<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Alela-specifi%C4%8Den_spekter_tumorja_v_PTEN</id>
	<title>Alela-specifičen spekter tumorja v PTEN - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Alela-specifi%C4%8Den_spekter_tumorja_v_PTEN"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Alela-specifi%C4%8Den_spekter_tumorja_v_PTEN&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-23T19:51:47Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Alela-specifi%C4%8Den_spekter_tumorja_v_PTEN&amp;diff=3995&amp;oldid=prev</id>
		<title>TanjaKorpar: New page: Dedne mutacije v PTEN proteinu povzročajo COWDEN in BRR sindrom, dve pretežno podedovani motnji, značilni za duševno prizadete, in povečujejo tveganje za nastanek raka. Tumorsko zavir...</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Alela-specifi%C4%8Den_spekter_tumorja_v_PTEN&amp;diff=3995&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2010-06-02T16:39:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: Dedne mutacije v PTEN proteinu povzročajo COWDEN in BRR sindrom, dve pretežno podedovani motnji, značilni za duševno prizadete, in povečujejo tveganje za nastanek raka. Tumorsko zavir...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Dedne mutacije v PTEN proteinu povzročajo COWDEN in BRR sindrom, dve pretežno podedovani motnji, značilni za duševno prizadete, in povečujejo tveganje za nastanek raka.&lt;br /&gt;
Tumorsko zaviralni gen PTEN kodira izdelek z beljakovinami in lipidno fostatazno aktivnostjo. Lipidna fosfatazna aktivnost negativno ureja fosfoinozitidno – 3 – kinazo. Gen PTEN ima beljakovinsko fosfatazno aktivnost, ki povzroča zaviranje tumorja. &lt;br /&gt;
Posamezniki s Cowden sindromom kažejo velike razlike v bolezni, vključno s predispozicijo raka, za katere mislijo, da so posledica kombinacije genotipa in polimorfne heterogenosti v populaciji. Razlog, da se je uveljavila tudi polimorfna heterogenost je ta, da lahko različni fenotipi povzročijo enake mutacije, ki segajo od blagih motenj pri Cowden sindromu, do hudih motenj pri BRR sindromu.&lt;br /&gt;
V raziskavi so vzeli tri kontrolne mutantne alele PTEN, ki so bili prisotni pri bolnikih s sindromom Cowden. Pomanjkanje lipidne fosfatazne aktivnosti v PtenΔ4-5, PtenC124R in PtenG129E povzroči podobne razvojne anomalije, a različne tumorje, ki so različne resnosti. Alela – specifične razlike bi lahko povzročile izgubo funkcije v PtenΔ4-5 in pridobitev funkcije v PtenG129E. Ti podatki kažejo, da je spreminjanje fenotipa tumorja pri bolnikih s Cowden in BRR sindromom mogoče pripisati specifični mutaciji v PTEN, ki spreminjajo beljakovine preko različnih mehanizmov.&lt;br /&gt;
Kljub intenzivnemu prizadevanju razumeti biokemično funkcijo PTEN pa še vedno ni jasno, katera od številnih funkcij omogoči genu, da zavira tumor in ali različne funkcije prispevajo k selektivnosti zaviranja tumorja v posameznih organih.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>TanjaKorpar</name></author>
	</entry>
</feed>