Piruvat kinaza: Difference between revisions
(New page: Piruvat kinaza (PK), E.C. 2.7.1.40, je tetrameren protein. Po proteinski klasifikaciji jo uvrščamo med transferaze. Aktivna je na več področjih: * pri metabolizmu ogljikovih hidratov...) |
No edit summary |
||
| Line 28: | Line 28: | ||
Zunanja povezava: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/images?term=21076574[PMID] | Zunanja povezava: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/images?term=21076574[PMID] | ||
<h2>'''VIRI'''</h2> | |||
'''VIRI''' | |||
* http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ | |||
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ | |||
Revision as of 19:06, 11 December 2010
Piruvat kinaza (PK), E.C. 2.7.1.40, je tetrameren protein. Po proteinski klasifikaciji jo uvrščamo med transferaze. Aktivna je na več področjih:
- pri metabolizmu ogljikovih hidratov
- pri glikolizi
- kovinski ioni kot kofaktorji
Piruvat kinaza sodeluje tudi kot regulatorni encim glukoneogeneze (biokemična pot v kateri jetra sintetizirajo glukozo iz piruvata in drugih substratov)
METABOLIZEM OGLJIKOVIH HIDRATOV
Piruvat kinaza katalizira pretvorbo encimskih oblik glikogena – sintaze s prenosom dveh fosfatnih skupin iz ATP na dve serinski hidroksilni skupini v glikogen sintazi.
GLIKOLIZA
Piruvat kinaza sodeluje pri glikolizi v stopnji piruvične kisline (fosforna kislina). V energetsko bogati obliki kot enolni ester se prenese na ADP s pomočjo piruvat kinaze in nastane piruvat, najvažnejši metabolit anaerobnega in aerobnega metabolizma ogljikovih hidratov.
Pri ljudeh poznamo več tipov piruvat kinaz. To so tip M (muscle), tip L (liver) in tip R (erytrocyte). Razlikujejo se v svoji strukturi in delovanju.
Pomanjkanje piruvat kinaze upočasni proces glikolize, kar lahko povzroči bolezen, ki se deduje recesivno z avtosomnim kromosomom. (pyruvate kynase deficiency).
left|Opis slike
URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/mmdb/mmdbsrv.cgi?uid=70740
Zunanja povezava: [PMID
VIRI
- drugi podseznam
Categories: LEX | BMB
