Feroportin: Difference between revisions
(New page: '''Feroportin''' je transmebranski protein,ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. To so povr...) |
No edit summary |
||
| (2 intermediate revisions by the same user not shown) | |||
| Line 1: | Line 1: | ||
'''Feroportin''' je transmebranski | '''Feroportin''' je transmebranski protein,ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. [http://www.uscnk.com/img/Ferroportin-(FPN)-92489.jpg Slika feroportina.] To so površine eritrocitov, makrofagov in hepatocitov. Za ta protein zapisuje gen SLC40A1. | ||
Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. Epcidin je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi. | Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. [[Epcidin]] je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi. | ||
Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno. | Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno. | ||
Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica mutacij v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice. | Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica [[mutacije|mutacij]] v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice. | ||
== Viri == | == Viri == | ||
Latest revision as of 13:24, 6 January 2013
Feroportin je transmebranski protein,ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. Slika feroportina. To so površine eritrocitov, makrofagov in hepatocitov. Za ta protein zapisuje gen SLC40A1. Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. Epcidin je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi.
Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno.
Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica mutacij v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice.
Viri
- T. Tomšič: Presnova železa pri bolnikih z osteoporozo in osteoartrozo, Ljubljana 2012, stran 2-6
- A. Dimic: Vpliv višinskih priprav in bivanja v višinski sobi na koncentracijo eritropetina in rdečo krvno sliko profesionalnih športnikov, Ljubljana 2012, stran 14
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14757427
- Feroportin, USCN
-92489.jpg){kind=link}