X-vezana adrenolevkodistrofija: Hematopoetična genska terapija z lentivirusno spremenjenimi matičnimi celicami: Difference between revisions
(New page: X-vezana adrenolevkodistrofija je dedna, nevrodegenerativna bolezen do katere pride zaradi mutacije gena ABCD1, ki kodira [http://www.uniprot.org/uniprot/P33897 protein ALD]. Protein ALD ...) |
No edit summary |
||
| (3 intermediate revisions by the same user not shown) | |||
| Line 1: | Line 1: | ||
X-vezana adrenolevkodistrofija je dedna, nevrodegenerativna bolezen do katere pride zaradi mutacije gena ABCD1, ki kodira [http://www.uniprot.org/uniprot/P33897 protein ALD]. Protein ALD se nahaja v membrani peroksisomov in ima pomembno vlogo v procesu [http://en.wikipedia.org/wiki/Beta_oxidation β-oksidacije]. Njegovo pomanjkanje povzroči kopičenje dolgih maščobnih kislin [http://en.wikipedia.org/wiki/Very_long_chain_fatty_acid VLCFA] v večini tkiv, kar se odraža predvsem na degradaciji mielinske ovojnice in odpovedi nadledvičnih žlez. Za cerebralno (otroško) obliko bolezni zbolijo dečki stari med 6 in 8 let. | |||
X-vezana adrenolevkodistrofija je dedna, nevrodegenerativna bolezen do katere pride zaradi mutacije gena ABCD1, ki kodira [http://www.uniprot.org/uniprot/P33897 protein ALD]. Protein ALD se nahaja v membrani peroksisomov in ima pomembno vlogo v procesu [http://en.wikipedia.org/wiki/Beta_oxidation β-oksidacije]. Njegovo pomanjkanje povzroči kopičenje dolgih maščobnih kislin[http://en.wikipedia.org/wiki/Very_long_chain_fatty_acid VLCFA] v večini tkiv, kar se odraža predvsem na degradaciji mielinske ovojnice in odpovedi nadledvičnih žlez. Za cerebralno (otroško) obliko bolezni zbolijo dečki stari med 6 in 8 let. | Do nedavnega je bila alogenska hematopoetična celična presaditev (HCT) edini učinkovit način zdravljenja. Ker pa ne pride v poštev pri ljudeh, ki ne najdejo ustreznega darovalca kostnega mozga, je hematopoetsko gensko zdravljenje z matičnimi celicami ([http://en.wikipedia.org/wiki/Hematopoietic_stem_cell_transplantation HSC]) dobrodošla alternativa. | ||
Do nedavnega je bila alogenska hematopoetična celična presaditev (HCT) | Gensko zdravljenje z matičnimi celicami so izvedli na dveh pacientih, tako, da so najprej iz krvi izolirali celice [http://en.wikipedia.org/wiki/Cd34%2B CD34+]. Celice so nato okužili z virusom [http://en.wikipedia.org/wiki/HIV-1 HIV-1], ki se ni bil sposoben replicirati in ki je vseboval gen ABCD1, ter jih vbrizgali v oba pacienta. Pred tem so jima s pomočjo kemoterapije popolnoma uničili kostni mozeg s čimer so povečali uspešnost zdravljenja. Po približno dveh letih je bil protein ALD izražen v približno 15 procentih krvnih celic. Rezultati HSC so bili primerljivi s tistimi pri alogenski HCT, kar podpira nova zdravljenja in raziskave na tem področju. | ||
Gensko | |||
Latest revision as of 16:39, 12 December 2009
X-vezana adrenolevkodistrofija je dedna, nevrodegenerativna bolezen do katere pride zaradi mutacije gena ABCD1, ki kodira protein ALD. Protein ALD se nahaja v membrani peroksisomov in ima pomembno vlogo v procesu β-oksidacije. Njegovo pomanjkanje povzroči kopičenje dolgih maščobnih kislin VLCFA v večini tkiv, kar se odraža predvsem na degradaciji mielinske ovojnice in odpovedi nadledvičnih žlez. Za cerebralno (otroško) obliko bolezni zbolijo dečki stari med 6 in 8 let. Do nedavnega je bila alogenska hematopoetična celična presaditev (HCT) edini učinkovit način zdravljenja. Ker pa ne pride v poštev pri ljudeh, ki ne najdejo ustreznega darovalca kostnega mozga, je hematopoetsko gensko zdravljenje z matičnimi celicami (HSC) dobrodošla alternativa. Gensko zdravljenje z matičnimi celicami so izvedli na dveh pacientih, tako, da so najprej iz krvi izolirali celice CD34+. Celice so nato okužili z virusom HIV-1, ki se ni bil sposoben replicirati in ki je vseboval gen ABCD1, ter jih vbrizgali v oba pacienta. Pred tem so jima s pomočjo kemoterapije popolnoma uničili kostni mozeg s čimer so povečali uspešnost zdravljenja. Po približno dveh letih je bil protein ALD izražen v približno 15 procentih krvnih celic. Rezultati HSC so bili primerljivi s tistimi pri alogenski HCT, kar podpira nova zdravljenja in raziskave na tem področju.
