Avidin: Difference between revisions

From Wiki FKKT
Jump to navigationJump to search
Line 21: Line 21:


=== Viri ===
=== Viri ===
     * Wikipedija http://en.wikipedia.org/wiki/Avidin
     * Wikipedija , http://en.wikipedia.org/wiki/Avidin
     * Podatki o avidinu http://www.worthington-biochem.com/AV/default.html
     * Podatki o avidinu , http://www.worthington-biochem.com/AV/default.html
     * Podatki o avidin-biotin povezavi http://www.bio.davidson.edu/courses/GENOMICS/method/biotin_avidin.html#
     * Podatki o avidin-biotin povezavi , http://www.bio.davidson.edu/courses/GENOMICS/method/biotin_avidin.html#
     * Angerer, L. et al., (1976) An electron microscope study of the relative positions of the 4S and ribosomal RNA genes in HeLa cells mitochondrial DNA. Cell. 9, 81-90.
     * Green, N. , (1975). (Avidin) Advances in Protein Chemistry 29, 85-133.
    * Bayer, EA. et al., (1985). 3-(N-Maleimido-propionyl)biocytin: a versatile thiol-specific biotinylating reagent. Anal. Biochem., 149, 529-536.
     * Kresge, N. , (2004). The Discovery of Avidin by Esmond E. Snell. J. Bio. Chem. 279
    * Bayer, EA., et al., (1976) Preparation of ferritin-avidin conjugates by reductive alkylation for use in electron microscopic cytochemistry. J. Histochem. Cytochem. 24, 933-939.
 
    * Bruch, R. & White, H. (1982). Compositional and structural heterogeneity of Avidin glycopeptides. Biochemistry, 21, 5334-5341.
    * Eakin, E. et al., (1940). Egg-white injury in chicks and its relationship to a deficiency of vitamin H (biotin). Science, 92, 224
    * Green, N. (1963). The Use of [14C] Biotin for Kinetic Studies and for Assay. Biochem J, 89, 585-591
    * Green, N. (1975). "Avidin," Advances in Protein Chemistry 29, 85-133.
    * Gyorgy, P. (1941). Egg-white injury as the result of non-absorption or inactivation of biotin. Science, 93, 477-478.
    * Heggeness, MH. & Ash, JF. (1977) Use of the Avidin-biotin complex for the localization of actin and myosin with fluorescence microscopy. J. Cell. Biol. 73, 783-788.
    * Hiller., Y et al., (1987). Biotin binding to avidin. Biochem. J., 248, 167-171.
    * Hofmann, K., & Kiso, Y. (1976) An approach to the targeted attachment of peptides and proteins to solid supports. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 73, 3516-3518.
    * Kohanski, R & Lane, M. (1990) Methods in Enzymology. 184, 194.
    * Korpela, J. (1984). Avidin, a high affinity biotin-binding protein as a tool and subject of biological research. Med. Bio. 62, 5-26.
     * Kresge, N. et al., (2004). The Discovery of Avidin by Esmond E. Snell. J. Bio. Chem. 279, e5
    * Morag, E. et al., (1996) Reversibility of biotin-binding by selective modification of tyrosine in Avidin. Biochem. J. 316, 193-199.
    * Snell, E. et al., (1940). A quantitative test for biotin and observations regarding its occurrence and properties. J. Am. Chem. Soc., 62, 175-178.
    * Wilchek, M. et al., (1986). p-Diazobenzoyl biocytin—a new biotinylating reagent for the labeling of tyrosines and histidines in proteins. Biochem. Biophys. Res. Commun. 138, 872-879.




[[Category:LEX]]
[[Category:LEX]]

Revision as of 20:06, 5 January 2010

Avidin

Avidin je tetrameričen protein proizveden v ptičjih jajcevodih, plazilci in doživke pa ga odlagajo v beljak njihovih jajc. V kokošjem jajcu avidin predstavlja približno 0,05% skupnih proteinov oziroma beljakovin beljaka(približno 1,8 mg na jajce). Tetrameričen protein vsebuje štiri enake podenote(homotetramere) od katerih se lahko vsaka veže na biotin( Vitamin B7, vitamin H) z visoko afiniteto in specifičnostjo. Konstanta asociacije avidina je izmerjena na KD ≈ 10-15 M zaradi tega je ena od najmočnejših nekovalentnih vezi.


V svoji tetraedrični obliki je avidin izmerjen na približno 66-69 kDa velikosti. Deset odstotkov molekulske mase je posledica vsebnosti ogljikovih hidratov v sestavi od štirih do petih manoz in treh N-acetilglukozamidnih ostankov. Ogljikovi hidrati avidina vsebujejo najmanj tri edinstvene oligosaharidne strukturne vrste, ki so si podobne po strukturi in sestavi.

Odkritje Avidina

Avidin je prvič odkril Esmond Emerson Snell. Pot do odkritja se je začela z ugotovitvijo, da so piščanci na prehrani surovega beljaka bili v pomanjkanju biotina, kljub razpoložjivosti vitamina v svoji prehrani. Zato je bilo sklenjeno, da je sestavni del beljaka izoliran biotin. Snell pozneje izolira sestavine jajčnega beljaka, odgovorne za vezavo biotina in v sodelovanju s Paul Gyorgyem, sta potrdila, da je bil izoliran protein vzrok pomanjkanja biotina. Včasih je bilo ime proteina avidalbumin (dobesedno, lačni albumin). Ime proteina je bilo kasneje spremenjeno na avidin, zaradi njegove sorodnosti z biotinom.

Uporaba Avidina

Zavedajoč se moči in specifičnosti avidin-biotin kompleksa, so raziskovalci uporabljati avidin kot sondo in afiniteto matrike v številnih raziskovalnih projektih. Raziskovalca Bayer in Wilchek sta razvila nove metode in reagente za biotinilatna protitelesa in druge biomolekule, ki omogočajo prenos avidin-biotinskega sistema na različne biotehnološke procesih. Danes se avidin uporablja v različnih procesih, od raziskav do diagnostike z medicinskimi in farmacevtskimi pripomočki. Sorodnost avidin - biotin se izkorišča v obsežnih biokemičnih testih, vključno z Western blot, ELISA in ELISPOT.

Slike

Beljak kokošjih jajc [1]
Avidin-biotin struktura [2]
Avidin [3]
Biotin [4]
Struktura biotina [5]
Struktura avidina [6]

Viri

   * Wikipedija , http://en.wikipedia.org/wiki/Avidin
   * Podatki o avidinu , http://www.worthington-biochem.com/AV/default.html
   * Podatki o avidin-biotin povezavi , http://www.bio.davidson.edu/courses/GENOMICS/method/biotin_avidin.html#
   * Green, N. , (1975). (Avidin) Advances in Protein Chemistry 29, 85-133.
   * Kresge, N. , (2004). The Discovery of Avidin by Esmond E. Snell. J. Bio. Chem. 279