calibrator plasmid (Jae Juan, S.,et al; Food Chemistry 176, 1-6, ;http://www.sciencedirect.com.nukweb.nuk.uni-lj.si/science/article/pii/S03088146140196572015 [[Poenostavljena in točna detekcija gensko spemenjene pšenice MON71800 z enim kalibratorskim plazmidom]]. Matej Lesar, 20. marca 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Gensko spremenjene živali&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# [[A novel adenoviral vector carrying an all-in-one Tet-On system with an autoregulatory loop for tight, inducible transgene expresion]] (H. Chen; et all.; BMC Biotechnology 2015, 15:4, doi:10.1186/s12896-015-0121-4; http://www.biomedcentral.com/1472-6750/15/4). Edvinas Grauželis, 27. marca 2015 (in English)&lt;br /&gt;
# Production of functional active human growth factors in insects used as living biofactories (B. Dudognon, et al; Journal of Biotechnology 184, 229–239, 2014; http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2014.05.030). [[Proizvodnja funkcionalno aktivnih človeških rastnih faktorjev v insektih uporabljenih kot žive biotovarne]] Maxi Sagmeister, 27. marca 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Okolje&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Bioremediation of pesticide contaminated water using an organophosphate degrading enzyme immobilized on nonwoven polyester textiles (Yuan Gao &#039;&#039;et al.&#039;&#039;, Enzyme and Microbial Technology, vol. 54, pages 38-44, 10.1.2014, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141022913002044). [[Bioremediacija s pesticidi okužene vode z uporabo encima, ki razgrajuje organofosfate in je vezan na netkan poliestrski tekstil]]. Mitja Crček, 3. aprila 2015&lt;br /&gt;
# Biodegradation of atrazine by three transgenic grasses and alfalfa expressing a modified bacterial atrazine chlorohydrolase gene (A. W. Vail &#039;&#039;et al.&#039;&#039;; Transgenic Research, 29. 11. 2014; http://link.springer.com/article/10.1007/s11248-014-9851-7). [[Biorazgradnja atrazina s tremi transgenskimi travami in lucerno, ki izražajo gen za modificirano bakterijsko atrazin klorohidrolazo]]. Mirjam Kmetič, 3. aprila 2015 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Terapevtiki&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Glycosylated enfuvirtide: A long-lasting glycopeptide with potent anti-HIV activity; http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jm5016582 [[Glikoliziran Enfuvirtid: glikopeptid z močno proti HIV aktivnostjo s podaljšanim delovanjem]]. Sebastian Pleško, 10. aprila &lt;br /&gt;
# Microbicidal effects of α- and θ-defensins against antibiotic-resistant Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa; http://ini.sagepub.com/content/21/1/17.long. [[Mikrobicidno delovanje α in θ defenzinov na antibiotik-odporne Staphylococcus aureus in Pseudomonas aeruginosa]]. Ana Kapraljević, 10. aprila&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Encimi&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Immobilization and controlled release of β-galactosidase from chitosan-grafted hydrogels; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814615001028. [[Imobilizacija in nadzorovano sproščanje β-galaktozidaze iz hitozanskega hidrogela]]. Mojca Banič, 16. aprila 2015&lt;br /&gt;
# Construction of efficient xylose utilizing &#039;&#039;Pichia pastoris&#039;&#039; for industrial enzyme production (Li &#039;&#039;et al&#039;&#039;; Microbial Cell Factories 14:22, 1-10, 2015; http://www.microbialcellfactories.com/content/14/1/22). [[Priprava Pichie pastoris, ki učinkovito uporablja ksilozo, za industrijsko proizvodnjo encimov]]. Špela Tomaž, 17. aprila 2015&lt;br /&gt;
# Postharvest application of a novel chitinase cloned from Metschnikowia fructicola and overexpressed in Pichia pastoris to control brown rot of peaches; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168160515000033. [[Uporaba hitinaze, klonirane iz Metschnikowie fructicola in prekomerno izražene v Pichii pastoris za nadzor rjave gnilobe breskev po obiranju]] Špela Pohleven, 17. aprila 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Protitelesa&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
# Optimization of heavy chain and light chain signal peptides for high level expression of therapeutic antibodies in CHO cells; http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0116878. Tjaša Blatnik, 23. aprila 2015&lt;br /&gt;
# Ethanol  precipitation  for  purification  of  recombinant  antibodies (A. Tscheliessnig &#039;&#039;et al&#039;&#039;; Journal of Biotechnology 188, 17-28, 2014; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168165614007810). Čiščenje rekombinantnih protiteles z obarjanjem z etanolom. Urška Rauter, 24. aprila 2015&lt;br /&gt;
# Functional mutations in and characterization of VHH against Helicobacter pylori urease (R. Hoseinpoor &#039;&#039;et al&#039;&#039;; Applied Biochemistry and Biotechnology  172, 3079-3091, 2014; http://link.springer.com/article/10.1007/s12010-014-0750-4). Funkcionalne mutacije in karakterizacija VHH proti ureazi &#039;&#039;Helicobacter pylori&#039;&#039;. Marko Radojković, 7. maja 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Cepiva&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Development of anti-E6 pegylated lipoplexes for mucosal application in the context of cervical preneoplastic lesions; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378517315001507. Tanja Korpar, 7. maja 2015&lt;br /&gt;
# A novel “priming-boosting” strategy for immune interventions in cervical cancer (S. Liao et al.; Molecular Immunology 64, 295-305, 2015, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0161589014003460. Nova &amp;quot;priming-boosting&amp;quot; strategija za imunsko posredovanje pri raku materničnega vratu. Anita Kustec, 8. maja 2015&lt;br /&gt;
# Potentiation of anthrax vaccines using protective antigen-expressing viral replicon vectors (H.C. Wang et al.; Immunology letters 163, 206-213, 2015, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25102364 ) Izboljšava cepiv proti antraksu z uporabo iz virusnih replikonov izvedenih vektorjev, ki omogočajo izražanje zaščitnega antigena. Daša Pavc, 8. maja 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Male molekule in polimeri&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Methanol-induced chain termination in poly(3-hydroxybutyrate) biopolymers: Molecular weight control; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813014008307. Gašper Lavrenčič, 14. maja 2015&lt;br /&gt;
# Purification and characterization of gamma poly glutamic acid from newly Bacillus licheniformis NRC20; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813014008216. Uroš Stupar, 14. maja 2015&lt;br /&gt;
# Iza Ogris, 15. maja 2015&lt;br /&gt;
# Chromosomal integration of hyaluronic acid synthesis (&#039;&#039;has&#039;&#039;) genes enhances the molecular weight of hyaluronan produced in &#039;&#039;Lactococcus lactis&#039;&#039; (R. V. Hmar et al; Biotechnol. J. 9 (12), 2014; http://dx.doi.org/10.1002/biot.201400215) Integracija genov za sintezo hialuronske kisline v kromosom bakterije &#039;&#039;Lactococcus lactis&#039;&#039; izboljša sintezo visokomolekularne hialuronske kisline. Maja Grdadolnik, 15. maja 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Pretvorba biomase&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Effect of pretreatment methods on the synergism of cellulase and xylanase during the hydrolysis of bagasse; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852415002114. Eva Lucija Kozak, 21. maja 2015&lt;br /&gt;
# Third generation biohydrogen production by Clostridium butyricum and adapted mixed cultures from Scenedesmus obliquus microalga biomass; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236115002550?np=y. Nives Naraglav, 22. maja 2015&lt;br /&gt;
# Bio-catalytic action of twin-screw extruder enzymatic hydrolysis on the deconstruction of annual plant material: Case of sweet corn co-products; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926669015000436. Griša Prinčič, 22. maja 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Metabolično inženirstvo&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Engineering lipid overproduction in the oleaginous yeast Yarrowia lipolytica;http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1096717615000166. Andreja Bratovš, 28. maja 2015&lt;br /&gt;
# Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae for production of fatty acid-derived biofuels and chemicals (Weerawat Runguphana, Jay D. Keasling; Metabolic Engineering, vol 21, January 2014, Pages 103–113; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1096717613000670). Metabolično inženirstvo &#039;&#039;Saccharomyces cerevisiae&#039;&#039; za proizvodnjo derivatov maščobnih kislin, ki so primerni za biogorivo in kemikalije. Dominik Kert, 29. maja 2015&lt;br /&gt;
# Metabolic engineering of Klebsiella pneumoniae for the production of cis,cis-muconic acid (Jung,H.-M. Jung,M.-Y. Oh, M.-K.;Applied Microbiology and Biotechnology, Published online: 14 February 2015; http://link.springer.com/article/10.1007/s00253-015-6442-3). Metabolno inženirstvo Klebsiella pneumoniae za produkcijo cis,cis-mukonične kisline. Jure Zabret, 29. maja 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Biološki viri energije&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Anodic and cathodic microbial communities in single chamber microbial fuel cells; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1871678414021694. Tamara Marić, 4. junija 2015&lt;br /&gt;
# Combination of dry dark fermentation and mechanical pretreatment for lignocellulosic deconstruction: An innovative strategy for biofuels and volatile fatty acids recovery; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306261915002196. Jernej Pušnik, 4. junija 2015&lt;br /&gt;
# Potential use of feedlot cattle manure for bioethanol production; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960852415001960. Nastja Pirman, 5. junija 2015&lt;br /&gt;
# Cellulolytic enzymes produced by a newly isolated soil fungus Penicillium sp. TG2 with potential for use in cellulosic ethanol production; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960148114007022. Jana Verbančič, 5. junija 2015&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Novi pristopi v molekularni biotehnologiji&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
# Exploring the potential of algae/bacteria interactions; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0958166915000269. Matja Zalar, 11. junija&lt;br /&gt;
# How close we are to achieving commercially viable large-scale photobiological hydrogen production by cyanobacteria: A review of the biological aspects; http://www.mdpi.com/2075-1729/5/1/997/htm. Monika Škrjanc, 11. junija&lt;br /&gt;
# Mind-controlled transgene expression by a wireless-powered optogenetic designer cell implant (M. Folcher; Nature Communications  5, 1–11, 2014; http://www.nature.com/ncomms/2014/141111/ncomms6392/full/ncomms6392.html) Z EEG nadzorovano izražanje transgena preko brezžično napajanega optogenetskega celičnega vsadka. Luka Smole, 11. junija 2015&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Tabela_odpornosti_materialov&amp;diff=3033</id>
		<title>Tabela odpornosti materialov</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Tabela_odpornosti_materialov&amp;diff=3033"/>
		<updated>2010-01-31T17:36:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: dodano glej tudi&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;table {{wikitable}}&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th colspan=&amp;quot;20&amp;quot;&amp;gt;Material&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;Odpornost proti&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PS&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;SAN&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PC&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;POM&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PMP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-LD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-HD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;ECTF&amp;lt;br/&amp;gt;ETFE&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PFA&amp;lt;br/&amp;gt;FEP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PTFE&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;FKM&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PVC&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;NR&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;SI&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;ABS&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;MF&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PA&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PMMA&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PVDF&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Temp. obstojnost[°C]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-10&amp;lt;br/&amp;gt;+70(80)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-20&amp;lt;br/&amp;gt;+85(95)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-100&amp;lt;br/&amp;gt;+135(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+90(110)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;0&amp;lt;br/&amp;gt;+120(180)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+75(90)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+80(120)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-10&amp;lt;br/&amp;gt;+120(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-76&amp;lt;br/&amp;gt;+150(170)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-200&amp;lt;br/&amp;gt;+260&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-200&amp;lt;br/&amp;gt;+205&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-20&amp;lt;br/&amp;gt;+80&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+180(250)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+180(250)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+85(100)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;br/&amp;gt;+80(120)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-30&amp;lt;br/&amp;gt;+80(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+85(90)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+105(150)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Mikrovalovna obstojnost&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Avtoklaviranje&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Alkoholi,alifatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Eter&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Aldehidi&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ester&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki, alifatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki, aromatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ketoni&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Alkali&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Kisline močne ali konc.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Kisline manj močne ali dil.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Oksidirajoče kisline&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Ni dokončano, manjka razlaga kratic&#039;&#039; --[[User:Seba|Seba]] 03:04, 29 January 2010 (UTC)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Glej tudi ==&lt;br /&gt;
* [http://www.texloc.com/closet/cl_plasticsid.html Tabela identifikacije plastik]&lt;br /&gt;
* [http://www.modernplastics.com/how_to_identify_plastics.htm Še ena tabela identifikacije plastik]&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Resin_identification_code Identifikacija plastike po kodi za recikliranje]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* Mikro-polo katalog 2009&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3014</id>
		<title>Main Page</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3014"/>
		<updated>2010-01-29T03:05:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: dodan napis &amp;quot;(proti kemikalijam, avtoklaviranje, mikrovalovi)&amp;quot; poleg  tabela odpornosti materialov&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Wiki Fakultete za kemijo in kemijsko tehnologijo Univerze v Ljubljani ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dobrodošli na glavni strani wikija [http://www.fkkt.uni-lj.si/ FKKT UL]!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Namen tega [http://sl.wikipedia.org/wiki/Wiki wikija] je, da učiteljem in študentom omogoči interaktivno sodelovanje pri vsebinah, ki sodijo v sklop kemije, biokemije, kemijskega inženirstva in tehnologije. Wiki lahko uporabljate za opise študijskih predmetov in vsebin, za leksikone posameznih področij, za opise tehnik in tehnologij, za laboratorijske priročnike in dnevnike in še marsikaj drugega.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Za vpisovanje novih podatkov in ustvarjanje novih strani se morate najprej [[Registracija|registrirati]]. Registracija je ročna, vpisane registracijske podatke pa [mailto:wiki.sysop@fkkt.uni-lj.si administrator] preverja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiki FKKT UL poganja [http://en.wikipedia.org/wiki/MediaWiki Mediawiki], ki je verjetno najbolj znano programje v svetu wikijev in ki ga uporablja tudi [http://sl.wikipedia.org/wiki/Glavna_stran Wikipedija]. O njegovi uporabi boste zlahka našli vse tiste informacije, ki so potrebne za osnovno delo z wikijem; nekaj jih je zbranih na strani [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Help:Contents Pomoč].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Želimo vam veliko veselja z uporabo novega wikija!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Povezave do kazal po področjih: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KEM|Kemija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo BMB|Biokemija in molekularna biologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KIT|Kemijsko inženirstvo in tehnologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo TEV|Tehniška varnost]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uporabno ==&lt;br /&gt;
* [[Leksikon KEM|Kemijski Leksikon]]&lt;br /&gt;
* [[Tabela odpornosti materialov]] (proti kemikalijam, avtoklaviranje, mikrovalovi)&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Tabela_odpornosti_materialov&amp;diff=3013</id>
		<title>Tabela odpornosti materialov</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Tabela_odpornosti_materialov&amp;diff=3013"/>
		<updated>2010-01-29T03:04:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: &amp;lt;table {{wikitable}}&amp;gt; &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th colspan=&amp;quot;20&amp;quot;&amp;gt;Material&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt; &amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;Odpornost proti&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PS&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;SAN&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PC&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;POM&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PMP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-LD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-HD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;table {{wikitable}}&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th colspan=&amp;quot;20&amp;quot;&amp;gt;Material&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;Odpornost proti&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PS&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;SAN&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PC&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;POM&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PMP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-LD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PE-HD&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;ECTF&amp;lt;br/&amp;gt;ETFE&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PFA&amp;lt;br/&amp;gt;FEP&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PTFE&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;FKM&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PVC&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;NR&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;SI&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;ABS&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;MF&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PA&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PMMA&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;th&amp;gt;PVDF&amp;lt;/th&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Temp. obstojnost[°C]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-10&amp;lt;br/&amp;gt;+70(80)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-20&amp;lt;br/&amp;gt;+85(95)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-100&amp;lt;br/&amp;gt;+135(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+90(110)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;0&amp;lt;br/&amp;gt;+120(180)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+75(90)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+80(120)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-10&amp;lt;br/&amp;gt;+120(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-76&amp;lt;br/&amp;gt;+150(170)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-200&amp;lt;br/&amp;gt;+260&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-200&amp;lt;br/&amp;gt;+205&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-20&amp;lt;br/&amp;gt;+80&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+180(250)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-50&amp;lt;br/&amp;gt;+180(250)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+85(100)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;br/&amp;gt;+80(120)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-30&amp;lt;br/&amp;gt;+80(140)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+85(90)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;-40&amp;lt;br/&amp;gt;+105(150)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Mikrovalovna obstojnost&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Avtoklaviranje&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Alkoholi,alifatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Eter&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Aldehidi&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ester&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki, alifatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki, aromatski&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ogljikovodiki&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Ketoni&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Alkali&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Kisline močne ali konc.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Kisline manj močne ali dil.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td&amp;gt;Oksidirajoče kisline&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{OK}}&amp;gt;+&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{PART}}&amp;gt;o&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{NOT}}&amp;gt;-&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td {{UNK}}&amp;gt;?&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Ni dokončano, manjka razlaga kratic&#039;&#039; --[[User:Seba|Seba]] 03:04, 29 January 2010 (UTC)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* Mikro-polo katalog 2009&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:UNK&amp;diff=3012</id>
		<title>Template:UNK</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:UNK&amp;diff=3012"/>
		<updated>2010-01-29T03:02:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;style=&amp;quot;background-color: #ccc; text-align:center;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:PART&amp;diff=3011</id>
		<title>Template:PART</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:PART&amp;diff=3011"/>
		<updated>2010-01-29T03:01:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: style=&amp;quot;background-color: #ffa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;style=&amp;quot;background-color: #ffa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:NOT&amp;diff=3010</id>
		<title>Template:NOT</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:NOT&amp;diff=3010"/>
		<updated>2010-01-29T03:01:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: style=&amp;quot;background-color: #faa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;style=&amp;quot;background-color: #faa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:OK&amp;diff=3009</id>
		<title>Template:OK</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:OK&amp;diff=3009"/>
		<updated>2010-01-29T03:01:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: style=&amp;quot;background-color: #afa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;style=&amp;quot;background-color: #afa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:UNK&amp;diff=3008</id>
		<title>Template:UNK</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:UNK&amp;diff=3008"/>
		<updated>2010-01-29T03:01:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: style=&amp;quot;background-color: #aaa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;style=&amp;quot;background-color: #aaa; text-align:center;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=3007</id>
		<title>Template:Wikitable</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=3007"/>
		<updated>2010-01-29T03:00:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;border=&amp;quot;2&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; style=&amp;quot;font-size: 10px; margin-top:1em; margin-bottom:1em; background:#f9f9f9; border:1px #aaa solid; border-collapse:collapse;&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=3006</id>
		<title>Template:Wikitable</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=3006"/>
		<updated>2010-01-29T02:59:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;border=&amp;quot;2&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; style=&amp;quot;font-size: 12px; margin-top:1em; margin-bottom:1em; background:#f9f9f9; border:1px #aaa solid; border-collapse:collapse;&amp;quot;&amp;lt;noinclude&amp;gt;[[Category:Table templates|prettytable100]]&amp;lt;/noinclude&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3005</id>
		<title>Main Page</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3005"/>
		<updated>2010-01-29T02:58:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: /* Uporabno */ dodana tabela odpornosti materialov&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Wiki Fakultete za kemijo in kemijsko tehnologijo Univerze v Ljubljani ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dobrodošli na glavni strani wikija [http://www.fkkt.uni-lj.si/ FKKT UL]!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Namen tega [http://sl.wikipedia.org/wiki/Wiki wikija] je, da učiteljem in študentom omogoči interaktivno sodelovanje pri vsebinah, ki sodijo v sklop kemije, biokemije, kemijskega inženirstva in tehnologije. Wiki lahko uporabljate za opise študijskih predmetov in vsebin, za leksikone posameznih področij, za opise tehnik in tehnologij, za laboratorijske priročnike in dnevnike in še marsikaj drugega.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Za vpisovanje novih podatkov in ustvarjanje novih strani se morate najprej [[Registracija|registrirati]]. Registracija je ročna, vpisane registracijske podatke pa [mailto:wiki.sysop@fkkt.uni-lj.si administrator] preverja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiki FKKT UL poganja [http://en.wikipedia.org/wiki/MediaWiki Mediawiki], ki je verjetno najbolj znano programje v svetu wikijev in ki ga uporablja tudi [http://sl.wikipedia.org/wiki/Glavna_stran Wikipedija]. O njegovi uporabi boste zlahka našli vse tiste informacije, ki so potrebne za osnovno delo z wikijem; nekaj jih je zbranih na strani [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Help:Contents Pomoč].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Želimo vam veliko veselja z uporabo novega wikija!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Povezave do kazal po področjih: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KEM|Kemija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo BMB|Biokemija in molekularna biologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KIT|Kemijsko inženirstvo in tehnologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo TEV|Tehniška varnost]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uporabno ==&lt;br /&gt;
* [[Leksikon KEM|Kemijski Leksikon]]&lt;br /&gt;
* [[Tabela odpornosti materialov]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3004</id>
		<title>Main Page</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Main_Page&amp;diff=3004"/>
		<updated>2010-01-29T02:57:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: spremenjen slog, dodano uporabno&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Wiki Fakultete za kemijo in kemijsko tehnologijo Univerze v Ljubljani ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dobrodošli na glavni strani wikija [http://www.fkkt.uni-lj.si/ FKKT UL]!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Namen tega [http://sl.wikipedia.org/wiki/Wiki wikija] je, da učiteljem in študentom omogoči interaktivno sodelovanje pri vsebinah, ki sodijo v sklop kemije, biokemije, kemijskega inženirstva in tehnologije. Wiki lahko uporabljate za opise študijskih predmetov in vsebin, za leksikone posameznih področij, za opise tehnik in tehnologij, za laboratorijske priročnike in dnevnike in še marsikaj drugega.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Za vpisovanje novih podatkov in ustvarjanje novih strani se morate najprej [[Registracija|registrirati]]. Registracija je ročna, vpisane registracijske podatke pa [mailto:wiki.sysop@fkkt.uni-lj.si administrator] preverja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiki FKKT UL poganja [http://en.wikipedia.org/wiki/MediaWiki Mediawiki], ki je verjetno najbolj znano programje v svetu wikijev in ki ga uporablja tudi [http://sl.wikipedia.org/wiki/Glavna_stran Wikipedija]. O njegovi uporabi boste zlahka našli vse tiste informacije, ki so potrebne za osnovno delo z wikijem; nekaj jih je zbranih na strani [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Help:Contents Pomoč].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Želimo vam veliko veselja z uporabo novega wikija!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Povezave do kazal po področjih: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KEM|Kemija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo BMB|Biokemija in molekularna biologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo KIT|Kemijsko inženirstvo in tehnologija]]&lt;br /&gt;
* [[Kazalo TEV|Tehniška varnost]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uporabno ==&lt;br /&gt;
* [[Leksikon KEM|Kemijski Leksikon]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kazalo_KEM&amp;diff=3003</id>
		<title>Kazalo KEM</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kazalo_KEM&amp;diff=3003"/>
		<updated>2010-01-29T01:56:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: /* Spletna orodja za kemike */ spremenjen slog&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Na tej strani je glavno kazalo za teme s področja kemije.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Predstavitev študija kemije na FKKT UL==&lt;br /&gt;
* [[Cilji študija kemije]]&lt;br /&gt;
* [[Vpisni pogoji za Kemijo]]&lt;br /&gt;
* [[Kemijski kurikulum]]&lt;br /&gt;
* [[Zgodovina študija kemije]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Splošna obvestila za študente==&lt;br /&gt;
* [http://www.fkkt.uni-lj.si/si/?29 Oglasna deska FKKT]&lt;br /&gt;
* [http://www.fkkt.uni-lj.si/estudent_link.php e-študent]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Študijski predmeti po bolonjskih stopnjah==&lt;br /&gt;
V študijskem letu 2009/10 se začenja študij po bolonjskih načelih za 1. letnike študija na FKKT in to na 1. in 3. stopnji, medtem ko se bo prenovljeni študij na 2. stopnji začel v študijskem letu 2112/13.&lt;br /&gt;
* [[Kem-1|1. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-2|2. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-3|3. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-stari|stari dodiplomski program]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leksikon ==&lt;br /&gt;
Za področje biokemije in molekularne biologije pripravljajo opise gesel študenti 2. letnika biokemije v okviru seminarjev pri predmetu Biokemija. Gesla imajo razlago v obsegu 400 - 500 besed in povezave do drugih strani z razlagami in do slikovnega gradiva. Leksikon ima svoje [[Leksikon BMB|kazalo]], urejeno po poglavjih, vsi vnosi pa so označeni s kategorijo LEX, tako da je gesla možno pregledovati tudi po abecedi. Podobne opise, vendar v glavnem za posamezne bioaktivne molekule, so v študijskem letu 2009/10 pripravljali študenti pri predmetu Molekularne osnove ved o življenju. Slednje najdemo tudi pod [[Leksikon KEM|kategorijo LEX]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Spletna orodja za kemike ==&lt;br /&gt;
=== Knjižnice ===&lt;br /&gt;
* [http://dikul.uni-lj.si Digitalna knjižnica UL]: vstopna stran in [http://sfx.uni-lj.si/sfxlcl3/az/unilj katalog e-revij]&lt;br /&gt;
* [http://libra.ijs.si/ Knjižnica IJS]&lt;br /&gt;
* [http://cobiss.izum.si/scripts/cobiss?ukaz=GETID&amp;amp;amp;lani=si Faktorji vpliva] preko Cobissa (1994-2007) - &#039;&#039;druga povezava v spodnjem delu tabele&#039;&#039;  &lt;br /&gt;
* [http://www.sciencedirect.com/ ScienceDirect] - knjižnica strokovnih revij založbe Elsevier&lt;br /&gt;
* [http://isiknowledge.com/ Web of Science]&lt;br /&gt;
* [http://cobiss.izum.si COBISS] - Slovenska knjižnična mreža; servis [http://splet02.izum.si/cobiss/Bibliographies.jsp?init=t osebnih bibliografij] raziskovalcev in [http://sicris.izum.si SICRIS] - znanost v Sloveniji&lt;br /&gt;
* [http://www.scimagojr.com SCImago] Journal &amp;amp; Country Rank: indikatorji kakovosti po državah in revijah&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Slovarji, enciklopedije ===&lt;br /&gt;
* [http://slovarji.ctk.uni-lj.si/ Slovarji v CTK] - samo za računalnike znotraj Univerze: angleščina, slovenski knjižni jezik, pravopis,...&lt;br /&gt;
* [http://education.yahoo.com/reference/thesaurus Yahoo Thesaurus]&lt;br /&gt;
* [http://www.oed.com Oxford English Dictionary] (samo z računalnikov Univerze)&lt;br /&gt;
* [http://silmaril.ie/cgi-bin/uncgi/acronyms English Acronyms and Abbreviations]&lt;br /&gt;
* Merriam-Webster&#039;s [http://www.m-w.com/netdict.htm WWWebster] Dictionary&lt;br /&gt;
* [http://www.search.eb.com/ Hypertext Webster]&lt;br /&gt;
* Angleški slovar, leksikon in tezaver: [http://encyclopedia.thefreedictionary.com TheFreeDictionary.com]&lt;br /&gt;
* [http://www.search.eb.com/ Encyclopaedia Britannica] (Academic Edition)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Terminologija in enciklopedije v slovenščini ===&lt;br /&gt;
* [http://bio.ijs.si/SBD/terminologija.html Slovenska biokemijska terminologija] (Slovensko biokemijsko društvo)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Strokovna orodja ===&lt;br /&gt;
* Iskalnik podatkov o encimih [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/search.html E.C.]&lt;br /&gt;
* Iskalnik slik bioloških makromolekul [http://www.imb-jena.de/cgi-bin/pdbILq.pl IMB Jena]&lt;br /&gt;
* [http://opbs.okstate.edu/%7Emelcher/CentHelp.html Centrifuge Helper] - preračuni rcf/g za različne rotorje&lt;br /&gt;
* [http://www.bi.umist.ac.uk/users/mjfrbn/buffers/makebuf.asp Buffer Solutions] - preračuni količin za pufre z razl. pH in ionskimi močmi (za IE)&lt;br /&gt;
* Periodni sistem elementov: [http://www.webelements.com/ WebElements]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ostalo==&lt;br /&gt;
* Povezave do drugih zanimivih spletnih strani s področja kemije:&lt;br /&gt;
** [http://acta.chem-soc.si/ Acta Chimica Slovenica]&lt;br /&gt;
** [http://www.chem-soc.si/ Slovensko kemijsko društvo]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:KEM]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kazalo_KEM&amp;diff=3002</id>
		<title>Kazalo KEM</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Kazalo_KEM&amp;diff=3002"/>
		<updated>2010-01-29T01:55:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: /* Kemijski leksikon */ odstranjen link z naslova, spremenjena prihodnost v sedanjost, dodan link do kategorij na koncu.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Na tej strani je glavno kazalo za teme s področja kemije.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Predstavitev študija kemije na FKKT UL==&lt;br /&gt;
* [[Cilji študija kemije]]&lt;br /&gt;
* [[Vpisni pogoji za Kemijo]]&lt;br /&gt;
* [[Kemijski kurikulum]]&lt;br /&gt;
* [[Zgodovina študija kemije]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Splošna obvestila za študente==&lt;br /&gt;
* [http://www.fkkt.uni-lj.si/si/?29 Oglasna deska FKKT]&lt;br /&gt;
* [http://www.fkkt.uni-lj.si/estudent_link.php e-študent]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Študijski predmeti po bolonjskih stopnjah==&lt;br /&gt;
V študijskem letu 2009/10 se začenja študij po bolonjskih načelih za 1. letnike študija na FKKT in to na 1. in 3. stopnji, medtem ko se bo prenovljeni študij na 2. stopnji začel v študijskem letu 2112/13.&lt;br /&gt;
* [[Kem-1|1. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-2|2. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-3|3. stopnja]]&lt;br /&gt;
* [[Kem-stari|stari dodiplomski program]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leksikon ==&lt;br /&gt;
Za področje biokemije in molekularne biologije pripravljajo opise gesel študenti 2. letnika biokemije v okviru seminarjev pri predmetu Biokemija. Gesla imajo razlago v obsegu 400 - 500 besed in povezave do drugih strani z razlagami in do slikovnega gradiva. Leksikon ima svoje [[Leksikon BMB|kazalo]], urejeno po poglavjih, vsi vnosi pa so označeni s kategorijo LEX, tako da je gesla možno pregledovati tudi po abecedi. Podobne opise, vendar v glavnem za posamezne bioaktivne molekule, so v študijskem letu 2009/10 pripravljali študenti pri predmetu Molekularne osnove ved o življenju. Slednje najdemo tudi pod [[Leksikon KEM|kategorijo LEX]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Spletna orodja za kemike ==&lt;br /&gt;
* Knjižnice&lt;br /&gt;
** [http://dikul.uni-lj.si Digitalna knjižnica UL]: vstopna stran in [http://sfx.uni-lj.si/sfxlcl3/az/unilj katalog e-revij]&lt;br /&gt;
** [http://libra.ijs.si/ Knjižnica IJS]&lt;br /&gt;
** [http://cobiss.izum.si/scripts/cobiss?ukaz=GETID&amp;amp;amp;lani=si Faktorji vpliva] preko Cobissa (1994-2007) - &#039;&#039;druga povezava v spodnjem delu tabele&#039;&#039;  &lt;br /&gt;
** [http://www.sciencedirect.com/ ScienceDirect] - knjižnica strokovnih revij založbe Elsevier&lt;br /&gt;
** [http://isiknowledge.com/ Web of Science]&lt;br /&gt;
** [http://cobiss.izum.si COBISS] - Slovenska knjižnična mreža; servis [http://splet02.izum.si/cobiss/Bibliographies.jsp?init=t osebnih bibliografij] raziskovalcev in [http://sicris.izum.si SICRIS] - znanost v Sloveniji&lt;br /&gt;
** [http://www.scimagojr.com SCImago] Journal &amp;amp; Country Rank: indikatorji kakovosti po državah in revijah&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Slovarji, enciklopedije&lt;br /&gt;
** [http://slovarji.ctk.uni-lj.si/ Slovarji v CTK] - samo za računalnike znotraj Univerze: angleščina, slovenski knjižni jezik, pravopis,...&lt;br /&gt;
** [http://education.yahoo.com/reference/thesaurus Yahoo Thesaurus]&lt;br /&gt;
** [http://www.oed.com Oxford English Dictionary] (samo z računalnikov Univerze)&lt;br /&gt;
** [http://silmaril.ie/cgi-bin/uncgi/acronyms English Acronyms and Abbreviations]&lt;br /&gt;
** Merriam-Webster&#039;s [http://www.m-w.com/netdict.htm WWWebster] Dictionary&lt;br /&gt;
** [http://www.search.eb.com/ Hypertext Webster]&lt;br /&gt;
** Angleški slovar, leksikon in tezaver: [http://encyclopedia.thefreedictionary.com TheFreeDictionary.com]&lt;br /&gt;
** [http://www.search.eb.com/ Encyclopaedia Britannica] (Academic Edition)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Terminologija in enciklopedije v slovenščini&lt;br /&gt;
** [http://bio.ijs.si/SBD/terminologija.html Slovenska biokemijska terminologija] (Slovensko biokemijsko društvo)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Strokovna orodja&lt;br /&gt;
** Iskalnik podatkov o encimih [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/search.html E.C.]&lt;br /&gt;
** Iskalnik slik bioloških makromolekul [http://www.imb-jena.de/cgi-bin/pdbILq.pl IMB Jena]&lt;br /&gt;
** [http://opbs.okstate.edu/%7Emelcher/CentHelp.html Centrifuge Helper] - preračuni rcf/g za različne rotorje&lt;br /&gt;
** [http://www.bi.umist.ac.uk/users/mjfrbn/buffers/makebuf.asp Buffer Solutions] - preračuni količin za pufre z razl. pH in ionskimi močmi (za IE)&lt;br /&gt;
** Periodni sistem elementov: [http://www.webelements.com/ WebElements]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ostalo==&lt;br /&gt;
* Povezave do drugih zanimivih spletnih strani s področja kemije:&lt;br /&gt;
** [http://acta.chem-soc.si/ Acta Chimica Slovenica]&lt;br /&gt;
** [http://www.chem-soc.si/ Slovensko kemijsko društvo]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:KEM]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Leksikon_KEM&amp;diff=3001</id>
		<title>Leksikon KEM</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Leksikon_KEM&amp;diff=3001"/>
		<updated>2010-01-29T01:52:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Redirecting to Category:LEX&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Leksikon_KEM&amp;diff=3000</id>
		<title>Leksikon KEM</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Leksikon_KEM&amp;diff=3000"/>
		<updated>2010-01-29T01:51:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Leksikon KEM moved to Citokrom c: članek je bil o citrokromu c, verjetno napaka.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Citokrom c]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Citokrom_c&amp;diff=2999</id>
		<title>Citokrom c</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Citokrom_c&amp;diff=2999"/>
		<updated>2010-01-29T01:51:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Leksikon KEM moved to Citokrom c: članek je bil o citrokromu c, verjetno napaka.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Citokrom c je protein dihalne verige, ki sodeluje pri celičnem dihanju in ga najdemo v vseh aerobnih organizmih. Uvrščamo ga med monomerne proteine, kadar je le-ta zgrajen iz ene same polipeptidne verige.Poznano je zaporedje 60 različnih citokromov c, ki izvirajo iz različnih vrst.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Citokrom c (človeški-molekulska masa je 13 kDa-vsebuje 104 aminokislinskih ostankov-sestavljen pa je iz ene polipeptidne verige (posametno polipeptidno verigo pa imenujemo podenota, medtem ko celotnemu takemu proteinu protein z več podenotami).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na osnovi topnosti in oblike delimo proteine v dve kategoriji: na fibrilarne in globularne proteine. Citokrom c uvrščamo med globularne proteine. Značilnost globularnih proteinov je, da so topni, imajo dinamično vlogo pri transportu, imunski zaščiti, katalizi in drugih procesih. Večina jih je raztopljenih v bioloških raztopinah, zato je pričakovati, da imajo veliko vsebnost aminokislinskih preostankov s polarnimi in nabitimi stranskimi verigami. Citokrom c ima pri tem vlogo, da transportira elektrone. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poznano je zaporedje 60 različnih citokromov c, ki izvirajo iz različnih vrst. Od približno 100 (104) prisotnih aminokislinskih preostankov je 27 stalnih v vseh primerih, kar pomeni, da iste aminokisline zavzemajo iste položaje v sekvenci v vseh 60 primerih. Če primerjamo sekvenci citokroma c pri konju in kvasovki, ugotovimo, da je stalnih 55 ostankov, medtem ko so zaporedja citokroma c pri konju, prašiču, ovci in kravi povsem identična. Na osnovi takšnih sekvenčnih podatkov lahko izdelamo filogenetsko drevo, ki nam razkrije evolucijsko zvezo med organizmi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[http://sl.wikipedia.org/wiki/Dihalna_veriga]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Viri: Temelji biokemije, Rodney F. Boyer&lt;br /&gt;
      Genetika in evolucija, Samo Kreft in Sonja Krapež&lt;br /&gt;
      Internet,  www.najdi.si in www.google.si&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Natrijev_karbonat&amp;diff=2998</id>
		<title>Natrijev karbonat</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Natrijev_karbonat&amp;diff=2998"/>
		<updated>2010-01-29T01:48:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: dodano iz privatnega wikija&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Natrijev karbonat&#039;&#039;&#039; ima molsko maso 105,99 g/mol, je bele barve in je topen v vodi. Vodne raztopine so močno alkalne. Znan je tudi pod imenom soda ali pralna soda in E500. Je najbolj pomemben industrijski [[karbonat]]. Tvori mono in dekahidrate. Gostota je 2,54 g/mL, tališče ima pri 851°C in začne zgubljati CO2 dosti pred tališčem. Netopen je v alkoholih v kislinah se pa topi, tako da oddaja CO2. Dekahidrat zgublja vodo že pri 34°C, monohidrat pa pri 100°C. Večino natrijevega karbonata se kopa v rudnikih ter tudi se ga sintetizira po Solvayevem postopku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sinteza ==&lt;br /&gt;
=== Industrijski postopek ===&lt;br /&gt;
==== Solvayev postopek ====&lt;br /&gt;
Postopek, ki ga uporabljajo danes je vplejlal belgijski kemik in industrijalec Ernest Solvay leta 1860. Postopek je racionalen in do največje možne mere izrabi stranske produkte reakcij. &amp;lt;ref name=&amp;quot;lazarini&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# NaCl(aq) + NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(aq) + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(g) + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O &amp;amp;rarr; NaHCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(s) + NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl(aq)&lt;br /&gt;
#* V nasičeno raztopino [[natrijev klorid|NaCl]] in [[amoniak|NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] uvajamo plinast [[ogljikov dioksid|CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]].&lt;br /&gt;
#* Nastane topen [[amonijev klorid|NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl]] in slabše topen [[natrijev hidrogenkarbonat|NaHCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]], katerega odfiltriramo.&lt;br /&gt;
# 2 NaHCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(s) &amp;amp;rarr; Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(s) + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O(g) + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(g)&lt;br /&gt;
#* S segrevanjem na 200°C preide natrijev hidrogenkarbonat v natrijev karbonat in ogljikov dioksid.&lt;br /&gt;
#* Polovica prvotne količine ogljikovega dioksida se vrača v postopek.&lt;br /&gt;
# 2 NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl(aq) + Ca(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;amp;rarr; 2 NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + CaCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
#* Vodni raztopini amonijevega klorida dodamo [[kalcijev hidroksid]], pri čemer nastane amoniak.&lt;br /&gt;
#* Celotna količina amoniaka se vrača proces, [[kalcijev klorid]] je odpadni produkt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Leblancov postopek ====&lt;br /&gt;
To je prvi industrijski postopek in ga je vpeljal Nicolas Leblanc leta 1791, neposredno po francoski revoluciji. Je precej manj gospodaren od Solvayevega. Danes uporabljajo le 2. fazo postopka v državah, kjer imajo naravne vire natrijevega sulfata, npr. Rusija.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 2 NaCl + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;amp;rarr; Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 HCl&lt;br /&gt;
# Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(l) + 2 C &amp;amp;rarr; Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S + 2 CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
#* V talini se reducira.&lt;br /&gt;
# Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S + CaCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;amp;rarr; Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + CaS&lt;br /&gt;
#* Končni produkt je dekahidrat, ki nastane pri kristalizaciji iz vodne raztopine.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* {{analskripta}}&lt;br /&gt;
* {{lazarini}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=%C5%BDivosrebro(II)&amp;diff=2997</id>
		<title>Živosrebro(II)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=%C5%BDivosrebro(II)&amp;diff=2997"/>
		<updated>2010-01-29T01:45:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: dodano iz privatnega wikija&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Živosrebrov(II) ion&#039;&#039;&#039; je kation z empirično formulo Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in ima oksidacijsko število 2+. Molska masa iona je 200,59 g/mol. Ion je strupen in v vodnih raztopinah brezbarven. Elektronska konfiguracija iona je [Xe] 4f&amp;lt;sup&amp;gt;14&amp;lt;/sup&amp;gt; 5d&amp;lt;sup&amp;gt;10&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Strupenost == &lt;br /&gt;
Živosrebro ima eno od največjih raznolikosti v reakcijah na telo v odvisnoti od oblike le tega. Najbolj strupene so organometalične oblike živegasrebra najmanj pa Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; oblike, predvsem zaradi majhne topnosti. &amp;lt;sup&amp;gt;[0]&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; ionom se lahko zastrupimo, če ga zaužijemo, vdihavamo ali injeciramo in v manjši meri tudi čez kožo. Znan je tudi primer intravaginalne zastrupitve. Prenaša se tudi preko placente in materinega mleka. Oralno zaužita elementarna oblika živega srebra (delno tudi inhalirana) ali pa Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; se v določeni meri pretvorita v Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; obliko. Je tudi možen kancerogen pri živalih.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Absorbcija iona v telesu je med 2% in 38%, odvisno od oblike in načina vnosa v telo. Najbolj se absorbira, če vdihavamo, najmanj pa čez kožo. Oralno je povprečje 15%. Preko placente je večja koncentracija iona, kakor v materini krvi. V materinem mleku je samo 5% krvne koncentracije.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po efektih ločimo akutne in kronične zastrupitve. Živali moškega spola so rahlo bolj občutljive.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Akutna&#039;&#039;&#039; oralna zastrupitev povzročni močne trebušne krče, krvavo drisko, čire na gastrointestinalnem traktu in ustavitev uriniranja. Prisotna je tudi albuminurija (prisotnost albumina v urinu). Poleg tega povzroči tudi šok in zrušenje sistem obtočil. Če zastrupljeni preživi gastrointestinalne poškodbe, odpovejo ledvica v 24 do 48 h, zaradi odmiranja proksimalno tubularnega epitelija in vasokonstrikcije preglumeralnih žil. Prvo se zmanjša količina proizvedenega urina, katera nato popolnoma preneha in vodi v uremijo t.j. stanje, ki spremlja odpoved ledvic, kjer stvari katere se normalno izločijo z urinom (npr. urea) se kopičijo v krvi. Če se zastrupjenega, da obdržati na dializi je regeneracija tubularnih celic možna. Nevroloških efektov, razen v redkih primerih, ni, ker slabo prehaja krvno-možgansko pregrado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zastrupitev z injeciranjem povzroči predvsem ledvične simptome.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dermalno povzroča dermatitis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kroničen&#039;&#039;&#039; vnos Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; lahko povzroči avtoimunološki odziv telesa, kateri je močno gensko pogojen, in zastrupljeni razvije proteinurijo (povišan nivo proteinov v urinu), katera je reverzibilna. Povzroči tudi zmanjšano imunološko odpornost. V nekaterih primerih je prisoten tudi vpliv na dihalni sistem, npr. zgubljanje sape, pljučni edem ali krvavitev z nosa. Zaradi okvare ledvic nastane tudi hiperkalemija (povečana količina kalija), kar povzroči hitrejši srčni utrip in povišan krvni pritisk. Nevrološki efekti pri kroničnem vnosu obstajajo, ker se zmanjša integriteta krvno-možganske pregrade, in sicer se v sinapsah izloči več noradrenalina, zato lahko sledi anksioznost, povišan srčni utrip ipd. tudi nizka vročina ali pa vročina s premori. Začne se tudi izločat jod iz ščitnice in koncentracija hormonov ščitnice se zmanjša.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kronično dermalno povzroča zardevanje dlani in stopal, katero spremlja pogosto srbenje, otekline in luščenje na tem predelu. Izpuščaji tipični za ošpice, konjuktivitis (vnetje očesne veznice) in povečano znojenje je tudi pogosto. Vse to ni alergičen odziv na Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, kateri je tudi možen, ampak povzroča drugačne izpuščaje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kopiči se predvsem v ledvicah, nekaj tudi v jetrih (2. najvišje), črevesju in serumu, ampak bistveno manj v primerjavi z ledvicami. V zelo manjši meri pa v možganih, zaradi majhne lipofilnosti. V možganih rabi največ časa za eliminacijo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Iz telesa se izloča predvsem preko urina in blata, nekaj pa tudi preko materinega mleka, sline, žolča in pota. Razpolovna doba eliminacije živega srebra je med 20 in 90 dni, v laseh je povprečje 58 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mehanizem delovanja je predvsem vezanje na tiolne (-SH) skupine (vezanje na -SH je 10 redov velikosti večja, kakor vezava na karbonil ali amino skupine) proteinov, kot so cistein, glutation in albumin, to pa vpliva nato na integriteto membrane celic. Poveča se tudi intracelularna koncentracija kalcija in proizvodnja vodikovega peroksida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Povprečna oralna doza pri ljudeh je med 10 in 42 mg Hg/kg (miligramov Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; ionov na kilogram telesne teže). Oralno navadno nastopi smrt zaradi šoka, zrušenja kardiovaskularnega sistema, akutne odpovedi ledvic in hudih gastrointestinalih poškodb. 9 pacientov, katerih je umrlo so zaužili dozo med 29 do 50 mg Hg/kg in so imeli od nekaj ran do hudih odmrtih čirov na črevesju in že zgoraj napisane ledvične simptome. Pri podganah je bil LD&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt; 25,9 mg do 77,7 mg Hg/kg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pri majnših dozah se reabsorbcija snovi v ledvicah zmanjša, zato lahko v urinu zaznamo povečano koncentracijo glukoze, aminokislin, albumina, &amp;amp;beta;2-mikroglobulina in ostalih proteinov. Bistveno se tudi zmanjša količina urina. Proizvodnja LDH (laktoza dehidrogenaza) v jetrih se močno zmanjša.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zastrupitev s Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; zdravimo s keliranjem (BAL, DMPS, Penicilinamin, N-acetilcistein) oz. z hemodializo v kombinaciji s keliranjem (DMSA).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antioksidanti posebaj pa vitamin E, naj bi pomagal k manjšanju strupenosti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dokaz iona ==&lt;br /&gt;
=== kot sulfid ===&lt;br /&gt;
Z vodikovim sulfidom se obarja tudi v kisli raztopini, pri tem nastane črn beta sulfid (&amp;amp;beta;-HgS, kubična struktura). Topnostni produkt K&amp;lt;sub&amp;gt;sp&amp;lt;/sub&amp;gt; je 1&amp;amp;middot;10&amp;lt;sup&amp;gt;-50&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
Reakcije potekajo lahko preko vmesnih produktov, ki so različno obarvane, npr. s HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; nasatane prvo beli do svetlo rumen adicijski produkt med sulfidom in kloridom, ki preide kasneje v črni HgS:&lt;br /&gt;
# 3 HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S &amp;amp;harr; 2 HgS&amp;amp;middot;HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 4H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
# 2 HgS&amp;amp;middot;HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S &amp;amp;harr; 3 HgS + 2 H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2 Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V dušikovi kislini ni topen je pa topen v zlatotopki (1:3 HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;:HCl) in v alkalijskih ali zemljealkalijskih sulfidih npr. v natrijevem sulfidu.&lt;br /&gt;
* 3 HgS + 8 H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 6 Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2 NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; 3 HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 NO + 3 S&amp;lt;sup&amp;gt;0&amp;lt;/sup&amp;gt; + 4 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
*: topnost v zlatotopki&lt;br /&gt;
* HgS + S&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; [HgS&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
*: topnost v Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S, nastane natrijev tiomerkurat(II)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
S segrevanjem v koncentrirani raztopini natrijevega polisulfida nastane rdeča modifikacija &amp;amp;alpha;-HgS (heksagonalna modifikacija).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vroča koncentrirana žveplova(VI) kislina ga razkroji.&amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3Hg + 2NO3- + 8H+ &amp;amp;harr; 3Hg2+ + 2NO + 4H2O&lt;br /&gt;
zaradi oksidativnih lastnosti reagenta dobimo v raztopini samo Hg2+ ione&lt;br /&gt;
topi se v oksidativnih kislinah vroca h2so4, drugace ne, v bazah tud ne&lt;br /&gt;
Hg + 2H2SO4 -&amp;gt; HgSO4 + SO2 + 2H2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
z naoh dobimo rumeni HgO topen v kislinah, HgO je bazicen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
reagirajo z nh3 razlicno odviso od aniona. pri reakciji s hgcl2 see obarja beli amidoklorid&lt;br /&gt;
HgCl2 + 2NH3 &amp;amp;harr; NH2HgCl + NH4+ + Cl-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
z nitratom ali jodidom nastaneta oksamido diživosrebrov(II) nitrat ali jodid (soli millonove baze):&lt;br /&gt;
2Hg2+ + NO3- + 4NH3 + H2O &amp;amp;harr; [NH2Hg2O]NO3 + 3NH4+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
jodid te baze je osnova za dokaz amoniaka v majhnih konc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hg2+ daje s naco3 daje rdece rajvo oborino bazicnega karbonata&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
s fosfatom bel fosfat&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
K2CrO4 in K2Cr2O7 rumeni HgCrO4 manj topen&lt;br /&gt;
2Hg2+ + Cr2O7 2- + H2o harr 2HgCrO4 + 2H+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
raztopina HgCl2 daje oborine le s kromatom. v raztopinah klorida ali bromida je obarjanje nepopolno ali celo izostane, ker je disociacija Hg(II) v prisotnosti halogenih ionov minimalna. konstnata hgcl2 dissociacije je 3,3*10^-7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
SnCl2 za dokaz zivega srebra v (II) je reagent kositrov(ii) klorid ki reducira Hg2+ najdprej do hg2cl2 nato pa do elemetarnega Hg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2HGCl2 + Sn2+ + 4Cl- &amp;lt;-&amp;gt; Hg2Cl2 + [SnCl6]2-&lt;br /&gt;
Hg2Cl2 + Sn2+ + 4Cl- &amp;lt;-&amp;gt; 2Hg0 + [SnCl6]2-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
oborina je sprva blea, v presezku reagenta pa postane zaradi izlocenega hg temno siva. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ditizon/difenilkarbazid in difenilkarbazon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
hg2+ so strupene&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
kristalizira Hg3O2SO4&lt;br /&gt;
z alkalijskimi&lt;br /&gt;
M2Hg(SO4)2*6H2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reference ==&lt;br /&gt;
* {{lazarini}}&lt;br /&gt;
* {{analskripta}}&lt;br /&gt;
* A textbook of Modern Toxicology, Ernest Hodgson PhD, third edition, 2004&lt;br /&gt;
* The Basic Science of Poisons, Curtis D. Klaassen, 6th edition, 2001&lt;br /&gt;
* [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp46-c2.pdf Toxicological Profile for Mercury, ATSDR CDC, 1999]&lt;br /&gt;
* Handbook of Inorganic Chemicals, Pradayot Patanik PhD, 2002&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Klorid&amp;diff=2996</id>
		<title>Klorid</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Klorid&amp;diff=2996"/>
		<updated>2010-01-29T01:35:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Klorid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je sol klorovodikove kisline (HCl). Empirična formula iona je Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; in ima naboj -1. Molska masa iona je 35,45 g/mol. Kloridi so praviloma ...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Klorid&#039;&#039;&#039; je sol [[klorovodikova kislina|klorovodikove kisline]] (HCl). Empirična formula iona je Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; in ima naboj -1. Molska masa iona je 35,45 g/mol. Kloridi so praviloma dobro topni v vodi, izjeme so soli naslednjih kationov: Cu&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ag&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Tl&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Pb&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dokaz iona ==&lt;br /&gt;
[[Srebrov nitrat]] (AgNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) daje belo [[amorfen|amorfno]] [[oborina|oborino]], topno v 2N NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, KCN, netopno v dil. HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + Ag&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; AgCl(s)&lt;br /&gt;
# AgCl(s) + 2NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(aq) &amp;amp;harr; [Ag(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;(aq) + Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
# [Ag(NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; AgCl(s) + 2NH&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
#* Iz raztopine se po dodani HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; zopet izloči bela oborina srebrovega klorida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* AgCl + 2S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; [Ag(S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;3-&amp;lt;/sup&amp;gt; + Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
* AgCl + 2CN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; [Ag(CN)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obarjanje je značilno iz kisle raztopine (HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), ker dajejo tudi anioni SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;, SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;, PO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;3-&amp;lt;/sup&amp;gt;, [[karbonat|CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;]], C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;, BO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; s srebrovim ionom bolj ali manj podobne oborine, ki pa so topne v razredčeni HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tabela topnosti ==&lt;br /&gt;
Topnost glede na temperaturo. Enota je g/100 g H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O pri pritisku 101,325 kPa (1 atm). &#039;&#039;&#039;x&#039;&#039;&#039; pomeni, da pri tisti temperaturi razpade.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| {{wikitable}} class=&amp;quot;sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
 ! Formula&lt;br /&gt;
 ! 0°C&lt;br /&gt;
 ! 10°C&lt;br /&gt;
 ! 20°C&lt;br /&gt;
 ! 30°C&lt;br /&gt;
 ! 40°C&lt;br /&gt;
 ! 50°C&lt;br /&gt;
 ! 60°C&lt;br /&gt;
 ! 70°C&lt;br /&gt;
 ! 80°C&lt;br /&gt;
 ! 90°C&lt;br /&gt;
 ! 100°C&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! AlCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 43.9&lt;br /&gt;
 | 44.9&lt;br /&gt;
 | 45.8&lt;br /&gt;
 | 46.6&lt;br /&gt;
 | 47.3&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 48.1&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 48.6&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 49.0&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&lt;br /&gt;
 | 29.4&lt;br /&gt;
 | 33.2&lt;br /&gt;
 | 37.2&lt;br /&gt;
 | 41.4&lt;br /&gt;
 | 45.8&lt;br /&gt;
 | 50.4&lt;br /&gt;
 | 55.3&lt;br /&gt;
 | 60.2&lt;br /&gt;
 | 65.6&lt;br /&gt;
 | 71.2&lt;br /&gt;
 | 77.3&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! BaCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 31.2&lt;br /&gt;
 | 33.5&lt;br /&gt;
 | 35.8&lt;br /&gt;
 | 38.1&lt;br /&gt;
 | 40.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 46.2&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 52.5&lt;br /&gt;
 | 55.8&lt;br /&gt;
 | 59.4&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 ! BeCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 42&lt;br /&gt;
 | 42&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CdCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 100&lt;br /&gt;
 | 135&lt;br /&gt;
 | 135&lt;br /&gt;
 | 135&lt;br /&gt;
 | 135&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 136&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 140&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 147&lt;br /&gt;
 |- &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CsCl&lt;br /&gt;
 | 146&lt;br /&gt;
 | 175&lt;br /&gt;
 | 187&lt;br /&gt;
 | 197&lt;br /&gt;
 | 208&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 230&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 250&lt;br /&gt;
 | 260&lt;br /&gt;
 | 271&lt;br /&gt;
 |- &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CaCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 59.5&lt;br /&gt;
 | 64.7&lt;br /&gt;
 | 74.5&lt;br /&gt;
 | 100&lt;br /&gt;
 | 128&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 137&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 147&lt;br /&gt;
 | 154&lt;br /&gt;
 | 159&lt;br /&gt;
 |- &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CeCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 100&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CoCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 43.5&lt;br /&gt;
 | 47.7&lt;br /&gt;
 | 52.9&lt;br /&gt;
 | 59.7&lt;br /&gt;
 | 69.5&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 93.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 97.6&lt;br /&gt;
 | 101&lt;br /&gt;
 | 106&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CuCl&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 9.9{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CuCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 68.6&lt;br /&gt;
 | 70.9&lt;br /&gt;
 | 73&lt;br /&gt;
 | 77.3&lt;br /&gt;
 | 87.6&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 96.5&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 104&lt;br /&gt;
 | 108&lt;br /&gt;
 | 120&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! AuCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 68&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! FeCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 49.7&lt;br /&gt;
 | 59&lt;br /&gt;
 | 62.5&lt;br /&gt;
 | 66.7&lt;br /&gt;
 | 70&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 78.3&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 88.7&lt;br /&gt;
 | 92.3&lt;br /&gt;
 | 94.9&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! FeCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;amp;middot;6H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
 | 74.4&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 91.8&lt;br /&gt;
 | 107&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! PbCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 670{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 | 820{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 | 1&lt;br /&gt;
 | 1.2&lt;br /&gt;
 | 1.42&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 1.94&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 2.54&lt;br /&gt;
 | 2.88&lt;br /&gt;
 | 3.2&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! LiCl&lt;br /&gt;
 | 69.2&lt;br /&gt;
 | 74.5&lt;br /&gt;
 | 83.5&lt;br /&gt;
 | 86.2&lt;br /&gt;
 | 89.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 98.4&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 112&lt;br /&gt;
 | 121&lt;br /&gt;
 | 128&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! MgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 52.9&lt;br /&gt;
 | 53.6&lt;br /&gt;
 | 54.6&lt;br /&gt;
 | 55.8&lt;br /&gt;
 | 57.5&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 61&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 66.1&lt;br /&gt;
 | 69.5&lt;br /&gt;
 | 73.3&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 ! MnCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 63.4&lt;br /&gt;
 | 68.1&lt;br /&gt;
 | 73.9&lt;br /&gt;
 | 80.8&lt;br /&gt;
 | 88.5&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 109&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 113&lt;br /&gt;
 | 114&lt;br /&gt;
 | 115&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 32.46{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! HgCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 3.63&lt;br /&gt;
 | 4.82&lt;br /&gt;
 | 6.57&lt;br /&gt;
 | 8.34&lt;br /&gt;
 | 10.2&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 16.3&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 30&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 61.3&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! NdCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 96.7&lt;br /&gt;
 | 98&lt;br /&gt;
 | 99.6&lt;br /&gt;
 | 102&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 105&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! NiCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 53.4&lt;br /&gt;
 | 56.3&lt;br /&gt;
 | 66.8&lt;br /&gt;
 | 70.6&lt;br /&gt;
 | 73.2&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 81.2&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 86.6&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 87.6&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! KCl&lt;br /&gt;
 | 28&lt;br /&gt;
 | 31.2&lt;br /&gt;
 | 34.2&lt;br /&gt;
 | 37.2&lt;br /&gt;
 | 40.1&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 45.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 51.3&lt;br /&gt;
 | 53.9&lt;br /&gt;
 | 56.3&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! PrCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 104&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! RbCl&lt;br /&gt;
 | 77&lt;br /&gt;
 | 84&lt;br /&gt;
 | 91&lt;br /&gt;
 | 98&lt;br /&gt;
 | 104&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 115&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 127&lt;br /&gt;
 | 133&lt;br /&gt;
 | 143&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! SmCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 92.4&lt;br /&gt;
 | 93.4&lt;br /&gt;
 | 94.6&lt;br /&gt;
 | 96.9&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! AgCl&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 192.3{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 52{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! NaCl&lt;br /&gt;
 | 35.7&lt;br /&gt;
 | 35.8&lt;br /&gt;
 | 35.9&lt;br /&gt;
 | 36.1&lt;br /&gt;
 | 36.4&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 37.1&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 38&lt;br /&gt;
 | 38.5&lt;br /&gt;
 | 39.2&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! SrCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 43.5&lt;br /&gt;
 | 47.7&lt;br /&gt;
 | 52.9&lt;br /&gt;
 | 58.7&lt;br /&gt;
 | 65.3&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 81.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 90.5&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 101&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! SnCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 84&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 320&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! YCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 77.3&lt;br /&gt;
 | 78.1&lt;br /&gt;
 | 78.8&lt;br /&gt;
 | 79.6&lt;br /&gt;
 | 80.8&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! ZnCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 342&lt;br /&gt;
 | 353&lt;br /&gt;
 | 395&lt;br /&gt;
 | 437&lt;br /&gt;
 | 452&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 488&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 541&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 614&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reference ==&lt;br /&gt;
* {{lazarini}}&lt;br /&gt;
* {{analskripta}}&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prettytable&amp;diff=2995</id>
		<title>Prettytable</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prettytable&amp;diff=2995"/>
		<updated>2010-01-29T01:33:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: naredil sem po pomoti.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Karbonat&amp;diff=2994</id>
		<title>Karbonat</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Karbonat&amp;diff=2994"/>
		<updated>2010-01-29T01:32:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: dodano iz privatnega wikija&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Karbonat&#039;&#039;&#039; je sol [[ogljikova kislina|ogljikove kisline]]. Empirična formula iona je CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; in ima naboj -2. Molska masa iona je 60,01 g/mol. Industrijsko najpomembnejši karbonat je [[natrijev karbonat|natrijev]] (Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), kateri je tudi znan pod trivialnim imenom soda. Raztopine karbonatov so navadno bazične. Pri elektrolizi koncentriranih raztopin alkalijskih karbonatov z veliko gostoto toka na anodi nastanejo vodne raztopine peroksokarbonatov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: 2 CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;rarr; C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 2 e&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Topnost ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Karbonat obarja praktično vse ione razen: As&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, As&amp;lt;sup&amp;gt;5+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Au&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Pt&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Mo&amp;lt;sup&amp;gt;6+&amp;lt;/sup&amp;gt;, W&amp;lt;sup&amp;gt;6+&amp;lt;/sup&amp;gt;, V&amp;lt;sup&amp;gt;5+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Se&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Te&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt; in [[alkalije|alkalij]]. Nekateri netopni karbonati se topijo v vodi, če je v njem raztopljen [[ogljikov dioksid]], zaradi nastanka [[hidrogenkarbonat]]ov, npr. kalcijev in magnezijev.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Večinoma se obarjajo kot normalne soli:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: Pb&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; + CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; PbCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nekateri ioni, kot npr. Cu&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ni&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; in Be&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, se obarjajo v obliki hidroksid soli:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: 2CuSO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O &amp;amp;harr; CuCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;amp;middot;Cu(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + : 2SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vsi karbonati so &#039;&#039;&#039;topni v razredčenih kislinah&#039;&#039;&#039;. Ob raztapljanju izhaja ogljikov dioksid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sb&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Sn&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Sn&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Al&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Fe&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; in Cr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; karbonat hidrolizirajo do hidratiziranih oksidov.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Med maloštevilnimi kationi, ki tvorijo kompleksne anione s karbonatom, so: UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Th&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;, delno tudi Be&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; + CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
: UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; [UO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;4-&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Barve karbonatov ==&lt;br /&gt;
Večina karbonatov je bele barve.&lt;br /&gt;
* bele: PbCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, CdCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, ZnCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, BaCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, SrCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, CaCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, MgCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, Li&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, Th(CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, (BiO)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, BeCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;amp;middot;Be(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
* rumene: Ag&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
* zeleno-modra: NiCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, CuCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
* rdeče-rjava: CoCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, HgCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;amp;middot;2HgO&lt;br /&gt;
* bledo-rožnat: MnCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (potemni, zaradi oksidacije s kisikom iz zraka)&lt;br /&gt;
* bledo-zelen: FeCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (potemni, zaradi oksidacije s kisikom iz zraka)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tabela topnosti ==&lt;br /&gt;
Topnost glede na temperaturo. Enota je g/100 g (oz. mg, µ, n če je posebaj označeno) H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O pri pritisku 101,325 kPa (1 atm). &#039;&#039;&#039;x&#039;&#039;&#039; pomeni, da pri tisti temperaturi razpade.&lt;br /&gt;
{| {{wikitable}} class=&amp;quot;sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
 ! Formula&lt;br /&gt;
 ! 0°C&lt;br /&gt;
 ! 10°C&lt;br /&gt;
 ! 20°C&lt;br /&gt;
 ! 30°C&lt;br /&gt;
 ! 40°C&lt;br /&gt;
 ! 50°C&lt;br /&gt;
 ! 60°C&lt;br /&gt;
 ! 70°C&lt;br /&gt;
 ! 80°C&lt;br /&gt;
 ! 90°C&lt;br /&gt;
 ! 100°C&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! (NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;amp;middot;H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
 | 55.8&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 100&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | x&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! BaCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 1.409{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! BeCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 218{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CdCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 39.32{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CaCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 1.5{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! CuCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 146.2{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! FeCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 65.54{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! PbCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 72.69{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Li&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 1.54&lt;br /&gt;
 | 1.43&lt;br /&gt;
 | 1.33&lt;br /&gt;
 | 1.26&lt;br /&gt;
 | 1.17&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 1.01&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 0.85&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 0.72&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! MgCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 39{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! MnCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 48.77{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Hg&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 435.1{{e|-9}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! NiCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 964.3{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! K&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 105&lt;br /&gt;
 | 109&lt;br /&gt;
 | 111&lt;br /&gt;
 | 114&lt;br /&gt;
 | 117&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 127&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 140&lt;br /&gt;
 | 148&lt;br /&gt;
 | 156&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Ag&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 3.489{{e|-3}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | 7&lt;br /&gt;
 | 12.5&lt;br /&gt;
 | 21.5&lt;br /&gt;
 | 39.7&lt;br /&gt;
 | 49&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 46&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 | 43.9&lt;br /&gt;
 | 43.9&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 ! Tl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 5.3&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 ! ZnCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | 46.92{{e|-6}}&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 | &lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |&lt;br /&gt;
 |-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sinteza karbonatov ==&lt;br /&gt;
* Glej [[natrijev karbonat]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reference ==&lt;br /&gt;
* {{lazarini}}&lt;br /&gt;
* {{analskripta}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prettytable&amp;diff=2993</id>
		<title>Prettytable</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Prettytable&amp;diff=2993"/>
		<updated>2010-01-29T01:27:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:E&amp;diff=2992</id>
		<title>Template:E</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:E&amp;diff=2992"/>
		<updated>2010-01-29T01:18:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: &amp;lt;span style=&amp;quot;display:none&amp;quot;&amp;gt;e{{{1}}}&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;amp;middot;10&amp;lt;sup&amp;gt;{{{1}}}&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;span style=&amp;quot;display:none&amp;quot;&amp;gt;e{{{1}}}&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;amp;middot;10&amp;lt;sup&amp;gt;{{{1}}}&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=2991</id>
		<title>Template:Wikitable</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Wikitable&amp;diff=2991"/>
		<updated>2010-01-29T01:14:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: border=&amp;quot;2&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; style=&amp;quot;margin-top:1em; margin-bottom:1em; background:#f9f9f9; border:1px #aaa solid; border-collapse:collapse;&amp;quot;&amp;lt;noinclude&amp;gt;[[Category:Table templa...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;border=&amp;quot;2&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; style=&amp;quot;margin-top:1em; margin-bottom:1em; background:#f9f9f9; border:1px #aaa solid; border-collapse:collapse;&amp;quot;&amp;lt;noinclude&amp;gt;[[Category:Table templates|prettytable100]]&amp;lt;/noinclude&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nitrat&amp;diff=2990</id>
		<title>Nitrat</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nitrat&amp;diff=2990"/>
		<updated>2010-01-29T01:12:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: napisano pred kake 2 leti za privatni wiki, prekopriano sem.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Nitrat&#039;&#039;&#039; je sol [[dušikova kislina|dušikove(V) kisline]] (HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;). Empirična formula iona je NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; in ima naboj 1-. Molska masa iona je 62,00 g/mol. Trivialno ime za nitrat je tudi soliter (beseda izvira iz latinščine &#039;&#039;sal petrae&#039;&#039; - sol iz skale). Vsi nitrati(V) so v vodi dobro topni. Termični razkroj je odvisen od polarizacijske moči kationa in obstojnosti reakcijskih produktov. Alkalijski nitrati(V) (npr. Na+) razpadejo pri 300 do 400°C na kisik in nitrate(III) nad 600°C pa do oksidov. Zemeljskoalkalijski in svinčev nitrat razpade na ustrezen oksid, kisik in dušikov dioksid (NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;). Pri termičnem razpadu živosrebrovega(II) nitrata(V) nastane elementarno živo srebro, ker je živosrebrov oksid pri višji temperaturi neobstojen. Pri segrevanju amonijevega nitrata(V) pa pride do koproporcionacije in nastane didušikov oksid (N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O) in voda.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pretvarjanje med nitrati in kloridi ==&lt;br /&gt;
Pretvarjanje med njimi lahko izvedemo tako,  da izparevamo zmes klorida in dušikove(V) kisline oz. nitrata(V) in klorovodikove kisline pri 80 do 100°C:&lt;br /&gt;
* 3 NaCl + 4 HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;amp;rarr; 3 NaNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + NOCl + Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
* NaNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 4 HCl &amp;amp;rarr; NaCl + NOCl + Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dokaz iona ==&lt;br /&gt;
=== Z železovim sulfatom ===&lt;br /&gt;
# NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 3 Fe&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 4 H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; 3 Fe&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; + NO + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
# Fe&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; + NO &amp;amp;harr; [Fe(NO)]&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V raztopini nitrata daje kristal železovega(II) sulfata na stični površini s H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; rjav obroč. Če raztopino premešamo, adicijski produkt takoj razpade. Reakcija ni specifična za nitrat, ker reagira podobno tudi nitrit. Prav tako motita bromid in jodid, ker se s konc. H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; lahko sprostita brom ali jod. Prosta halogena dajeta obarvan obroč, kar bi lahko zamenjali za dokaz nitrata. Sulfitni in sulfidni ioni ter drugi reducenti motijo reakcijo, ker ovirajo nastanek kompleksne spojine.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Izvedba: V raztopino nitratnega iona, nakisano s H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;, vržemo kristalček FeSO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; in ob steni epruvete previdno dolivamo konc. H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;. Raztopini se ne smeta zmešati.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Moteče ione oborimo kot netopne svinčeve soli, odcentrifugiramo in oborino zavržemo. V bistri raztopini identificiramo nitratni ion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Difenilamin ===&lt;br /&gt;
Difenilamin je reagent za majhne koncentracije nitrata. Reakcija temelji na oksidaciji difenilamina v modro obarvano spojino difenilbenzidina, vendar ni specifična; podobno reagirajo nitrit, oksidanti (klorat, kromat, permanganat, molibdat in drugi), višji kovinski oksidi, Sb(V), Fe(III), itd.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Raztopini nitrata dodamo nekaj kapljic reagenta. Na meji obeh tekočin se pojavi moder obroč. Jakost barve je odvisna od koncentracije nitratnega iona.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Redukcija z Al, Zn ===&lt;br /&gt;
Reakcija poteka v alkalni raztopini do amoniaka, v kisli raztopini pa do amonijevega iona.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 3 NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 8 Al + 5 OH&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 18 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O &amp;amp;harr; 3 NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 8[Al(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; (alkalna raztopina)&lt;br /&gt;
* NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 4 Zn + 7 OH&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 6 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O &amp;amp;harr; NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 4[Zn(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; (alkalna raztopina)&lt;br /&gt;
* NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + 4 Zn + 10 H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;harr; NH&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 4 Zn&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; + 3 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O (kisla raztopina)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reference ==&lt;br /&gt;
* {{lazarini}}&lt;br /&gt;
* {{analskripta}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Analskripta&amp;diff=2989</id>
		<title>Template:Analskripta</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Analskripta&amp;diff=2989"/>
		<updated>2010-01-29T00:55:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: Reakcije in identifikacija ionov, Univerza v Ljubljani FKKT, 2006&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Reakcije in identifikacija ionov, Univerza v Ljubljani FKKT, 2006&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Lazarini&amp;diff=2988</id>
		<title>Template:Lazarini</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Template:Lazarini&amp;diff=2988"/>
		<updated>2010-01-29T00:54:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: Splošna in anorganska kemija, F. Lazarini, druga izdaja, 2004&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Splošna in anorganska kemija, F. Lazarini, druga izdaja, 2004&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Peskovnik&amp;diff=2692</id>
		<title>Peskovnik</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Peskovnik&amp;diff=2692"/>
		<updated>2010-01-06T14:55:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;Ta stran je zato, da lahko na njej poskusite, kar bi radi preverili - glede oblikovanja (kaj se zgodi, če dam neko besedo v trojni narekovaj?, bo tabela res prav široka?, so črke dovolj velike?), shranjevanja in spreminjanja vsebine.&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt;\frac{x^2}{\sqrt{3+2}}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Škrob==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Škrob&#039;&#039;&#039; je rezervni polisaharid pri rastlinah. Je homopolimer, sestavljen iz amilopektina (75 - 85 %) in amiloze (15 - 25 %). Osnovni gradnik škroba je [http://sl.wikipedia.org/wiki/Glukoza D-glukopiranoza], ki se med seboj povezuje z 1α -4 in 1α -6 vezmi.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tališče škroba je pri 250 ˚C; v vodi je netopen. Pri kuhanju molekule škroba nabreknejo in tvorijo homogeno viskozno raztopino - nastane &#039;&#039;&#039;škrobni klej&#039;&#039;&#039;. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pri segrevanju z razredčenimi kislinami ali pa pod vplivov encimov se škrob najprej razgradi v dekstrin, nato v [http://novebiologije.wikia.com/wiki/Disaharidi_in_oligosaharidi#Maltoza maltozo] in končno v glukozo. &amp;lt;br&amp;gt;Prisotnost škroba dokazujemo z jodovico, raztopino joda v vodi, ki je rjavkaste barve, s škrobom pa daje modro-vijolično obarvanje.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Amiloza==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amiloza je homopolimer glukoze, v katerem se posamezne glukozne enote povezujejo z 1α -4. Nastane nerazvejana veriga, ki vsebuje 250-1000 glukoznih podenot.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Zaradi kota v 1α -4 vezi se molekula zvije v desnosučno vijačnico, v kateri enemu obratu ustreza 7 molekul glukoze ([http://www.lsbu.ac.uk/water/images/hyamy.gif slika vijačnice amiloze]). V spiralo se lahko vključijo majhne molekule, ki povzročijo obarvanje. Jod amilozo obarva modro.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pri razgradnji amiloze so ključnega pomena encimi [http://sl.wikipedia.org/wiki/Amilaza α-amilaze]. Ti amilozo najprej razgradijo v maltozo, nato pa v D-glukozo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tavrin==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tavrin&#039;&#039;&#039; (2-aminoetansulfonska kislina) je organska kislina. V laboratorijskih pogojih je jedka brazbarvna kristalna snov s tališčem pri 305,11° C.  človeškem telesu nastane iz aminokisline  cisteina,  ob prisotnosti vitamina B6. Tavrin umetno pridobivajo iz [http://sl.wikipedia.org/wiki/Projekt:Etilenimin natrijevega etilenimina], ter žveplove(IV) kisline.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V človeškem procesu je tavrin prisoten v žolčniku, kjer s pomočjo glicina, ter drugih aminokislin tvori žolčne kisline, ki emulgirajo lipide,  ter tako pomaga pri njihovi absorbciji v naše telo. Tavrin je zelo pomemben tudi pri delovanju gibalnega mišičevja, delovanju srca, ter delovanju možganov, kjer zagotavlja pravilno raven kalijevih, magnezijevih ter natrijevih ionov, ter pri razvoju možganov dojenčkov. Zaradi tega najdemo tavrin tudi v človeškem mleku, dodajajo pa ga tudi v otroško prehrano. Obstajajo tudi posredni dokazi da lahko deluje tavrin kot nevrotransmiter, saj pospešuje delovanje možganov.  Tavrin skrbi tudi za hidratizacijo kože, v manjših količinah pa ga najdemo tudi v pljučih. Deluje kot antioksidant, ter preprečuje bolezni jeter, srca in ožilja, medicinsko pa je bil tudi testiran za zdravljenje epilepsije, srčnih zastojev, ter sladkorne bolezni, vendar brez vidnih uspehov.&lt;br /&gt;
Dokazano je, da imajo ljudje, ki jedo le brezmesno hrano, v sebi manjšo vsebnost tavrina, kot tisti ki redno uživajo meso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tollu-podobni receptorji==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tollu podobni receptorji&#039;&#039;&#039; (TLRs-Toll like receptors) so vrste proteinov, ki igrajo ključno vlogo v prirojenem imunskem sistemu. So membranski signalizacijski receptorji, ki prepoznavajo različne setavine mikroorganizmov. Ko mikroorganizmi pridejo skozi fizične ovire kot so koža in črevesna stena, jih TLRs prepoznajo ter sprožijo reakcijo imunskega odziva.&lt;br /&gt;
Ime so dobili po njihovi podobnosti proteinu, kodiranim z Toll-genom, ki ga je odkrila Christine Nusslein-Volhard v &#039;&#039;Drosophili&#039;&#039;-ji leta 1985.&lt;br /&gt;
[[Image:300px-TLR3_structure.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Amiloid beta ==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Beta amiloida&#039;&#039;&#039; (Aβ ali Abeta) je peptid sestavljen iz  39-43 [http://sl.wikipedia.org/wiki/Aminokislina aminokislin], ki naj bi bili glavna sestavina Amiloidih plakov v možganih  bolnikov z [http://sl.wikipedia.org/wiki/Alzheimerjeva_bolezen Alzheimerjevo boleznijo].  Podobni planki se pojavljajo v nekaterih različicah mišičnih bolezni kot sta [http://en.wikipedia.org/wiki/Lewy_body_dementia demence z Lewy telesci] in [http://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_amyloid_angiopathy Miozitis]. Aβ tovorijo tudi agregati premaz možganska krvnih žil  v možganskem Amiloidnem  ožilju. Ti plaki pa so sestavljene iz  prepletenih Fibrilarni proteinov imenovani Amiloidne  vlaknine. Ta protein  je skupen tudi ostalim peptidom kot so  prionov peptid, ki ga povezujemo z boleznimi  ki vklučujejo napačno zlaganje oziroma razporejanje proteinov. Raziskave nam kažejo da imata mulekoli  Aβ40 in Aβ42 velik vpliv pri razvitju Alzheimerjeve bolezni in obeh  miščnih bolezni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Nastanek Amiloidov  beta ===&lt;br /&gt;
Aβ se oblikuje pri zaporednih cepitvah izvornih Amiloidnih beljakovin, transmembranski glikoproteinov  nedoločene funkcije.  Amiloid beta je lahko sestavljen iz 39-43 amino kislin. Krajša oblika se običajno proizvaja pri razkrajanju, ki  poteka v [http://sl.wikipedia.org/wiki/Endoplazemski_retikulum endoplazmatskem retikulumu], daljše oblike Amiloida beta pa nastane pri cepitvi  v trans-[http://sl.wikipedia.org/wiki/Golgijev_aparat Golgijevem] omrežju. Aβ40 oblika je pogostejša kot Aβ42, vendar ima Aβ42 večji pomen pri nastanku bolezni ki so povezne z Amiloidi beta. Mutacije v APP in posledično zvišana proizvodnja Aβ42  so začetni simptomi Alzheimerjeve bolezni,  predlagano zdravljenje je prilagajanje  β in [http://en.wikipedia.org/wiki/Gamma_secretase γ secretases] da proizvajajo večinoma Aβ40 obliko Amiloida beta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Načini merjenja Amiloidov beta ===&lt;br /&gt;
Obstaja veliko različnih načinov za merjenje Amiloidov beta:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Z metoda [http://en.wikipedia.org/wiki/ELISA ELISA]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Z mikroskopijo na atomsko silo, angleško [http://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_force_microscope Atomic force microscope (AFM)]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Z dvojno polarizacijo interferometrija angleško [http://en.wikipedia.org/wiki/Dual_polarisation_interferometry Atomic force microscope]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-....&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Literatura ===&lt;br /&gt;
http://en.wikipedia.org/wiki/Amyloid_beta&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Viri ===&lt;br /&gt;
http://en.wikipedia.org/&lt;br /&gt;
http://sl.wikipedia.org/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2360</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2360"/>
		<updated>2010-01-05T04:59:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Koncentracija taksola v drevesu je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&amp;amp;lpg=PA112&amp;amp;dq=taxol&amp;amp;pg=PA112#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.si/books?id=HFkdJ-NNOpAC&amp;amp;lpg=PA51&amp;amp;ots=r_WqaZtdKs&amp;amp;dq=concentration%20of%20taxol%20in%20yew%20bark&amp;amp;pg=PA52#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false M. Suffness: Taxol: science and applications, stran 52-53]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
* [http://ohioline.osu.edu/sc150/sc150_6.html Taxus and Taxol - A Compilation of Research Findings, Ohio State University]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=4#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2359</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2359"/>
		<updated>2010-01-05T04:58:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Koncentracija taksola v rastlini je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[3]]]. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[4]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&amp;amp;lpg=PA112&amp;amp;dq=taxol&amp;amp;pg=PA112#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.si/books?id=HFkdJ-NNOpAC&amp;amp;lpg=PA51&amp;amp;ots=r_WqaZtdKs&amp;amp;dq=concentration%20of%20taxol%20in%20yew%20bark&amp;amp;pg=PA52#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false M. Suffness: Taxol: science and applications, stran 52-53]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[4]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
* [http://ohioline.osu.edu/sc150/sc150_6.html Taxus and Taxol - A Compilation of Research Findings, Ohio State University]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=4#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2358</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=2358"/>
		<updated>2010-01-05T04:30:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&amp;amp;lpg=PA112&amp;amp;dq=taxol&amp;amp;pg=PA112#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=HFkdJ-NNOpAC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=2#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false M. Suffness: Taxol: science and applications]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=4#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taxol&amp;diff=1887</id>
		<title>Taxol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taxol&amp;diff=1887"/>
		<updated>2010-01-01T18:38:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Redirecting to Taksol&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Taksol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=User:Seba&amp;diff=1691</id>
		<title>User:Seba</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=User:Seba&amp;diff=1691"/>
		<updated>2009-12-29T23:42:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: New page: Bu!&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Bu!&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1690</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1690"/>
		<updated>2009-12-29T23:37:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[2]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture Tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C &amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[3]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&amp;amp;lpg=PA112&amp;amp;dq=taxol&amp;amp;pg=PA112#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[2]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[3]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=HFkdJ-NNOpAC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=2#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false M. Suffness: Taxol: science and applications]&lt;br /&gt;
* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&amp;amp;cd=4#v=onepage&amp;amp;q=&amp;amp;f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1689</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1689"/>
		<updated>2009-12-29T23:18:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1688</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1688"/>
		<updated>2009-12-29T23:15:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med diterpene. Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216°C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1687</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1687"/>
		<updated>2009-12-29T23:05:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sama molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med diterpene. Molekulska formula je C&amp;lt;sub&amp;gt;47&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt; in ima 854 Da.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Paklitaksel&amp;diff=1686</id>
		<title>Paklitaksel</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Paklitaksel&amp;diff=1686"/>
		<updated>2009-12-29T23:02:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Redirecting to Taksol&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Taksol]]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Paklitaksel&amp;diff=1684</id>
		<title>Paklitaksel</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Paklitaksel&amp;diff=1684"/>
		<updated>2009-12-29T23:01:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: Redirecting to Taksol&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECT [[Taksol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1681</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1681"/>
		<updated>2009-12-29T23:00:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in tako so razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1679</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1679"/>
		<updated>2009-12-29T22:56:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Zaradi začetnega pomanjkanja učinkovine, relativne redkosti in počasne rasti Tise, so razvili tudi analogno semi-sintetično spojino Taksolu poimenovano [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1678</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1678"/>
		<updated>2009-12-29T22:51:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;) in ostalih vrstah te družine&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Sedaj ga proizvajajo biotehnološko, zaradi ekonomskih razlogov. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Zaradi začetnega pomanjkanja učinkovine, relativne redkosti in počasne rasti Tise, so razvili tudi analogno semi-sintetično spojino Taksolu poimenovano [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1677</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1677"/>
		<updated>2009-12-29T22:32:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zgodovinsko so ga pridobivali iz lubja Kalifornijske Tise (&#039;&#039;Taxus brevifolia&#039;&#039;), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (&#039;&#039;T. baccata&#039;&#039;)&amp;lt;sup&amp;gt;[[Taksol#Viri|[1]]]&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* &amp;lt;sup&amp;gt;[1]&amp;lt;/sup&amp;gt; [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;br /&gt;
[[Category:BMB]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1676</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1676"/>
		<updated>2009-12-29T21:38:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi nefleksibilne, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1675</id>
		<title>Taksol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Taksol&amp;diff=1675"/>
		<updated>2009-12-29T21:37:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Seba: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Taksol&#039;&#039;&#039; je inhibitor [[mitoza|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin|&amp;amp;beta;-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi nefleksibilne, kar posledično onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]&lt;br /&gt;
* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]&lt;br /&gt;
== Zunanje povezave ==&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]&lt;br /&gt;
* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]&lt;br /&gt;
[[Category:LEX]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Seba</name></author>
	</entry>
</feed>