Proizvodnja zunajceličnega matriksa - Revision history

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-07T10:39:20Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 10:39, 7 April 2019
Line 46:		Line 46:
	**Liaze		**Liaze
	Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze cepijo glikozidne vezi.		Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze cepijo glikozidne vezi.
	*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo bakterijskih celic ("liza od znotraj")[5].		*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo bakterijskih celic (''liza od znotraj'')[5].
	*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].		*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].
	Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:		Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-07T09:54:38Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 09:54, 7 April 2019
Line 52:		Line 52:
	*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo bakterijskih celic in EPS degradacijo ter s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo bakterijskih celic in EPS degradacijo ter s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-~~Dglukozamina~~, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-~~acetilDglukozamin~~, ki je ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-D-glukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilD-glukozamin, ki je ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.

	[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.		[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-07T09:49:24Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 09:49, 7 April 2019
Line 51:		Line 51:
	*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.		*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.
	*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo bakterijskih celic in EPS degradacijo ter s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-07T07:16:45Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 07:16, 7 April 2019
Line 46:		Line 46:
	**Liaze		**Liaze
	Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze cepijo glikozidne vezi.		Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze cepijo glikozidne vezi.
	*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo ("liza od znotraj")[5].		*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo bakterijskih celic ("liza od znotraj")[5].
	*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].		*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].
	Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:		Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:43:20Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:43, 6 April 2019
Line 52:		Line 52:
	*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je ~~torej~~ ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.

	[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.		[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:42:46Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:42, 6 April 2019
Line 52:		Line 52:
	*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je torej ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.
	β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je torej ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.

	[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.		[3]Encimska razgradnja komponente EPS je torej koristna strategija za uničevanje biofilmov, čeprav bakterijske celice niso ubite. Predlagano je bilo modularno preoblikovanje fagov, pri majhnih začetnih inokulacijah, v kateri fag ubija bakterije na način, da izraža najbolj učinkovite EPS degradacijske encime, ki so specifični za ciljni biofilm. Encimsko aktivirani fagi se razmnožujejo znotraj biofilmov in dosegajo visoke lokalne koncentracije encimov in litičnih fagov, katerih tarča so biofilmske komponente. Hitra replikacija fagov povzroči bakterijsko lizo in ekspresijo encimov, ki degradirajo biofilm. Ta strategija je uspešna pri katalitskih metodah za odstranjevanje bakterijskih biofilmov v okolju, industriji in prostorih/pripomočkih zdravstvene oskrbe. Prav tako tak način zmanjša potrebe po izražanju velikih količin encimov na specifična mesta infekcij, ki so težje dostopna in izboljša učinkovitost terapije s fagi pri odstranjevanju biofilmov.

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:42:27Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:42, 6 April 2019
Line 52:		Line 52:
	*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja Actinobacillus actinomycetemcomitans in hidrolizira		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja ''Actinobacillus actinomycetemcomitans'' in hidrolizira
	β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je torej ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.		β-1,6-N-acetilDglukozamin, ki je torej ključen adhezin, potreben za tvorbo biofilma in integritete pri ''Staphylococcus'' in ''E. coli'', vključno z ''E. coli'' K-12, kot tudi kliničnih izolatov.

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:40:30Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:40, 6 April 2019
Line 50:		Line 50:
	Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:		Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:
	*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.		*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.
	*Fagi se tudi modificirajo: E. coli, ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: ''E. coli'', ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.
	*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.		*Litični fag s polisaharidno depolimerazo povzroči lizo in EPS degradacijo in s tem zmanjša bakterijske biofilme. Te depolimeraze so na površinah fagov in degradirajo bakterijsko polisaharidno kapsulo.
	*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja Actinobacillus actinomycetemcomitans in hidrolizira		*Encimska razgradnja celično vezanega EPS polisaharida adhezina, znanega kot polimer β-1,6-N-acetil-Dglukozamina, z eksogeno uporabljeno disperzijo B (DspB), je potrdila redukcijo biofilmov različnih vrst bakterij. DspB je encim, ki ga proizvaja Actinobacillus actinomycetemcomitans in hidrolizira

Pm6236: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:37:01Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:37, 6 April 2019
Line 45:		Line 45:
	**Hidrolaze (polisaharaze)		**Hidrolaze (polisaharaze)
	**Liaze		**Liaze
	Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze pa cepijo glikozidne vezi.		Liaze cepijo vezi med monosaharidi in C4 uronske kisline ter uvajajo dvojno vez med C4 in C5 uronske kisline. Hidrolaze cepijo glikozidne vezi.
	*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo ("liza od znotraj")[5].		*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo ("liza od znotraj")[5].
	*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].		*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].

Bm7118: /* PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV */

2019-04-06T16:28:23Z

PREPREČEVANJE POJAVA BIOFILMOV Z UPORABO BAKTERIOFAGOV

← Older revision		Revision as of 16:28, 6 April 2019
Line 48:		Line 48:
	*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo ("liza od znotraj")[5].		*Delovanje fagov proti tvorbi bakterijskih biofilmov. Ta pojav se sicer zgodi v kontekstu običajnih fagnih infekcij, kar povzroči lizo ("liza od znotraj")[5].
	*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].		*Nekateri fagi pa so sposobni povzročiti ''lizo od zunaj'', s tem ko po množični adsorpciji hitro prekinejo ovojnico bakterijskih celic z virioni. Pri tem mehanizmu ni potrebna genska ekspresija fagov po adsorpciji na bakterijsko gostiteljsko celico [5].
	Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].		Biofilmi so bistveni za preživetje nekaterih bakterij v številnih naravnih in umetnih okoljih ter predstavljajo vir okužb in kontaminacij v medicini, industriji in prehrambnih obratih, zaradi rezistence na antimikrobna sredstva in obrambni sistem gostiteljev [5].<br />[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:
	[3]Zdravljenje z bakteriofagi je bilo predlagano kot ena od metod za nadzor bakterijskih biofilmov. <br />Primer:
	*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.		*Fagi T4 lahko okužijo biofilme Escherichia coli, se znotraj njih replicirajo in uničijo biofilmsko morfologijo z ubijanjem celic.
	*Fagi se tudi modificirajo: E. coli, ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.		*Fagi se tudi modificirajo: E. coli, ki proizvaja polisaharidno kapsulo K1, je običajno rezistentna na infekcije s T7, vendar je dovzetna za okužbo s T7, ki je zasnovan za ekspresijo K1-5 endosialidaze.