Wiki FKKT - User contributions [en]

Seminarji SB 2025/26

2026-04-12T20:04:20Z

Varvara Titova:

V študijskem letu 2025/26 študenti in študentke pri Sintezni biologiji predstavljajo naslednje teme:

RAZISKOVALNI ČLANKI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do izhodiščnega članka na spletu.) 
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/OrthologTransformer OrthologTransformer] (Tim David Agrež)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Genetsko_kodirani_biosenzor_za_spremljanje_depolimerizacije_morskih_polisarahidov Genetsko kodirani biosenzor za spremljanje depolimerizacije morskih polisarahidov] (Vanja Vogrič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Komunikacije_na_podlagi_RNA_v_heterogenih_populacijah_mimetičnih_celic Komunikacije na podlagi RNA v heterogenih populacijah mimetičnih celic] (Marcel Tušek)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Na%C4%8Drtovanje_oscilatorjev_proteinov_na_membrani_vodenih_s_%C5%A1umom_v_%C5%BEivih_celicah Načrtovanje oscilatorjev proteinov na membrani vodenih s šumom v živih celicah] (Varvara Titova)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Samoinducibilno_molekulsko_stikalo_za_biosintezo_hialuronske_kisline_z_nizko_molekulsko_maso Samoinducibilno molekulsko stikalo za biosintezo hialuronske kisline z nizko molekulsko maso] (Nejc Horvat)

NAGRAJENI ŠTUDENTSKI PROJEKTI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do wiki strani študentske ekipe, katere projekt opisujete.)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/NomNomNylon NomNomNylon] (Rebeka Ribič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/TasAnchor TasAnchor] (Jasna Čarman)

(zgornji primer nadomestite s prvim letošnjim seminarjem iz študentskih projektov)

Povzetki v slovenščini naj imajo 1200-1500 besed (viri v to vsoto ne štejejo). Povzetek je treba objaviti dva dni pred predstavitvijo do polnoči (za seminarje v sredo torej najkasneje v ponedeljek do 23:59). Predstavitev seminarja naj bo dolga 15 minut (13-17). Sledila bo približno 5-minutna razprava.

Terminski razpored je razviden iz preglednice na strežniku Google Drive (dostopno samo študentom tekočega letnika).

Kako je videti končni seznam seminarjev, lahko preverite pri lanskem letniku: [[Seminarji_SB_2024/25]].

Načrtovanje oscilatorjev proteinov na membrani vodenih s šumom v živih celicah

2026-04-12T20:03:17Z

Varvara Titova: Created page with "Izhodiščni članek: [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.5c00599 Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells] == Uvod == Sintezna biologija si prizadeva načrtovati biološke sisteme s predvidljivim in nadzorovanim vedenjem. Čeprav je bil dosežen velik napredek pri oblikovanju genetskih vezij, ki uravnavajo transkripcijske procese, ostaja načrtovanje dinamičnih procesov na ravni proteinov, zlasti tistih, ki vključujejo prostorsko in ča..."

Izhodiščni članek: [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.5c00599 Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells]

== Uvod ==

Sintezna biologija si prizadeva načrtovati biološke sisteme s predvidljivim in nadzorovanim vedenjem. Čeprav je bil dosežen velik napredek pri oblikovanju genetskih vezij, ki uravnavajo transkripcijske procese, ostaja načrtovanje dinamičnih procesov na ravni proteinov, zlasti tistih, ki vključujejo prostorsko in časovno organizacijo, velik izziv. Dinamično obnašanje proteinskega vezja je odvisno od dveh ravni: od strukture interakcij med proteini, ki določa njihove prostorsko-časovne vzorce, ter od koncentracij posameznih komponent, ki jih uravnava izražanje genov. Proteinska vezja so ključna za procese, kot so celična polarizacija, znotrajcelični transport in signalizacija [1]. Njihovo načrtovanje pa otežujejo variabilnost izražanja genov in stohastična nihanja (šum).
Šum v izražanju genov običajno delimo na intrinzični šum, ki izvira iz naključnih molekularnih procesov (npr. transkripcijskih dogodkov), in ekstrinzični šum, ki odraža razlike med celicami (npr. razlike v metabolizmu ali kapaciteti sinteze proteinov) [2]. Tradicionalno je bil šum razumljen kot omejitev za natančno načrtovanje, vendar novejše raziskave kažejo, da ga je mogoče izkoristiti kot oblikovalski parameter [3].
V članku Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells (Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah) [4] raziskujejo, kako izražanje genov in šum vplivata na delovanje genetsko kodiranih oscilatorjev. Ti oscilatorji temeljijo na bakterijskem sistemu ATPaz iz družine MinDE, znanem reakcijsko-difuzijskem mehanizmu, ki tvori dinamične vzorce [5]. Avtorji sistem rekonstituirajo v kvasovkah in sistematično analizirajo, kako izražanje in šum določata oscilacijsko izražanje.

== Eksperimentalni postopki ==

Osrednji element raziskave je uporaba sistema MinDE iz bakterije ''Escherichia coli ''. V naravnem okolju ta sistem uravnava pravilno pozicioniranje mesta celične delitve. Protein MinD je ATPaza, ki se v vezani obliki z ATP veže na celično membrano in tvori dimere. Na membrani rekrutira dodatne molekule MinD in protein MinE. MinE deluje kot aktivator, ki stimulira hidrolizo ATP na MinD, kar povzroči njegovo odcepitev z membrane. Po odcepitvi MinD difundira v citoplazmi, ponovno veže ATP in se lahko ponovno veže na membrano na drugem mestu. Ta ciklični proces, skupaj z difuzijo proteinov, vodi do nastanka samorganizirajočih se oscilatornih vzorcev.
Takšno vedenje je značilno za reakcijsko-difuzijske sisteme, kjer lokalne interakcije med komponentami vodijo do globalnih vzorcev, kot so valovi ali oscilacije [5, 6]. Avtorji so ta sistem rekonstituirali v kvasovki ''Saccharomyces cerevisiae'', pri čemer so MinD in MinE fluorescentno označili, da so lahko spremljali njuno dinamiko z mikroskopijo v realnem času.
Za kvantifikacijo oscilacij so uporabili analizo signalov s hitro Fourierjevo transformacijo (FFT), ki omogoča določitev frekvence in amplitude oscilacij. S tem so lahko primerjali vedenje velikega števila posameznih celic in pridobili statistično robustne podatke.
Da bi raziskali vpliv izražanja genov, so sistematično spreminjali ravni obeh proteinov z uporabo različnih promotorjev in genetskih konstruktov, vključno s plazmidnim izražanjem in genomsko integracijo. Na podlagi teh podatkov so zgradili fazni diagram, ki povezuje koncentracije proteinov z lastnostmi oscilacij, ter uporabili logistično regresijo za določitev meja med različnimi vedenjskimi stanji sistema.

== Rezultati ==

=== Razmerje med ATPazo MinD in aktivatorjem MinE ===

Rezultati raziskave jasno pokažejo, da je nastanek oscilacij v sinteznem proteinskem vezju strogo odvisen od ravnovesja med obema ključnima komponentama, ATPazo MinD in aktivatorjem MinE. Avtorji so z analizo velikega števila posameznih celic ugotovili, da se oscilacije pojavijo le v omejenem območju razmerja MinE : MinD. Če je aktivatorja premalo, sistem ne more učinkovito sprožiti odcepitve MinD z membrane, kar prepreči ciklično dinamiko. Po drugi strani pa previsoke koncentracije aktivatorja destabilizirajo vezavo MinD do te mere, da se stabilni oscilacijski vzorec ne more vzpostaviti. Ta rezultat potrjuje napovedi teoretičnih modelov reakcijsko-difuzijskih sistemov, kjer je za nastanek stabilnih vzorcev ključno ravnovesje med procesi vezave in odvezave proteinov [5].

=== Neodvisno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij ===

Avtorji so identificirali pomembno lastnost sistema, in sicer ločeno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij. Pokazali so, da frekvenca oscilacij ni odvisna od absolutnih koncentracij proteinov, temveč predvsem od njunega medsebojnega razmerja, torej razmerja MinE : MinD. Višje kot je to razmerje, hitreje potekajo cikli vezave in odvezave, kar vodi do višjih frekvenc oscilacij. Nasprotno pa amplituda oscilacij, ki odraža intenziteto oziroma jakost signala, v največji meri sledi absolutni količini ATPaze MinD. Večja količina MinD omogoča večjo akumulacijo proteina na membrani in s tem izrazitejše oscilacijske spremembe. Ta ločitev pomeni, da sta frekvenca in amplituda v tem sistemu funkcionalno neodvisni lastnosti, kar predstavlja pomembno prednost za inženirsko načrtovanje, saj omogoča ciljno prilagajanje posameznih dinamičnih parametrov brez nujnega vpliva na drugega.

=== Različni vpliv intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma ===

Eden ključnih prispevkov študije je tudi razumevanje vpliva šuma na vedenje sistema. Avtorji so eksperimentalno in s pomočjo modeliranja pokazali, da intrinzični in ekstrinzični šum vplivata na različne vidike oscilacij. V ta namen so primerjali dva različna načina izražanja proteinov: plazmidni sistem, ki zaradi variabilnega števila kopij DNA povzroča visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma, in genomsko integracijo, kjer je število kopij stabilno, kar zmanjšuje variabilnost med celicami. V primeru genomske integracije so opazili, da sta izražanje MinD in MinE med seboj močno korelirana, kar pomeni, da se njuno razmerje ohranja relativno konstantno. Posledično je bila frekvenca oscilacij v populaciji celic zelo homogena in omejena na ozek razpon. Nasprotno pa je plazmidni sistem povzročil večjo variabilnost v izražanju, kar se je odražalo v širšem spektru oscilacij.
Za dodatno razumevanje teh pojavov so avtorji razvili matematični model, ki simulira vpliv različnih vrst šuma na sistem. Rezultati modeliranja so potrdili eksperimentalna opažanja in pokazali, da intrinzični šum, ki povzroča neodvisne variacije v izražanju posameznih genov, predvsem vpliva na razmerje med MinE in MinD. Ker je prav to razmerje ključno za določanje frekvence, intrinzični šum vodi do variabilnosti v frekvenci oscilacij. Po drugi strani pa ekstrinzični šum vpliva na skupno količino proteinov v celici, pri čemer ostaja razmerje med njima relativno nespremenjeno. Posledično se spremembe kažejo predvsem v amplitudi oscilacij, medtem ko frekvenca ostaja bolj stabilna.
Pomembno spoznanje je, da šum ni zgolj nezaželena lastnost sistema, temveč lahko deluje kot uporaben parameter, ki omogoča fino prilagajanje dinamičnih lastnosti oscilacij.

=== Inženirsko izkoriščanje šuma za načrtovanje oscilatorjev ===

Avtorji so na podlagi razumevanja vpliva intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma razvili pristop, pri katerem šum ne predstavlja več omejitve, temveč postane ključno orodje za inženirsko načrtovanje oscilatorjev. Z različnimi genetskimi strategijami so sistematično nadzorovali, kako se šum porazdeli med posamezne komponente vezja, in s tem neposredno vplivali na dinamične lastnosti oscilacij. Pri genomski integraciji obeh genov so dosegli nizko raven šuma, saj je število kopij stabilno in izražanje obeh proteinov med seboj korelirano, kar vodi do stabilnega razmerja in posledično do enotne frekvence ter amplitude v populaciji celic. Nasprotno pa je izražanje obeh komponent z enega plazmida povzročilo visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma zaradi variabilnega števila kopij plazmida, pri čemer je razmerje med proteinoma ostalo relativno konstantno; to je omogočilo stabilno frekvenco, vendar variabilno amplitudo oscilacij. V tretjem pristopu so uporabili mešano strategijo, kjer je bila ATPaza MinD stabilno integrirana v genom, medtem ko je bil aktivator MinE izražen s plazmida, kar je povečalo variabilnost v razmerju med proteinoma in s tem povzročilo razpršenost frekvenc, medtem ko je amplituda ostala relativno stabilna.
S takšnim načrtnim upravljanjem šuma so avtorji pokazali, da je mogoče frekvenco in amplitudo oscilacij prilagajati neodvisno, kar predstavlja pomemben napredek v načrtovanju sinteznih bioloških sistemov. Dodatno so razširili nabor možnih dinamičnih vedenj z analizo velikega števila različnih variant oscilatorjev, ki temeljijo na biokemijsko raznolikih ATPazah in aktivatorjih. S kombiniranjem teh variant z različnimi strategijami izražanja so ustvarili obsežne knjižnice oscilatorjev z raznolikimi frekvenčnimi in amplitudnimi lastnostmi.
Ta pristop poudarja širši pomen študije, saj kaže, da šum ni zgolj vir nepredvidljivosti, temveč ga je mogoče sistematično izkoristiti za doseganje natančno določenih funkcionalnih izhodov. Takšno ločeno uravnavanje dinamičnih parametrov omogoča oblikovanje heterogenih celičnih populacij, prilagajanje kompleksnih signalov in potencialno uporabo v aplikacijah, kot je kodiranje informacij na ravni posameznih celic.

== Zaključek ==

Študija predstavlja pomemben napredek v sintezni biologiji, saj kaže, da je mogoče dinamično vedenje proteinskih sistemov natančno nadzorovati z ustreznim upravljanjem izražanja genov in šuma. Ključna ugotovitev je, da šum ni zgolj nezaželen pojav, temveč lahko deluje kot orodje za načrtovanje.
Zmožnost ločenega uravnavanja frekvence in amplitude omogoča razvoj kompleksnih bioloških sistemov z natančno določenimi lastnostmi. Takšni sistemi imajo potencialne aplikacije na področjih, kot so biološko procesiranje informacij, razvoj pametnih celičnih sistemov in sintetična morfogeneza.

== Literatura ==

[1] Alon U. An introduction to systems biology: design principles of biological circuits. Chapman and Hall/CRC; 2019 Jul 12.

[2] Elowitz MB, Levine AJ, Siggia ED, Swain PS. Stochastic gene expression in a single cell. Science. 2002 Aug 16;297(5584):1183-6.

[3] Kaern M, Elston TC, Blake WJ, Collins JJ. Stochasticity in gene expression: from theories to phenotypes. Nature Reviews Genetics. 2005 Jun 1;6(6):451-64.

[4] Bolshakov DT, Weix EW, Galateo TM, Rajasekaran R, Coyle SM. Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells. ACS Synthetic Biology. 2025 Dec 16.

[5] Ramm B, Heermann T, Schwille P. The E. coli MinCDE system in the regulation of protein patterns and gradients. Cellular and Molecular Life Sciences: CMLS. 2019 Jul 17;76(21):4245.

[6] Loose M, Fischer-Friedrich E, Herold C, Kruse K, Schwille P. Min protein patterns emerge from rapid rebinding and membrane interaction of MinE. Nature structural & molecular biology. 2011 May;18(5):577-83.

Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah

2026-04-12T19:01:58Z

Varvara Titova:

Izhodiščni članek: [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.5c00599 Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells]

== Uvod ==

Sintezna biologija si prizadeva načrtovati biološke sisteme s predvidljivim in nadzorovanim vedenjem. Čeprav je bil dosežen velik napredek pri oblikovanju genetskih vezij, ki uravnavajo transkripcijske procese, ostaja načrtovanje dinamičnih procesov na ravni proteinov, zlasti tistih, ki vključujejo prostorsko in časovno organizacijo, velik izziv. Dinamično obnašanje proteinskega vezja je odvisno od dveh ravni: od strukture interakcij med proteini, ki določa njihove prostorsko-časovne vzorce, ter od koncentracij posameznih komponent, ki jih uravnava izražanje genov. Proteinska vezja so ključna za procese, kot so celična polarizacija, znotrajcelični transport in signalizacija [1]. Njihovo načrtovanje pa otežujejo variabilnost izražanja genov in stohastična nihanja (šum).
Šum v izražanju genov običajno delimo na intrinzični šum, ki izvira iz naključnih molekularnih procesov (npr. transkripcijskih dogodkov), in ekstrinzični šum, ki odraža razlike med celicami (npr. razlike v metabolizmu ali kapaciteti sinteze proteinov) [2]. Tradicionalno je bil šum razumljen kot omejitev za natančno načrtovanje, vendar novejše raziskave kažejo, da ga je mogoče izkoristiti kot oblikovalski parameter [3].
V članku Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells (Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah) [4] raziskujejo, kako izražanje genov in šum vplivata na delovanje genetsko kodiranih oscilatorjev. Ti oscilatorji temeljijo na bakterijskem sistemu ATPaz iz družine MinDE, znanem reakcijsko-difuzijskem mehanizmu, ki tvori dinamične vzorce [5]. Avtorji sistem rekonstituirajo v kvasovkah in sistematično analizirajo, kako izražanje in šum določata oscilacijsko izražanje.

== Eksperimentalni postopki ==

Osrednji element raziskave je uporaba sistema MinDE iz bakterije Escherichia coli. V naravnem okolju ta sistem uravnava pravilno pozicioniranje mesta celične delitve. Protein MinD je ATPaza, ki se v vezani obliki z ATP veže na celično membrano in tvori dimere. Na membrani rekrutira dodatne molekule MinD in protein MinE. MinE deluje kot aktivator, ki stimulira hidrolizo ATP na MinD, kar povzroči njegovo odcepitev z membrane. Po odcepitvi MinD difundira v citoplazmi, ponovno veže ATP in se lahko ponovno veže na membrano na drugem mestu. Ta ciklični proces, skupaj z difuzijo proteinov, vodi do nastanka samorganizirajočih se oscilatornih vzorcev.
Takšno vedenje je značilno za reakcijsko-difuzijske sisteme, kjer lokalne interakcije med komponentami vodijo do globalnih vzorcev, kot so valovi ali oscilacije [5, 6]. Avtorji so ta sistem rekonstituirali v kvasovki Saccharomyces cerevisiae, pri čemer so MinD in MinE fluorescentno označili, da so lahko spremljali njuno dinamiko z mikroskopijo v realnem času.
Za kvantifikacijo oscilacij so uporabili analizo signalov s hitro Fourierjevo transformacijo (FFT), ki omogoča določitev frekvence in amplitude oscilacij. S tem so lahko primerjali vedenje velikega števila posameznih celic in pridobili statistično robustne podatke.
Da bi raziskali vpliv izražanja genov, so sistematično spreminjali ravni obeh proteinov z uporabo različnih promotorjev in genetskih konstruktov, vključno s plazmidnim izražanjem in genomsko integracijo. Na podlagi teh podatkov so zgradili fazni diagram, ki povezuje koncentracije proteinov z lastnostmi oscilacij, ter uporabili logistično regresijo za določitev meja med različnimi vedenjskimi stanji sistema.

== Rezultati ==

=== Razmerje med ATPazo MinD in aktivatorjem MinE ===

Rezultati raziskave jasno pokažejo, da je nastanek oscilacij v sinteznem proteinskem vezju strogo odvisen od ravnovesja med obema ključnima komponentama, ATPazo MinD in aktivatorjem MinE. Avtorji so z analizo velikega števila posameznih celic ugotovili, da se oscilacije pojavijo le v omejenem območju razmerja MinE : MinD. Če je aktivatorja premalo, sistem ne more učinkovito sprožiti odcepitve MinD z membrane, kar prepreči ciklično dinamiko. Po drugi strani pa previsoke koncentracije aktivatorja destabilizirajo vezavo MinD do te mere, da se stabilni oscilacijski vzorec ne more vzpostaviti. Ta rezultat potrjuje napovedi teoretičnih modelov reakcijsko-difuzijskih sistemov, kjer je za nastanek stabilnih vzorcev ključno ravnovesje med procesi vezave in odvezave proteinov [5].

=== Neodvisno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij ===

Avtorji so identificirali pomembno lastnost sistema, in sicer ločeno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij. Pokazali so, da frekvenca oscilacij ni odvisna od absolutnih koncentracij proteinov, temveč predvsem od njunega medsebojnega razmerja, torej razmerja MinE : MinD. Višje kot je to razmerje, hitreje potekajo cikli vezave in odvezave, kar vodi do višjih frekvenc oscilacij. Nasprotno pa amplituda oscilacij, ki odraža intenziteto oziroma jakost signala, v največji meri sledi absolutni količini ATPaze MinD. Večja količina MinD omogoča večjo akumulacijo proteina na membrani in s tem izrazitejše oscilacijske spremembe. Ta ločitev pomeni, da sta frekvenca in amplituda v tem sistemu funkcionalno neodvisni lastnosti, kar predstavlja pomembno prednost za inženirsko načrtovanje, saj omogoča ciljno prilagajanje posameznih dinamičnih parametrov brez nujnega vpliva na drugega.

=== Različni vpliv intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma ===

Eden ključnih prispevkov študije je tudi razumevanje vpliva šuma na vedenje sistema. Avtorji so eksperimentalno in s pomočjo modeliranja pokazali, da intrinzični in ekstrinzični šum vplivata na različne vidike oscilacij. V ta namen so primerjali dva različna načina izražanja proteinov: plazmidni sistem, ki zaradi variabilnega števila kopij DNA povzroča visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma, in genomsko integracijo, kjer je število kopij stabilno, kar zmanjšuje variabilnost med celicami. V primeru genomske integracije so opazili, da sta izražanje MinD in MinE med seboj močno korelirana, kar pomeni, da se njuno razmerje ohranja relativno konstantno. Posledično je bila frekvenca oscilacij v populaciji celic zelo homogena in omejena na ozek razpon. Nasprotno pa je plazmidni sistem povzročil večjo variabilnost v izražanju, kar se je odražalo v širšem spektru oscilacij.
Za dodatno razumevanje teh pojavov so avtorji razvili matematični model, ki simulira vpliv različnih vrst šuma na sistem. Rezultati modeliranja so potrdili eksperimentalna opažanja in pokazali, da intrinzični šum, ki povzroča neodvisne variacije v izražanju posameznih genov, predvsem vpliva na razmerje med MinE in MinD. Ker je prav to razmerje ključno za določanje frekvence, intrinzični šum vodi do variabilnosti v frekvenci oscilacij. Po drugi strani pa ekstrinzični šum vpliva na skupno količino proteinov v celici, pri čemer ostaja razmerje med njima relativno nespremenjeno. Posledično se spremembe kažejo predvsem v amplitudi oscilacij, medtem ko frekvenca ostaja bolj stabilna.
Pomembno spoznanje je, da šum ni zgolj nezaželena lastnost sistema, temveč lahko deluje kot uporaben parameter, ki omogoča fino prilagajanje dinamičnih lastnosti oscilacij.

=== Inženirsko izkoriščanje šuma za načrtovanje oscilatorjev ===

Avtorji so na podlagi razumevanja vpliva intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma razvili pristop, pri katerem šum ne predstavlja več omejitve, temveč postane ključno orodje za inženirsko načrtovanje oscilatorjev. Z različnimi genetskimi strategijami so sistematično nadzorovali, kako se šum porazdeli med posamezne komponente vezja, in s tem neposredno vplivali na dinamične lastnosti oscilacij. Pri genomski integraciji obeh genov so dosegli nizko raven šuma, saj je število kopij stabilno in izražanje obeh proteinov med seboj korelirano, kar vodi do stabilnega razmerja in posledično do enotne frekvence ter amplitude v populaciji celic. Nasprotno pa je izražanje obeh komponent z enega plazmida povzročilo visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma zaradi variabilnega števila kopij plazmida, pri čemer je razmerje med proteinoma ostalo relativno konstantno; to je omogočilo stabilno frekvenco, vendar variabilno amplitudo oscilacij. V tretjem pristopu so uporabili mešano strategijo, kjer je bila ATPaza MinD stabilno integrirana v genom, medtem ko je bil aktivator MinE izražen s plazmida, kar je povečalo variabilnost v razmerju med proteinoma in s tem povzročilo razpršenost frekvenc, medtem ko je amplituda ostala relativno stabilna.
S takšnim načrtnim upravljanjem šuma so avtorji pokazali, da je mogoče frekvenco in amplitudo oscilacij prilagajati neodvisno, kar predstavlja pomemben napredek v načrtovanju sinteznih bioloških sistemov. Dodatno so razširili nabor možnih dinamičnih vedenj z analizo velikega števila različnih variant oscilatorjev, ki temeljijo na biokemijsko raznolikih ATPazah in aktivatorjih. S kombiniranjem teh variant z različnimi strategijami izražanja so ustvarili obsežne knjižnice oscilatorjev z raznolikimi frekvenčnimi in amplitudnimi lastnostmi.
Ta pristop poudarja širši pomen študije, saj kaže, da šum ni zgolj vir nepredvidljivosti, temveč ga je mogoče sistematično izkoristiti za doseganje natančno določenih funkcionalnih izhodov. Takšno ločeno uravnavanje dinamičnih parametrov omogoča oblikovanje heterogenih celičnih populacij, prilagajanje kompleksnih signalov in potencialno uporabo v aplikacijah, kot je kodiranje informacij na ravni posameznih celic.

== Zaključek ==

Študija predstavlja pomemben napredek v sintezni biologiji, saj kaže, da je mogoče dinamično vedenje proteinskih sistemov natančno nadzorovati z ustreznim upravljanjem izražanja genov in šuma. Ključna ugotovitev je, da šum ni zgolj nezaželen pojav, temveč lahko deluje kot orodje za načrtovanje.
Zmožnost ločenega uravnavanja frekvence in amplitude omogoča razvoj kompleksnih bioloških sistemov z natančno določenimi lastnostmi. Takšni sistemi imajo potencialne aplikacije na področjih, kot so biološko procesiranje informacij, razvoj pametnih celičnih sistemov in sintetična morfogeneza.

== Literatura ==

[1] Alon U. An introduction to systems biology: design principles of biological circuits. Chapman and Hall/CRC; 2019 Jul 12.

[2] Elowitz MB, Levine AJ, Siggia ED, Swain PS. Stochastic gene expression in a single cell. Science. 2002 Aug 16;297(5584):1183-6.

[3] Kaern M, Elston TC, Blake WJ, Collins JJ. Stochasticity in gene expression: from theories to phenotypes. Nature Reviews Genetics. 2005 Jun 1;6(6):451-64.

[4] Bolshakov DT, Weix EW, Galateo TM, Rajasekaran R, Coyle SM. Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells. ACS Synthetic Biology. 2025 Dec 16.

[5] Ramm B, Heermann T, Schwille P. The E. coli MinCDE system in the regulation of protein patterns and gradients. Cellular and Molecular Life Sciences: CMLS. 2019 Jul 17;76(21):4245.

[6] Loose M, Fischer-Friedrich E, Herold C, Kruse K, Schwille P. Min protein patterns emerge from rapid rebinding and membrane interaction of MinE. Nature structural & molecular biology. 2011 May;18(5):577-83.

Seminarji SB 2025/26

2026-04-12T10:10:35Z

Varvara Titova:

V študijskem letu 2025/26 študenti in študentke pri Sintezni biologiji predstavljajo naslednje teme:

RAZISKOVALNI ČLANKI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do izhodiščnega članka na spletu.) 
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/OrthologTransformer OrthologTransformer] (Tim David Agrež)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Genetsko_kodirani_biosenzor_za_spremljanje_depolimerizacije_morskih_polisarahidov Genetsko kodirani biosenzor za spremljanje depolimerizacije morskih polisarahidov] (Vanja Vogrič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Komunikacije_na_podlagi_RNA_v_heterogenih_populacijah_mimetičnih_celic Komunikacije na podlagi RNA v heterogenih populacijah mimetičnih celic] (Marcel Tušek)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Na%C4%8Drtovanje_oscilatorjev_izra%C5%BEanja_proteinov_vodenih_s_%C5%A1umom_v_%C5%BEivih_celicah Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah] (Varvara Titova)

NAGRAJENI ŠTUDENTSKI PROJEKTI

(Vpišite naslov seminarja v slovenščini in ga povežite z novo stranjo, kjer bo povzetek. Na tej novi strani naj bo pod naslovom povezava do wiki strani študentske ekipe, katere projekt opisujete.)
# [https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/NomNomNylon NomNomNylon] (Rebeka Ribič)
# [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/TasAnchor TasAnchor] (Jasna Čarman)

(zgornji primer nadomestite s prvim letošnjim seminarjem iz študentskih projektov)

Povzetki v slovenščini naj imajo 1200-1500 besed (viri v to vsoto ne štejejo). Povzetek je treba objaviti dva dni pred predstavitvijo do polnoči (za seminarje v sredo torej najkasneje v ponedeljek do 23:59). Predstavitev seminarja naj bo dolga 15 minut (13-17). Sledila bo približno 5-minutna razprava.

Terminski razpored je razviden iz preglednice na strežniku Google Drive (dostopno samo študentom tekočega letnika).

Kako je videti končni seznam seminarjev, lahko preverite pri lanskem letniku: [[Seminarji_SB_2024/25]].

Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah

2026-04-12T10:08:03Z

Varvara Titova: Created page with "Izhodiščni članek: [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.5c00599 Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells] == Uvod == Sintetična biologija si prizadeva načrtovati biološke sisteme s predvidljivim in nadzorovanim vedenjem. Čeprav je bil dosežen velik napredek pri oblikovanju genetskih vezij, ki uravnavajo transkripcijske procese, ostaja načrtovanje dinamičnih procesov na ravni proteinov, zlasti tistih, ki vključujejo prostorsko in..."

Izhodiščni članek: [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.5c00599 Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells]

== Uvod ==

Sintetična biologija si prizadeva načrtovati biološke sisteme s predvidljivim in nadzorovanim vedenjem. Čeprav je bil dosežen velik napredek pri oblikovanju genetskih vezij, ki uravnavajo transkripcijske procese, ostaja načrtovanje dinamičnih procesov na ravni proteinov, zlasti tistih, ki vključujejo prostorsko in časovno organizacijo, velik izziv. Dinamično obnašanje proteinskega vezja je odvisno od dveh ravni: od strukture interakcij med proteini, ki določa njihove prostorsko-časovne vzorce, ter od koncentracij posameznih komponent, ki jih uravnava izražanje genov. Proteinska vezja so ključna za procese, kot so celična polarizacija, znotrajcelični transport in signalizacija [1]. Njihovo načrtovanje pa otežujejo variabilnost izražanja genov in stohastična nihanja (šum).
Šum v izražanju genov običajno delimo na intrinzični šum, ki izvira iz naključnih molekularnih procesov (npr. transkripcijskih dogodkov), in ekstrinzični šum, ki odraža razlike med celicami (npr. razlike v metabolizmu ali kapaciteti sinteze proteinov) [2]. Tradicionalno je bil šum razumljen kot omejitev za natančno načrtovanje, vendar novejše raziskave kažejo, da ga je mogoče izkoristiti kot oblikovalski parameter [3].
V članku Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells (Načrtovanje oscilatorjev izražanja proteinov vodenih s šumom v živih celicah) [4] raziskujejo, kako izražanje genov in šum vplivata na delovanje genetsko kodiranih oscilatorjev. Ti oscilatorji temeljijo na bakterijskem sistemu ATPaz iz družine MinDE, znanem reakcijsko-difuzijskem mehanizmu, ki tvori dinamične vzorce [5]. Avtorji sistem rekonstituirajo v kvasovkah in sistematično analizirajo, kako izražanje in šum določata oscilacijsko izražanje.

== Eksperimentalni postopki ==

Osrednji element raziskave je uporaba sistema MinDE iz bakterije Escherichia coli. V naravnem okolju ta sistem uravnava pravilno pozicioniranje mesta celične delitve. Protein MinD je ATPaza, ki se v vezani obliki z ATP veže na celično membrano in tvori dimere. Na membrani rekrutira dodatne molekule MinD in protein MinE. MinE deluje kot aktivator, ki stimulira hidrolizo ATP na MinD, kar povzroči njegovo odcepitev z membrane. Po odcepitvi MinD difundira v citoplazmi, ponovno veže ATP in se lahko ponovno veže na membrano na drugem mestu. Ta ciklični proces, skupaj z difuzijo proteinov, vodi do nastanka samorganizirajočih se oscilatornih vzorcev.
Takšno vedenje je značilno za reakcijsko-difuzijske sisteme, kjer lokalne interakcije med komponentami vodijo do globalnih vzorcev, kot so valovi ali oscilacije [5, 6]. Avtorji so ta sistem rekonstituirali v kvasovki Saccharomyces cerevisiae, pri čemer so MinD in MinE fluorescentno označili, da so lahko spremljali njuno dinamiko z mikroskopijo v realnem času.
Za kvantifikacijo oscilacij so uporabili analizo signalov s hitro Fourierjevo transformacijo (FFT), ki omogoča določitev frekvence in amplitude oscilacij. S tem so lahko primerjali vedenje velikega števila posameznih celic in pridobili statistično robustne podatke.
Da bi raziskali vpliv izražanja genov, so sistematično spreminjali ravni obeh proteinov z uporabo različnih promotorjev in genetskih konstruktov, vključno s plazmidnim izražanjem in genomsko integracijo. Na podlagi teh podatkov so zgradili fazni diagram, ki povezuje koncentracije proteinov z lastnostmi oscilacij, ter uporabili logistično regresijo za določitev meja med različnimi vedenjskimi stanji sistema.

== Rezultati ==

=== Razmerje med ATPazo MinD in aktivatorjem MinE ===

Rezultati raziskave jasno pokažejo, da je nastanek oscilacij v sintetičnem proteinskem vezju strogo odvisen od ravnovesja med obema ključnima komponentama, ATPazo MinD in aktivatorjem MinE. Avtorji so z analizo velikega števila posameznih celic ugotovili, da se oscilacije pojavijo le v omejenem območju razmerja MinE : MinD. Če je aktivatorja premalo, sistem ne more učinkovito sprožiti odcepitve MinD z membrane, kar prepreči ciklično dinamiko. Po drugi strani pa previsoke koncentracije aktivatorja destabilizirajo vezavo MinD do te mere, da se stabilni oscilacijski vzorec ne more vzpostaviti. Ta rezultat potrjuje napovedi teoretičnih modelov reakcijsko-difuzijskih sistemov, kjer je za nastanek stabilnih vzorcev ključno ravnovesje med procesi vezave in odvezave proteinov [5].

=== Neodvisno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij ===

Avtorji so identificirali pomembno lastnost sistema, in sicer ločeno uravnavanje frekvence in amplitude oscilacij. Pokazali so, da frekvenca oscilacij ni odvisna od absolutnih koncentracij proteinov, temveč predvsem od njunega medsebojnega razmerja, torej razmerja MinE : MinD. Višje kot je to razmerje, hitreje potekajo cikli vezave in odvezave, kar vodi do višjih frekvenc oscilacij. Nasprotno pa amplituda oscilacij, ki odraža intenziteto oziroma jakost signala, v največji meri sledi absolutni količini ATPaze MinD. Večja količina MinD omogoča večjo akumulacijo proteina na membrani in s tem izrazitejše oscilacijske spremembe. Ta ločitev pomeni, da sta frekvenca in amplituda v tem sistemu funkcionalno neodvisni lastnosti, kar predstavlja pomembno prednost za inženirsko načrtovanje, saj omogoča ciljno prilagajanje posameznih dinamičnih parametrov brez nujnega vpliva na drugega.

=== Različni vpliv intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma ===

Eden ključnih prispevkov študije je tudi razumevanje vpliva šuma na vedenje sistema. Avtorji so eksperimentalno in s pomočjo modeliranja pokazali, da intrinzični in ekstrinzični šum vplivata na različne vidike oscilacij. V ta namen so primerjali dva različna načina izražanja proteinov: plazmidni sistem, ki zaradi variabilnega števila kopij DNA povzroča visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma, in genomsko integracijo, kjer je število kopij stabilno, kar zmanjšuje variabilnost med celicami. V primeru genomske integracije so opazili, da sta izražanje MinD in MinE med seboj močno korelirana, kar pomeni, da se njuno razmerje ohranja relativno konstantno. Posledično je bila frekvenca oscilacij v populaciji celic zelo homogena in omejena na ozek razpon. Nasprotno pa je plazmidni sistem povzročil večjo variabilnost v izražanju, kar se je odražalo v širšem spektru oscilacij.
Za dodatno razumevanje teh pojavov so avtorji razvili matematični model, ki simulira vpliv različnih vrst šuma na sistem. Rezultati modeliranja so potrdili eksperimentalna opažanja in pokazali, da intrinzični šum, ki povzroča neodvisne variacije v izražanju posameznih genov, predvsem vpliva na razmerje med MinE in MinD. Ker je prav to razmerje ključno za določanje frekvence, intrinzični šum vodi do variabilnosti v frekvenci oscilacij. Po drugi strani pa ekstrinzični šum vpliva na skupno količino proteinov v celici, pri čemer ostaja razmerje med njima relativno nespremenjeno. Posledično se spremembe kažejo predvsem v amplitudi oscilacij, medtem ko frekvenca ostaja bolj stabilna.
Pomembno spoznanje je, da šum ni zgolj nezaželena lastnost sistema, temveč lahko deluje kot uporaben parameter, ki omogoča fino prilagajanje dinamičnih lastnosti oscilacij.

=== Inženirsko izkoriščanje šuma za načrtovanje oscilatorjev ===

Avtorji so na podlagi razumevanja vpliva intrinzičnega in ekstrinzičnega šuma razvili pristop, pri katerem šum ne predstavlja več omejitve, temveč postane ključno orodje za inženirsko načrtovanje oscilatorjev. Z različnimi genetskimi strategijami so sistematično nadzorovali, kako se šum porazdeli med posamezne komponente vezja, in s tem neposredno vplivali na dinamične lastnosti oscilacij. Pri genomski integraciji obeh genov so dosegli nizko raven šuma, saj je število kopij stabilno in izražanje obeh proteinov med seboj korelirano, kar vodi do stabilnega razmerja in posledično do enotne frekvence ter amplitude v populaciji celic. Nasprotno pa je izražanje obeh komponent z enega plazmida povzročilo visoko stopnjo ekstrinzičnega šuma zaradi variabilnega števila kopij plazmida, pri čemer je razmerje med proteinoma ostalo relativno konstantno; to je omogočilo stabilno frekvenco, vendar variabilno amplitudo oscilacij. V tretjem pristopu so uporabili mešano strategijo, kjer je bila ATPaza MinD stabilno integrirana v genom, medtem ko je bil aktivator MinE izražen s plazmida, kar je povečalo variabilnost v razmerju med proteinoma in s tem povzročilo razpršenost frekvenc, medtem ko je amplituda ostala relativno stabilna.
S takšnim načrtnim upravljanjem šuma so avtorji pokazali, da je mogoče frekvenco in amplitudo oscilacij prilagajati neodvisno, kar predstavlja pomemben napredek v načrtovanju sintetičnih bioloških sistemov. Dodatno so razširili nabor možnih dinamičnih vedenj z analizo velikega števila različnih variant oscilatorjev, ki temeljijo na biokemijsko raznolikih ATPazah in aktivatorjih. S kombiniranjem teh variant z različnimi strategijami izražanja so ustvarili obsežne knjižnice oscilatorjev z raznolikimi frekvenčnimi in amplitudnimi lastnostmi.
Ta pristop poudarja širši pomen študije, saj kaže, da šum ni zgolj vir nepredvidljivosti, temveč ga je mogoče sistematično izkoristiti za doseganje natančno določenih funkcionalnih izhodov. Takšno ločeno uravnavanje dinamičnih parametrov omogoča oblikovanje heterogenih celičnih populacij, prilagajanje kompleksnih signalov in potencialno uporabo v aplikacijah, kot je kodiranje informacij na ravni posameznih celic.

== Zaključek ==

Študija predstavlja pomemben napredek v sintetični biologiji, saj kaže, da je mogoče dinamično vedenje proteinskih sistemov natančno nadzorovati z ustreznim upravljanjem izražanja genov in šuma. Ključna ugotovitev je, da šum ni zgolj nezaželen pojav, temveč lahko deluje kot orodje za načrtovanje.
Zmožnost ločenega uravnavanja frekvence in amplitude omogoča razvoj kompleksnih bioloških sistemov z natančno določenimi lastnostmi. Takšni sistemi imajo potencialne aplikacije na področjih, kot so biološko procesiranje informacij, razvoj pametnih celičnih sistemov in sintetična morfogeneza.

== Literatura ==

[1] Alon U. An introduction to systems biology: design principles of biological circuits. Chapman and Hall/CRC; 2019 Jul 12.

[2] Elowitz MB, Levine AJ, Siggia ED, Swain PS. Stochastic gene expression in a single cell. Science. 2002 Aug 16;297(5584):1183-6.

[3] Kaern M, Elston TC, Blake WJ, Collins JJ. Stochasticity in gene expression: from theories to phenotypes. Nature Reviews Genetics. 2005 Jun 1;6(6):451-64.

[4] Bolshakov DT, Weix EW, Galateo TM, Rajasekaran R, Coyle SM. Noise-Guided Design of Synthetic Protein Waves in Living Cells. ACS Synthetic Biology. 2025 Dec 16.

[5] Ramm B, Heermann T, Schwille P. The E. coli MinCDE system in the regulation of protein patterns and gradients. Cellular and Molecular Life Sciences: CMLS. 2019 Jul 17;76(21):4245.

[6] Loose M, Fischer-Friedrich E, Herold C, Kruse K, Schwille P. Min protein patterns emerge from rapid rebinding and membrane interaction of MinE. Nature structural & molecular biology. 2011 May;18(5):577-83.

2026-BNT-seminar

2026-03-25T14:25:35Z

Varvara Titova: /* Seznam seminarjev */

= Bionanotehnologija 2026- seminar =
doc. dr. Gregor Gunčar, K2.022

== Seznam seminarjev ==
V tabelo] prosim vpišite temo vašega projekta in kratko oznako.

{| class="wikitable"
! datum predstavitve !! naslov !! kratka koda projekta !! predstavlja !! recenzent 1 !! recenzent 2
|-
| 18/03/2025 || Bionanotehnološki pristop k dolgoročnemu arhiviranju digitalnih podatkov z DNA zaporedjem || DNArchive || Kozel, Vid || Bajramovikj, Denis || Ribič, Rebeka
|-
| 18/03/2025 || Sistem za adsorpcijo in razgradnjo gliadina (uporaba v medicini in prehranski industriji) || GlutenBlock || Horvat, Nejc || Šenica Pavletič, Primož || Hvalec, Jan
|-
| 18/03/2025 || Zaščita titanovih implantantov s samoobnovljivim nanofilmom || ImplantShield || Perc, Anže || Agrež, Tim-David || Klopčič, Klemen
|-
| 18/03/2025 || Bionanosenzorski obliž za merjenje cirkadianega ritma preko sline || CircAlign || Kovaček, Lucija || Bervar, Amber || Mohar, Teja
|-
| 25/03/2025 || Mazilo z odzivnimi nanodelci za selektivno zdravljenje atopijskega dermatitisa || SmartDerm || Pezo Zupančič, Neža || Habot, Hanna || Vogrič, Vanja
|-
| 25/03/2025 || Verižica za zaznavanje drog || SafeSip || Bogataj, Lenart || Jarm, Lea || Bajramovikj, Denis
|-
| 25/03/2025 || Nalepka za kožo za neinvazivno spremljanje hidracijskega stanja preko znoja|| HydraShow || Ferjančič, Lara || Todorovska, Milena || Šenica Pavletič, Primož
|-
| 25/03/2025 || Injekcija za hitrejšo rekonstrukcijo sprednje križne vezi (ACL) || RegelAcl || Briševac, Tea || Klinar, Brina || Agrež, Tim-David
|-
| 01/04/2025 || Kontaktne leče za zdravljenje migrene || MigraLens || Pšeničnik, Tiara || Kozel, Vid || Bervar, Amber
|-
| 01/04/2025 || || || Jukić, Lea || Horvat, Nejc || Habot, Hanna
|-
| 01/04/2025 || || || Petrovič, Filip || Perc, Anže || Jarm, Lea
|-
| 01/04/2025 || || || Novak, Anja || Kovaček, Lucija || Todorovska, Milena
|-
| 01/04/2025 || Sistem za dostavo kisika pri pljučnih boleznih in potencialna uporaba v vojski || Atmos || Oman Sušnik, Tonja || Pezo Zupančič, Neža || Klinar, Brina
|-
| 08/04/2025 || Pristop k zdravljenju neonatalne zlatenice || ZlatoHome || Auer, Špela || Bogataj, Lenart || Kozel, Vid
|-
| 08/04/2025 || || || Dimovska, Andreja || Ferjančič, Lara || Horvat, Nejc
|-
| 08/04/2025 || || || Gomiršek, Katarina || Briševac, Tea || Perc, Anže
|-
| 08/04/2025 || Detektor Salmonelle v jajcih (doma, male farme) || EggGuard || Titova, Varvara || Pšeničnik, Tiara || Kovaček, Lucija
|-
| 08/04/2025 || || || Kristan, Maruša || Jukić, Lea || Pezo Zupančič, Neža
|-
| 15/04/2025 || || || Škorjanc, Meri || Petrovič, Filip || Bogataj, Lenart
|-
| 15/04/2025 || || || Bregar, Jana || Novak, Anja || Ferjančič, Lara
|-
| 15/04/2025 || || || Smrečnik, Meta || Oman Sušnik, Tonja || Briševac, Tea
|-
| 15/04/2025 || || || Tušek, Marcel || Auer, Špela || Pšeničnik, Tiara
|-
| 15/04/2025 || || || Zupan, Zala || Dimovska, Andreja || Jukić, Lea
|-
| 22/04/2025 || Mikrofluidni nanosenzorski sistem za zgodnje zaznavanje bolezni mačk preko analize urina || LitterLab || Lešnik, Tjaša || Gomiršek, Katarina || Petrovič, Filip
|-
| 22/04/2025 || || || Čarman, Jasna || Titova, Varvara || Novak, Anja
|-
| 22/04/2025 || || || Ribič, Rebeka || Kristan, Maruša || Oman Sušnik, Tonja
|-
| 06/05/2025 || || || Hvalec, Jan || Škorjanc, Meri || Auer, Špela
|-
| 06/05/2025 || || || Klopčič, Klemen || Bregar, Jana || Dimovska, Andreja
|-
| 06/05/2025 || || || Mohar, Teja || Smrečnik, Meta || Gomiršek, Katarina
|-
| 06/05/2025 || || || Vogrič, Vanja || Tušek, Marcel || Titova, Varvara
|-
| 13/05/2025 || || || Bajramovikj, Denis || Zupan, Zala || Kristan, Maruša
|-
| 13/05/2025 || || || Šenica Pavletič, Primož || Lešnik, Tjaša || Škorjanc, Meri
|-
| 13/05/2025 || || || Agrež, Tim-David || Čarman, Jasna || Bregar, Jana
|-
| 13/05/2025 || || || Bervar, Amber || Ribič, Rebeka || Smrečnik, Meta
|-
| 20/05/2025 || || || Habot, Hanna || Hvalec, Jan || Tušek, Marcel
|-
| 20/05/2025 || || || Jarm, Lea || Klopčič, Klemen || Zupan, Zala
|-
| 20/05/2025 || || || Todorovska, Milena || Mohar, Teja || Lešnik, Tjaša
|-
| 20/05/2025 || || || Klinar, Brina || Vogrič, Vanja || Čarman, Jasna
|-
| 27/05/2025 || || || kratke predstavitve || ||
|}

==Naloga==
Pripravite projektno nalogo iz področja Bionanotehnologije. Najpomembnejša je originalna ideja za nek izvedljiv projekt, ki pa mora biti takšen, da pritegne investitorje. Ker je pomembno tudi kako boste to naredili, morate predstaviti tudi metodo in ne samo ideje. Natančno morate vedeti, kako boste projekt izvedli.

Predlagana struktura teksta:
* Uvod
* Predstavitev problema, znanstvena izhodišča, cilji
* Izvedba projekta, metodologija, tehnike, materiali, vprašanja, hipoteze
* Literatura

Za pripravo seminarja velja naslednje: 
* Elektronska verzija seminarja: avtor, naslov projekta, razširjeni povzetek projekta- 350-400 besed (brez literature) in grafični povzetek (čez približno pol strani). Vse naj bo na maksimalno dveh straneh, a ne sme vsebovati manj kot 350 besed (sem se ne šteje literatura).
* Elektronsko verzijo seminarja oddajte '''dva dni pred predstavitvijo,''' kasneje pa boste vsebino še prekopirali na za to določeno spletno stran, predstavitev pa eno uro pred seminarjem na [http://bio.ijs.si/~zajec/poslji/ strežnik].
* Vsi seminarji so v elektronski obliki dostopni [http://bio.ijs.si/~zajec/poslji/bioseminar/ tukaj].
* Ustna predstavitev sledi na dan, ki je vpisan v tabeli. Predstavitev naj bo dolga 15 minut. Recenzenti morajo biti na predstavitvi prisotni.
* Predstavitvi sledi razprava. Recenzenta morata predlagati vsaj eno izboljšavo predstavljenega projekta.

==Imena datotek==
Prosim vas, da vse datoteke poimenujete po naslednjem modelu:
* 25_nano_Priimek.doc za seminar, npr. 25_nano_Craik_Venter.doc
* 25_nano_Priimek.ppt za prezentacijo, npr. 25_nano_Craik_Venter.ppt

==Urejanje spletnih strani na wikiju==
Wiki so razvili zato, da lahko spletne vsebine ureja vsakdo. Ukazi so preprosti, dokler si ne zamislite česa prav posebnega. Vseeno pa je Word v primerjavi z wikijem pravo čudežno orodje... Če imate težave z oblikovanjem besedila, si preberite poglavje o urejanju wiki-strani na Wikipediji ([http://en.wikipedia.org/wiki/Help:Editing tule] v angleščini in [http://sl.wikipedia.org/wiki/Wikipedija:Urejanje_strani tu] v slovenščini). Pomaga tudi, če pogledate, kako je zapisana kakšna stran, ki se vam zdi v redu: kliknite na zavihek 'Uredite stran' in si poglejte, kako so vpisane povezave, kako nov odstavek in podobno. ''Na koncu seveda pod oknom za urejanje kliknite na 'Prekliči'.''

==Citiranje virov==
Citiranje je možno po več shemah, važno je, da se držite ene same. V seminarskih nalogah in diplomskih nalogah FKKT uprabljajte shemo citiranja, ki je pobarvana zeleno.
Temeljno načelo je, da je treba vir navesti na tak način, da ga je mogoče nedvoumno poiskati.
Za citate v naravoslovju je najpogostejše citiranje po pravilniku ISO 690. [http://www.zveza-zotks.si/gzm/dokumenti/literatura.html Pravila], ki upoštevajo omenjeni standard, so pripravili pri ZTKS. Sicer pa ima vsaka revija lahko svoj način citiranja, ki ga je treba pri pisanju članka upoštevati. 
'''Citiranje knjig:''' 
Priimek, I. ''Naslov''. Kraj: Založba, letnica. 
Priimek, I. ''Naslov: podnaslov''. Izdaja. Kraj: Založba, letnica. Zbirka, številka. ISBN. 

Boyer, R. ''Temelji biokemije''. Ljubljana: Študentska založba, 2005. 
Glick BR in Pasternak JJ. ''Molecular biotechnology: principles and applications of recombinant DNA''. 3. izdaja. Washington: ASM Press, 2003. ISBN 1-55581-269-4. 
Če so avtorji trije, je beseda in med drugim in tretjim avtorjem. Če so avtorji več kot trije, napišemo samo prvega in dopišemo ''et al''. (in drugi, po latinsko). Vse, kar je latinsko, pišemo poševno (npr. tudi imena rastlin in živali, pojme ''in vivo'', ''in vitro'' ipd.).

'''Citiranje člankov:''' 
Priimek, I. Naslov. ''Naslov revije'', letnica, letnik, številka, strani. 
Lartigue, C., Glass, J. I., Alperovich, N., Pieper, R., Parmar, P. P., Hutchison III, C. A., Smith, H. O. in Venter, J. C.
Genome transplantation in bacteria: changing one species to another. ''Science'', 2007, 317, str. 632-638.

Alternativni način citiranja (predvsem v družboslovju) je po pravilih APA, kjer članke citirajo takole: 
Priimek, I. (letnica, številka). Naslov. Naslov revije, strani. 
Lartigue C. ''et al.'' (2007, 317) Genome transplantation in bacteria: changing one species to another. ''Science'', 632-638.

Revija Science uporablja skrajšani zapis: 
C. Lartigue ''et al''. Science 317, 632 (2007) 

V diplomah na FKKT je treba navesti vire tako, da izpišete tudi naslov citiranega dela in strani od-do (ne samo začetne). Navesti morate tudi vse avtorje dela, razen v primeru, ko jih je 10 ali več. Takrat navedite le prvih devet, za ostale pa uporabite okrajšavo in sod. (in sodelavci). Pred zadnjim avtorjem naj bo vedno besedica "in".

'''Citiranje spletnih virov:''' 
Priimek, I. ''Naslov dokumenta''. Izdaja. Kraj: Založnik, letnica. Datum zadnjega popravljanja. [Datum citiranja.] spletni naslov 
strangeguitars. ''On the brink of artificial life''. 6. 10. 2007. [citirano 13. 11. 2007] http://www.metafilter.com/65331/On-the-brink-of-artificial-life 
Navedemo čim več podatkov; pogosto vseh iz pravila ne boste našli.