Metalocen - Revision history

Robert Kobe: /* Derivati */

2023-01-27T14:06:35Z

Derivati

← Older revision		Revision as of 14:06, 27 January 2023
Line 169:		Line 169:
	Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).		Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).

	Slika 4: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Ni-triple-sandwich.png ~~Tronadstropni~~ nikljev sendvič kompleks]		Slika 4: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Ni-triple-sandwich.png Trinadstropni nikljev sendvič kompleks]

	== Uporaba ==		== Uporaba ==

Robert Kobe: /* Derivati */

2023-01-27T14:06:10Z

Derivati

← Older revision		Revision as of 14:06, 27 January 2023
Line 169:		Line 169:
	Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).		Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).

	Slika 4: [~~[Image:~~https://~~upload~~.~~wikimedia~~.org/~~wikipedia~~/~~commons~~/~~c/cc~~/Ni-triple-sandwich.png]]		Slika 4: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Ni-triple-sandwich.png Tronadstropni nikljev sendvič kompleks]

	== Uporaba ==		== Uporaba ==

Robert Kobe: /* Derivati */

2023-01-27T14:05:10Z

Derivati

← Older revision		Revision as of 14:05, 27 January 2023
Line 168:		Line 168:

	Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).		Najbolj znan primer je ferocenov kation [Fe(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>, tj. moder, železov(III) kompleks, pridobljen z oksidacijo oranžnega železovega(II) ferocena (znanih je malo metalocenskih anionov).

			Slika 4: [[Image:https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cc/Ni-triple-sandwich.png]]

	== Uporaba ==		== Uporaba ==

Robert Kobe: /* Definicija */

2023-01-27T14:04:01Z

Definicija

← Older revision		Revision as of 14:04, 27 January 2023
Line 24:		Line 24:

	Med aktinoidi je znanih tudi nekaj metalocenskih kompleksov, ki vsebujejo po tri ciklopentadienilne ligande na en kovinski atom, kjer so vsi vezani kot η<sup>5<sup>.		Med aktinoidi je znanih tudi nekaj metalocenskih kompleksov, ki vsebujejo po tri ciklopentadienilne ligande na en kovinski atom, kjer so vsi vezani kot η<sup>5<sup>.

			Slika 3: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Ferrocene-from-xtal-3D-balls.png Kroglični model metalocena]

	== Klasifikacija ==		== Klasifikacija ==

Robert Kobe at 14:02, 27 January 2023

2023-01-27T14:02:38Z

← Older revision		Revision as of 14:02, 27 January 2023
Line 5:		Line 5:
	Metaloceni so podskupina širšega razreda spojin, imenovanih sendvič spojine. V strukturi, prikazani na desni, sta dva petkotnika - ciklopentadienilna aniona. Kroga znotraj petkotnikov, kažeta na to, da sta aromatsko stabilizirana. Tu sta prikazana v zamaknjeni konformaciji.		Metaloceni so podskupina širšega razreda spojin, imenovanih sendvič spojine. V strukturi, prikazani na desni, sta dva petkotnika - ciklopentadienilna aniona. Kroga znotraj petkotnikov, kažeta na to, da sta aromatsko stabilizirana. Tu sta prikazana v zamaknjeni konformaciji.

	Slika 1: [~~http~~://~~www~~.~~example~~.~~com~~ Metalocen]		Slika 1: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Metallocene.svg Metalocen]

	== Zgodovina ==		== Zgodovina ==

Robert Kobe: /* Zgodovina */

2023-01-27T14:02:17Z

Zgodovina

← Older revision		Revision as of 14:02, 27 January 2023
Line 12:		Line 12:

	Eden od prvih komercialnih proizvajalcev metalocena je bil Arapahoe Chemicals v Boulderju v Koloradu.		Eden od prvih komercialnih proizvajalcev metalocena je bil Arapahoe Chemicals v Boulderju v Koloradu.

			Slika 2: [https://en.wikipedia.org/wiki/Metallocene#/media/File:Ferrocene.svg Ferocen]

	== Definicija ==		== Definicija ==

Robert Kobe at 14:01, 27 January 2023

2023-01-27T14:01:04Z

← Older revision		Revision as of 14:01, 27 January 2023
Line 5:		Line 5:
	Metaloceni so podskupina širšega razreda spojin, imenovanih sendvič spojine. V strukturi, prikazani na desni, sta dva petkotnika - ciklopentadienilna aniona. Kroga znotraj petkotnikov, kažeta na to, da sta aromatsko stabilizirana. Tu sta prikazana v zamaknjeni konformaciji.		Metaloceni so podskupina širšega razreda spojin, imenovanih sendvič spojine. V strukturi, prikazani na desni, sta dva petkotnika - ciklopentadienilna aniona. Kroga znotraj petkotnikov, kažeta na to, da sta aromatsko stabilizirana. Tu sta prikazana v zamaknjeni konformaciji.

			Slika 1: [http://www.example.com Metalocen]

	== Zgodovina ==		== Zgodovina ==

Robert Kobe: /* Viri: */

2023-01-27T13:53:30Z

Viri:

Robert Kobe: /* Uporaba */

2023-01-27T13:52:59Z

Uporaba

← Older revision		Revision as of 13:52, 27 January 2023
Line 173:		Line 173:
	Ferocen in njegov kation bi se morda lahko uporabljala kot biosenzorja za elektrokemijsko določanje stopnje glukoze v vzorcu preko serije redoks ciklov.		Ferocen in njegov kation bi se morda lahko uporabljala kot biosenzorja za elektrokemijsko določanje stopnje glukoze v vzorcu preko serije redoks ciklov.
	Metalocenski dihalidi [Cp<sub>2</sub>MX<sub>2</sub>] (M = Ti, Mo, Nb) kažejo antitumorno delovanje, ampak se noben ni izkazal v kliničnih študijah.		Metalocenski dihalidi [Cp<sub>2</sub>MX<sub>2</sub>] (M = Ti, Mo, Nb) kažejo antitumorno delovanje, ampak se noben ni izkazal v kliničnih študijah.


	== Viri: ==		== Viri: ==

Robert Kobe: /* Uporaba */

2023-01-27T13:52:49Z

Uporaba

← Older revision		Revision as of 13:52, 27 January 2023
Line 169:		Line 169:
	Številni derivati prvih kovinskih metalocenov so katalizatorji za polimerizacijo alkenov. V nasprotju s heterogenimi Ziegler-Natta katalizatorji so metaloceni homogeni katalizatorji. Eni prvih kovinskih metalocenskih derivatov, kot so Tebbejev reagent, Petasisov reagent in Schwartz’sov reagent so uporabni pri specifičnih organskih sintezah.		Številni derivati prvih kovinskih metalocenov so katalizatorji za polimerizacijo alkenov. V nasprotju s heterogenimi Ziegler-Natta katalizatorji so metaloceni homogeni katalizatorji. Eni prvih kovinskih metalocenskih derivatov, kot so Tebbejev reagent, Petasisov reagent in Schwartz’sov reagent so uporabni pri specifičnih organskih sintezah.

	Možna uporaba		'''Možna uporaba'''

	Ferocen in njegov kation bi se morda lahko uporabljala kot biosenzorja za elektrokemijsko določanje stopnje glukoze v vzorcu preko serije redoks ciklov.		Ferocen in njegov kation bi se morda lahko uporabljala kot biosenzorja za elektrokemijsko določanje stopnje glukoze v vzorcu preko serije redoks ciklov.
	Metalocenski dihalidi [~~Cp2MX2~~] (M = Ti, Mo, Nb) kažejo antitumorno delovanje, ampak se noben ni izkazal v kliničnih študijah.		Metalocenski dihalidi [Cp<sub>2</sub>MX<sub>2</sub>] (M = Ti, Mo, Nb) kažejo antitumorno delovanje, ampak se noben ni izkazal v kliničnih študijah.


	== Viri:		== Viri: ==
	==
	1. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward: The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952. 74 (8), 2125–2126.		1. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward: The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952. 74 (8), 2125–2126.
	2. T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951. 168 (4285), 1039.		2. T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951. 168 (4285), 1039.

← Older revision		Revision as of 13:53, 27 January 2023
Line 176:		Line 176:
	== Viri: ==		== Viri: ==
	1. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward: The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952. 74 (8), 2125–2126.		1. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward: The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952. 74 (8), 2125–2126.

	2. T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951. 168 (4285), 1039.		2. T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951. 168 (4285), 1039.

	3. S. A. Miller, J. A. Tebboth, J. F. Tremaine: 114. Dicyclopentadienyliron. J. Chem. Soc. 1952. 1952, 632–635.		3. S. A. Miller, J. A. Tebboth, J. F. Tremaine: 114. Dicyclopentadienyliron. J. Chem. Soc. 1952. 1952, 632–635.

	4. E. O. Fischer, W. Pfab: On the crystal structure of the di-cyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B. 1952. 7 (7), 377–379.		4. E. O. Fischer, W. Pfab: On the crystal structure of the di-cyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B. 1952. 7 (7), 377–379.

	5. P. J. Chirik: Group 4 Transition Metal Sandwich Complexes: Still Fresh after Almost 60 Years. Organometallics. 2010. 29 (7), 1500–1517.		5. P. J. Chirik: Group 4 Transition Metal Sandwich Complexes: Still Fresh after Almost 60 Years. Organometallics. 2010. 29 (7), 1500–1517.

	6. ARAPAHOE CHEMICALS, INC: Arapahoe Chemicals, Inc. Analytical Chemistry. 1962. 34 (12), 122A.		6. ARAPAHOE CHEMICALS, INC: Arapahoe Chemicals, Inc. Analytical Chemistry. 1962. 34 (12), 122A.

	7. J. G. Brennan, R. A. Andersen, A. Zalkin: Chemistry of trivalent uranium metallocenes: Electron-transfer reactions. Synthesis and characterization of [(MeC5H4)3U]2E (E= S, Se, Te) and the crystal structures of hexakis(methylcyclopentadienyl)sulfidodiuranium and tris(methylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine oxide)uranium. Inorg. Chem. 1986. 25 (11), 1761–1765.		7. J. G. Brennan, R. A. Andersen, A. Zalkin: Chemistry of trivalent uranium metallocenes: Electron-transfer reactions. Synthesis and characterization of [(MeC5H4)3U]2E (E= S, Se, Te) and the crystal structures of hexakis(methylcyclopentadienyl)sulfidodiuranium and tris(methylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine oxide)uranium. Inorg. Chem. 1986. 25 (11), 1761–1765.

	8. N. J. Long: Metallocenes: Introduction to Sandwich Complexes. London: Willey Blackwell, 1998.		8. N. J. Long: Metallocenes: Introduction to Sandwich Complexes. London: Willey Blackwell, 1998.

	9. T. K. Panda, M. T. Gamer, P. W. Roesky: An Improved Synthesis of Sodium and Potassium Cyclopentadienide. Organometallics. 2003. 22 (4), 877.		9. T. K. Panda, M. T. Gamer, P. W. Roesky: An Improved Synthesis of Sodium and Potassium Cyclopentadienide. Organometallics. 2003. 22 (4), 877.

	10. E. O. Fischer, W. Hafner: Cyclopentadienylchromium tricarbonyl hydride. Z. Naturforsch. B. 1955. 10 (3), 140–143.		10. E. O. Fischer, W. Hafner: Cyclopentadienylchromium tricarbonyl hydride. Z. Naturforsch. B. 1955. 10 (3), 140–143.

	11. K. R. Flower, P. B. Hitchcock: Crystal and molecular structure of chromocene (η5-C5H5)2Cr. J. Organomet. Chem. 1996. 507 (1–2), 275–277.		11. K. R. Flower, P. B. Hitchcock: Crystal and molecular structure of chromocene (η5-C5H5)2Cr. J. Organomet. Chem. 1996. 507 (1–2), 275–277.

	12. H, Werner, A. Salzer: Die Synthese Eines Ersten Doppel-Sandwich-Komplexes: Das Dinickeltricyclopentadienyl-Kation. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 1972. 2 (3), 239–248.		12. H, Werner, A. Salzer: Die Synthese Eines Ersten Doppel-Sandwich-Komplexes: Das Dinickeltricyclopentadienyl-Kation. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 1972. 2 (3), 239–248.

	13. R. N. Grimes: Boron clusters come of age. J. Chem. Educ. 2004. 81 (5), 657–672.		13. R. N. Grimes: Boron clusters come of age. J. Chem. Educ. 2004. 81 (5), 657–672.

	14. L. Y. Kuo, M. G. Kanatzidis, M. Sabat, T. J. Marks: Metallocene antitumor agents. Solution and solid-state molybdenocene coordination chemistry of DNA constituents. J. Am. Chem. Soc. 1991. 113 (24), 9027–9045.		14. L. Y. Kuo, M. G. Kanatzidis, M. Sabat, T. J. Marks: Metallocene antitumor agents. Solution and solid-state molybdenocene coordination chemistry of DNA constituents. J. Am. Chem. Soc. 1991. 113 (24), 9027–9045.