Vloga cepiv krožne RNA - Revision history

Saravince23: /* Splošno o circRNA */

2025-05-11T07:56:22Z

Splošno o circRNA

← Older revision		Revision as of 07:56, 11 May 2025
Line 3:		Line 3:

	==Splošno o circRNA==		==Splošno o circRNA==
	Krožna RNA (circRNA) je ena od vrst nekodirajoče, kovalentno zaprte enojne verige RNA. Nastane večinoma iz pre-mRNA, ki nima 5'-končne kape in 3'-končnega poliA repa, v krožno obliko pa se oblikuje s specifičnim alternativnim spajanjem. CircRNA izvirajo predvsem iz eksonov, poleg eksonske (EcircRNA) circRNA pa poznamo še intronske (ciRNA) ter eksonintronske (EIcircRNA) circRNA. CircRNA, ki izhajajo iz eksonov, imajo pomembnejšo vlogo v citoplazmi, tiste circRNA, ki izhajajo iz intronov pa imajo regulatorno vlogo v jedru. Za oblikovanje krožne RNA iz linearne oblike so potrebni različni RNA vezavni proteini (RBP) ali pa Alu elementi. Alu elementi zagotovijo, da se regije, ki se morajo povezati (da se linearna RNA preoblikuje v circRNA) dovolj približajo in interagirajo. Zaradi krožne strukture so circRNA bolj stabilne od linearne mRNA, saj so odporne na razgradnjo z RNazo R, prav tako pa je njihova razpolovna doba približno 10-krat daljša od linearne RNA ob zdravljenju z aktinomicinom D.		Krožna RNA (circRNA) je ena od vrst nekodirajoče, kovalentno zaprte enojne verige RNA. Nastane večinoma iz pre-mRNA, ki nima 5'-končne kape in 3'-končnega poliA repa, v krožno obliko pa se oblikuje s specifičnim alternativnim spajanjem. CircRNA izvirajo predvsem iz eksonov, poleg eksonske (EcircRNA) circRNA pa poznamo še intronske (ciRNA) ter eksonintronske (EIcircRNA) circRNA. CircRNA, ki izhajajo iz eksonov, imajo pomembnejšo vlogo v citoplazmi, tiste circRNA, ki izhajajo iz intronov, pa imajo regulatorno vlogo v jedru. Za oblikovanje krožne RNA iz linearne oblike so potrebni različni RNA vezavni proteini (RBP) ali pa Alu elementi. Alu elementi zagotovijo, da se regije, ki se morajo povezati (da se linearna RNA preoblikuje v circRNA) dovolj približajo in interagirajo. Zaradi krožne strukture so circRNA bolj stabilne od linearne mRNA, saj so odporne na razgradnjo z RNazo R, prav tako pa je njihova razpolovna doba približno 10-krat daljša od linearne RNA ob zdravljenju z aktinomicinom D.

	Ob analizi podatkov metazojskih transkriptomov se je pokazalo, da veliko transpozicijskih elementov proizvaja velike količine circRNA. Sprva so mislili, da je circRNA stranski produkt napačnega spajanja, s pomočjo visokozmogljivega sekvenciranja pa so odkrili veliko število fiziološko funkcionalne circRNA. Evolucijsko ohranjene circRNA prevladujejo v evkariontskih celicah, v katerih se pretežno nahajajo v citoplazmi ali eksosomih, le malo pa jih je tudi v jedru.		Ob analizi podatkov metazojskih transkriptomov se je pokazalo, da veliko transpozicijskih elementov proizvaja velike količine circRNA. Sprva so mislili, da je circRNA stranski produkt napačnega spajanja, s pomočjo visokozmogljivega sekvenciranja pa so odkrili veliko število fiziološko funkcionalne circRNA. Evolucijsko ohranjene circRNA prevladujejo v evkariontskih celicah, v katerih se pretežno nahajajo v citoplazmi ali eksosomih, le malo pa jih je tudi v jedru.

Neja Pajnič at 19:50, 10 May 2025

2025-05-10T19:50:50Z

← Older revision		Revision as of 19:50, 10 May 2025
Line 48:		Line 48:

	==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T==		==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T==
	CAR-T terapija vključuje odvzem T-celic iz bolnika, njihovo gensko spremembo za izražanje himernih antigenskih receptorjev (CAR), ki prepoznajo tumorske antigene. Nato jih razmnožijo in vrnejo v telo. Učinkovita je predvsem pri krvnih rakih, vendar je postopek drag, dolgotrajen in manj uspešen pri ~~solidnih~~ tumorjih, ker vsebujejo antigene znotraj celic.		CAR-T terapija vključuje odvzem T-celic iz bolnika, njihovo gensko spremembo za izražanje himernih antigenskih receptorjev (CAR), ki prepoznajo tumorske antigene. Nato jih razmnožijo in vrnejo v telo. Učinkovita je predvsem pri krvnih rakih, vendar je postopek drag, dolgotrajen in manj uspešen pri trdnih tumorjih, ker vsebujejo antigene znotraj celic.
	Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.		Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.
	Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.		Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.
Line 58:		Line 58:

	==Zaključek==		==Zaključek==
	Cepiva na osnovi krožnih RNA (circRNA) predstavljajo pomemben napredek v boju proti nalezljivim boleznim in pri imunoterapiji raka. Zaradi svoje izjemne stabilnosti, odpornosti proti razgradnji in dolgotrajne ekspresije antigenov se circRNA cepiva kažejo kot obetavna alternativa klasičnim mRNA cepivom, zlasti pri zdravljenju ~~solidnih~~ tumorjev. Kljub njihovemu potencialu pa je za njihovo klinično uporabo potrebno rešiti še številne izzive, vključno z optimizacijo sinteze, dostave in imunogenosti.		Cepiva na osnovi krožnih RNA (circRNA) predstavljajo pomemben napredek v boju proti nalezljivim boleznim in pri imunoterapiji raka. Zaradi svoje izjemne stabilnosti, odpornosti proti razgradnji in dolgotrajne ekspresije antigenov se circRNA cepiva kažejo kot obetavna alternativa klasičnim mRNA cepivom, zlasti pri zdravljenju trdnih tumorjev. Kljub njihovemu potencialu pa je za njihovo klinično uporabo potrebno rešiti še številne izzive, vključno z optimizacijo sinteze, dostave in imunogenosti.

	==Viri in literatura==		==Viri in literatura==

Saravince23: /* Splošno o circRNA */

2025-05-10T18:15:16Z

Splošno o circRNA

← Older revision		Revision as of 18:15, 10 May 2025
Line 4:		Line 4:
	==Splošno o circRNA==		==Splošno o circRNA==
	Krožna RNA (circRNA) je ena od vrst nekodirajoče, kovalentno zaprte enojne verige RNA. Nastane večinoma iz pre-mRNA, ki nima 5'-končne kape in 3'-končnega poliA repa, v krožno obliko pa se oblikuje s specifičnim alternativnim spajanjem. CircRNA izvirajo predvsem iz eksonov, poleg eksonske (EcircRNA) circRNA pa poznamo še intronske (ciRNA) ter eksonintronske (EIcircRNA) circRNA. CircRNA, ki izhajajo iz eksonov, imajo pomembnejšo vlogo v citoplazmi, tiste circRNA, ki izhajajo iz intronov pa imajo regulatorno vlogo v jedru. Za oblikovanje krožne RNA iz linearne oblike so potrebni različni RNA vezavni proteini (RBP) ali pa Alu elementi. Alu elementi zagotovijo, da se regije, ki se morajo povezati (da se linearna RNA preoblikuje v circRNA) dovolj približajo in interagirajo. Zaradi krožne strukture so circRNA bolj stabilne od linearne mRNA, saj so odporne na razgradnjo z RNazo R, prav tako pa je njihova razpolovna doba približno 10-krat daljša od linearne RNA ob zdravljenju z aktinomicinom D.		Krožna RNA (circRNA) je ena od vrst nekodirajoče, kovalentno zaprte enojne verige RNA. Nastane večinoma iz pre-mRNA, ki nima 5'-končne kape in 3'-končnega poliA repa, v krožno obliko pa se oblikuje s specifičnim alternativnim spajanjem. CircRNA izvirajo predvsem iz eksonov, poleg eksonske (EcircRNA) circRNA pa poznamo še intronske (ciRNA) ter eksonintronske (EIcircRNA) circRNA. CircRNA, ki izhajajo iz eksonov, imajo pomembnejšo vlogo v citoplazmi, tiste circRNA, ki izhajajo iz intronov pa imajo regulatorno vlogo v jedru. Za oblikovanje krožne RNA iz linearne oblike so potrebni različni RNA vezavni proteini (RBP) ali pa Alu elementi. Alu elementi zagotovijo, da se regije, ki se morajo povezati (da se linearna RNA preoblikuje v circRNA) dovolj približajo in interagirajo. Zaradi krožne strukture so circRNA bolj stabilne od linearne mRNA, saj so odporne na razgradnjo z RNazo R, prav tako pa je njihova razpolovna doba približno 10-krat daljša od linearne RNA ob zdravljenju z aktinomicinom D.

	Ob analizi podatkov metazojskih transkriptomov se je pokazalo, da veliko transpozicijskih elementov proizvaja velike količine circRNA. Sprva so mislili, da je circRNA stranski produkt napačnega spajanja, s pomočjo visokozmogljivega sekvenciranja pa so odkrili veliko število fiziološko funkcionalne circRNA. Evolucijsko ohranjene circRNA prevladujejo v evkariontskih celicah, v katerih se pretežno nahajajo v citoplazmi ali eksosomih, le malo pa jih je tudi v jedru.		Ob analizi podatkov metazojskih transkriptomov se je pokazalo, da veliko transpozicijskih elementov proizvaja velike količine circRNA. Sprva so mislili, da je circRNA stranski produkt napačnega spajanja, s pomočjo visokozmogljivega sekvenciranja pa so odkrili veliko število fiziološko funkcionalne circRNA. Evolucijsko ohranjene circRNA prevladujejo v evkariontskih celicah, v katerih se pretežno nahajajo v citoplazmi ali eksosomih, le malo pa jih je tudi v jedru.

Saravince23: /* Funkcije circRNA in primeri */

2025-05-10T18:14:43Z

Funkcije circRNA in primeri

← Older revision		Revision as of 18:14, 10 May 2025
Line 8:		Line 8:
	==Funkcije circRNA in primeri==		==Funkcije circRNA in primeri==
	CircRNA ima različne funkcije. Poleg regulativnih procesov so vključene tudi v kodiranje proteinov, s čimer igrajo pomembno vlogo v uravnavanju fizioloških in patoloških mehanizmov v organizmu. CircRNA so bile raziskane kot konkurenčne endogene RNA (ceRNA). Te delujejo kot spužve miRNA, kar pomeni da tekmujejo z ostalimi RNA transkripti za skupne miRNA. CircRNA lahko tudi z MRES delujejo kot spužve za miRNA v citoplazmi tako, da tekmujejo s ciljnimi geni za vezavo na miRNA, s tem pa zavirajo izražanje teh genov, posledično pa se poveča količina mRNA. Prav tako obstaja primer, kjer eksosom, ki ga inducira HedgehogGli1 circ-0011536, deluje kot spužva za miR-451a, ki spodbuja izražanje vsestranskega rastnega faktorja (VGF – versatile growth factor) in aktivira Hedgehog signalno pot, da regulira duktalni adenokarcinom v trebušni slinavki. Prav tako pa obstaja circANAPC7, ki deluje kot spužva za miR-373, ki zavira rast tumorja in atrofijo mišic tako in vitro kot in vivo.		CircRNA ima različne funkcije. Poleg regulativnih procesov so vključene tudi v kodiranje proteinov, s čimer igrajo pomembno vlogo v uravnavanju fizioloških in patoloških mehanizmov v organizmu. CircRNA so bile raziskane kot konkurenčne endogene RNA (ceRNA). Te delujejo kot spužve miRNA, kar pomeni da tekmujejo z ostalimi RNA transkripti za skupne miRNA. CircRNA lahko tudi z MRES delujejo kot spužve za miRNA v citoplazmi tako, da tekmujejo s ciljnimi geni za vezavo na miRNA, s tem pa zavirajo izražanje teh genov, posledično pa se poveča količina mRNA. Prav tako obstaja primer, kjer eksosom, ki ga inducira HedgehogGli1 circ-0011536, deluje kot spužva za miR-451a, ki spodbuja izražanje vsestranskega rastnega faktorja (VGF – versatile growth factor) in aktivira Hedgehog signalno pot, da regulira duktalni adenokarcinom v trebušni slinavki. Prav tako pa obstaja circANAPC7, ki deluje kot spužva za miR-373, ki zavira rast tumorja in atrofijo mišic tako in vitro kot in vivo.

	Pomembna regulatorna funkcija circRNA je prav tako interakcija s proteini, načinov interakcij pa je možnih več. Lahko se vežejo na RBP in s tem uravnavajo funkcije teh proteinov, lahko pa circRNA delujejo kot spužve za proteine. Ob vezavi na protein, circRNA olajšajo interakcije protein–protein. Na primer, circHIPK3 deluje kot proteinsko ogrodje, ki spodbuja vezavo E3 ubikvitin ligaze β-TrCP in HuR, kar vodi do ubikvitinacije in razgradnje HuR. CircRNA ima še funkcijo, da lahko zbira proteine na določene lokacije. Na primer, circRHOT1 prenaša KAT5 v jedro za interakcijo s promotorjem NR2F6. Vse te interakcije vplivajo na transkripcijo genov in uravnavajo fiziološke funkcije organizma.		Pomembna regulatorna funkcija circRNA je prav tako interakcija s proteini, načinov interakcij pa je možnih več. Lahko se vežejo na RBP in s tem uravnavajo funkcije teh proteinov, lahko pa circRNA delujejo kot spužve za proteine. Ob vezavi na protein, circRNA olajšajo interakcije protein–protein. Na primer, circHIPK3 deluje kot proteinsko ogrodje, ki spodbuja vezavo E3 ubikvitin ligaze β-TrCP in HuR, kar vodi do ubikvitinacije in razgradnje HuR. CircRNA ima še funkcijo, da lahko zbira proteine na določene lokacije. Na primer, circRHOT1 prenaša KAT5 v jedro za interakcijo s promotorjem NR2F6. Vse te interakcije vplivajo na transkripcijo genov in uravnavajo fiziološke funkcije organizma.
	Poleg omenjenih funkcij je circRNA zmožna kodirati proteine, saj vsebuje zapis za le te, a le v primeru, ko ima modifikacije m6A ali IRES. IRES neposredno zbira ribosome, modifikacija m6A pa veže evkariontski iniciacijski faktor 3 (eIF3) za začetek translacije.		Poleg omenjenih funkcij je circRNA zmožna kodirati proteine, saj vsebuje zapis za le te, a le v primeru, ko ima modifikacije m6A ali IRES. IRES neposredno zbira ribosome, modifikacija m6A pa veže evkariontski iniciacijski faktor 3 (eIF3) za začetek translacije.

Saravince23: /* Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T */

2025-05-10T18:09:37Z

Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T

← Older revision		Revision as of 18:09, 10 May 2025
Line 49:		Line 49:
	Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.		Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.
	Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.		Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.
	TCR-T terapija uporablja T-celične receptorje za prepoznavo antigenov znotraj celic. Njene slabosti so kratkotrajno delovanje T-celic in možnost, da se tumor izmuzne imunskemu nadzoru. CircRNA cepiva, ki kodirajo virusne ali tumorske antigene, izboljšajo aktivacijo T-celic in s tem tudi učinkovitost terapije - kar je še posebej pomembno pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom, kot so tisti po presaditvi matičnih celic, kjer lahko pride do okužbe s citomegalovirusom (CMV).		TCR-T terapija uporablja T-celične receptorje za prepoznavo antigenov znotraj celic. Njene slabosti so kratkotrajno delovanje T-celic in možnost, da se tumor izmuzne imunskemu nadzoru. CircRNA cepiva, ki kodirajo virusne ali tumorske antigene, izboljšajo aktivacijo T-celic in s tem tudi učinkovitost terapije — kar je še posebej pomembno pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom, kot so tisti po presaditvi matičnih celic, kjer lahko pride do okužbe s citomegalovirusom (CMV).

	==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji PD-1==		==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji PD-1==

Saravince23: /* Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T */

2025-05-10T18:08:08Z

Uporaba cepiv circRNA pri terapiji CAR-T in TCR-T

← Older revision		Revision as of 18:08, 10 May 2025
Line 49:		Line 49:
	Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.		Nova generacija CAR-T terapije z uporabo circRNA omogoča, da se RNA enostavno vbrizga v telo, kjer T-celice začnejo na svoji površini izražati CAR receptorje, kar poenostavi postopek in izboljša trajanje učinka.
	Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.		Kombinacija circRNA-CAR-T in circRNA cepiva, ki cilja na iste tumorske antigene, povzroči močnejši protitumorski odziv. Ta kombinacija aktivira veliko število T-celic in zmanjša možnost, da bi tumorji ušli imunskemu sistemu.
	TCR-T terapija uporablja T-celične receptorje za prepoznavo antigenov znotraj celic. Njene slabosti so kratkotrajno delovanje T-celic in možnost, da se tumor izmuzne imunskemu nadzoru. CircRNA cepiva, ki kodirajo virusne ali tumorske antigene, izboljšajo aktivacijo T-celic in s tem tudi učinkovitost terapije — kar je še posebej pomembno pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom, kot so tisti po presaditvi matičnih celic, kjer lahko pride do okužbe s citomegalovirusom (CMV).		TCR-T terapija uporablja T-celične receptorje za prepoznavo antigenov znotraj celic. Njene slabosti so kratkotrajno delovanje T-celic in možnost, da se tumor izmuzne imunskemu nadzoru. CircRNA cepiva, ki kodirajo virusne ali tumorske antigene, izboljšajo aktivacijo T-celic in s tem tudi učinkovitost terapije - kar je še posebej pomembno pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom, kot so tisti po presaditvi matičnih celic, kjer lahko pride do okužbe s citomegalovirusom (CMV).

	==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji PD-1==		==Uporaba cepiv circRNA pri terapiji PD-1==

Saravince23: /* Viri in literatura */

2025-05-10T18:06:25Z

Viri in literatura

← Older revision		Revision as of 18:06, 10 May 2025
Line 59:		Line 59:

	==Viri in literatura==		==Viri in literatura==
	+Bu, Tian, Ziyu Yang, Jian Zhao, Yanmei Gao, Faxiang Li, in Rong Yang. „Expanding the Potential of Circular RNA (CircRNA) Vaccines: A Promising Therapeutic Approach“. International Journal of Molecular Sciences 26, št. 1 (4. januar 2025): 379. https://doi.org/10.3390/ijms26010379.		* Bu, Tian, Ziyu Yang, Jian Zhao, Yanmei Gao, Faxiang Li, in Rong Yang. „Expanding the Potential of Circular RNA (CircRNA) Vaccines: A Promising Therapeutic Approach“. International Journal of Molecular Sciences 26, št. 1 (4. januar 2025): 379. https://doi.org/10.3390/ijms26010379.

	+Hwang, Hyun Jung, in Yoon Ki Kim. „Molecular Mechanisms of Circular RNA Translation“. Experimental & Molecular Medicine 56, št. 6 (14. junij 2024): 1272–80. https://doi.org/10.1038/s12276-024-01220-3.		* Hwang, Hyun Jung, in Yoon Ki Kim. „Molecular Mechanisms of Circular RNA Translation“. Experimental & Molecular Medicine 56, št. 6 (14. junij 2024): 1272–80. https://doi.org/10.1038/s12276-024-01220-3.

	+O’Leary, Eoghan, Yanyi Jiang, Lasse S. Kristensen, Thomas B. Hansen, in Jørgen Kjems. „The Therapeutic Potential of Circular RNAs“. Nature Reviews Genetics 26, št. 4 (april 2025): 230–44. https://doi.org/10.1038/s41576-024-00806-x.		* O’Leary, Eoghan, Yanyi Jiang, Lasse S. Kristensen, Thomas B. Hansen, in Jørgen Kjems. „The Therapeutic Potential of Circular RNAs“. Nature Reviews Genetics 26, št. 4 (april 2025): 230–44. https://doi.org/10.1038/s41576-024-00806-x.

	+Rajčević, Uroš. „Adoptivna celična terapija in limfociti T z izraženimi himernimi antigenskimi receptorji“. Slovenian Medical Journal 89, št. 7–8 (7. september 2020): 398–407. https://doi.org/10.6016/ZdravVestn.3006.		* Rajčević, Uroš. „Adoptivna celična terapija in limfociti T z izraženimi himernimi antigenskimi receptorji“. Slovenian Medical Journal 89, št. 7–8 (7. september 2020): 398–407. https://doi.org/10.6016/ZdravVestn.3006.

Saravince23: /* Viri in literatura */

2025-05-10T18:05:50Z

Viri in literatura

← Older revision		Revision as of 18:05, 10 May 2025
Line 59:		Line 59:

	==Viri in literatura==		==Viri in literatura==
	Bu, Tian, Ziyu Yang, Jian Zhao, Yanmei Gao, Faxiang Li, in Rong Yang. „Expanding the Potential of Circular RNA (CircRNA) Vaccines: A Promising Therapeutic Approach“. International Journal of Molecular Sciences 26, št. 1 (4. januar 2025): 379. https://doi.org/10.3390/ijms26010379.		+Bu, Tian, Ziyu Yang, Jian Zhao, Yanmei Gao, Faxiang Li, in Rong Yang. „Expanding the Potential of Circular RNA (CircRNA) Vaccines: A Promising Therapeutic Approach“. International Journal of Molecular Sciences 26, št. 1 (4. januar 2025): 379. https://doi.org/10.3390/ijms26010379.

	Hwang, Hyun Jung, in Yoon Ki Kim. „Molecular Mechanisms of Circular RNA Translation“. Experimental & Molecular Medicine 56, št. 6 (14. junij 2024): 1272–80. https://doi.org/10.1038/s12276-024-01220-3.		+Hwang, Hyun Jung, in Yoon Ki Kim. „Molecular Mechanisms of Circular RNA Translation“. Experimental & Molecular Medicine 56, št. 6 (14. junij 2024): 1272–80. https://doi.org/10.1038/s12276-024-01220-3.

	O’Leary, Eoghan, Yanyi Jiang, Lasse S. Kristensen, Thomas B. Hansen, in Jørgen Kjems. „The Therapeutic Potential of Circular RNAs“. Nature Reviews Genetics 26, št. 4 (april 2025): 230–44. https://doi.org/10.1038/s41576-024-00806-x.		+O’Leary, Eoghan, Yanyi Jiang, Lasse S. Kristensen, Thomas B. Hansen, in Jørgen Kjems. „The Therapeutic Potential of Circular RNAs“. Nature Reviews Genetics 26, št. 4 (april 2025): 230–44. https://doi.org/10.1038/s41576-024-00806-x.

	Rajčević, Uroš. „Adoptivna celična terapija in limfociti T z izraženimi himernimi antigenskimi receptorji“. Slovenian Medical Journal 89, št. 7–8 (7. september 2020): 398–407. https://doi.org/10.6016/ZdravVestn.3006.		+Rajčević, Uroš. „Adoptivna celična terapija in limfociti T z izraženimi himernimi antigenskimi receptorji“. Slovenian Medical Journal 89, št. 7–8 (7. september 2020): 398–407. https://doi.org/10.6016/ZdravVestn.3006.

Saravince23 at 18:03, 10 May 2025

2025-05-10T18:03:32Z

Show changes

Saravince23 at 18:00, 10 May 2025

2025-05-10T18:00:48Z

← Older revision		Revision as of 18:00, 10 May 2025
Line 1:		Line 1:
	Vloga cepiv krožne RNA		=Vloga cepiv krožne RNA=

	Uvod		==Uvod==
	V zadnjih letih so krožne RNA (circRNA) zaradi svoje edinstvene zgradbe in številnih funkcij pritegnile veliko pozornosti kot obetavni kandidati za cepiva naslednje generacije.		V zadnjih letih so krožne RNA (circRNA) zaradi svoje edinstvene zgradbe in številnih funkcij pritegnile veliko pozornosti kot obetavni kandidati za cepiva naslednje generacije.