<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Celi%C4%8Dni_skelet</id>
	<title>Celični skelet - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Celi%C4%8Dni_skelet"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Celi%C4%8Dni_skelet&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-16T16:36:51Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.39.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Celi%C4%8Dni_skelet&amp;diff=4189&amp;oldid=prev</id>
		<title>MDolinar: /* Mikrotubuli */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Celi%C4%8Dni_skelet&amp;diff=4189&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2010-10-22T13:49:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Mikrotubuli&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 13:49, 22 October 2010&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l72&quot;&gt;Line 72:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 72:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Proteini, ki sodelujeo pri rasti mikrotubula:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Proteini, ki sodelujeo pri rasti mikrotubula:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;XMAP 215 se vežajo na + konec in ga stabilizirajo. KATASTROFIN hitro odceplja kompomente. KATANIN cepi mikrotubul po celi dolžini.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;XMAP 215 se vežajo na + konec in ga stabilizirajo. KATASTROFIN hitro odceplja kompomente. KATANIN cepi mikrotubul po celi dolžini.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[Category:LEX]] [[Category:BMB]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>MDolinar</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Celi%C4%8Dni_skelet&amp;diff=73&amp;oldid=prev</id>
		<title>MDolinar: New page: ==Glavne naloge citoskeleta== * Zgradba in opora&lt;br&gt; * Znotraj celični transport&lt;br&gt; * Krčljivost in gibanje&lt;br&gt; * Prostorska ureditev&lt;br&gt; &lt;br&gt;[http://botanika.borec.cz/schemata/cytoskel...</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Celi%C4%8Dni_skelet&amp;diff=73&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2009-08-12T08:15:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: ==Glavne naloge citoskeleta== * Zgradba in opora&amp;lt;br&amp;gt; * Znotraj celični transport&amp;lt;br&amp;gt; * Krčljivost in gibanje&amp;lt;br&amp;gt; * Prostorska ureditev&amp;lt;br&amp;gt; &amp;lt;br&amp;gt;[http://botanika.borec.cz/schemata/cytoskel...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==Glavne naloge citoskeleta==&lt;br /&gt;
* Zgradba in opora&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Znotraj celični transport&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Krčljivost in gibanje&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Prostorska ureditev&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;[http://botanika.borec.cz/schemata/cytoskelet.jpg TRIJE TIPI PROTEINSKEGA NITJA]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aktinski filamenti==&lt;br /&gt;
[http://www.bms.ed.ac.uk/services/impact/images/image5.gif Aktinski filamenti] so eni od treh tipov citoskeleta. Zgrajeni so iz dveh prepletajočih se verig in najdemo jih pod celično membrano. Polimerno obliko aktina imenujemo F-aktin (d = 7 mm), monomerno pa G-aktin.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Vloga aktina v celici:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* mišična kontrakcija&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* ameboidno gibanje&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* celična delitev&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* celična lokomocija&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* vzdrževanje oblike celice&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Aktin je sestavljen iz 375 aminokislin in je najbolj zastopan protein v celici.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Poznamo 6 izomernih oblik:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 4-α-aktin: v celicah za krčenje&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 1-β-aktin: v celicah za gibanje&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 1-γ-aktin: v gladkih mišičnih celicah&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Arp 1 (&amp;#039;&amp;#039;actin related protein&amp;#039;&amp;#039;): vključen je v transport povezan z mikrotubuli&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Arp 2/3: se povežeta v kompleks; sodelujeta pri nastajanju in razvejanju aktinskih filamentov&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Nastanek aktinskih filamentov:&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Odvisen od zadostne koncentracije [http://www.cytochemistry.net/Cell-biology/actin.2.gif G-aktina z vezanim ATP] ter ustreznega ionskega razmerja.&lt;br /&gt;
Aktinska molekula je globularni protein (G-aktin). V svoji zgradbi vsebuje posebno mesto za vezavo ATP ali ADP. Vezava je odvisna od koncentracije Mg2+ ionov. Po vezavi ATP ima G-aktin 10-krat večjo afiniteto do vezave z drugo molekulo G-aktina. Na ta način nastane iz monomera polimer (F-aktin).  Koncu, kjer se molekule dodajajo, pravimo pozitivni konec. Na nasprotnem, negativnem koncu pa prihaja do hidrolize ATP v ADP. Molekule z vezanim ADP pa se hitreje odcepljajo.  Prenos monomera s + konca na – konec na F-aktinu imenujemo &amp;#039;treadmilling&amp;#039;. V primeru povišane koncentracije G-aktina (&amp;gt; 0,8 μM) poteka dodajanje na obeh koncih filamenta. Če pa je koncentracija manjša od 0,1 μM, se začne filament krajšati na obeh koncih.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;Pri vzdrževanju razmerja med monomerno in polimerno obliko sodelujeta 2 proteina: TIMOZIN in PROFILIN, pri cepitvi pa KOFILIN in GELSOLIN. Proteine, ki stabilizirajo aktinske filamente, imenujemo pokrovni ali capping proteini. Najbolj znana sta: CAP Z in TROPOMODULIN.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Intermediarni filamenti==&lt;br /&gt;
[http://micro.magnet.fsu.edu/cells/intermediatefilaments/images/intermediatefilamentsfigure2.jpg Intermediarni filamenti] so heterogena skupina citoskeleta (poznamo že okoli 70 genov), ki so celično specifični. So dolgi, nitasti filamenti s premerom 10 nm, ki izhajajo iz centra celice proti membrani. Ne potrebujejo ne ATP-ja ne GTP-ja za svoj obstoj. Filamenti niso polarizirani in so odporni na razteznostne sile, zato so zelo pomembni v epitelnem in mišičnem tkivu. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;Njihova vloga:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	celična in tkivna integriteta&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	lokalizacija in delovanje celičnih organelov:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	vzdrževanje mitohondrijev ob miofibrilah v mišični celici&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	vzdrževanje Golgijevega aparata ob celičnem jedru&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	razporejanje lizosomov&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	povezovanje jedra s transmembranskimi proteini&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	vzdrževanje oblike jedra (jedrna lamina)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
**	usmerjanje proteinov na tarčna mesta&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
	&amp;lt;br&amp;gt;Delimo jih na 6 skupin:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	kisli keratini&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	bazični keratini&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	vimentin (krvne celice in fibroblasti), dezmin (mišične celice), gliakisli proteini in periferin (živčne celice)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	lahki NF-L, srednje težki NF-M, težki NF-H: pomembni za vzdrževanje aksonov&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	lamini A,B,C: sestavljajo jedrno lamino, ki predstavlja bazo, na kateri se gradi jedrna membrana. Lamina A in C se povezujeta v mrežo, lamin B pa predstavlja povezavo z jedrno membrano&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
*	nestin: pomemben med embrionalnim razvojem (nastajanje nevronov v matičnih celicah)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;[http://phy.asu.edu/phy598-bio/D6%20Notes%2006_files/image038.jpg Intermediarni filamenti so sestavljeni iz treh regij:]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Glava, ki je na N-koncu; osrednja paličasta regija, ki predstavlja konzervativni del proteina; in rep, ki je na C-koncu.&lt;br /&gt;
Pomemben povezovalni protein je plektin, ki povezuje intermediarne filamente z drugimi elementi citoskeleta.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mikrotubuli==&lt;br /&gt;
[http://mitchison.med.harvard.edu/research/images/MT-intmts.gif Mikrotubuli] so dolge cevaste strukture s premerom 24 nm. [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Microtubule.gif Sestavljeni] so iz tubulinskih dimerov α in β. Ti se povežejo v linearne protofilamente. 13 paralelno v krog vezanih protofilamentov tvori en mikrotubul. Mikrotubuli so polarni - na β-koncu pozitivni in negativni na α-koncu. Rast mikrotubulov se začne na z  γ-tubulini obdanem [http://phy.asu.edu/phy598-bio/D6%20Notes%2006_files/image055.jpg centrosomu]. Negativni α-konec se prvi veže, zato mikrotubuli rastejo proti pozitivnemu koncu. Za svojo rast potrebujejo molekule GTP. Na α-mesto se veže GTP, da poveže obe enoti v dimer. Na β-mesto pa se veže GTP, ki trdno povezuje druge dimere. Vendar se lahko na β-mestu GTP hidrolizira v GDP in oslabi vez. Hitrost rasti je odvisna od koncentracije tubulinskih dimerov. Če se hidroliza GTP v GDP nadaljuje vse do konca mikrotubula, se zgodi hitra razgradnja na tubulinske dimere. Temu pojavu pravimo [http://phy.asu.edu/phy598-bio/D6%20Notes%2006_files/image049.jpg dinamična nestabilnost]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Vloga mikrotubulov:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* celična in tkivna integriteta&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* zagotavljajo znotrajcelično vezavo za motorne proteine KINEZINE in DINEINE&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* delitev kromosomov pri mitozi&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* oblikovanje delitvenega vretena&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* sestavljajo [http://content.answers.com/main/content/img/McGrawHill/Encyclopedia/images/CE119900FG0010.gif bazalno telo] (migetalke) - z gibanjem premikajo tekočino&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
* sestavljajo [http://www.biol.ethz.ch/IMB/groups/ishikawa_group/projects/dynein/image001.jpg/image aksonemo] bičkov (1-2 na celico), ki utripajo v valovih in prenašajo tekočino&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.goldmanlab.northwestern.edu/images/iftransportcartoon.gif Motorni proteini:]&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
Kinezini  se premikajo proti pozitivnemu koncu, dineini pa proti negativnemu koncu, oba proteina sodelujeta pri prenašanju organelov, delitvi celice in premikanju bičkov ali migetalk.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Proteini, ki sodelujeo pri rasti mikrotubula:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
XMAP 215 se vežajo na + konec in ga stabilizirajo. KATASTROFIN hitro odceplja kompomente. KATANIN cepi mikrotubul po celi dolžini.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>MDolinar</name></author>
	</entry>
</feed>