Avtoimunski sindrom odgovoren za kronične sluzninčne infekcije s kandido

Infekcijskih bolezni ne povzročajo vselej infekcije. Znanstveniki Rockefelller University v časniku Journal of Experimental Medicine razkrivajo, da pacienti, ki imajo redko avtoimunsko motnjo, zaradi katere so občutljivi na glivične okužbe, proizvajajo avtoprotitelesa ki iščejo in uničujejo proteine ki so zadolžene za preverjanje glivičnih okužb. Bolniki z redko avtoimunsko boleznijo-avtoimunsko poliendokrinopatijo ali APS-1 so dovzetnejši za glivične okužbe. Raziskovalci univerze Rockefeller so odkrili, da ti bolniki proizvajajo protitelesa proti proteinom imunskega sistema- nekaterim citokinom, kateri pri zdravih ljudeh skrbijo, za omejitev razmnoževanja glivic. Pri 33 bolnikih z boleznijo, ki je znana kot avtoimunska poliendokrinopatija, ali APS-1, so znanstveniki, ki jih vodi Jean- Laurent Casanova, vodja Laboratorija za človeško genetiko in infekcijske bolezni, odkrili protitelesa, ki napadajo skupino imunskih proteinov, citokine. Čeprav poznamo več vrst citokinov, so bila protitelesa, ki so jih našli v krvi bolnikov dolgo poznana po zaščiti ljudi pred akutnimi bakterijskimi infekcijami Družina citokinov, ki vključuje IL-17A, IL-17F in IL-22, sodeluje pri obrambi organizma pred pretiranim razmnoževanjem glivic. Tokrat so to prvič dokazali tudi pri ljudeh. V nadaljnjih raziskavah nameravajo poiskati mutacije v genskih zapisih, ki kodirajo za omenjene citokine pri bolnikih s kandidozo. Tako bodo dokazali vzročno-posledično zvezo. Tovrstna odkritja tlakujejo pot do zdravljena glivičnih infekcij ter avtoimunske poliendokrinopatije z zdravili ki so že na trgu. Princip delovanja teh zdravil temelji na uničenju tistih limfocitov B, ki proizvajajo protitelesa proti omenjenim citokinom.