Siloksan - Revision history

LaraB: /* Nomenklatura */

2023-05-12T14:48:10Z

Nomenklatura

← Older revision		Revision as of 14:48, 12 May 2023
Line 58:		Line 58:
	=== Nomenklatura ===		=== Nomenklatura ===

	Beseda siloksan izvira iz besed ~~silicij~~, kisik (ang. ~~oxygen~~) in [[~~alkan~~]] (ang. alkane). V nekaterih primerih so siloksanski materiali zgrajeni iz več različnih tipov siloksanskih skupin, te so razvrščene glede na število Si-O vezi:		Beseda siloksan izvira iz besed '''si'''licij, kisik (ang. '''ox'''ygen) in [[alk'''an''']] (ang. alkane). V nekaterih primerih so siloksanski materiali zgrajeni iz več različnih tipov siloksanskih skupin, te so razvrščene glede na število Si-O vezi:

	M-enote: (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiO<sub>0.5</sub>		M-enote: (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiO<sub>0.5</sub>

LaraB: /* Reakcije */

2023-05-12T14:47:02Z

Reakcije

← Older revision		Revision as of 14:47, 12 May 2023
Line 42:		Line 42:
	Močne baze povzročijo razpad siloksanske skupine, kar običajno vodi do [[siloksidnih]] [[soli]]:		Močne baze povzročijo razpad siloksanske skupine, kar običajno vodi do [[siloksidnih]] [[soli]]:

	((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + ~~H2O~~		((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H<sub>2</sub>O

	Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref name=Roeshe/>		Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref name=Roeshe/>

LaraB at 13:48, 12 May 2023

2023-05-12T13:48:05Z

← Older revision		Revision as of 13:48, 12 May 2023
Line 4:		Line 4:
	=== Struktura ===		=== Struktura ===

	Siloksani običajno zavzamejo strukturo pričakovano za povezane tetraedrične centre, ki so podobni sp<sup>3</sup> geometriji. [[Si-O]] [[vez]] je dolga 1.64 Å (proti 1.92 Å Si-C vezi) in Si-O-Si kot vezi je top s 142.5°. <ref>H. Steinfink, B. Post and I. Fankuchen. "The crystal structure of octamethyl cyclotetrasiloxane". Acta Crystallogr. 1955, vol. 8, 420–424. doi:10.1107/S0365110X55001333. </ref> V primerjavi s C-O vezjo v tipičnem [[dialkil etru]], je ta krajša z dolžino le 1.414(2) Å in kotom C-O-C 111°.~~[4]~~ Razvidno je, da imajo siloksani nizko energijsko bariero pri rotaciji okoli Si-O vezi, kar je posledica manjše sterične oviranosti. Taka geometrija je ključna za razlago nekaterih uporabnih lastnosti siloksanskih materialov, kot je nizko [[steklišče]].		Siloksani običajno zavzamejo strukturo pričakovano za povezane tetraedrične centre, ki so podobni sp<sup>3</sup> geometriji. [[Si-O]] [[vez]] je dolga 1.64 Å (proti 1.92 Å Si-C vezi) in Si-O-Si kot vezi je top s 142.5°. <ref>H. Steinfink, B. Post and I. Fankuchen. "The crystal structure of octamethyl cyclotetrasiloxane". Acta Crystallogr. 1955, vol. 8, 420–424. doi:10.1107/S0365110X55001333. </ref> V primerjavi s C-O vezjo v tipičnem [[dialkil etru]], je ta krajša z dolžino le 1.414(2) Å in kotom C-O-C 111°.<ref>K. Vojinović, U. Losehand, N. W. Mitzel. "Dichlorosilane–dimethyl ether aggregation: a new motif in halosilane adduct formation". Dalton Trans., 2004, 2578–2581. doi:10.1039/B405684A. </ref> Razvidno je, da imajo siloksani nizko energijsko bariero pri rotaciji okoli Si-O vezi, kar je posledica manjše sterične oviranosti. Taka geometrija je ključna za razlago nekaterih uporabnih lastnosti siloksanskih materialov, kot je nizko [[steklišče]].

	=== Sinteza siloksanov ===		=== Sinteza siloksanov ===
Line 32:		Line 32:
	Linearni produkti, polidimetilsiloksani (PDMS), so komercialno pomembni, njihova proizvodnja zahteva proizvodnjo [[dimetilsilikon diklorida]].		Linearni produkti, polidimetilsiloksani (PDMS), so komercialno pomembni, njihova proizvodnja zahteva proizvodnjo [[dimetilsilikon diklorida]].

	Pri trisilanolih so možne kletke, kot je kemijska zvrst s formulo (RSi)<sub>n</sub>O<sub>3n/2</sub> s kubično (n=8) in heksagonalno prizmatično (n=12) strukturo. Kubične kletke so [[klastri kubanskega tipa]] s silicijevimi jedri v ogliščih kocke in kisikovimi jedri na vseh 12 robovih. ~~[6]~~		Pri trisilanolih so možne kletke, kot je kemijska zvrst s formulo (RSi)<sub>n</sub>O<sub>3n/2</sub> s kubično (n=8) in heksagonalno prizmatično (n=12) strukturo. Kubične kletke so [[klastri kubanskega tipa]] s silicijevimi jedri v ogliščih kocke in kisikovimi jedri na vseh 12 robovih. <ref>S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1250–1252. doi:10.1039/b107758a. </ref>

	=== Reakcije ===		=== Reakcije ===
Line 52:		Line 52:
	=== Ciklometikoni ===		=== Ciklometikoni ===

	Ciklometikoni so skupina metil siloksanov, razred tekočih siloksanov (ciklični polimeri polidimetilsiloksanov) z nizko [[viskoznostjo]], visoko [[hlapnostjo]] in uporabnostjo kot [[vlažilci]] kože ter v določenih razmerah čistilna topila. ~~[7]~~ Ciklometikoni so za razliko od [[dimetikonov]], ki so [[nehlapni]] linearni siloksani, ciklični: obe skupini vsebujeta [(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>SiO]<sub>n</sub> [[skelet]]. Uporabljajo se predvsem v kozmetiki (dezodoranti in spreji proti potenju), ki mora prekriti kožo, ta pa potem ne postane lepljiva. ~~[8]~~ [[Dow]] je en glavnih proizvajalcev ciklometikonov. ~~[9]~~		Ciklometikoni so skupina metil siloksanov, razred tekočih siloksanov (ciklični polimeri polidimetilsiloksanov) z nizko [[viskoznostjo]], visoko [[hlapnostjo]] in uporabnostjo kot [[vlažilci]] kože ter v določenih razmerah čistilna topila. <ref>Barbara Kanegsberg; Edward Kanegsberg (2011). Handbook for Critical Cleaning: Cleaning Agents and Systems. CRC. p. 19. ISBN 978-1-4398-2827-4. </ref> Ciklometikoni so za razliko od [[dimetikonov]], ki so [[nehlapni]] linearni siloksani, ciklični: obe skupini vsebujeta [(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>SiO]<sub>n</sub> [[skelet]]. Uporabljajo se predvsem v kozmetiki (dezodoranti in spreji proti potenju), ki mora prekriti kožo, ta pa potem ne postane lepljiva. <ref>Amarjit Sahota (25 November 2013). Sustainability: How the Cosmetics Industry is Greening Up. Wiley. p. 208. ISBN 978-1-118-67650-9. </ref> [[Dow]] je en glavnih proizvajalcev ciklometikonov. <ref>Meyer Rosen (23 September 2005). Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Applications and Formulations. William Andrew. p. 693. ISBN 978-0-8155-1682-8. </ref>

	Ciklometikoni, tako kot vsi siloksani, razpadejo pri hidrolizi, pri čemer nastanejo silanoli. ~~[10]~~ Ti silanoli nastanejo v tako majhni meri, da ne motijo hidrolitskih encimov. ~~[11]~~ Kljub temu, da so nekateri ciklometikoni strukturno podobni [[kronskim estrom]], slabo vežejo kovinske ione. ~~[12]~~		Ciklometikoni, tako kot vsi siloksani, razpadejo pri hidrolizi, pri čemer nastanejo silanoli. <ref>S. Varaprath, K. L. Salyers, K. P. Plotzke and S. Nanavati "Identification of Metabolites of Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) in Rat Urine" Drug Metab Dispos 1999, 27, 1267-1273. </ref> Ti silanoli nastanejo v tako majhni meri, da ne motijo hidrolitskih encimov. <ref>R. Pietschnig, S. Spirk (2016). "The Chemistry of Organo Silanetriols". Coord. Chem. Rev. 323: 87-106. doi:10.1016/j.ccr.2016.03.010. </ref> Kljub temu, da so nekateri ciklometikoni strukturno podobni [[kronskim estrom]], slabo vežejo kovinske ione. <ref>F. Dankert, C. von Hänisch (2021). "Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes". Eur. J. Inorg. Chem. 2021 (29): 2907-2927. doi:10.1002/ejic.202100275. S2CID 239645449. </ref>

	=== Nomenklatura ===		=== Nomenklatura ===
Line 85:		Line 85:
	=== Varnost in okolijski vidiki ===		=== Varnost in okolijski vidiki ===

	Toksičnost siloksanov je dobro raziskana zaradi njihove uporabe v biomedicini in kozmetiki. "Inertnost siloksanov v toplokrvnih sesalcih je pokazalo več testov." Z LD<sub>50</sub> v podganah nad 50 g/kg so siloksani praktično nestrupeni. ~~[13]~~ Kronična strupenost in posledice bioakumulacije pa še niso povsem raziskane.		Toksičnost siloksanov je dobro raziskana zaradi njihove uporabe v biomedicini in kozmetiki. "Inertnost siloksanov v toplokrvnih sesalcih je pokazalo več testov." Z LD<sub>50</sub> v podganah nad 50 g/kg so siloksani praktično nestrupeni. <ref>Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred; Wagner, Gebhard (2005). "Silicones". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a24_057. </ref> Kronična strupenost in posledice bioakumulacije pa še niso povsem raziskane.

	Raziskave o bioakumulaciji so večinoma laboratorijske, terenske raziskave pa še niso privedle do zaključkov. "Četudi so koncentracije siloksanov v ribah visoke glede na klasična onesnaževala kot [[PCB-ji]], so mnoge druge raziskave v [[Oslovskem fjordu]] na Norveškem, jezeru [[Pepin]] v Ameriki in [[Eriejskem jezeru]] v Kanadi pokazale upad koncentracije siloksanov višje na prehranjevalni verigi. Ti rezultati porajajo vprašanja glede vpliva različnih faktorjev na bioakumulacijski potencial siloksanov." ~~[14]~~		Raziskave o bioakumulaciji so večinoma laboratorijske, terenske raziskave pa še niso privedle do zaključkov. "Četudi so koncentracije siloksanov v ribah visoke glede na klasična onesnaževala kot [[PCB-ji]], so mnoge druge raziskave v [[Oslovskem fjordu]] na Norveškem, jezeru [[Pepin]] v Ameriki in [[Eriejskem jezeru]] v Kanadi pokazale upad koncentracije siloksanov višje na prehranjevalni verigi. Ti rezultati porajajo vprašanja glede vpliva različnih faktorjev na bioakumulacijski potencial siloksanov." <ref> "Siloxanes: Soft, shiny -- and dangerous?" by Christine Solbakken, Science Nordic, August 28, 2015. Retrieved May 31, 2016 </ref>

	Ciklometikoni so vseprisotni, ker se široko uporabljajo v biomedicini in kozmetiki. V ameriških mestih so prisotni v visokih koncentracijah. Lahko so strupeni vodnim živalim v koncentracijah, ki so prisotne v naravi. ~~[15] [16]~~ Ciklometikoni [[D<sub>4</sub>]] in [[D<sub>5</sub>]] so [[bioakumulativni]] v nekaterih vodnih organizmih, kot poroča ena raziskava. [17]		Ciklometikoni so vseprisotni, ker se široko uporabljajo v biomedicini in kozmetiki. V ameriških mestih so prisotni v visokih koncentracijah. Lahko so strupeni vodnim živalim v koncentracijah, ki so prisotne v naravi. <ref name=Karpus>Karpus, Jennifer (20 June 2014). "Exec: Silicone industry must focus on safety, environment". Rubber & Plastic News. Retrieved 8 April 2015. </ref> <ref>Bienkowski, Brian (30 April 2013). "Chemicals from Personal Care Products Pervasive in Chicago Air". Scientific American. Retrieved 8 April 2015. </ref> Ciklometikoni [[D<sub>4</sub>]] in [[D<sub>5</sub>]] so [[bioakumulativni]] v nekaterih vodnih organizmih, kot poroča ena raziskava. <ref>Wang, De-Gao; Norwood, Warren; Alaee, Mehran; Byer, Jonatan D.; Brimble, Samantha (October 2013). "Review of recent advances in research on the toxicity, detection, occurrence and fate of cyclic volatile methyl siloxanes in the environment". Chemosphere. 93 (5): 711–725. Bibcode:2013Chmsp..93..711W. doi:10.1016/j.chemosphere.2012.10.041. PMID 23211328. </ref>

			V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. <ref>"Candidate List of substances of very high concern for Authorisation". ECHA. Retrieved 2019-12-18. </ref> V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.<ref name=Karpus/> Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. <ref> Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011</ref>

	V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]
	==Viri==		==Viri==
	<references />		<references />
	~~=== Viri ===~~

	~~# Siloxanes, IUPAC Gold Book.~~
	~~# Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.~~
	~~# H. Steinfink, B. Post and I. Fankuchen. "The crystal structure of octamethyl cyclotetrasiloxane". Acta Crystallogr. 1955, vol. 8, 420–424. doi:10.1107/S0365110X55001333.~~
	~~# K. Vojinović, U. Losehand, N. W. Mitzel. "Dichlorosilane–dimethyl ether aggregation: a new motif in halosilane adduct formation". Dalton Trans., 2004, 2578–2581. doi:10.1039/B405684A.~~
	~~# Silicon: Organosilicon Chemistry. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Online, 2nd ed.; Wiley: New Jersey, 2005. doi:10.1002/0470862106.ia220.~~
	# S. D. Kinrade, J. C. H. Donovan, A. S. Schach and C. T. G. Knight (2002), Two substituted cubic octameric silicate cages in aqueous solution. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1250–1252. doi:10.1039/b107758a.
	~~# Barbara Kanegsberg; Edward Kanegsberg (2011). Handbook for Critical Cleaning: Cleaning Agents and Systems. CRC. p. 19. ISBN 978-1-4398-2827-4.~~
	~~# Amarjit Sahota (25 November 2013). Sustainability: How the Cosmetics Industry is Greening Up. Wiley. p. 208. ISBN 978-1-118-67650-9.~~
	~~# Meyer Rosen (23 September 2005). Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Applications and Formulations. William Andrew. p. 693. ISBN 978-0-8155-1682-8.~~
	~~# S. Varaprath, K. L. Salyers, K. P. Plotzke and S. Nanavati "Identification of Metabolites of Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) in Rat Urine" Drug Metab Dispos 1999, 27, 1267-1273.~~
	~~# R. Pietschnig, S. Spirk (2016). "The Chemistry of Organo Silanetriols". Coord. Chem. Rev. 323: 87-106. doi:10.1016/j.ccr.2016.03.010.~~
	# F. Dankert, C. von Hänisch (2021). "Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes". Eur. J. Inorg. Chem. 2021 (29): 2907-2927. doi:10.1002/ejic.202100275. S2CID 239645449.
	~~# Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred; Wagner, Gebhard (2005). "Silicones". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a24_057.~~
	~~# "Siloxanes: Soft, shiny -- and dangerous?" by Christine Solbakken, Science Nordic, August 28, 2015. Retrieved May 31, 2016~~
	~~# Karpus, Jennifer (20 June 2014). "Exec: Silicone industry must focus on safety, environment". Rubber & Plastic News. Retrieved 8 April 2015.~~
	~~# Bienkowski, Brian (30 April 2013). "Chemicals from Personal Care Products Pervasive in Chicago Air". Scientific American. Retrieved 8 April 2015.~~
	# Wang, De-Gao; Norwood, Warren; Alaee, Mehran; Byer, Jonatan D.; Brimble, Samantha (October 2013). "Review of recent advances in research on the toxicity, detection, occurrence and fate of cyclic volatile methyl siloxanes in the environment". Chemosphere. 93 (5): 711–725. Bibcode:2013Chmsp..93..711W. doi:10.1016/j.chemosphere.2012.10.041. PMID 23211328.
	~~# "Candidate List of substances of very high concern for Authorisation". ECHA. Retrieved 2019-12-18.~~
	~~# Report of the Board of Review for Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) established under Section 333(1) of the Canadian Environmental Protection Act of 1999, October 20, 2011~~

LaraB: /* Struktura */

2023-05-12T13:37:28Z

Struktura

← Older revision		Revision as of 13:37, 12 May 2023
Line 4:		Line 4:
	=== Struktura ===		=== Struktura ===

	Siloksani običajno zavzamejo strukturo pričakovano za povezane tetraedrične centre, ki so podobni sp<sup>3</sup> geometriji. [[Si-O]] [[vez]] je dolga 1.64 Å (proti 1.92 Å Si-C vezi) in Si-O-Si kot vezi je top s 142.5°. <~~sup~~>~~[3]~~</~~sup~~> V primerjavi s C-O vezjo v tipičnem [[dialkil etru]], je ta krajša z dolžino le 1.414(2) Å in kotom C-O-C 111°.[4] Razvidno je, da imajo siloksani nizko energijsko bariero pri rotaciji okoli Si-O vezi, kar je posledica manjše sterične oviranosti. Taka geometrija je ključna za razlago nekaterih uporabnih lastnosti siloksanskih materialov, kot je nizko [[steklišče]].		Siloksani običajno zavzamejo strukturo pričakovano za povezane tetraedrične centre, ki so podobni sp<sup>3</sup> geometriji. [[Si-O]] [[vez]] je dolga 1.64 Å (proti 1.92 Å Si-C vezi) in Si-O-Si kot vezi je top s 142.5°. <ref>H. Steinfink, B. Post and I. Fankuchen. "The crystal structure of octamethyl cyclotetrasiloxane". Acta Crystallogr. 1955, vol. 8, 420–424. doi:10.1107/S0365110X55001333. </ref> V primerjavi s C-O vezjo v tipičnem [[dialkil etru]], je ta krajša z dolžino le 1.414(2) Å in kotom C-O-C 111°.[4] Razvidno je, da imajo siloksani nizko energijsko bariero pri rotaciji okoli Si-O vezi, kar je posledica manjše sterične oviranosti. Taka geometrija je ključna za razlago nekaterih uporabnih lastnosti siloksanskih materialov, kot je nizko [[steklišče]].

	=== Sinteza siloksanov ===		=== Sinteza siloksanov ===

LaraB at 13:34, 12 May 2023

2023-05-12T13:34:21Z

← Older revision		Revision as of 13:34, 12 May 2023
Line 1:		Line 1:
	Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref> Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>		Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref> Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>
	Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). <ref>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref> [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.		Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). <ref name=Roeshe>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref> [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.

	=== Struktura ===		=== Struktura ===
Line 44:		Line 44:
	((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O		((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O

	Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref name=Roeshe~~>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002~~/~~14356007.a24_021.</ref~~>		Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref name=Roeshe/>

	=== Uporaba ===		=== Uporaba ===

LaraB: /* Reakcije */

2023-05-12T13:32:22Z

Reakcije

← Older revision		Revision as of 13:32, 12 May 2023
Line 44:		Line 44:
	((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O		((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O

	Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <name=Roeshe>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref>		Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref name=Roeshe>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref>

	=== Uporaba ===		=== Uporaba ===

LaraB: /* Reakcije */

2023-05-12T13:31:51Z

Reakcije

← Older revision		Revision as of 13:31, 12 May 2023
Line 44:		Line 44:
	((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O		((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O

	Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <~~ref~~>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref>		Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <name=Roeshe>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref>

	=== Uporaba ===		=== Uporaba ===

LaraB at 13:29, 12 May 2023

2023-05-12T13:29:41Z

← Older revision		Revision as of 13:29, 12 May 2023
Line 1:		Line 1:
	Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref> Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>		Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref> Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>
	Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). ~~[2]~~ [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.		Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). <ref>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref> [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.

	=== Struktura ===		=== Struktura ===
Line 44:		Line 44:
	((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O		((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>O + 2 NaOH → 2 (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiONa + H2O

	Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. ~~[2]~~		Ta reakcija se nadaljuje s tvorbo silanolov. Podobne reakcije se uporabljajo v industriji za pretvorbo cikličnih siloksanov v linearne polimere. <ref>Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.</ref>

	=== Uporaba ===		=== Uporaba ===
Line 92:		Line 92:

	V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]		V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]
	==~~Vir~~==		==Viri==
	<references />		<references />
	=== Viri ===		=== Viri ===

LaraB at 13:28, 12 May 2023

2023-05-12T13:28:11Z

← Older revision		Revision as of 13:28, 12 May 2023
Line 1:		Line 1:
	Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref>Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>		Siloksan je funkcionalna skupina [[organosilicijevih]] spojin z vezjo Si-O-Si. Glavni siloksani vključujejo [[oligomerne]] in [[polimerne hidride]] s formulama H(OSiH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OH in (OSiH2)<sub>n</sub>.<ref> Siloxanes, IUPAC Gold Book.</ref>
	Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). [2] [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.		Mednje spadajo tudi razvejane spojine, katerih karakteristika so silicijevi centri ločeni z enim kisikovim atomom (O<sup>2-</sup>). Siloksanska funkcionalna skupina tvori skelet [[silikonov]], katerih glavni predstavnik je [[polidimetilsiloksan]] (PDMS). [2] [[Funkcionalna skupina]] R<sub>3</sub>SiO- (pri kateri so R skupine lahko različne) se imenuje siloksi skupina. Siloksani so sintetične spojine in se veliko uporabljajo komercialno in v industriji zaradi njihove hidrofobnosti, nizke [[toplotne prevodnosti]] in prožnosti.

Line 93:		Line 93:
	V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]		V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]
	==Vir==		==Vir==
	~~{{reflist}}~~		<references />
	=== Viri ===		=== Viri ===

LaraB at 13:24, 12 May 2023

2023-05-12T13:24:31Z

← Older revision		Revision as of 13:24, 12 May 2023
Line 92:		Line 92:

	V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]		V Evropski uniji so bili D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub> in D<sub>6</sub> označeni kot nevarni po [[REACH]] regulaciji. Označeni so bili kot skrb vzbujajoče snovi ([[SVHC]]) zaradi njihovih [[PBT]] in vPvB lastnosti. [18] V Kanadi D<sub>4</sub> regulirajo pod načrtom za preprečitev onesnaževanja.[15] Znanstvena raziskava v Kanadi leta 2011 je prišla do zaključka, da siloksani D<sub>5</sub> ne predstavljajo nevarnosti za okolje. [19]
			==Vir==
			{{reflist}}
			=== Viri ===

	~~=== Viri ===~~
	~~{{reflist}}~~
	# Siloxanes, IUPAC Gold Book.		# Siloxanes, IUPAC Gold Book.
	# Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.		# Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. "Organic Silicon Compounds" Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons: San Francisco, 2003. doi:10.1002/14356007.a24_021.