Feroportin: Difference between revisions

From Wiki FKKT
Jump to navigationJump to search
No edit summary
No edit summary
Line 1: Line 1:
'''Feroportin''' je transmebranski [[protein]],ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. [http://www.uscnk.com/img/Ferroportin-(FPN)-92489.jpg Slika feroportina.] To so površine  [[eritrocitov]], makrofagov in [[hepatocitov]]. Za ta protein zapisuje gen SLC40A1.
'''Feroportin''' je transmebranski protein,ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. [http://www.uscnk.com/img/Ferroportin-(FPN)-92489.jpg Slika feroportina.] To so površine  eritrocitov, makrofagov in hepatocitov. Za ta protein zapisuje gen SLC40A1.
Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. Epcidin je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi.
Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. [[Epcidin]] je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi.


Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno.
Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno.


Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica mutacij v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta  naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice.
Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica [[mutacije|mutacij]] v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta  naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice.


== Viri ==
== Viri ==
Line 13: Line 13:


[[Category:LEX]]
[[Category:LEX]]
[[tubulin|β-tubulin]]

Revision as of 13:23, 6 January 2013

Feroportin je transmebranski protein,ki iz notranjosti celice prenaša železo v medceličnino. Nahaja se na površini celic, ki skladiščijo ali prenašajo železo. Slika feroportina. To so površine eritrocitov, makrofagov in hepatocitov. Za ta protein zapisuje gen SLC40A1. Molekule feroportina imajo skupaj z epcidinom glavno vlogo pri homeostazi železa. Epcidin je inhibitor feroportina. Rezultat delovanja epcidina na feroportin se kaže v ohranitvi železa v celici in zmanjšanje njegove vrednosti v plazmi. Feroportin ima pomembno vlogo pri življenskem ciklu eritrocitov. Ostareli eritrociti se razgradijo v makrofagih, kjer se železo izloči s pomočjo feroportina ter se ponovno veže na transferin in se prenaša po krvi.

Dedovanje feroportina je avtosomno dominantno.

Bolezen feroportina se pojavlja v številnih državah, ne glede na narodnost in je posledica mutacij v feroportinu. Ima izrazite klinične lastnosti kot sta naprimer mejna slabokrvnost in postopno kopičenje železa v organih. Bolezen lahko povzroči izgubo funkcije proteina feroportin. Zaradi kopičenja železa nastopijo poškodbe jeter in vranice.

Viri

β-tubulin