Penicilin - Revision history

MDolinar at 14:37, 25 January 2010

2010-01-25T14:37:33Z

← Older revision		Revision as of 14:37, 25 January 2010
Line 21:		Line 21:
	- [[http://sl.wikipedia.org/wiki/Penicilin wiki-Penicilin]]<br>		- [[http://sl.wikipedia.org/wiki/Penicilin wiki-Penicilin]]<br>
	- [http://www.bfro.uni-lj.si/gost/smd/mikroslo/vsebina/p/pau_pep.htm bfro]<br>		- [http://www.bfro.uni-lj.si/gost/smd/mikroslo/vsebina/p/pau_pep.htm bfro]<br>


			[[Category:LEX]]

Urshyka666: /* VRSTE PENICILINA */

2009-12-29T15:48:21Z

VRSTE PENICILINA

← Older revision		Revision as of 15:48, 29 December 2009
Line 8:		Line 8:
	- penicilin V (fenoksimetilpenicilin), ki je odporen proti kislini in zato primeren za peroralno uporabo.		- penicilin V (fenoksimetilpenicilin), ki je odporen proti kislini in zato primeren za peroralno uporabo.
	Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:		Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:
	1. ~~skupna;~~ penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.		1. skupina: penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.
	2. skupina: penicilini, ki so odporni proti penicilinazi: meticilin, kloksacilin, diklosacilin in oksacilin.		2. skupina: penicilini, ki so odporni proti penicilinazi: meticilin, kloksacilin, diklosacilin in oksacilin.
	3. skupina: penicilini, ki delujejo na po Gramu pozitivne in tudi na po Gramu negativne bakterije: ampicilin, amoksicilin		3. skupina: penicilini, ki delujejo na po Gramu pozitivne in tudi na po Gramu negativne bakterije: ampicilin, amoksicilin

Urshyka666: /* VRSTE PENICILINA */

2009-12-29T15:47:08Z

VRSTE PENICILINA

← Older revision		Revision as of 15:47, 29 December 2009
Line 6:		Line 6:
	Razločujemo:<br>		Razločujemo:<br>
	- penicilin G (benzilpenicilin), ki ga dajemo samo parenteralno, ker je občutljiv za želodčno kislino, in		- penicilin G (benzilpenicilin), ki ga dajemo samo parenteralno, ker je občutljiv za želodčno kislino, in
	- penicilin V (fenoksimetilpenicilin), ki je odporen proti kislini in zato primeren za ~~oralno~~ uporabo.		- penicilin V (fenoksimetilpenicilin), ki je odporen proti kislini in zato primeren za peroralno uporabo.
	Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:		Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:
	1. skupna; penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.		1. skupna; penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.

Urshyka666: /* VIRI */

2009-12-29T15:35:28Z

VIRI

← Older revision		Revision as of 15:35, 29 December 2009
Line 19:		Line 19:

	==VIRI==		==VIRI==
	- [[http://sl.wikipedia.org/wiki/Penicilin]]<br>		- [[http://sl.wikipedia.org/wiki/Penicilin wiki-Penicilin]]<br>
	- [http://www.bfro.uni-lj.si/gost/smd/mikroslo/vsebina/p/pau_pep.htm]<br>		- [http://www.bfro.uni-lj.si/gost/smd/mikroslo/vsebina/p/pau_pep.htm bfro]<br>

Urshyka666: /* PENICILIN */

2009-12-29T15:34:33Z

PENICILIN

← Older revision		Revision as of 15:34, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	==PENICILIN==		==PENICILIN==
	'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>		'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>
	[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]~~strukturna formula~~		[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png Penicilin]]

	==VRSTE PENICILINA==		==VRSTE PENICILINA==

Urshyka666 at 15:33, 29 December 2009

2009-12-29T15:33:08Z

← Older revision		Revision as of 15:33, 29 December 2009
Line 17:		Line 17:
	==UPORABA DANES==		==UPORABA DANES==
	Uporablja se za zdravljenje celulitisa, gonoreje, meningitisa, sifilisa in drugih bakterijskih bolezni. Poleg tega obstaja tudi več polsintetičnih penicilinov za zdravljenje infekcij z določenimi bakterijami, ki so odporne na naravne peniciline.<br>		Uporablja se za zdravljenje celulitisa, gonoreje, meningitisa, sifilisa in drugih bakterijskih bolezni. Poleg tega obstaja tudi več polsintetičnih penicilinov za zdravljenje infekcij z določenimi bakterijami, ki so odporne na naravne peniciline.<br>

			==VIRI==
			- [[http://sl.wikipedia.org/wiki/Penicilin]]<br>
			- [http://www.bfro.uni-lj.si/gost/smd/mikroslo/vsebina/p/pau_pep.htm]<br>

Urshyka666: /* PENICILIN */

2009-12-29T15:29:14Z

PENICILIN

← Older revision		Revision as of 15:29, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	==PENICILIN==		==PENICILIN==
	'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>		'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>
	[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]		[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]strukturna formula

	==VRSTE PENICILINA==		==VRSTE PENICILINA==

Urshyka666: /* PENICILIN */

2009-12-29T15:28:38Z

PENICILIN

← Older revision		Revision as of 15:28, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	==PENICILIN==		==PENICILIN==
	'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-~~C9H11N2O4S,~~ katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>		'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic.<br><br>
	[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]		[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]

Urshyka666: /* VRSTE PENICILINA */

2009-12-29T15:24:38Z

VRSTE PENICILINA

← Older revision		Revision as of 15:24, 29 December 2009
Line 9:		Line 9:
	Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:		Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:
	1. skupna; penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.		1. skupna; penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.
	2. ~~skupinaDrugo skupino sestavljajo~~ penicilini, ki so odporni proti penicilinazi: meticilin, kloksacilin, diklosacilin in oksacilin. ~~V tretjo skupino pa sodijo~~ penicilini, ki delujejo na po Gramu pozitivne in tudi na po Gramu negativne bakterije: ampicilin, amoksicilin		2. skupina: penicilini, ki so odporni proti penicilinazi: meticilin, kloksacilin, diklosacilin in oksacilin.
			3. skupina: penicilini, ki delujejo na po Gramu pozitivne in tudi na po Gramu negativne bakterije: ampicilin, amoksicilin

	==ODKRITJE IN ZGODOVINA==		==ODKRITJE IN ZGODOVINA==

Urshyka666: New page: ==PENICILIN== '''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba ...

2009-12-29T15:21:13Z

New page: ==PENICILIN== '''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba ...

New page

==PENICILIN==
'''Penicilin''' - je prvi odkriti naravni antibiotik in je začetnik razvoja tako imenovanih penicilinskih antibiotikov, to je skupine antibiotikov, katerih kemijska zgradba vsebuje β-laktam. Uporabljajo se za zdravljenje bakterijskih okužb, ki jih povzročajo dovzetne, večinoma grampozitivne bakterije. Sestavlja jih penicilinski skelet z molekulsko formulo R-C9H11N2O4S, katerega osnovo tvori molekula β-laktama, cikličnega amida, kot R pa je vezana stranska veriga. Deluje tako, da preprečuje medsebojno povezovanje peptidoglikana, kar je nujno za tvorbo bakterijskih celičnih sten, kar povzroči razpad (lizo) celic. 
[[http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/82/Penicillin-core.png]]

==VRSTE PENICILINA==
Razločujemo: 
- penicilin G (benzilpenicilin), ki ga dajemo samo parenteralno, ker je občutljiv za želodčno kislino, in
- penicilin V (fenoksimetilpenicilin), ki je odporen proti kislini in zato primeren za oralno uporabo.
Iz temeljnega obroča (penicilanska kislina) izdelujemo t.i. polsintetične peniciline, ki jih delimo v tri skupine:
1. skupna; penicilini, ki so odporni proti kislini, podobno kot naravni penicilin V: feneticilin, propicilin in acidocilin.
2. skupinaDrugo skupino sestavljajo penicilini, ki so odporni proti penicilinazi: meticilin, kloksacilin, diklosacilin in oksacilin. V tretjo skupino pa sodijo penicilini, ki delujejo na po Gramu pozitivne in tudi na po Gramu negativne bakterije: ampicilin, amoksicilin

==ODKRITJE IN ZGODOVINA==
Odkril ga je škotski znanstvenik Alexander Fleming, ki je leta 1928 opazil, da v kulturi bakterij, ki se je okužila z glivami, v bližini le-teh bakterije ne uspevajo. Predpostavljal je, da ena od snovi, ki jo izločajo te glive v substrat, inhibira rast in razmnoževanje bakterij. Ko je vzgojil posamezne glive iz okužene kulture, je ugotovil, da to snov izloča čopičasta plesen (rod Penicillium), natančneje vrsta Penicillium chrysogenum. Filtrat iz kulture gliv je poimenoval »penicilin« in ga poslal v nadaljnje raziskave. Poskusi uporabe penicilina so bili v začetku neuspešni, saj ga niso mogli proizvesti dovolj, da bi bilo zdravljenje učinkovito. Šele več kot deset let kasneje, ( 1939 ), je Howard Walter Florey z ekipo znanstvenikov z Univerze v Oxfordu dokazal in vivo učinkovitost in neškodljivost na poskusnih podganah. V Oxfordu so leta 1942 izvedli tudi prve uspešne klinične preizkuse penicilina. Množična proizvodnja penicilina se je izkazala za težavno, vendar so ob pomoči novih odkritij s področja gojenja gliv in izolacije učinkovine do pričetka invazije v Normandiji v ZDA proizvedli že 2,3 milijona odmerkov. Med 2. svetovno vojno je penicilin tako bistveno zmanjšal število žrtev in amputacij zaradi okuženih ran med zavezniškimi vojaki. Po 2. svetovni vojni je postal penicilin najbolj uporabljan antibiotik sploh, s kemijsko modifikacijo njegove strukture pa so izdelali snovi, ki so učinkovite proti širšemu spektru bakterij kot sam penicilin. 

==UPORABA DANES==
Uporablja se za zdravljenje celulitisa, gonoreje, meningitisa, sifilisa in drugih bakterijskih bolezni. Poleg tega obstaja tudi več polsintetičnih penicilinov za zdravljenje infekcij z določenimi bakterijami, ki so odporne na naravne peniciline.