Značilnosti cepiva CanSino (Ad5) - Revision history

Ernestinalavrih at 18:29, 14 April 2021

2021-04-14T18:29:05Z

← Older revision		Revision as of 18:29, 14 April 2021
Line 1:		Line 1:
	~~AD5~~-~~nCOV~~ oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) [1]. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).		Ad5-nCoV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) [1]. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).

	Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) [1].		Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) [1].
Line 8:		Line 8:
	Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito [1].		Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito [1].

	V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: ~~5x1010~~ virusnih delcev/0,5 mL; 1 × ~~1011~~ virusnih delcev/mL; 1,5 × ~~1011~~ virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij [1,4].		V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x10^10 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 10^11 virusnih delcev/mL; 1,5 × 10^11 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij [1,4].

	V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (~~5x1010~~ virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega [4].		V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x10^10 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega [4].
	3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.		3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.

Ernestinalavrih at 18:27, 14 April 2021

2021-04-14T18:27:47Z

← Older revision		Revision as of 18:27, 14 April 2021
Line 1:		Line 1:
	AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) 1. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).		AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) [1]. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).

	Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) 1.		Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) [1].

	Po cepljenju gensko spremenjeni adenovirusi vstopijo v gostiteljske celice, kjer v jedro sprostijo rekombinantno DNA. Nastanejo beljakovine bodice in posledično imunski odgovor na njih 2.		Po cepljenju gensko spremenjeni adenovirusi vstopijo v gostiteljske celice, kjer v jedro sprostijo rekombinantno DNA. Nastanejo beljakovine bodice in posledično imunski odgovor na njih [2].

	V primeru predhodne okužbe z adenovirusi se pojavi problem predobstoječe imunosti. Adenovirusi so imunogeni že sami po sebi, zato so po okužbi z njimi prisotne spominske celice. Nevtralizirajoča protitelesa proti adenovirusom že v majhnih koncentracijah okrnijo privzem vektorja v gostiteljske celice, kar posledično pomeni zmanjšan specifični imunski odziv na transgeni produkt (tj. beljakovina bodice) 3.		V primeru predhodne okužbe z adenovirusi se pojavi problem predobstoječe imunosti. Adenovirusi so imunogeni že sami po sebi, zato so po okužbi z njimi prisotne spominske celice. Nevtralizirajoča protitelesa proti adenovirusom že v majhnih koncentracijah okrnijo privzem vektorja v gostiteljske celice, kar posledično pomeni zmanjšan specifični imunski odziv na transgeni produkt (tj. beljakovina bodice) 3.
	Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj ~~učinkovito1~~.		Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito [1].

	V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x1010 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 1011 virusnih delcev/mL; 1,5 × 1011 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih ~~študij1~~,4.		V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x1010 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 1011 virusnih delcev/mL; 1,5 × 1011 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij [1,4].

	V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x1010 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in ~~učinkovitega4~~.		V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x1010 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega [4].
	3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.		3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.

Ernestinalavrih at 18:26, 14 April 2021

2021-04-14T18:26:40Z

← Older revision		Revision as of 18:26, 14 April 2021
Line 18:		Line 18:
	== Viri ==		== Viri ==
	1. Wu, S. et al. A single dose of an adenovirus-vectored vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. Nat. Commun. (2020) doi:10.1038/s41467-020-17972-1.		1. Wu, S. et al. A single dose of an adenovirus-vectored vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. Nat. Commun. (2020) doi:10.1038/s41467-020-17972-1.

	2. Tatsis, N. & Ertl, H. C. J. Adenoviruses as vaccine vectors. Molecular Therapy (2004) doi:10.1016/j.ymthe.2004.07.013.		2. Tatsis, N. & Ertl, H. C. J. Adenoviruses as vaccine vectors. Molecular Therapy (2004) doi:10.1016/j.ymthe.2004.07.013.

	3. Fausther-Bovendo, H. & Kobinger, G. P. Pre-existing immunity against Ad vectors: Humoral, cellular, and innate response, what’s important? Human Vaccines and Immunotherapeutics (2014) doi:10.4161/hv.29594.		3. Fausther-Bovendo, H. & Kobinger, G. P. Pre-existing immunity against Ad vectors: Humoral, cellular, and innate response, what’s important? Human Vaccines and Immunotherapeutics (2014) doi:10.4161/hv.29594.

	4. Zhu, F. C. et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 396, 479–488 (2020).		4. Zhu, F. C. et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 396, 479–488 (2020).

Ernestinalavrih at 18:25, 14 April 2021

2021-04-14T18:25:50Z

← Older revision		Revision as of 18:25, 14 April 2021
Line 1:		Line 1:
	AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) 1. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).		AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) 1. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).

	Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) 1.		Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) 1.

	Po cepljenju gensko spremenjeni adenovirusi vstopijo v gostiteljske celice, kjer v jedro sprostijo rekombinantno DNA. Nastanejo beljakovine bodice in posledično imunski odgovor na njih 2.		Po cepljenju gensko spremenjeni adenovirusi vstopijo v gostiteljske celice, kjer v jedro sprostijo rekombinantno DNA. Nastanejo beljakovine bodice in posledično imunski odgovor na njih 2.

	V primeru predhodne okužbe z adenovirusi se pojavi problem predobstoječe imunosti. Adenovirusi so imunogeni že sami po sebi, zato so po okužbi z njimi prisotne spominske celice. Nevtralizirajoča protitelesa proti adenovirusom že v majhnih koncentracijah okrnijo privzem vektorja v gostiteljske celice, kar posledično pomeni zmanjšan specifični imunski odziv na transgeni produkt (tj. beljakovina bodice) 3.		V primeru predhodne okužbe z adenovirusi se pojavi problem predobstoječe imunosti. Adenovirusi so imunogeni že sami po sebi, zato so po okužbi z njimi prisotne spominske celice. Nevtralizirajoča protitelesa proti adenovirusom že v majhnih koncentracijah okrnijo privzem vektorja v gostiteljske celice, kar posledično pomeni zmanjšan specifični imunski odziv na transgeni produkt (tj. beljakovina bodice) 3.
	Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito1.		Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito1.

	V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x1010 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 1011 virusnih delcev/mL; 1,5 × 1011 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij1,4.		V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x1010 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 1011 virusnih delcev/mL; 1,5 × 1011 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij1,4.

	V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x1010 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega4.		V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x1010 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega4.
	3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.		3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.

Ernestinalavrih at 18:25, 14 April 2021

2021-04-14T18:25:11Z

← Older revision		Revision as of 18:25, 14 April 2021
Line 11:		Line 11:


			== Viri ==
	1. Wu, S. et al. A single dose of an adenovirus-vectored vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. Nat. Commun. (2020) doi:10.1038/s41467-020-17972-1.		1. Wu, S. et al. A single dose of an adenovirus-vectored vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. Nat. Commun. (2020) doi:10.1038/s41467-020-17972-1.
	2. Tatsis, N. & Ertl, H. C. J. Adenoviruses as vaccine vectors. Molecular Therapy (2004) doi:10.1016/j.ymthe.2004.07.013.		2. Tatsis, N. & Ertl, H. C. J. Adenoviruses as vaccine vectors. Molecular Therapy (2004) doi:10.1016/j.ymthe.2004.07.013.
	3. Fausther-Bovendo, H. & Kobinger, G. P. Pre-existing immunity against Ad vectors: Humoral, cellular, and innate response, what’s important? Human Vaccines and Immunotherapeutics (2014) doi:10.4161/hv.29594.		3. Fausther-Bovendo, H. & Kobinger, G. P. Pre-existing immunity against Ad vectors: Humoral, cellular, and innate response, what’s important? Human Vaccines and Immunotherapeutics (2014) doi:10.4161/hv.29594.
	4. Zhu, F. C. et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 396, 479–488 (2020).		4. Zhu, F. C. et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 396, 479–488 (2020).

Ernestinalavrih: New page: AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo...

2021-04-14T18:23:28Z

New page: AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo...

New page

AD5-nCOV oz. Convidecia je cepivo proti okužbi z novim koronavirusom, ki so ga razvili v kitajskem podjetju CanSino Biologics inc. v sodelovanju s pekingškim Inštitutom za biotehnologjo in kitajsko Vojaško akademijo za medicino. Je vektorsko cepivo na osnovi nereplicirajočega adenovirusnega vektorja tipa 5, ki nosi DNA zapis za rekombinantno beljakovino bodice iz virusa Sars-CoV-2. Cepivo naj bi 28 dni po cepljenju zagotavljalo 65,28 % zaščito pred okužbo. Cepivo se injicira v mišico, posameznik prejme 1 odmerek cepiva s 5x10^10 virusnimi delci. Hrani se v hladilniku (2-8 °C) 1. Cepivo je odobreno na Kitajskem, Madžarskem, v Pakistanu, Mehiki in Čilu (april 2021).
Uporabljen adenovirusni vektor vsebuje delecijo zgodnjih genov E1 in E3. V odsotnosti genov E1 se virus ne more razmnoževati, z izbrisom regije E3 pa se prepreči lizo gostiteljske celice. V rekombinantni vektor sta bila klonirana gen za beljakovino bodice in gen za signalni peptid za tkivni aktivator plazminogena (za povečano izražanje v sesalskih celicah) 1.
Po cepljenju gensko spremenjeni adenovirusi vstopijo v gostiteljske celice, kjer v jedro sprostijo rekombinantno DNA. Nastanejo beljakovine bodice in posledično imunski odgovor na njih 2.
V primeru predhodne okužbe z adenovirusi se pojavi problem predobstoječe imunosti. Adenovirusi so imunogeni že sami po sebi, zato so po okužbi z njimi prisotne spominske celice. Nevtralizirajoča protitelesa proti adenovirusom že v majhnih koncentracijah okrnijo privzem vektorja v gostiteljske celice, kar posledično pomeni zmanjšan specifični imunski odziv na transgeni produkt (tj. beljakovina bodice) 3.
Imunogenost in učinkovitost so sprva preverjali na miših in dihurjih, pri čemer so različne skupine prejemale različno visoke odmerke cepiva intranazalno ali intramuskularno. Po cepljenju so jih okužili s SARS-CoV-2 in ugotovili, da so bili odmerki zadostni za zaščito pred okužbo s korona virusom, pri čemer se je intranazalno odmerjanje izkazalo kot bolj učinkovito1.
V 1. fazi kliničnih študij je sodelovalo 108 zdravih prostovoljcev, stari med 18 in 60 let. Razdeljeni so bili v 3 skupine, vsaka je prejela višji odmerek cepiva intramuskularno v roko: 5x1010 virusnih delcev/0,5 mL; 1 × 1011 virusnih delcev/mL; 1,5 × 1011 virusnih delcev/1,5 mL. Po vseh odmerkih so se že 14 dni po cepljenju pojavil zadostni imunski odziv in ker ni bilo prijavljenih hudih negativnih stranskih učinkov, so lahko nadaljevali z 2. fazo kliničnih študij1,4.
V 2. fazi je sodelovalo je 508 zdravih prostovoljcev: 253 oseb je prejemalo 1x1011 virusnih delcev, 129 oseb 5x1010 virusnih delcev, 126 oseb pa placebo. Cepivo so prejeli intramuskularno v roko. Oba odmerka cepiva sta sprožila celični ali humoralni imunski odziv, do 28 dni po prejemu cepiva. Stranski učinki, o katerih so poročali udeleženci, so bili blagi do zmerni - najpogosteje povišana telesna temperatura, glavobol in/ali bolečina na mestu injiciranja. Manjši odmerek (5x1010 virusnih delcev) je spodbudil dovoljšen imunski odziv in malenkost blažje stranske učinke, zato so ta odmerek tudi določili kot varnega in učinkovitega4.
3. faza kliničnih študij še vedno poteka – ko bodo znani rezultati, bomo več vedeli o dejanski učinkovitosti cepiva na dolgi rok in sposobnosti preprečevanja prenosa okužbe.

1. Wu, S. et al. A single dose of an adenovirus-vectored vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. Nat. Commun. (2020) doi:10.1038/s41467-020-17972-1.
2. Tatsis, N. & Ertl, H. C. J. Adenoviruses as vaccine vectors. Molecular Therapy (2004) doi:10.1016/j.ymthe.2004.07.013.
3. Fausther-Bovendo, H. & Kobinger, G. P. Pre-existing immunity against Ad vectors: Humoral, cellular, and innate response, what’s important? Human Vaccines and Immunotherapeutics (2014) doi:10.4161/hv.29594.
4. Zhu, F. C. et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 396, 479–488 (2020).