https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?action=history&feed=atom&title=NorepinefrinNorepinefrin - Revision history2026-04-06T00:38:26ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.39.3https://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Norepinefrin&diff=5331&oldid=prevMDolinar at 09:55, 4 February 20112011-02-04T09:55:22Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="en">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revision as of 09:55, 4 February 2011</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Line 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Norepinefrin <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ali </del>tudi noradrenalin je hormon in živčni prenašalec, ki ga izloča nadledvična žleza. Njegova kemijska formula je <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">C8H11NO3</del>. Skupaj z adrenalinom spada med kateholamine.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Norepinefrin <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">(imenujejo ga </ins>tudi noradrenalin<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>je hormon in živčni prenašalec, ki ga izloča nadledvična žleza. Njegova kemijska formula je <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">C<sub>8</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>3</sub></ins>. Skupaj z <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[epinefrin|epinefrinom]] (</ins>adrenalinom<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>spada med <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[kateholamin|</ins>kateholamine<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Je eden od tako imenovanih stresnih hormonov, saj se sprošča zlasti v stresnih razmerah. Povzroča budnost, ter je prisoten pri obrambi telesa v stresnih situacijah. Telo pripravi na »boj ali beg«, tako da pospeši srčni utrip, poveča dovod krvi do skeletnih mišic ter pospeši glikogenolizo [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Glikogen#Glikogenoliza].</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Je eden od tako imenovanih stresnih hormonov, saj se sprošča zlasti v stresnih razmerah. Povzroča budnost, ter je prisoten pri obrambi telesa v stresnih situacijah. Telo pripravi na »boj ali beg«, tako da pospeši srčni utrip, poveča dovod krvi do skeletnih mišic ter pospeši glikogenolizo [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Glikogen#Glikogenoliza].</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">V telesu se proizvaja v sredici nadledvične žleze iz tirozina preko večih encimsko kataliziranih reakcij. Prva reakcija je hidroksilacija tirozina v dihidroksifenilalanin (L-DOPA) s pomočjo encima tirozin-hidroksilaze. Nato sledi dekarboksilacija do živčnega prenašalca [[dopamin]]a. Le ta se nato z β-oksidacijo pretvori v norepinefrin, ob pomoči dopamina β-hidroksilaze.</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>V zdravstvu se uporablja kot zdravilo v primeru septičnega, kardiogenega ali anafilaktičnega šoka, pri zastrupitvi z vazodilanti (snovmi, ki širijo žile) in ob prenizkem krvnem tlaku. Ponavadi se daje intravensko, v zelo nizkih odmerkih, saj lahko v nasprotnem primeru pride do okvar črpalne sposobnosti srca. Za preprečevanje krvavitev med operacijami <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">se lahko uporablja </del>tudi lokalno. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">V telesu se proizvaja v sredici nadledvične žleze iz [[tirozin|tirozina]] preko več encimsko kataliziranih reakcij. Prva reakcija je hidroksilacija tirozina v [[L-DOPA|dihidroksifenilalanin]] (L-DOPA) s pomočjo encima tirozin-hidroksilaze. Nato sledi dekarboksilacija do živčnega prenašalca [[dopamin|dopamina]]. Ta se nato z β-oksidacijo pretvori v norepinefrin, ob pomoči dopamin-β-hidroksilaze.</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>V zdravstvu se uporablja kot zdravilo v primeru septičnega, kardiogenega ali anafilaktičnega šoka, pri zastrupitvi z vazodilanti (snovmi, ki širijo žile) in ob prenizkem krvnem tlaku. Ponavadi se daje intravensko, v zelo nizkih odmerkih, saj lahko v nasprotnem primeru pride do okvar črpalne sposobnosti srca. Za preprečevanje krvavitev med operacijami <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ga uporabljajo </ins>tudi lokalno. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Viri ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Viri ==</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l10">Line 10:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 11:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*[http://en.wikipedia.org/wiki/Norepinephrine Norepinephrine, wikipedia]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*[http://en.wikipedia.org/wiki/Norepinephrine Norepinephrine, wikipedia]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*[http://www.iscid.org/encyclopedia/Norepinephrine ISCID encyclopedia]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*[http://www.iscid.org/encyclopedia/Norepinephrine ISCID encyclopedia]</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Category:LEX]]</ins></div></td></tr>
</table>MDolinarhttps://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php?title=Norepinefrin&diff=4906&oldid=prevAndrejK: New page: Norepinefrin ali tudi noradrenalin je hormon in živčni prenašalec, ki ga izloča nadledvična žleza. Njegova kemijska formula je C8H11NO3. Skupaj z adrenalinom spada med kateholamine....2010-12-13T07:41:27Z<p>New page: Norepinefrin ali tudi noradrenalin je hormon in živčni prenašalec, ki ga izloča nadledvična žleza. Njegova kemijska formula je C8H11NO3. Skupaj z adrenalinom spada med kateholamine....</p>
<p><b>New page</b></p><div>Norepinefrin ali tudi noradrenalin je hormon in živčni prenašalec, ki ga izloča nadledvična žleza. Njegova kemijska formula je C8H11NO3. Skupaj z adrenalinom spada med kateholamine.<br />
<br />
Je eden od tako imenovanih stresnih hormonov, saj se sprošča zlasti v stresnih razmerah. Povzroča budnost, ter je prisoten pri obrambi telesa v stresnih situacijah. Telo pripravi na »boj ali beg«, tako da pospeši srčni utrip, poveča dovod krvi do skeletnih mišic ter pospeši glikogenolizo [http://wiki.fkkt.uni-lj.si/index.php/Glikogen#Glikogenoliza].<br />
V telesu se proizvaja v sredici nadledvične žleze iz tirozina preko večih encimsko kataliziranih reakcij. Prva reakcija je hidroksilacija tirozina v dihidroksifenilalanin (L-DOPA) s pomočjo encima tirozin-hidroksilaze. Nato sledi dekarboksilacija do živčnega prenašalca [[dopamin]]a. Le ta se nato z β-oksidacijo pretvori v norepinefrin, ob pomoči dopamina β-hidroksilaze.<br />
<br />
V zdravstvu se uporablja kot zdravilo v primeru septičnega, kardiogenega ali anafilaktičnega šoka, pri zastrupitvi z vazodilanti (snovmi, ki širijo žile) in ob prenizkem krvnem tlaku. Ponavadi se daje intravensko, v zelo nizkih odmerkih, saj lahko v nasprotnem primeru pride do okvar črpalne sposobnosti srca. Za preprečevanje krvavitev med operacijami se lahko uporablja tudi lokalno. <br />
<br />
== Viri ==<br />
<br />
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Norepinephrine Norepinephrine, wikipedia]<br />
*[http://www.iscid.org/encyclopedia/Norepinephrine ISCID encyclopedia]</div>AndrejK