Wiki FKKT - User contributions [en]

Deoksiribonukleotid

2010-12-12T19:39:24Z

Tilen Oražem:

==Deoksiribonukleotid==

Deoksiribonukleotid je monomer. Predstavlja posamezno enoto deoksiribonukleinske kisline. Vsak deoksiribonukleotid je sestavljen iz treh delov: dušikove baze, ki je lahko [http://sl.wikipedia.org/wiki/Adenin adenin],[http://sl.wikipedia.org/wiki/Gvanin gvanin], [http://sl.wikipedia.org/wiki/Timin timin] ali [http://sl.wikipedia.org/wiki/Citozin citozin]. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Uracil Uracil] pa lahko najdemo samo na ribonukleotidu. Poleg baze deoksiribonukleotid sestavlja tudi sladkor deoksiriboza in ena ali več fosfatnih skupin.
Dušikova baza je v deoksiribonukleotidu vedno vezana na 1' ogljik deoksiriboze z N-glikozidno vezjo. Fosfatne skupine pa se vežejo na 5'ogljik sladkorja s estersko vezjo.
Ko deoksiribonukleotidi polimerizirajo v obliki [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNA DNA], se fosfatna skupine iz enega nukleotida veže na 3' ogljik na drugem nukleotidu. Nove fosfodiestrske vezi nastajajo s sintezo dehidracije. Novi nukleotidi se vedno dodajo na 3'-OH skupino naslednjega nukleotida kar imenujemo 3',5'- fosfodiestrska povezava. Ta omogoča nastanek kovalentnega ogrodja nukleinske kisline.

==Sinteza deoksiribonukleotida==

Nastanek deoksiribonukleotida poteka tako, da se purinska ali piramidinska baza poveže z 1' ogljikom deoksiriboze vezi pri čemer nastaneta kot produkta [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda voda] in nukleozid ( baza+sladkor ). Nato pa se na fosforilna skupina veže na hidroksilno skupino [http://sl.wikipedia.org/wiki/Ogljikovi_hidrati oglikovega hidrata] v nukleozidu. To povezavo imenujemo esterfikacija in je možna na dveh hidroksilnih skupinah v deoksiribozi, vendar se v pentozi najpogosteje fosforilirata na mestu 5'. Kot produkt torej dobimo deoksiribonukleotid in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda vodo]. Če se na nukleozid veže samo ena fosfatna skupina tako molekulo imenujemo kar 5' –mononukleotid. Če mononukleotidi dobijo še eno ali dve fosforilni skupini nastanejo nukleoziddifosfati kadar se vežeta dve fosforilni skupini ter nukleozidtrifosfati kadar se vežejo tri fosforilne skupine.

[http://bioweb.wku.edu/pix/cells/nucleotide2.gif Slika]

==Viri==

1.http://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribonucleotide

2.Temelji biokemije; Rodney Boyer stran 245,246.

[[Category: LEX]]

Gelsolin

2010-12-12T19:37:37Z

Tilen Oražem:

==Gelsolin==

[http://en.wikipedia.org/wiki/Gelsolin Gelsolin] je aktin-vezavni protein, ki je ključni regulator za montažo in demontažo [http://sr.wikipedia.org/sr-el/%D0%90%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8_%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8 aktinskih filamentov]. Nahaja se v [http://sl.wikipedia.org/wiki/Citosol citosolu], [http://sl.wikipedia.org/wiki/Mitohondrij mitohondriju] ter v [http://sl.wikipedia.org/wiki/Krvna_plazma krvni plazmi].

[http://www.chem.ubc.ca/personnel/faculty/burtnick/ills/fig1.jpg Slika]

[http://en.wikipedia.org/wiki/Gelsolin Gelsolin] je relativno velik in zapleten protein sestavljen iz 6 zelo podobnih delov. Vsak izmed njih je nato razdeljen še na pet β-listov, vsakega izmed njih pa obdajajo še po dve [http://sl.wikipedia.org/wiki/Vija%C4%8Dnica-obrat-vija%C4%8Dnica α-vijačnici], ena pravokotno na sklope, druga pa vzporedno.

Učinek proteina (pretvorba gel-tekočina oz. »sol«) so odkrili že leta 1947, med tem ko so protein odkrili šele leta 1979. Leta 1992 so protein prvič sintetizirali s pomočjo rekombinantne DNA tehnologije.

[http://en.wikipedia.org/wiki/Gelsolin Gelsolin] najdemo tako v človeških celicah (hGsh), kot tudi v živalskih, vendar neaktiviranega. Aktivira ga [http://sl.wikipedia.org/wiki/Kalcij kalcijev] ion <math>{Ca^{2+}}</math>. Protein se zasidra med dve molekuli [http://en.wikipedia.org/wiki/Actin aktina] in cepi filament na dva fragmenta. Ima pa tudi to vlogo da prepreči nadaljnjo rast filamentov. Človeški [http://en.wikipedia.org/wiki/Gelsolin Gelsolin] (hGsn) je zaviralec [http://sl.wikipedia.org/wiki/Apoptoza apoptoze], s tem preprečuje naravno uničevanje deformiranih celic (okuženih celic, celic z poškodovano DNA, rakavih celic, odvečnih celic, ipd.). Gelsolin povezujejo z [http://hr.wikipedia.org/wiki/Rak_dojke rakom na dojki], vendar njegov dejanski učinek še niso dokazali.

==Viri==

1.http://www.google.si/url?sa=t&source=web&cd=14&ved=0CDcQFjADOAo&url=http://biologija.org/vpr/3-bice-zapiski.rtf&rct=j&q=gelsolin&ei=zc4DTeSxJYntsgbfq9GMCg&usg=AFQjCNHTJbyiRcMDyLOllLDdrjUIwmU7GQ&sig2=GgdMcuRo5u8Fjk2WH0896w&cad=rja (citirano 11.12.2010)

2.http://www.google.si/url?sa=t&source=web&cd=21&ved=0CCQQFjAAOBQ&url=http://www.student-info.net/sis-mapa/skupina_doc/fkkt/knjiznica_datoteke/1262606693_yHn2Q9g_bio.celi_._.doc&rct=j&q=gelsolin&ei=8c4DTeilMc_tsgbwu4zfCQ&usg=AFQjCNGPLQa_rt8nDBdvaa0fJF6Jxho7DA&sig2=YyZUjPZfJufbCX5nS9lotg&cad=rja (citirano 11.12.2010)

3.http://www.medenosrce.net/forum/forum_posts.asp?TID=1289&OB=DESC&PN=2 (citirano 11.12.2010)

4.http://www.digitalna-knjiznica.bf.uni-lj.si/dn_pegan_katarina.pdf (citirano 11.12.2010)

5.http://www.yale.edu/pollard_lab/pdf/217.pdf (citirano 11.12.2010)

6.http://en.wikipedia.org/wiki/Gelsolin (citirano 11.12.2010)

7.http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Cyto-Topics/gelsolin_family.htm (citirano 11.12.2010)

8.http://www.nature.com/bjc/journal/v88/n4/abs/6600739a.html (citirano 11.12.2010)

9.http://www.chem.ubc.ca/personnel/faculty/burtnick/index.shtml (citirano 11.12.2010)

[[Category: LEX]]

Deoksiribonukleotid

2010-12-12T19:23:06Z

Tilen Oražem: New page: ==Deoksiribonukleotid== Deoksiribonukleotid je monomer. Predstavlja posamezno enoto deoksiribonukleinske kisline. Vsak deoksiribonukleotid je sestavljen iz treh delov: dušikove baze, ki...

==Deoksiribonukleotid==

Deoksiribonukleotid je monomer. Predstavlja posamezno enoto deoksiribonukleinske kisline. Vsak deoksiribonukleotid je sestavljen iz treh delov: dušikove baze, ki je lahko [http://sl.wikipedia.org/wiki/Adenin adenin],[http://sl.wikipedia.org/wiki/Gvanin gvanin], [http://sl.wikipedia.org/wiki/Timin timin] ali [http://sl.wikipedia.org/wiki/Citozin citozin]. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Uracil Uracil] pa lahko najdemo samo na ribonukleotidu. Poleg baze deoksiribonukleotid sestavlja tudi sladkor deoksiriboza in ena ali več fosfatnih skupin.
Dušikova baza je v deoksiribonukleotidu vedno vezana na 1' ogljik deoksiriboze z N-glikozidno vezjo. Fosfatne skupine pa se vežejo na 5'ogljik sladkorja s estersko vezjo.
Ko deoksiribonukleotidi polimerizirajo v obliki [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNA DNA], se fosfatna skupine iz enega nukleotida veže na 3' ogljik na drugem nukleotidu. Nove fosfodiestrske vezi nastajajo s sintezo dehidracije. Novi nukleotidi se vedno dodajo na 3'-OH skupino naslednjega nukleotida kar imenujemo 3',5'- fosfodiestrska povezava. Ta omogoča nastanek kovalentnega ogrodja nukleinske kisline.

==Sinteza deoksiribonukleotida==

Nastanek deoksiribonukleotida poteka tako, da se purinska ali piramidinska baza poveže z 1' ogljikom deoksiriboze vezi pri čemer nastaneta kot produkta [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda voda] in nukleozid ( baza+sladkor ). Nato pa se na fosforilna skupina veže na hidroksilno skupino [http://sl.wikipedia.org/wiki/Ogljikovi_hidrati oglikovega hidrata] v nukleozidu. To povezavo imenujemo esterfikacija in je možna na dveh hidroksilnih skupinah v deoksiribozi, vendar se v pentozi najpogosteje fosforilirata na mestu 5'. Kot produkt torej dobimo deoksiribonukleotid in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda vodo]. Če se na nukleozid veže samo ena fosfatna skupina tako molekulo imenujemo kar 5' –mononukleotid. Če mononukleotidi dobijo še eno ali dve fosforilni skupini nastanejo nukleoziddifosfati kadar se vežeta dve fosforilni skupini ter nukleozidtrifosfati kadar se vežejo tri fosforilne skupine.

==Viri==

1.http://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribonucleotide

2.Temelji biokemije; Rodney Boyer stran 245,246.

[[Category: LEX]]

Category:LEX

2010-12-12T19:20:41Z

Tilen Oražem: Removing all content from page

Category:LEX

2010-12-12T19:19:14Z

Tilen Oražem:

==Deoksiribonukleotid==

Deoksiribonukleotid je monomer. Predstavlja posamezno enoto deoksiribonukleinske kisline. Vsak deoksiribonukleotid je sestavljen iz treh delov: dušikove baze, ki je lahko [http://sl.wikipedia.org/wiki/Adenin adenin],[http://sl.wikipedia.org/wiki/Gvanin gvanin], [http://sl.wikipedia.org/wiki/Timin timin] ali [http://sl.wikipedia.org/wiki/Citozin citozin]. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Uracil Uracil] pa lahko najdemo samo na ribonukleotidu. Poleg baze deoksiribonukleotid sestavlja tudi sladkor deoksiriboza in ena ali več fosfatnih skupin.
Dušikova baza je v deoksiribonukleotidu vedno vezana na 1' ogljik deoksiriboze z N-glikozidno vezjo. Fosfatne skupine pa se vežejo na 5'ogljik sladkorja s estersko vezjo.
Ko deoksiribonukleotidi polimerizirajo v obliki [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNA DNA], se fosfatna skupine iz enega nukleotida veže na 3' ogljik na drugem nukleotidu. Nove fosfodiestrske vezi nastajajo s sintezo dehidracije. Novi nukleotidi se vedno dodajo na 3'-OH skupino naslednjega nukleotida kar imenujemo 3',5'- fosfodiestrska povezava. Ta omogoča nastanek kovalentnega ogrodja nukleinske kisline.

==Sinteza deoksiribonukleotida==

Nastanek deoksiribonukleotida poteka tako, da se purinska ali piramidinska baza poveže z 1' ogljikom deoksiriboze vezi pri čemer nastaneta kot produkta [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda voda] in nukleozid ( baza+sladkor ). Nato pa se na fosforilna skupina veže na hidroksilno skupino [http://sl.wikipedia.org/wiki/Ogljikovi_hidrati oglikovega hidrata] v nukleozidu. To povezavo imenujemo esterfikacija in je možna na dveh hidroksilnih skupinah v deoksiribozi, vendar se v pentozi najpogosteje fosforilirata na mestu 5'. Kot produkt torej dobimo deoksiribonukleotid in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda vodo]. Če se na nukleozid veže samo ena fosfatna skupina tako molekulo imenujemo kar 5' –mononukleotid. Če mononukleotidi dobijo še eno ali dve fosforilni skupini nastanejo nukleoziddifosfati kadar se vežeta dve fosforilni skupini ter nukleozidtrifosfati kadar se vežejo tri fosforilne skupine.

==Viri==

1.http://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribonucleotide

2.Temelji biokemije; Rodney Boyer stran 245,246.

[[Category: LEX]]

Category:LEX

2010-12-12T19:18:39Z

Tilen Oražem:

==Deoksiribonukleotid==

Deoksiribonukleotid je monomer. Predstavlja posamezno enoto deoksiribonukleinske kisline. Vsak deoksiribonukleotid je sestavljen iz treh delov: dušikove baze, ki je lahko [http://sl.wikipedia.org/wiki/Adenin adenin],[http://sl.wikipedia.org/wiki/Gvanin gvanin], [http://sl.wikipedia.org/wiki/Timin timin] ali [http://sl.wikipedia.org/wiki/Citozin citozin]. [http://sl.wikipedia.org/wiki/Uracil Uracil] pa lahko najdemo samo na ribonukleotidu. Poleg baze deoksiribonukleotid sestavlja tudi sladkor deoksiriboza in ena ali več fosfatnih skupin.
Dušikova baza je v deoksiribonukleotidu vedno vezana na 1' ogljik deoksiriboze z N-glikozidno vezjo. Fosfatne skupine pa se vežejo na 5'ogljik sladkorja s estersko vezjo.
Ko deoksiribonukleotidi polimerizirajo v obliki [http://sl.wikipedia.org/wiki/DNA DNA], se fosfatna skupine iz enega nukleotida veže na 3' ogljik na drugem nukleotidu. Nove fosfodiestrske vezi nastajajo s sintezo dehidracije. Novi nukleotidi se vedno dodajo na 3'-OH skupino naslednjega nukleotida kar imenujemo 3',5'- fosfodiestrska povezava. Ta omogoča nastanek kovalentnega ogrodja nukleinske kisline.

==Sinteza deoksiribonukleotida==

Nastanek deoksiribonukleotida poteka tako, da se purinska ali piramidinska baza poveže z 1' ogljikom deoksiriboze vezi pri čemer nastaneta kot produkta [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda voda] in nukleozid ( baza+sladkor ). Nato pa se na fosforilna skupina veže na hidroksilno skupino [http://sl.wikipedia.org/wiki/Ogljikovi_hidrati oglikovega hidrata] v nukleozidu. To povezavo imenujemo esterfikacija in je možna na dveh hidroksilnih skupinah v deoksiribozi, vendar se v pentozi najpogosteje fosforilirata na mestu 5'. Kot produkt torej dobimo deoksiribonukleotid in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Voda vodo]. Če se na nukleozid veže samo ena fosfatna skupina tako molekulo imenujemo kar 5' –mononukleotid. Če mononukleotidi dobijo še eno ali dve fosforilni skupini nastanejo nukleoziddifosfati kadar se vežeta dve fosforilni skupini ter nukleozidtrifosfati kadar se vežejo tri fosforilne skupine.

==Viri==

1.http://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribonucleotide
2.Temelji biokemije; Rodney Boyer stran 245,246.

[[Category: LEX]]