<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nogalamicin</id>
	<title>Nogalamicin - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nogalamicin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-07T12:22:17Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.39.3</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7840&amp;oldid=prev</id>
		<title>MDolinar at 12:16, 4 February 2013</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7840&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-02-04T12:16:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 12:16, 4 February 2013&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nogalamicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je [[antraciklini|antraciklin]] iz skupine spojin, ki se uporabljajo za zdravljenje &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;proti raku&lt;/del&gt;. Je [[antibiotiki|antibiotik]], ki ga proizvajajo bakterije iz rodu &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces&amp;#039;&amp;#039;, bolj natančno &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces nogalater&amp;#039;&amp;#039;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nogalamicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je [[antraciklini|antraciklin]] iz skupine spojin, ki se uporabljajo za zdravljenje &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;raka&lt;/ins&gt;. Je [[antibiotiki|antibiotik]], ki ga proizvajajo bakterije iz rodu &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces&amp;#039;&amp;#039;, bolj natančno &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces nogalater&amp;#039;&amp;#039;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Spojina je med najučinkovitejšimi protirakavimi zdravili in deluje na &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;velik &lt;/del&gt;spekter rakavih obolenj. Prav tako ima &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;protitumorne &lt;/del&gt;lastnosti. Vendar pa se spojina klinično &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;še &lt;/del&gt;ne uporablja, ker &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;so neželeni učinki &lt;/del&gt;med drugim zelo škodljivo delovanje na srce &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;in bljuvanje&lt;/del&gt;. Menogaril je bil sintetiziran leta 1970 in je manj kardiotoksičen, vendar še vedno neprimeren za klinično uporabo.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Spojina je med najučinkovitejšimi protirakavimi zdravili in deluje na &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;širok &lt;/ins&gt;spekter rakavih obolenj. Prav tako ima &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;protitumorske &lt;/ins&gt;lastnosti. Vendar pa se spojina klinično ne uporablja, ker &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ima izrazite neželene učinke, &lt;/ins&gt;med drugim &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bruhanje in &lt;/ins&gt;zelo škodljivo delovanje na srce. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;Menogaril&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;je bil sintetiziran leta 1970 in je manj kardiotoksičen, vendar še vedno neprimeren za klinično uporabo.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Kemijska formula spojine nogalamicina je C&amp;lt;sub&amp;gt;39&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;49&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt; z molsko maso 787&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;80 g/mol in izgleda [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/42/Nogalamycin.png takole].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Kemijska formula spojine nogalamicina je C&amp;lt;sub&amp;gt;39&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;49&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt; z molsko maso 787&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;,&lt;/ins&gt;80 g/mol in izgleda [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/42/Nogalamycin.png takole].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Je trdna spojina &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;rdečo&lt;/del&gt;-oranžne barve. Zelo dobro se topi tako v kislem kot v bazičnem, kjer &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;v slednjem &lt;/del&gt;dobi značilno vijolično barvo. Konstanta pK&amp;lt;sub&amp;gt;a&amp;lt;/sub&amp;gt;, ki znaša 7&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;45 priča &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;dejstvu &lt;/del&gt;prisotnosti dušika v obliki dimetilaminske skupine. Skupine, ki pripomorejo k topnosti v bazičnem so šibko kisli fenolski hidroksili.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Je trdna spojina &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;rdeče&lt;/ins&gt;-oranžne barve. Zelo dobro se topi tako v kislem kot v bazičnem, kjer dobi značilno vijolično barvo. Konstanta pK&amp;lt;sub&amp;gt;a&amp;lt;/sub&amp;gt;, ki znaša 7&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;,&lt;/ins&gt;45&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/ins&gt;priča &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;o &lt;/ins&gt;prisotnosti dušika v obliki dimetilaminske skupine. Skupine, ki pripomorejo k topnosti v bazičnem&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/ins&gt;so šibko kisli fenolski hidroksili.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ultravijolični spekter je &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;dosti &lt;/del&gt;podoben &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;tistemu od &lt;/del&gt;spojine daunorubicin (&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;#039;&amp;#039;ang.&amp;#039;&amp;#039; Daunomycin&lt;/del&gt;), ki je bil prvi antraciklinski antibiotik, ki so ga odkrili, zato sklepajo da nogalamicin sodi v isto skupino. Infrardeči spekter dokazuje prisotnost hidroksilnih skupin in ketonskih oziroma estrskih karbonilnih skupin.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ultravijolični spekter je &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;precej &lt;/ins&gt;podoben &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;spektru &lt;/ins&gt;spojine &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;daunorubicin&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;(&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;daunomicin&lt;/ins&gt;), ki je bil prvi antraciklinski antibiotik, ki so ga odkrili, zato sklepajo da nogalamicin sodi v isto skupino. Infrardeči spekter dokazuje prisotnost hidroksilnih skupin in ketonskih oziroma estrskih karbonilnih skupin.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Nogalamicin se veže na DNA in selektivno inhibira RNA &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;sintezo &lt;/del&gt;&amp;#039;&amp;#039;in vivo&amp;#039;&amp;#039;. Strukturo so do sedaj preiskovali s pomočjo kristalografije z X-žarki in NMR metode (jedrska magnetna resonanca).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Nogalamicin se veže na DNA in selektivno inhibira &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;sintezo &lt;/ins&gt;RNA &amp;#039;&amp;#039;in vivo&amp;#039;&amp;#039;. Strukturo so do sedaj preiskovali s pomočjo kristalografije z X-žarki in NMR metode (jedrska magnetna resonanca).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Viri ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Viri ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>MDolinar</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7771&amp;oldid=prev</id>
		<title>Jtekalec at 00:23, 7 January 2013</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7771&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-01-07T00:23:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 00:23, 7 January 2013&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l15&quot;&gt;Line 15:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 15:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://www.bioforcenano.com/fileadmin/user_upload/ProCleaner/structural_effects_of_nogalamycin_an_antibiotic_antitumour_agent_on_dna_pdf.pdf&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://www.bioforcenano.com/fileadmin/user_upload/ProCleaner/structural_effects_of_nogalamycin_an_antibiotic_antitumour_agent_on_dna_pdf.pdf&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://sl.wikipedia.org/wiki/Antraciklin&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* http://sl.wikipedia.org/wiki/Antraciklin&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[Category:LEX]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Jtekalec</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7770&amp;oldid=prev</id>
		<title>Jtekalec: New page: &#039;&#039;&#039;Nogalamicin&#039;&#039;&#039; je antraciklin iz skupine spojin, ki se uporabljajo za zdravljenje proti raku. Je antibiotik, ki ga proizvajajo bakterije iz rodu &#039;&#039;Strep...</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Nogalamicin&amp;diff=7770&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-01-07T00:23:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nogalamicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je &lt;a href=&quot;/index.php?title=Antraciklini&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Antraciklini (page does not exist)&quot;&gt;antraciklin&lt;/a&gt; iz skupine spojin, ki se uporabljajo za zdravljenje proti raku. Je &lt;a href=&quot;/index.php/Antibiotiki&quot; title=&quot;Antibiotiki&quot;&gt;antibiotik&lt;/a&gt;, ki ga proizvajajo bakterije iz rodu &amp;#039;&amp;#039;Strep...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nogalamicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je [[antraciklini|antraciklin]] iz skupine spojin, ki se uporabljajo za zdravljenje proti raku. Je [[antibiotiki|antibiotik]], ki ga proizvajajo bakterije iz rodu &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces&amp;#039;&amp;#039;, bolj natančno &amp;#039;&amp;#039;Streptomyces nogalater&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Spojina je med najučinkovitejšimi protirakavimi zdravili in deluje na velik spekter rakavih obolenj. Prav tako ima protitumorne lastnosti. Vendar pa se spojina klinično še ne uporablja, ker so neželeni učinki med drugim zelo škodljivo delovanje na srce in bljuvanje. Menogaril je bil sintetiziran leta 1970 in je manj kardiotoksičen, vendar še vedno neprimeren za klinično uporabo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kemijska formula spojine nogalamicina je C&amp;lt;sub&amp;gt;39&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;49&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt; z molsko maso 787.80 g/mol in izgleda [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/42/Nogalamycin.png takole].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Je trdna spojina rdečo-oranžne barve. Zelo dobro se topi tako v kislem kot v bazičnem, kjer v slednjem dobi značilno vijolično barvo. Konstanta pK&amp;lt;sub&amp;gt;a&amp;lt;/sub&amp;gt;, ki znaša 7.45 priča dejstvu prisotnosti dušika v obliki dimetilaminske skupine. Skupine, ki pripomorejo k topnosti v bazičnem so šibko kisli fenolski hidroksili.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ultravijolični spekter je dosti podoben tistemu od spojine daunorubicin (&amp;#039;&amp;#039;ang.&amp;#039;&amp;#039; Daunomycin), ki je bil prvi antraciklinski antibiotik, ki so ga odkrili, zato sklepajo da nogalamicin sodi v isto skupino. Infrardeči spekter dokazuje prisotnost hidroksilnih skupin in ketonskih oziroma estrskih karbonilnih skupin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nogalamicin se veže na DNA in selektivno inhibira RNA sintezo &amp;#039;&amp;#039;in vivo&amp;#039;&amp;#039;. Strukturo so do sedaj preiskovali s pomočjo kristalografije z X-žarki in NMR metode (jedrska magnetna resonanca).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Viri ==&lt;br /&gt;
* http://en.wikipedia.org/wiki/Nogalamycin&lt;br /&gt;
* http://www.bioforcenano.com/fileadmin/user_upload/ProCleaner/structural_effects_of_nogalamycin_an_antibiotic_antitumour_agent_on_dna_pdf.pdf&lt;br /&gt;
* http://sl.wikipedia.org/wiki/Antraciklin&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Jtekalec</name></author>
	</entry>
</feed>