Taksol - Revision history

Pirman0: /* Viri */

2014-01-06T18:46:42Z

Viri

← Older revision		Revision as of 18:46, 6 January 2014
Line 13:		Line 13:
	* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]		* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]
	* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]		* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]

	== Zunanje povezave ==		== Zunanje povezave ==
	* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]		* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]

Seba at 04:59, 5 January 2010

2010-01-05T04:59:10Z

← Older revision		Revision as of 04:59, 5 January 2010
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Koncentracija taksola v ~~rastlini~~ je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah<sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin\|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Koncentracija taksola v drevesu je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin\|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[4]]]</sup>.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[4]]]</sup>.

Seba at 04:58, 5 January 2010

2010-01-05T04:58:17Z

← Older revision		Revision as of 04:58, 5 January 2010
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Koncentracija taksola v rastlini je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah<sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin\|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[4]]]</sup>.

	== Viri ==		== Viri ==
	* <sup>[1]</sup> [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&lpg=PA112&dq=taxol&pg=PA112#v=onepage&q=&f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]		* <sup>[1]</sup> [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&lpg=PA112&dq=taxol&pg=PA112#v=onepage&q=&f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]
	* <sup>[2]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]		* <sup>[2]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]
	* <sup>[3]</sup> [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]		* <sup>[3]</sup> [http://books.google.si/books?id=HFkdJ-NNOpAC&lpg=PA51&ots=r_WqaZtdKs&dq=concentration%20of%20taxol%20in%20yew%20bark&pg=PA52#v=onepage&q=&f=false M. Suffness: Taxol: science and applications, stran 52-53]
			* <sup>[4]</sup> [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]
	* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]		* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]
	* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]		* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]
Line 14:		Line 15:
	== Zunanje povezave ==		== Zunanje povezave ==
	* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]		* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]
	* [http://~~books~~.~~google~~.~~com~~/~~books?id=HFkdJ-NNOpAC&printsec=frontcover&ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&cd=2#v=onepage&q=&f=false M~~. ~~Suffness:~~ Taxol~~: science and applications~~]		* [http://ohioline.osu.edu/sc150/sc150_6.html Taxus and Taxol - A Compilation of Research Findings, Ohio State University]
	* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&printsec=frontcover&ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&cd=4#v=onepage&q=&f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]		* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&printsec=frontcover&ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&cd=4#v=onepage&q=&f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]
	[[Category:LEX]]		[[Category:LEX]]
	[[Category:BMB]]		[[Category:BMB]]

Seba at 04:30, 5 January 2010

2010-01-05T04:30:21Z

← Older revision		Revision as of 04:30, 5 January 2010
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja ~~Kalifornijske Tise~~ (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v ~~Evropski Tisi~~ (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture ~~Tise~~. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti ~~Tise~~. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast ~~Tise~~ je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>.

	== Viri ==		== Viri ==

Seba at 23:37, 29 December 2009

2009-12-29T23:37:53Z

← Older revision		Revision as of 23:37, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture Tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>.

	== Viri ==		== Viri ==
	* <sup>[1]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]		* <sup>[1]</sup> [http://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&lpg=PA112&dq=taxol&pg=PA112#v=onepage&q=&f=false W. Sneader: Drug discovery: a history, stran 112]
	* [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]		* <sup>[2]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii: Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]
			* <sup>[3]</sup> [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]
	* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]		* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]
	* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]		* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]
			* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]
	== Zunanje povezave ==		== Zunanje povezave ==
	* [http://en.wikipedia.org/wiki/Paclitaxel Paclitaxel, Wikipedia]
	* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]		* [http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=34 Taxol, Molecule of the Month for August 2006, 3D Chem]
			* [http://books.google.com/books?id=HFkdJ-NNOpAC&printsec=frontcover&ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&cd=2#v=onepage&q=&f=false M. Suffness: Taxol: science and applications]
			* [http://books.google.com/books?id=O8-dYFzC2rQC&printsec=frontcover&ei=eY86S5HEOJOuzQTQqLm-DQ&cd=4#v=onepage&q=&f=false V. Farina: The Chemistry and pharmacology of Taxol® and its derivatives]
	[[Category:LEX]]		[[Category:LEX]]
	[[Category:BMB]]		[[Category:BMB]]

Seba at 23:18, 29 December 2009

2009-12-29T23:18:26Z

← Older revision		Revision as of 23:18, 29 December 2009
Line 3:		Line 3:
	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med ~~diterpene~~. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-~~216°C~~.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C.

	== Viri ==		== Viri ==

Seba at 23:15, 29 December 2009

2009-12-29T23:15:16Z

← Older revision		Revision as of 23:15, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in ~~jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih~~, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	~~Sama molekula~~ spada v družino taksanov, ta pa spada med diterpene. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med diterpene. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216°C.

	== Viri ==		== Viri ==
	* <sup>[1]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]		* <sup>[1]</sup> [http://www.springerlink.com/content/u8g32u7t554qw274/ B. V. Sorochinskii, A. I. Prokhnevskii, Method of isolating taxol from Taxus baccata; Chemistry of Natural Compounds, Volume 26, Number 5 / September, 1990]
			* [http://www.merckbooks.com/mindex/ Merck Index 13th Edition, 2001]
	* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]		* [http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil/2203.HTM Paklitaksel, IVZ]
	* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]		* [http://www.lek.si/medicinski-slovar/ Slovenski medicinski e-slovar; Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta, Lek d. d.]

Seba at 23:05, 29 December 2009

2009-12-29T23:05:15Z

← Older revision		Revision as of 23:05, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in tako so razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.


			Sama molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med diterpene. Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da.

	== Viri ==		== Viri ==

Seba at 23:00, 29 December 2009

2009-12-29T23:00:15Z

← Older revision		Revision as of 23:00, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. ~~Zaradi začetnega pomanjkanja~~ učinkovine, ~~relativne redkosti~~ in ~~počasne rasti~~ Tise, so razvili ~~tudi analogno~~ semi-sintetično spojino ~~Taksolu poimenovano~~ [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast Tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in tako so razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

Seba at 22:56, 29 December 2009

2009-12-29T22:56:20Z

← Older revision		Revision as of 22:56, 29 December 2009
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in jih naredi zelo stabilne oz. nerazgradljive po običajnih mehanizmih, kar onemogoči normalno mitozo. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. ~~Sedaj~~ ga proizvajajo biotehnološko~~, zaradi ekonomskih razlogov~~. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Zaradi začetnega pomanjkanja učinkovine, relativne redkosti in počasne rasti Tise, so razvili tudi analogno semi-sintetično spojino Taksolu poimenovano [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja Kalifornijske Tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v Evropski Tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine<sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti Tise. Zaradi začetnega pomanjkanja učinkovine, relativne redkosti in počasne rasti Tise, so razvili tudi analogno semi-sintetično spojino Taksolu poimenovano [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

← Older revision		Revision as of 04:59, 5 January 2010
Line 1:		Line 1:
	'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.		'''Taksol''' je inhibitor [[mitoza\|mitoze]], znan tudi pod generičnim imenom paklitaksel. Uporablja se ga predvsem kot [[citostatik]], saj se veže na [[tubulin\|β-tubulin]] v celičnih [[mikrotubul]]ih in prepreči depolimerizacijo mikrotubulov, kar onemogoči normalno mitozo v metafazi <sup>[[Taksol#Viri\|[1]]]</sup>. Zmanjšuje tudi prosti tubulin v celici in sproži [[apoptoza\|apoptozo]] rakastih celic pri [[levkemija\|levkemiji]] [[limfocit]]ov B.

	Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Koncentracija taksola v ~~rastlini~~ je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah<sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin\|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.		Zgodovinsko so ga pridobivali in prvič izolirali leta 1967 iz lubja kalifornijske tise (''Taxus brevifolia''), najdemo pa ga tudi v evropski tisi (''T. baccata'') in ostalih vrstah te družine <sup>[[Taksol#Viri\|[2]]]</sup>. Koncentracija taksola v drevesu je okoli 200 mg/kg v lubju in 50 mg/kg v iglicah <sup>[[Taksol#Viri\|[3]]]</sup>. Znanih je nekaj metod semi-sintetične sinteze in od leta 1994 naprej tudi metoda totalne sinteze. Najbolj uporabljena metoda semi-sintetične sinteze uporablja, v tisi bolj prisoten, [[bakatin\|10-deacetil bakatin III]]. Zaradi ekonomskih razlogov ga sedaj proizvajajo biotehnološko s pomočjo rastlinske tkivne kulture tise. Taksol proizvajajo tudi nekatere glive, predvsem simbionti tise. Začetno pomanjkanje učinkovine, relativna redkost in počasna rast tise je tudi povzročila vzporeden razvoj iskanja analogov Taksola in so tako razvili semi-sintetično spojino [[docetaksel]], ki je celo bolj efektivna v boju proti raku.

	Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[4]]]</sup>.		Molekula spada v družino taksanov, ta pa spada med [[diterpen]]e [http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Taxol.svg/430px-Taxol.svg.png (skica molekule)] . Molekulska formula je C<sub>47</sub>H<sub>51</sub>NO<sub>14</sub> in ima 854 Da. Absorpcijski maksimum je pri 227 in 273 nm. Razpade pri 213-216 °C <sup>[[Taksol#Viri\|[4]]]</sup>.