User:GasperM: Difference between revisions
No edit summary |
|||
| Line 1: | Line 1: | ||
==KLAVULANSKA KISLINA== | ==KLAVULANSKA KISLINA== | ||
===Kemijske lastnosti=== | |||
*Ime po IUPAC-u: (2R,5R,Z)-3-(2-hidroksietiliden)-7-okso-4-oksa-1-aza-biciklo[3.2.0]heptan-2-karboksilna kislina | *Ime po IUPAC-u: (2R,5R,Z)-3-(2-hidroksietiliden)-7-okso-4-oksa-1-aza-biciklo[3.2.0]heptan-2-karboksilna kislina | ||
*Molekulska formula: C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>NO<sub>5</sub> | *Molekulska formula: C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>NO<sub>5</sub> | ||
*Molska masa: 199,16 g/mol | *Molska masa: 199,16 g/mol | ||
===Splošno=== | |||
'''Klavulanska kislina''' je snov iz skupine zaviralcev betalaktamaze. Njeno | '''Klavulanska kislina''' je snov iz skupine zaviralcev betalaktamaze. Njeno | ||
:: | ::''Betalaktamaza je encim, ki hidrolizira betalaktam v penicilinih in cefalosporinih in jih deaktivira. Ta encim tvorijo bakterije, ki so odporne proti tovrstnim antibiotikom. Zaviralci betalaktamaz so snovi, ki preprečujejo delovanje tega encima in tako odpornost na antibiotik. Mednje sodita, poleg klavulanske kisline, še Sulbaktam in Tazobaktam.'' | ||
Klavulanska kislina se uporablja v kombinaciji s penicilinskimi antibiotiki in s tem poveča njihovo učinkovitost. Encim betalaktamaza namreč razgrajuje penicilin, klavulanska kislina pa deaktivira encim betalaktamazo. Danes je veliko sodobnejših penicilinov na ta encim že samih po sebi odpornih. Ponavadi se uporablja kalijeva sol klavulanske kisline, '''kalijev klavulanat'''. Najdemo jo v zdravilih Amoksiklav, Betaklav, Augmentin in Amoksicilin | |||
Kislina je molekula, ki se v človeškem telesu presnavlja v jetrih in se izloči iz telesa preko ledvic. | |||
V ZDA tudi že potekajo klinična preiskušanja uporabe klavulanske kisline kot antidepresiva in afrodiziaka. | |||
===Vir=== | |||
V naravi to snov proizvaja gliva z latinskim imenom Streptomyces clavuligerus. Po njej je Klavulanska kislina tudi dobila ime. Biosintetsko se sicer tvori iz aminokisline arginin in sladkorja gliceraldehid-3-fosfata. | |||
===Odkritje=== | |||
Odkrila jo je britanska farmacevtska družba Beecham med leti 1974 in 1975. Patentno zaščito pa je podjetje, po vlogi leta 1981, dobilo leta 1985. | |||
===Slike=== | |||
Skeletna formula klavulanske kisline: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b4/Clavulanic_acid_structure.svg | |||
Kvartarna struktura betalaktamaze: http://en.wikipedia.org/wiki/File:PDB_1bsg_EBI.jpg | |||
===Viri=== | |||
* http://www.jbc.org/content/281/1/279.long | |||
* http://en.wikipedia.org/wiki/Clavulanic_acid | |||
[[Category:LEX]] | [[Category:LEX]] | ||
Revision as of 21:46, 6 January 2013
KLAVULANSKA KISLINA
Kemijske lastnosti
- Ime po IUPAC-u: (2R,5R,Z)-3-(2-hidroksietiliden)-7-okso-4-oksa-1-aza-biciklo[3.2.0]heptan-2-karboksilna kislina
- Molekulska formula: C2H2NO5
- Molska masa: 199,16 g/mol
Splošno
Klavulanska kislina je snov iz skupine zaviralcev betalaktamaze. Njeno
- Betalaktamaza je encim, ki hidrolizira betalaktam v penicilinih in cefalosporinih in jih deaktivira. Ta encim tvorijo bakterije, ki so odporne proti tovrstnim antibiotikom. Zaviralci betalaktamaz so snovi, ki preprečujejo delovanje tega encima in tako odpornost na antibiotik. Mednje sodita, poleg klavulanske kisline, še Sulbaktam in Tazobaktam.
Klavulanska kislina se uporablja v kombinaciji s penicilinskimi antibiotiki in s tem poveča njihovo učinkovitost. Encim betalaktamaza namreč razgrajuje penicilin, klavulanska kislina pa deaktivira encim betalaktamazo. Danes je veliko sodobnejših penicilinov na ta encim že samih po sebi odpornih. Ponavadi se uporablja kalijeva sol klavulanske kisline, kalijev klavulanat. Najdemo jo v zdravilih Amoksiklav, Betaklav, Augmentin in Amoksicilin Kislina je molekula, ki se v človeškem telesu presnavlja v jetrih in se izloči iz telesa preko ledvic.
V ZDA tudi že potekajo klinična preiskušanja uporabe klavulanske kisline kot antidepresiva in afrodiziaka.
Vir
V naravi to snov proizvaja gliva z latinskim imenom Streptomyces clavuligerus. Po njej je Klavulanska kislina tudi dobila ime. Biosintetsko se sicer tvori iz aminokisline arginin in sladkorja gliceraldehid-3-fosfata.
Odkritje
Odkrila jo je britanska farmacevtska družba Beecham med leti 1974 in 1975. Patentno zaščito pa je podjetje, po vlogi leta 1981, dobilo leta 1985.
Slike
Skeletna formula klavulanske kisline: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b4/Clavulanic_acid_structure.svg Kvartarna struktura betalaktamaze: http://en.wikipedia.org/wiki/File:PDB_1bsg_EBI.jpg
